Innhold
- Sammensetning og utgivelsesform
- Salgsbetingelser, priser
- Farmakologiske egenskaper
- Farmakodynamikk og farmakokinetikk
- Indikasjoner for bruk
- Kontraindikasjoner
- Administrasjonsmåte og dosering
- Eldre pasienter
- Primær dysmenoré
- Bivirkninger
- Overdose
- spesielle instruksjoner
- Narkotikahandel
- Analoger
- Lagringsforhold
- Video om stoffet Indomethacin
Legemidlet Indomethacin lindrer betennelse, senker kroppstemperaturen og lindrer smerter. Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, stikkpiller og løsning for intramuskulær injeksjon. Indikasjoner for bruk er sykdommer som er preget av symptomer i form av alvorlig smertesyndrom.
Sammensetning og utgivelsesform
Runde tabletter, bikonvekse, dekket med et hvitt filmskall.
1 tablett inneholder:
Aktiv ingrediens:
- indometacin - 25 mg
Tilleggsstoffer | Innhold i mg |
laktose mohydrat | 41,6 |
sett | 25 |
mikrokrystallinsk cellulose | 16 |
potetstivelse | 10 |
magnesiumstearat | 0,9 |
Skallkomponenter | Innhold i mg |
akryl-EZE Hvit 93А18597 | 3,6 |
talkum | 0,594 |
titandioksid | 0,540 |
trietylcitrat | 0,40 |
natriumhydrogenkarbonat | 0,036 |
kolloidalt silisiumdioksid | 0,036 |
natriumliurylsulfat | 0,018 |
Legemidlet er også tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, oppløsning.
Salgsbetingelser, priser
Medisinen selges i apotekskjeder kun på resept fra behandlende lege.
Kostnaden for Indometacin i tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning varierer fra 50 til 200 rubler. avhengig av pakningsvolumet og produsenten.
Farmakologiske egenskaper
Den aktive ingrediensen er et stoff som er en del av indoleddiksyre. Legemidlet har en sterk antiinflammatorisk og smertestillende effekt, hvis mekanisme er forbundet med undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner, noe som fremkaller en reduksjon i mengden i blodet. Forhindrer interaksjonen mellom vevsreseptorer og bradykinin, og reduserer smerte i betennelsesfokuset. Ved å hemme cyklooksygenase, hemmer det prostaglandinsyntesen. Reduserer dannelsen av blodpropper i betennelsesområdet.
Innholdet i plasma når et maksimum innen 1-2 timer.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Indometacin har antiaggregatorisk, antiinflammatorisk, febrifugal og smertestillende effekt. Tablettene reduserer blodplateaggregering. Indikasjonen for bruk er alvorlige smertefulle opplevelser provosert av betennelse eller infeksjon. Reduserer stivhet og hevelse i leddene om morgenen, reduserer eller lindrer ikke-revmatiske smerter og av revmatisk karakter, samt hevelse:
- i ledd i hvile eller i bevegelse;
- med betennelse etter skade og operasjon.
Biotilgjengelighet 80-90% når det tas oralt. Penetrerer alle vev, systemer og organer. Ved å binde seg til blodplasmaproteiner i 90%, forbedrer det den medisinske effekten av andre medisiner med samtidig behandling.
Halveringstiden til det aktive stoffet varierer fra 2,6 til 11 timer. Nyrene skiller ut 60-75%, hvorav 10-20% i sin opprinnelige form, resten-med avføring og galle.
Indikasjoner for bruk
Indometacintabletter (indikasjoner for bruk skyldes de medisinske egenskapene til den aktive ingrediensen).
Det er foreskrevet for kortvarig behandling av smertesyndrom i et kronisk forløp og under en forverring, som følger med følgende tilstander:
- patologi i muskuloskeletalsystemet av inflammatorisk karakter;
- sportsskader;
- sykdommer i vevet rundt leddene;
- inflammatoriske og smittsomme sykdommer i ENT -organene;
- diskopati, patologi i nervepleksene, nevritt.
Legemidlet påvirker ikke utviklingen av patologi.
Indometacin er ikke foreskrevet under svangerskapet. Virkestoffet skilles ut i morsmelk. Under medisineringsterapi stoppes amming.
Bruken kan påvirke fruktbarheten negativt, i denne forbindelse er den ikke foreskrevet for kvinner på stadiet av graviditetsplanleggingen.
Kontraindikasjoner
Indometacin har kontraindikasjoner.
Disse betingelsene inkluderer:
- angrep av rhinitt, respirasjonssvikt, urticaria, provosert av å ta aspirin;
- duodenalsår og mage, intens blødning i fordøyelsessystemet;
- dysfunksjon i hjertet;
- inflammatoriske tarmplager;
- laktoseintoleranse;
- Medfødt hjertefeil;
- utvinningsperiode etter koronar bypass -podning;
- forstyrrelser i leveren og nyrene;
- utilstrekkelig blodpropp;
- forstyrrelser i hematopoiesis;
- hyperkalemi;
- pasientens alder er opptil 14 år.
Tilordne nøye:
- cerebrovaskulær patologi;
- iskemi i hjertet;
- hyper og dyslipidemi;
- forstyrrelser i funksjonene i hjertet av et kronisk forløp;
- diabetes;
- lavt antall blodplater;
- perifer vaskulær sykdom;
- hypertensjon;
- røyking;
- levercirrhose;
- langvarig bruk av NSAIDs;
- hyperbilirubinemi;
- alkoholmisbruk;
- alvorlige somatiske patologier.
Administrasjonsmåte og dosering
Indometacintabletter (indikasjoner for bruk påvirker doseringen). Dosen og varigheten av behandlingen bestemmes av en spesialist for hver pasient individuelt, med tanke på den generelle tilstanden og forløpet av patologien.
Den daglige dosen for voksne er 1,5-2,5 mg / kg, maksimum er 150 mg.
Eldre pasienter
Det anbefales å ta 1 eller 2 tabletter i løpet av dagen.
Primær dysmenoré
Ta 1 tablett om dagen. Varigheten av behandlingen er 1-2 uker. For å redusere sannsynligheten for å utvikle bivirkninger i fordøyelsessystemet, anbefales det å ta medisinen sammen med antacida under eller etter et måltid, drikker mye vann eller melk.
Ved langvarig terapi bør dosen per dag ikke være høyere enn 75 mg. Det er strengt forbudt å kombinere med bruk av alkoholholdige drikker.
Bivirkninger
Indometacin kan provosere utviklingen av følgende bivirkninger:
Systemer og organer | Mulige brudd |
Lever, fordøyelsesorganer | Følgende symptomer kan vises:
I sjeldne tilfeller kan det utvikle seg;
|
Nervesystemet. | Følgende brudd er mulig:
Sjelden:
|
Genitourinary system | Isolerte tilfeller av forekomst:
|
Hematopoiesis. | Forekommer sjelden:
|
Det kardiovaskulære systemet. | På bakgrunn av opptak kan du oppleve:
|
Hud og subkutant vev | Følgende symptomer kan vises:
|
Høreorganer, vestibulære apparater | Noen ganger er det:
|
Orans av utsikt | Følgende lidelser kan forekomme:
Langsiktig terapi forårsaker:
|
Immunitet. | Noen ganger er det:
|
Metabolisme. | Følgende reaksjoner kan oppstå:
|
Luftveiene | Det er:
|
Bindevev og muskuloskeletalsystem | Det kan være:
|
Overdose
Når du tar en økt dose av medisinen, kan migrene, kvalme, svimmelhet, oppkast, desorientering i rommet, døsighet, hukommelsestap oppstå.
Symptomatisk terapi brukes for å sikre normal funksjon av kroppen. Det anbefales å fremkalle brekninger og mageskylling. Ta deretter aktivt kull. Hvis tilstanden forverres, er sykehusinnleggelse og tilsyn av spesialister i flere dager nødvendig.
spesielle instruksjoner
Indometacintabletter (indikasjoner for bruk krever overholdelse av visse instruksjoner). Bivirkninger kan reduseres ved å ta den laveste effektive dosen.
Negative manifestasjoner fra leveren og fordøyelsen reduseres hvis medisinen kombineres med mat. Pasienter med alvorlige patologier i mage og tarm anbefales å starte NSAID -behandling med lavest mulig dosering.
Kliniske studier har vist at bruk av visse NSAID kan forårsake arterielle trombotiske hendelser.
Tilordne pasienter med legemiddeloverfølsomhet med spesiell forsiktighet. Når symptomer på denne lidelsen vises, stoppes mottaket.
Det er en sannsynlighet for hyperkalemi, spesielt hos eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon, inntak av 3-blokkere, ACE-hemmere og vanndrivende midler kalium.
Forsiktighet er indikert for pasienter med psykiske lidelser, epilepsi, Parkinsons sykdom, lidelser hjertet i et kronisk forløp, hypertensjon, hemoragiske syndromer og økt tendens til blør. Indometacin fremkaller brudd på væskeuttak, derfor brukes det nøye i terapi for pasienter med sykdommer som er preget av utseende av puffiness.
Hos pasienter med lav blodstrøm kan det provosere utvikling av alvorlig nyrehypoglykemi. De må kontrollere nyrenes funksjon under medisinbehandling.
Medisinen kan provosere bronkospasme, derfor blir pasienter som lider av bronkial astma foreskrevet med forsiktighet.
Å ta indometacin kan forårsake synshemming og netthinneavvik, og ved langvarig bruk er det nødvendig å regelmessig bli undersøkt av en øyelege. I tillegg anbefales det å periodisk undersøke funksjonen av blod, lever og mage for å identifisere negative reaksjoner i begynnelsen av utviklingen.
Det anbefales å bruke medisinen med forsiktighet hos pasienter etter operasjonen, da det kan øke blødningstiden.
Bruken av indometacin reduserer fruktbarheten. Mottak er ikke anbefalt for kvinner som planlegger å bli gravide.
Pasienter med SWR og bindevevspatologier øker sannsynligheten for viral meningitt betydelig.
Legemidlet inneholder laktose, derfor er det kategorisk kontraindisert hos pasienter med intoleranse mot dette stoffet av arvelig art.
Det påvirker reaksjonshastigheten negativt når du kjører bil eller arbeider med potensielt farlige mekanismer. Det anbefales ikke å ta medisiner for sjåfører og personer hvis profesjonelle aktiviteter krever økt oppmerksomhet.
Narkotikahandel
Indometacintabletter (indikasjoner for bruk inkluderer muligheten for interaksjon med andre medisiner). Det anbefales sterkt ikke å ta 2 eller flere NSAIDs på grunn av høy sannsynlighet for å utvikle negative reaksjoner.
Medisinering | Mulige konsekvenser når det tas sammen med indometacin |
Aspirin | Samtidig mottak er kontraindisert. I tillegg til bivirkninger kan acetylsalisylsyre senke konsentrasjonen av den aktive ingrediensen i plasma. |
Antibakterielle legemidler | Sannsynligheten for anfall er stor. |
Zalcitabin | Fremkaller endringer i farmakodynamikken. |
Zidovudine | Sannsynligheten for hematologisk toksisitet er høy. |
Ritonavir | Risikoen for indometacintoksisitet er betydelig økt. |
Syklofosfamid | Bruk med forsiktighet, da det er stor sannsynlighet for å utvikle vannforgiftning. |
Antidepressiva | Det er stor sannsynlighet for blødning. |
Metformin | I sjeldne tilfeller kan det provosere metabolsk acidose. |
Antiepileptika | Bruk med forsiktighet. |
Haloperidol | Øker døsighet. |
Indirekte antikoagulantia | Øker effekten av warfarin, og derfor er det behov for å kontrollere protrombinindeksen. |
Clopidogrel | Det er stor sannsynlighet for blødning. |
Probenecid | Innholdet av indometacin i blodet kan øke, og det er nødvendig med en dosereduksjon. |
Diuretika av forskjellige typer | Indometacin reduserer den vanndrivende og antihypertensive effekten. |
Kortikosteroider | Øker sannsynligheten for blødning og sårdannelse i fordøyelsessystemet. |
Diflunisal | Kan forårsake blødning i mage og tarm. |
Takrolimus | Det er stor sannsynlighet for å utvikle nefrotoksisitet. |
Benzodiazepiner | Svimmelhet kan oppstå. |
Mifepristone | Indometacin er kontraindisert i minst 8 dager etter at du har tatt denne medisinen. |
Muromonab-SBZ | Sannsynligheten for psykose og encefalopati er stor. |
Vasodilator medisiner | Høy risiko for blødning. |
Kinoliner | Øker sannsynligheten for anfall. |
Virkestoffet kan vise feil testresultater:
- øke konsentrasjonen av ett eller flere leverenzymer;
- kan gi et falskt negativt deksametason -testresultat.
Analoger
Analoger i sammensetning og terapeutisk effekt inkluderer følgende legemidler:
- Indometacin: DS, biosyntese, Altpharm;
- Metindol
Lagringsforhold
Produsenten anbefaler å lagre Indometacin ved en temperatur som ikke overstiger 25 C. Oppbevar tablettene utilgjengelig for små barn. Holdbarheten når medisinen er indikert for bruk er 3 år. Å ta utgått medisin er kategorisk kontraindisert.
Indometacin indikasjoner for bruk: