Bicalutamid (Bicalutamidum) 50-150 mg. Pris, bruksanvisning, anmeldelser

Bicalutamid - det er et antineoplastisk middel, som er produsert av det russiske legemiddelfirmaet Ozone LLC. Dette stoffet er tilgjengelig i terapeutiske doser på 50 og 150 mg, avhengig av de individuelle behovene til hver pasient. Bicalutamid er en del av den farmakologiske gruppen av antiandrogene medisiner som motvirker kreftceller i ondartede svulster. Prisen på et innenlands produsert kreftmiddel avhenger av dets terapeutiske dosering.

Slippskjema

Legemidlet Bicalutamid er produsert i form av runde hvite tabletter med en massefraksjon av det aktive stoffet på 50 og 150 mg. Pakking av medisinen utføres i polymerblister på 10 eller 30 tabletter, så vel som i plastkrukker med 10, 20, 30, 40, 50, 60 eller 100 tabletter. Hovedemballasjen til kreftmiddelet er en pappeske med produsentens instruksjoner.

Kjemisk oppbygning

Bicalutamid inneholder det aktive antiandrogene stoffet bicalutamid i en dose på 50 eller 150 mg per 1 tablett. Den enteriske filmen til denne medisinen inneholder kjemiske komponenter i formen titandioksid (2,7 mg), hypromellose (ca. 4,95 mg), samt makrogol - 4000 (ved en konsentrasjon 1,35 mg). Prisen på et kreftmiddel avhenger av doseringen av hovedstoffet.

Legemidlet Bicalutamid inneholder også følgende hjelpekomponenter:

• mikrokrystallinsk cellulose i mengden 30, 9 mg;
• laktose (melkesukker) i en konsentrasjon på 88,5 mg;
• magnesiumstearat i området 2,1 mg;
• povidon i en dose på 12 mg.

Funksjonen til det universelle løsningsmidlet til bestanddelene i legemidlet Bicalutamid utføres av vann i mengden 4,5 mg per 1 tablett. Hjelpekomponentene i dette midlet sikrer bevaring av de terapeutiske egenskapene til antitumorbikalutamid.

Farmakologiske egenskaper

Bicalutamid 150 mg (prisen på medisinen overstiger ikke kostnaden for andre legemidler med antitumoraktivitet) - er et systemisk legemiddel som har følgende farmakologiske egenskaper:

• undertrykker den fysiologiske aktiviteten til mannlige kjønnshormoner;
• samhandler ikke med andre organer i det endokrine systemet i menneskekroppen;
• binder seg til reseptorer som er ansvarlige for å gjenkjenne molekylstrukturen til androgener;
• ikke har steroidaktivitet, noe som minimerer risikoen for å utvikle et stort antall bivirkninger og komplikasjoner;
• bidrar til å redusere volumet av svulstneoplasmer, hvis celler er følsomme for androgener.

De farmakologiske egenskapene til legemidlet Bicalutamid manifesteres bare ved administrasjonsforløp i en viss tidsperiode fastsatt av den behandlende legen. Denne medisinen er ikke designet for symptomatisk terapi.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Bicalutamid er et ikke-steroidalt antiandrogen middel. Etter å ha kommet inn i pasientens kropp, absorberes virkestoffet i dette stoffet raskt i tarmveggene, metter den generelle blodstrømmen og trenger deretter inn i vevene i prostata. Farmakodynamikk Bicalutamid er preget av aktiv interaksjon med endokrine reseptorer, som er ansvarlige for identifisering av mannlige kjønnshormoner. I dette tilfellet er deres følsomhet for androgener blokkert.

Implementering av en positiv terapeutisk effekt er bare mulig i de kliniske situasjonene når vekst celler av ondartet neoplasma opprettholdes på grunn av deres følsomhet for mannlig kjønnsorgan hormoner. Blokkerte reseptorer slutter å interagere med androgener i pasientens blod.

I denne forbindelse blir cellene i kreftsvulsten ikke matet med hormonelle stoffer. Dette fører til en gradvis reduksjon i volumet av en ondartet neoplasma til den forsvinner helt. Et særtrekk ved farmakodynamikken til stoffet Bicalutamid er at dets aktive ingrediens ikke forstyrrer arbeidet til andre kjertler i det endokrine systemet.

Farmakokinetikken til antitumormiddelet Bicalutamid er preget av en rask absorpsjonsprosess av stoffets virkestoff i mage -tarmkanalen. Nivået på biologisk aktivitet av denne medisinen i blodplasma avhenger ikke av pasientens kosthold. Bicalutamid-tabletter kan tas før, under eller etter et måltid med tilstrekkelig mengde vanlig, gassfritt drikkevann. Bindingen av virkestoffet bicalutamid til blodplasmaproteiner er på 96%, noe som er en ganske høy indikator.

Metabolismen til den aktive ingrediensen i legemidlet Bicalutamid forekommer i levervevet. Biokjemisk nedbrytning av antitumorsubstansen inkluderer en oksidasjonsprosess med videre dannelse av komplekse glukuronidkonjugater. Utskillelsen av metabolske produkter av Bicalutamid utføres gjennom nyrene og tarmene. Sammen med urin og avføring blir en like stor mengde biokjemiske stoffer dannet i pasientens kropp etter oksidasjon av bicalutamid i levervevet.

Ved langvarig behandling med dette legemidlet er det mulig å utvikle effekten av akkumulering av den aktive komponenten. Målorganet er tumorvevsreseptorer, som er lokalisert i pasientens prostatakjertel.

Indikasjoner for bruk

Bicalutamid 150 mg (prisen på stoffet er rimelig for de fleste pasienter som gjennomgår behandling for onkologi) er antiandrogent legemiddel, som brukes som hoved- eller hjelpemedisin i løpet av antitumor terapi.

Bicalutamid er indisert for bruk i behandling av prostatakreft hos menn i alle aldersgrupper. Den største effektiviteten av dette middelet manifesteres ved kombinert bruk med en analog av GnRH. Bicalutamid tabletter er foreskrevet for pasienter med prostatakreft som har gjennomgått kirurgisk kastrering.

Kontraindikasjoner

Antiandrogenbikalutamid i en dose på 50 eller 150 mg er kontraindisert for terapeutisk bruk i følgende tilfeller:

• pasienten er under 18 år;
• pasienten har blitt diagnostisert med kroppens individuelle følsomhet for tablettens bestanddeler (forekomst av lokal eller akutt allergisk reaksjon, som manifesterer seg etter å ha tatt den neste terapeutiske dosen av et antitumor midler);
• samtidig behandling med legemidler Terfenadine, Cisapride og Astemizole.

Legemidlet Bicalutamid er ikke foreskrevet for kvinnelige pasienter. Denne medisinen brukes med ekstrem forsiktighet for å behandle pasienter som har samtidig leversykdom. Pasienter i denne kategorien må gjennomgå en omfattende diagnose av ytelsen til dette organet minst en gang hver 30. dag. Hvis det oppdages patologiske endringer i strukturen i levervev, avbrytes ytterligere administrering av legemidlet Bicalutamid. Ellers er en forverring av samtidige sykdommer i fordøyelsessystemet mulig.

I hvilken alder kan stoffet brukes?

Legemidlet Bicalutamid er kun godkjent for bruk hos pasienter som er over 18 år. Dette verktøyet er ikke designet for antitumorbehandling av unge pasienter. Eldre pasienter med normal lever- og nyrefunksjon trenger ikke et spesifikt doseringsregime.

Bruksanvisning, dosering

Bicalutamid 150 mg (prisen på antiandrogen kan variere avhengig av den generelle situasjonen på det farmasøytiske markedet) er et stoff for behandling av ondartet patologi i prostatakjertelen, hvis dosering velges individuelt for hver pasient.

Beregningen av terapeutiske doser og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av onkologen. Produsenten av legemidlet Bicalutamid oppretter ikke en standard terapeutisk protokoll for pasienter med prostatakreft. Under utviklingen av et behandlingsregime med denne medisinen må legen ta hensyn til svulstens størrelse, alder pasienten, stadium av den ondartede neoplasma, pasientens generelle tilstand og resultatene av sistnevnte analyser.

Bivirkninger

De fleste bivirkningene av stoffet Bicalutamid er assosiert med virkningen av dets aktive stoff på kroppens reseptorer som er følsomme for androgener.

Menn som tar denne medisinen under et kontinuerlig terapeutisk kurs kan oppleve følgende symptomer:

• en signifikant nedgang i sexlysten;
• gulfarging av visse områder av huden og det hvite i øynene, noe som indikerer en patologisk tilstand i levervevet;
• kramper i bukhulen;
• smertefulle opplevelser som oppstår under palpasjon av brystkjertlene (utseendet til dette symptomet utvikler seg på bakgrunn av en endring i balansen mellom mannlige og kvinnelige kjønnshormoner);
• tap av hodebunn (denne bivirkningen er helt reversibel);
• kvalme og oppkast;
• stagnasjon av galle;
• diaré;
• redusert appetitt;
• en økning i volumet av brystkjertlene (gynekomasti);
• fullstendig likegyldighet til omverdenen og hendelsene som finner sted i den;
• en tilstand av depresjon;
• økt tørrhet i huden (aktiv peeling av epitelvev er ikke utelukket);
• varmefølelse i et rom der en behagelig lufttemperatur opprettholdes;
• hematuri;
• en økning i transaminaseindekser, noe som indikerer en smertefull tilstand i levervevet;
• kløe i huden, forverret etter å ha tatt den neste terapeutiske dosen av medisinen.

  

Avhengig av nivået på pasientens kropps individuelle følsomhet overfor komponentene av legemidlet Bicalutamid, manifestasjon av lokale allergiske reaksjoner i form av utslett, urticaria, lokalt ødem. Forekomsten av bivirkninger er grunnlaget for å avbryte behandlingen med denne medisinen. Spesielt hvis virkestoffet i kreftmiddelet påvirker leverens ytelse negativt.

Overdose

I medisinsk praksis er det ingen kliniske tilfeller av overdose med Bicalutamid. Produsenten av denne medisinen utførte heller ikke studier om effekten av kritisk høye doser av stoffet på menneskekroppen. Pasienter som har tatt for mye av kreftmiddelet legges inn på en generell behandling eller toksikologi. Pasienter med overdosering av Bicalutamid får symptomatisk behandling som tar sikte på å opprettholde vitale prosesser i kroppen.

Rester av tabletter som ikke ble absorbert i fordøyelseskanalen fjernes fra fordøyelseskanalen ved mageskylling. Bruken av hemodialyse i dette tilfellet er ikke effektiv, siden virkestoffet Bicalutamid danner sterke molekylære bindinger med blodplasmaproteiner. Utskillelsen av antitumormidlet skjer først etter at den oksidative reaksjonen i levervevet er fullført. For å redusere den toksiske effekten av Bicalutamid er det mulig å bruke sorbentpreparater. Pasienter med tegn på allergiske reaksjoner er foreskrevet antihistaminbehandling.

spesielle instruksjoner

Gjennom hele behandlingsperioden med Bicalutamid bør følgende spesielle instruksjoner fra produsenten av dette legemidlet tas i betraktning:

• det er nødvendig å utføre periodisk diagnostikk av leverfunksjonens funksjonelle tilstand i tide forebygging av patologiske endringer i strukturen (stoffskade på dette organet finnes i første 6 måneder fra begynnelsen av kursterapien);
• pasienter som i løpet av Bicalutamid-behandling viste progresjon av den onkologiske prosessen med en samtidig økning i prostata-spesifikke antigen, er det vist at videre behandling med denne medisinen stoppes (i dette tilfellet bør onkologen vurdere andre mer effektive metoder for å bekjempe kreft svulst);
• pasienter med prostatakreft som tar antikoagulantia fra kumarin -gruppen samtidig med stoffet Bicalutamid, tar regelmessig en blodprøve for å bestemme protrombintiden;
• hver tablett Bicalutamid inneholder minst 64,4 mg laktose, noe som er viktig å huske for pasienter med et individ intoleranse mot melkesukker (hos pasienter i denne kategorien, en forstyrrelse i fordøyelsesfunksjonene systemer);
• hos menn som fikk samtidig behandling med GnRH -agonister, en nedgang i toleransen for glukoseholdige forbindelser (hos pasienter med diabetes mellitus kan denne effekten føre til tap glykemisk kontroll);
• på stadiet av kliniske studier av de terapeutiske egenskapene til legemidlet Bicalutamid, viste noen pasienter tegn på lysfølsomhet (pga. alle disse pasientene rådes til å unngå langvarig eksponering for direkte sollys, eller å bruke spesiell solkrem kremer);
• å ta et antiandrogen middel kan føre til en endring i de morfologiske egenskapene til spermatozoer;
• pasienter som får behandling med Bicalutamid og fortsetter å ha et aktivt sexliv, bør bruke barriere prevensjon under behandling, så vel som etter 130 dager etter at pillene er fullført (overholdelse av denne instruksjonen er nødvendig for å forhindre befruktning av et kvinnelig egg av kimceller med patologisk morfologi).

Under behandling med Bicalutamid er tegn på døsighet, rask tretthet og redusert konsentrasjon utelukket. I denne forbindelse rådes pasienter til å avstå fra å kjøre kjøretøy, mekanismer, komplekst teknologisk utstyr og utføre arbeid med økt fare.

Narkotikahandel

Virkestoffet i legemidlet Bicalutamid viser følgende legemiddelinteraksjoner med legemidler fra andre farmakologiske grupper:

• inkompatibel med stoffet Cisapride, Terfenadine og Astemizole;
• samtidig administrering av Bicalutamid med kalsiumkanalblokkere og legemidler basert på cyklosporin kan føre til bivirkninger;
• Ketokonazol forbedrer de farmakologiske egenskapene til Bicalutamid, og øker også konsentrasjonen av det aktive stoffet i sammensetningen plasma (av samme grunn er det en hyppigere manifestasjon av kroppens bivirkninger som respons på antitumor terapi);
• Warfarin og andre antikoagulanter fra kumarin -gruppen konkurrerer med Bicalutamid om å bygge molekylære bindinger med blodproteiner.

I alle stadier av behandlingen med kreftmidlet Bicalutamid er det nødvendig å avstå fra samtidig bruk av antiarytmiske og nevroleptiske legemidler. Dette gjelder spesielt medisinene Methadone, Kinidine, Sotalol, Dofetilide.

Analoger

Tabellen nedenfor viser medisiner fra innenlandsk og utenlandsk produksjon, som er analoger av stoffet Bicalutamid.

Navnet på medisinen	Egenskaper og kostnad for et antineoplastisk middel
Calumid	Kalumid er et legemiddel produsert av det ungarske farmasøytiske selskapet Gedeon Richter OJSC. Formen for frigjøring av medisinen er tabletter med en dose av det aktive stoffet bicalutamid 50 mg. Gjennomsnittskostnaden for en importert analog er fra 1709 til 1802 rubler. for 30 tabletter.
Androblock	Androblock er et indisk produsert antiandrogen produsert av legemiddelfirmaet San Pharmaceuticals. Konsentrasjonen av bicalutamid i 1 tablett er 50 mg. Prisen på denne medisinen er 930 rubler. for 28 tabletter.
Bicalutamid-Teva	Bicalutamide-Teva er et analogt antineoplastisk legemiddel produsert av det israelske selskapet Pharmaceutical Enterprises Ltd. Dosen av stoffet fra denne produsenten er 50 mg, og kostnaden er fra 552 til 650 rubler. for 28 tabletter.
Bicalutamid-Canon	Bicalutamid-Canon er et stoff basert på bicalutamid i en dose på 50 og 150 mg. Denne medisinen er en innenlandsk analog, som er produsert av foretaket CJSC "Kanonfarma Production". Den gjennomsnittlige kostnaden for dette stoffet er fra 714 rubler. for tabletter på 30 mg og fra 1269 rubler. for en dosering på 150 mg.

Ovennevnte kreftmedisin bør utelukkende foreskrives av en onkolog eller urolog etter at en mann har gjennomgått en omfattende undersøkelse av genitourinærsystemet.

Vilkår, salgs- og lagringsbetingelser

For å kjøpe legemidlet Bicalutamid, må du vise resept fra legen din. Holdbarheten til denne medisinen er 5 år, hvoretter anticancer -tabletter må kastes. Legemidlet skal holdes borte fra direkte sollys i et kjølig rom, der lufttemperaturen ikke overstiger +30 grader Celsius. Ellers er tap av de farmakologiske egenskapene til stoffet Bicalutamid mulig.

Pris

Gjennomsnittskostnaden for det innenlandske legemidlet Bicalutamid, som produseres i en dose på 150 mg, er fra 1507 rubler. per pakke med 30 tabletter. En lignende mengde medisiner, men med en aktiv stoffkonsentrasjon på 50 mg, vil koste kjøperen 403 rubler.

Bicalutamid 50 og 150 mg er et antineoplastisk middel som brukes til kompleks behandling av prostatakreft hos menn i forskjellige aldersgrupper. Handlingsprinsippet for denne medisinen er å blokkere sensitiviteten til reseptorene som er ansvarlige for identifisering av androgener.

Regelmessig inntak av stoffet Bicalutamid lar deg redusere størrelsen på en ondartet svulst for å oppnå en gradvis gjenoppretting av det berørte vevet. Fordelen med terapi med dette middelet ligger i den lave prisen, den gode terapeutiske effekten, som lar deg forhindre metastase av de degenererte cellene til de tilstøtende organene i den mannlige urogenitalen systemer.

Video om stoffet Bicalutamid

Endokrinologi. Antiandrogene legemidler: