Noopept-analoger av stoffet er billigere. Pris

Stimulerende midler av nevrometabolske prosesser, kategorien som stoffet Noopept tilhører, brukes til å regulere psykofysiologiske reaksjoner, forbedre hemodynamikken og bremse aldersrelaterte endringer i hjerneregionene. Noen analoger av stoffet er billigere, men er ikke dårligere enn ham i effektivitet og sikkerhet.

Legemiddelegenskaper

Noopept er ment å forbedre hjernefunksjoner og høyere nervøs aktivitet. Legemidlet har uttalte nevrobeskyttende egenskaper. Frigjøringsform - flat-sylindriske hvite tabletter med en delelinje på forsiden.

Den nevrobeskyttende effekten er å øke motstanden til cerebralt vev mot skadelige faktorer, mekanisk stress, kjemisk forgiftning. Medisinen reduserer effekten av skader, ved å stimulere blodsirkulasjonen, reduserer hypoksiske effekter.

Noopept (analoger av stoffet er billigere, har identiske eller lignende egenskaper) har en håndgripelig antioksidanteffekt. Den innenlandske nevrometaboliske stimulatoren forbedrer de reologiske parametrene til blod og reduserer området med hjerneslagskader på hjernevev.

Legemidlet brukes til:

• nedsatt kognitiv funksjon;
• stamming;
• logoneurotiske tilstander;
• emosjonell labilitet;
• Alzheimers, Parkinsons og Huntingtons syndromer;
• cerebrovaskulær insuffisiens;
• asteniske lidelser;
• encefalopati av hvilken som helst opprinnelse;
• asteni;
• reduksjon i intellektuell produktivitet.

Eldre pasienter anbefales å ta Noopept for profylaktiske formål. Legemidlet forhindrer utviklingen av hukommelsestap, provosert av nederlag eller blokkering av funksjonen til kolinerge strukturer.

Det nevrometabolske stimulerende middelet har følgende effekter:

• antiaggregerende;
• fibrinolytisk;
• vasodilator;
• mikrosirkulatorisk;
• regenererende;
• kolinopositiv;
• cerebrovaskulær.

Den komplekse nootropiske effekten skyldes det aktive stoffets evne til å forbedre syntesen av adenotrifosfat (ATP), det grunnleggende metabolske enzymet som er involvert i energimetabolismen.

Legemidlet styrker de morfologiske transcallosale forbindelsene i hjernebarken, noe som forbedrer interaksjonen mellom halvkulene. Det farmakologisk aktive stoffet i stoffet er prolylglycinetylester.

Grunnleggende instruksjoner

Ved reaksjoner av individuell intoleranse eller en akutt allergisk reaksjon på komponenten i stoffet Noopept bør erstattes med en kompatibel analog etter samråd med nevrolog.

Det nevrometabolske stimulerende midlet er kontraindisert hos pasienter med tidligere glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom. Med forsiktighet og under medisinsk tilsyn tas stoffet for nyresykdommer og hepatobiliære patologier.

Slike brudd bremser elimineringen av legemiddelkomponenter fra kroppen og øker risikoen for bivirkninger. Sistnevnte manifesteres av et allergisk utslett på huden med kløe.

Hos pasienter med arteriell hypertensjon er en økning i intravaskulært trykk til et farlig nivå mulig. Bivirkninger fremkalt av Noopept blir sjelden registrert.

Nevrologen eller gerontologen bestemmer behandlingsforløpet og bruksfrekvensen av tablettene individuelt, avhengig av fra målene for den terapeutiske effekten, pasientens alder, den individuelle toleransen til legemidlet midler.

Noosept er strengt forbudt å bruke mens du bærer et barn og ammer. Teratogene egenskaper til stoffet er utilstrekkelig studert. Det aktive stoffets evne til å trenge inn i morsmelk er fastslått.

Standard enkeltdose av legemidlet er 10 mg av en fysiologisk aktiv komponent. Det anbefales å avstå fra å kjøre kjøretøy under behandlingen. Det er ingen vitenskapelig informasjon om forlikelighet av Noopept med alkoholholdige drikkevarer og andre medisiner.

Det anbefales ikke å kombinere et nevrometabolsk sentralstimulerende middel med:

• psykoaktive stoffer;
• blodtrykksmedisiner;
• antipsykotika;
• sovepiller;
• beroligende medisiner;
• beroligende midler.

I løpet av behandlingen eller profylaktisk bruk bør Noopept inntas senest kl. 18.00, noe som skyldes døgnrytmen til metabolske prosesser. Ved overdose oppdages ikke spesifikke symptomer eller generelle tegn på rusforgiftning.

Analoger

Noosept (analoger av stoffet er billigere - Piracetam, Glycine) regnes som en relativt billig stimulator av metabolske reaksjoner i cerebrale strukturer. Den farmasøytiske kategorien av slike produkter er omfattende.

Den inneholder et stort antall medikamenter med forskjellige sammensetninger, frigjøringsformer, terapeutiske egenskaper, men samme formål. Nedenfor er de billige og etterspurte analogene til Noopept.

Vinpocetine

En psykoanaleptisk av innenlandsk produksjon, som forbedrer cerebral hemodynamikk ved å utvide blodlumenene. Det regnes som en nosologisk analog av Noopept.

Vinpocetine skiller seg fra det i det aktive stoffet, men har en lignende mekanisme for fysiologisk påvirkning. Den farmakologisk aktive komponenten er den kjemiske forbindelsen med samme navn.

Vinpocetine undertrykker inflammatoriske prosesser i hjernebarken og bløtvev i indre organer. Noopept har ikke denne egenskapen.

Lignende funksjoner til legemidler:

• nevrometabolsk stimulering;
• antioksidant aktivitet;
• reduksjon i blodviskositet ved å redusere blodplateaggregering;
• regulering av arbeidet til kolinerge strukturer.

Vinpocetine lindrer myalgiske smerter og lindrer muskelkramper. Dette utvider listen over indikasjoner for analog bruk sammenlignet med Noopept. Den aktive ingrediensen Vinpocetine tilhører kategorien selektive PDE-hemmere.

Denne gruppen av enzymer er ansvarlig for hydrolysen av fosfodiesterbindinger og er involvert i reguleringen av signalkanaler. Denne effekten forbedrer autonome funksjoner og sensoriske evner, øker mental produktivitet.

Vinpocetine og Noopept har en vasodilaterende effekt på blodbanen. Den første senker blodtrykket, den andre øker det. Doseringsregimet for begge metabolske sentralstimulerende midler er identisk.

I tillegg til standardindikasjonene for bruk som er typiske for Noopept, er Vinpocetine foreskrevet for:

• angiospastisk tilstand i netthinnen;
• hørselstap provosert av arteriell insuffisiens;
• aseptisk betennelse i øreslangen;
• vestibulær svimmelhet;
• vegetativ-vaskulær dystoni hos kvinner i overgangsalderen;
• vertebrobasilære dysfunksjoner;
• Minieres sykdom;
• cochlevestibulær nevritt.

Legemidlet reduserer den cytotoksiske effekten av aminosyreforbindelser. Vinpocetine skiller seg fra Noopept ved et større utvalg av terapeutiske effekter, noe som gjør det til førstevalget for klinikere med ulike medisinske profiler.

Nootropil

Italiensk gruppeanalog av det innenlandske nevrometaboliske sentralstimulerende middel, indisert for behandling av voksne og barn fra 3 år. Noopept er ikke foreskrevet for mindreårige pasienter. Den italienske medisinen har ingen psykostimulerende og beroligende effekter. I likhet med Noopept har gruppeanalogen en hemorheologisk effekt. Den aktive ingrediensen i Vinpocetine er piracetam. Formen for frigjøring av begge legemidlene er identisk.

Forskjeller i klinisk bruk er redusert til utnevnelsen av Nootropil for:

• akutt organisk skade på cerebralt vev;
• kronisk alkoholforgiftning;
• narkotikaavhengighet for å lindre abstinenssymptomer;
• kortikal myoklonus - et nevrologisk syndrom assosiert med ufrivillig og ukontrollert sammentrekning av små muskler;
• sigdcelleanemi, som tilhører gruppen av arvelige hemoglobinopatier.

Noopept har et smalere spekter av fysiologiske effekter enn det italienske nevrometabolske stimulanten. Et innenlandsk stoff er billigere enn en utenlandsk analog og er dårligere enn det i alvorlighetsgraden av kliniske effekter.

Legemidlet har en farmakologisk effektmekanisme.

Piracetam, som er den eneste aktive ingrediensen i den italienske medisinen:

1. Modifiserer overføringen av kommunikasjon i hjernen. Denne effekten forbedrer autonome funksjoner, stimulerer høyere nervøs aktivitet.
2. Skaper optimale forhold for påfølgende nevrometabolsk stimulering. Den kliniske effekten skyldes stabilisering av cellemembraner og en økning i permeabiliteten til de beskyttende membranene til cytologiske enheter for penetrering av næringsstoffer.
3. Øker nevronal plastisitet - en universell mekanisme for biologisk tilpasning som er iboende i sentralnervesystemet. Piracetam aktiverer internuronal utveksling av mediatorer, øker uttrykket og følsomheten til membranreseptorer.
4. Øker antallet synaptiske kontakter. Som et resultat av farmakologiske effekter akselereres adaptiv omstrukturering, noe som er nødvendig for alvorlige og kroniske nevrologiske patologier, håndgripelige aldersrelaterte endringer. Piracetam forbedrer regenereringen av prosesser som utfører elektrokjemiske impulser.

Begge legemidlene brukes som en del av kompleks behandling og i monoterapi for nevrologiske lidelser, vestibulære dysfunksjoner og kognitive svekkelser. Nootropil er ikke foreskrevet for pasienter med alvorlige former for nyresykdom.

Cavinton Forte

Et alternativ til Noopept tilgjengelig i standard orale tabletter og selges på apotek på resept. Produsent - det ungarske farmasøytiske selskapet Gedeon Richter.

I likhet med Noopept er Cavinton Forte beregnet på behandling av pasienter over 18 år. Den aktive ingrediensen i det ungarske nevrometabolske stimulanten er vinpocetin. Legemidlet metter hjernevevet med oksygen, fremmer nedbrytningen av glukose for energi.

Cavinton øker innholdet av ATP i cerebrale strukturer, reduserer produksjon og aggregering av blodplatelegemer. Den ungarske medisinen har en mer merkbar nevroreaktiv effekt enn Noopept.

Cavinton Forte er utbredt i praksisen til nevrologer, øyeleger, otolaryngologer. Legemidlet senker blodtrykket moderat, noe som skiller det fra det russiske motstykket, som har nøyaktig den motsatte egenskapen.

Ungarsk stimulant av nevrometabolske reaksjoner er effektiv for forstyrrelser i cerebral blodforsyning, provosert av aterosklerotiske endringer.

Blant indikasjonene for bruk er:

• senile hukommelsesforstyrrelser;
• taleterapi dysfunksjoner av cerebral genese;
• degenerative endringer i makula;
• sekundær glaukom forårsaket av vasospasme og intraokulær hypertensjon;

Andre medisinske avtaler ligner på Noopept. Den ungarske analogen skiller seg fra den innenlandske nevrometaboliske stimulanten i et stort antall kontraindikasjoner og bivirkninger. De absolutte kliniske forbudene inkluderer en alvorlig form for hjerteiskemi.

Typiske bivirkninger forbundet med å ta Cavinton Forte:

• ekstrasystole - flere og hyppige ekstraordinære sammentrekninger av myokardiet;
• flebitisk (inflammatorisk) deformasjon av veneveggene med langvarig løpet av stoffet i høye doser;
• allergisk rødhet i epidermis uten kløe;
• fall i blodtrykket;
• døsighet;
• kvalme med biologisk inkompatibilitet eller overskridelse av anbefalt daglig mengde tabletter;
• økt svetting.

Cavinton Forte har et lengre behandlingsforløp enn Noopept. Dosen reduseres gradvis for å unngå abstinenssymptomer. Slike handlinger er ikke nødvendige under terapi med et russisk metabolsk stimulerende middel.

Aminalon

Den kjemiske formelen til den nosologiske analogen til det innenlandske stoffet er designet på grunnlag av gamma-aminosmørsyre. Mekanismen for den farmakologiske virkningen til begge legemidlene har forskjeller og likheter.

Noopept (analoger av stoffet er billigere, som inkluderer Aminalon, presenteres i apotekkjeder et bredt utvalg) påvirker direkte kolinerge strukturer, blodårer, nervevev hjerne.

Gamma-smørsyre er en biogen nevrotransmitter av den hemmende typen. Det produseres hos mennesker og pattedyr. Injeksjonen av GABA i synaptiske rom aktiverer de ledende funksjonene til ionekanalene.

Elektrokjemiske impulser passerer gjennom dem. Aminalon er effektivt ved medfødte og ervervede nevrologiske syndromer, angrep av sjø- og luftsyke.

Forskjeller i klinisk bruk av metabolske legemidler ligger i forskrivning av et legemiddel basert på en grunnleggende hemmende nevrotransmitter for barn med:

• cerebral parese;
• fødselstraumer;
• mental retardasjon;
• redusert psykomotorisk aktivitet;
• vestibulære lidelser av enhver opprinnelse.

I tillegg evakuerer Aminalon giftige stoffer, bruker glukose. I motsetning til Noopept er et metabolsk legemiddel basert på gamma-smørsyre inkludert i den komplekse vedlikeholdsbehandlingen av type 2 diabetes mellitus, som kalles insulinavhengig.

Aminalon forbedrer gasssammensetningen til den hematologiske væsken. Legemidlet har en utvidet liste over indikasjoner for bruk sammenlignet med Noopept. Opptaksregimer for voksne er like. Doseringen for barn beregnes etter alder.

Begge metabolske legemidlene er effektive i behandling av disirkulatorisk encefalopati, en kronisk cerebrovaskulær insuffisiens assosiert med cerebrovaskulær ulykke. Aminolon har ingen kontraindikasjoner.

Ginkoum

Et angioprotektivt middel som utelukkende består av naturlige ingredienser av planteopprinnelse. Ginkoum regnes som en nosologisk analog av Noopept og er fundamentalt forskjellig fra den i doseringsform, virkningsmekanisme og sammensetning.

Et angioprotektivt legemiddel er foreskrevet for barn fra 12 år. Legemidlet oppnår metabolske effekter ved å stimulere naturlige fysiologiske prosesser.

I likhet med Noopept forbedrer Ginkoum cerebral sirkulasjon, forsyner hjernevevet med oksygen og forhindrer blodplateaggregering. Pulverekstrakt av biloba ginkgo biloba inneholdende 22 % glykosider og 12 % terpenlaktoner ble brukt som aktiv ingrediens.

Legemidlet er tilgjengelig i middels store enteriske gelatinkapsler. Doseringen av hver er 40 eller 80 mg av en fysiologisk aktiv komponent. Listen over indikasjoner for bruk er lik den for Noopept.

Ginkoum er ikke foreskrevet til pasienter med:

• nedsatt blodpropp;
• magesår;
• intestinal perforering;
• kronisk erosiv gastritt;
• akutt nyresvikt;

Plantepreparatet har flere potensielle bivirkninger enn Noopept. De uønskede konsekvensene av å ta er manifestert av fordøyelses- og avføringsforstyrrelser, forverring av blodkoagulerbarhet og individuelle overfølsomhetsreaksjoner.

Glycin

En Noopept-erstatning basert på den enkleste ikke-essensielle aminosyren med samme navn i den alifatiske serien forbedrer nevrofysiologiske prosesser, har en beroligende effekt på nervesystemet. I tillegg eliminerer stoffet søvnløshet og muskelspasmer.

Noopept (analoger av stoffet er mange billigere, men Glycine regnes som en av de mest rimelige, effektive og sikre) gir lignende effekter på en annen måte.

Begge legemidlene er tilgjengelige i tabletter, men er forskjellige i hvordan de brukes. Noopept brukes på standard oral måte (svelging), og Glycine - sublingual (sett under tungen for påfølgende oppløsning med spytt).

Fysiologiske effekter av stoffet basert på ikke-essensiell aminosyre:

• regulering av metabolske prosesser i hjernebarken;
• aktivering av naturlige beskyttelsesmekanismer i nevrale strukturer;
• hemmende effekt på høyere nervøs aktivitet;
• forbedre intellektuell produktivitet;
• økt stressmotstand;
• stabilisering av den psyko-emosjonelle tilstanden;
• eliminering av fødselsdepresjon.

  

Glycin er preget av en effekt på funksjonene til GABA-systemet og en adrenerg hemmende effekt som skiller det fra Noopept. Legemidlene kombinerer antitoksiske, antiaggregatoriske og antioksidanteffekter.

Mexidol

Det metabolske legemidlet er klassifisert som en gruppeanalog (generisk) av Noopept. Legemidlet har en uttalt antioksidanteffekt ved å binde frie radikaler.

Generelle farmakologiske egenskaper til nevrometabolske sentralstimulerende midler:

• antihypoksisk;
• stressbeskyttende;
• nootropisk;
• krampeløsende i forhold til vaskulære kanaler;
• antikonvulsiva for glatte muskler;
• anxiolytisk.

Mexidol øker cerebralorganets motstand mot skadelige faktorer av endo- og eksogen natur. Det aktive stoffet i stoffet er etylformen av metylhydroksypyridinsuksinat.

Mexidol er et metabolsk referansestimulerende middel med høy anti-iskemisk aktivitet. Det aktive stoffet gir et bredt spekter av terapeutiske effekter og fysiologiske effekter.

Medisinen brukes i kompleks terapi av en rekke somatiske patologier og for å forbedre den psykologiske tilstanden til pasienter etter alvorlige skader, komplekse operasjoner og fødsel.

Mexidol er effektivt for forstyrrelser i cerebral blodtilførsel i subkompensasjonsstadiet. Den har en omfattende liste over indikasjoner for bruk, som inkluderer de samme som for Noopept.

I tillegg til orale tabletter er Mexidol tilgjengelig i form av en løsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner, drypp. I motsetning til Noopept har denne analogen et stort antall bivirkninger. Begge legemidlene er ikke foreskrevet til barn.

Pris på fond

De metabolske legemidlene som presenteres har lignende farmakologiske egenskaper. Alle ligger i omtrent samme prisklasse. Hvert metabolsk stimulerende middel erstatter med hell et lignende medikament etter behov. Estimerte priser er vist i tabellen nedenfor.

Navn	Koste, gni.
Noopept	394
Vinpocetine	97
Nootropil	120
Cavinton Forte	157
Aminalon	200
Ginkoum	276
Glycin	132
Mexidol	248

Prisene på Noopept, dets gruppe og nosologiske analoger for minimumspakken med tabletter er presentert. Kostnaden er relevant for hovedstaden og Moskva-regionen. I regionene er narkotika billigere. Prisen avhenger av produsenten, utgivelsesformen, antall enheter av legemidlet i pakken.

Video om stoffet Noopept

Alt du trenger å vite om Noopept: