1 sammensetning og virkningen av legemidlet,

Reglan - prokainamid-derivat. Legemidlet er laget i form av tabletter og en injeksjonsvæske. Aktiv komponent i tablettene er metoklopramidhydroklorid. Hver ampulle 2 ml av preparatet inneholder metoklopramid-hydroklorid i et volum av 10.54 ml.

Ved fremstilling av tabletter som ytterligere ingredienser benyttes:

• magnesiumstearat;
• gelatin;
• utfelt silisiumdioksyd;
• laktose;
• potetstivelse.

Sammensetningen sprøyte som hjelpekomponenter anvendes slike stoffer: Vannfritt natriumsulfitt, vann for injeksjon, natriumklorid, karbondioksid, etc.

Farmakologisk virkning er knyttet til legemidlets evne til å opprettholde en normal tone pischevar system organerNia, for å hindre forekomst av oppkast og kvalme. Tserukal klarer å selektivt blokkere visse reseptorer. Det gir ikke impulser til å passere gjennom kjemoreceptorer i hjernen. På grunn av den reduserte graden av sensitivitet av nerveceller som er ansvarlige for prosessen med å føre puls til det emetiske sentrum av mage-tarmkanalen.

På grunn av egenskapene til metoklopramid i løpet av behandlingen er det mulig å øke den tone av musklene i tarm og mage, reduseres det tidsrom evakuering av mat fra magesekken og inn i tarmen. Med hjelp av Reglan kan unngå gastrostasis, spiserøret og pyloric reflux. Det gir den vanlige separering av galle, reduserer dyskinesi galleblæren ikke utvikler cholestatisk gulsott. Den aktive bestanddel av legemiddelet er i stand til å virke mot stenge av Oddi, noe som reduserer sannsynligheten for forekomst av spasmer, forblir den generelle tonen uendret.

psykogen terapi, vestibular oppkast på grunn av Reglan er ikke gjennomført. Hvis bruk av stoffet er gjort oralt, absorberes det fullt ut fra fordøyelseskanalen. Det høyeste nivået av aktiv ingrediens-konsentrasjon i blodet observert etter en halv time etter inntak av tabletten. Den terapeutiske effekten begynner å vises etter 25-40 minutter. Det vedvarer i 12 timer.

Nivået på interaksjon med plasmaproteiner er lavt. Metabolismen skjer i leveren. Fjernelsen av metoklopramid fra kroppen skjer med urin. Tiden som tillates for prosessen med halveringstid på 4 til 6 timer. Som en forberedelse ingen vanskeligheter med penetrering gjennom biologiske barrierer. Hvis stoffet administreres parenteralt, vil det begynne å virke etter 2 minutter.(intern administrasjon) eller 12 min.(intramuskulær injeksjon).

2 Når kan jeg bruke?

Indikasjoner for bruk av stoffet for voksne inkluderer negative endringer i motiliteten i mage-tarmkanalen, nemlig dens øvre deler. Forstyrrelser får seg til å føle seg når gastrisk irritasjonsprosesser oppstår, halsbrann. De observeres med stenose av pylorus, reflux-esophagitt, som har en funksjonell basis.

Tilordne medisin for å behandle kvalme, eliminere en oppkastningsrefleks som kan utløse av flere årsaker. Blant dem kan vi skille mellom:

• alvorlige brudd på indre organer( nyrer, nyresvikt og andre abnormiteter);
• migrene;
• traumatisk hjerneskade;
• intoleranse av stoffet.

Indikasjoner for bruk inkluderer delvis gastrisk lammelse( parese), som har en diabetisk basis. Cerucal takket være dens egenskaper kan brukes til å lette tarm sensing. Det er designet for å raskt fjerne innholdet fra magen, akselerere prosessen med matfrigivelse, noe som øker peristaltikken, med røntgendiagnose av tarmsykdommer, mage.

Legemidlet brukes til forebyggende formål. Med ham vil det være lett å unngå oppkast, kvalme av postoperativ påvirkning på kroppen. Profylakse av disse samme symptomene er indikert hvis de blir provosert ved kjemoterapi, bestråling.

Legemidlet brukes også til barn. Indikasjoner for bruk: 2. behandlingstype for kvalme, utløsning av gagreflekser etter operasjonen og 2. linje av forebyggende tiltak, ovennevnte forsinkede symptomer som skyldes behandling med kjemiske preparater.

3 Tegn på mulige forstyrrelser i kroppen under behandling

Etter å ha mottatt Cerucal, blir følgende lidelser ved normal funksjon av sentralnervesystemet ofte diagnostisert:

• svimmelhet;
• rask og høy tretthet;
• hodepine;
• tilstedeværelse av tinnitus;
• urimelig spenning, frykt;
• er en tilstand av depresjon.

Noen ganger har pasientene en muskelkontraksjon på nakken, et ansikt som ikke kan kontrolleres av en person. Sannsynligvis utseende av ekstrapyramidale lidelser. Svært sjelden utvikler nevrologisk syndrom i alvorlig form.

Bivirkning kan manifestere seg i form av negative endringer i hjerte-, sirkulasjonssystemet og karene. Agranulocytose, takykardi kan forekomme, og blodtrykket kan variere betydelig. Negative konverteringer er også sannsynlig fra fordøyelseskanalens del. Noen ganger pasientens smak endres, tørrhet i munnhulen vises, avføringen er ødelagt.

Negative transformasjoner i det endokrine systemet er forbundet med en endring i antall østrogener. I dette tilfellet oppstår gynekomasti, menstruasjonssyklusforstyrrelser. Bivirkninger kan manifesteres i form av allergiske reaksjoner( urticaria, hudirritasjon, ledsaget av kløe).

Bivirkninger utvikles oftest hos personer i ungdomsår, hos eldre pasienter, samt hos pasienter med nyreproblemer. Hvis noen av bivirkningene har skjedd, må du umiddelbart kontakte legen. Det vil bidra til å velge et lignende middel.

4 Opptak og dosering

Cerucalum i tabletter er foreskrevet for voksne og ungdom. I hvert tilfelle skal den behandlende legen bestemmes med dosering. I instruksjonen er det skrevet at innen 24 timer til agenten i form av tabletter er det mulig å feriere så mye som mulig 4 ganger. Spesielt oppmerksom når foreskrivende doser skal være i forhold til barn som har fylt 3 år. For 1 kg av barnet skal være 0,1 mg av legemidlet. I noen tilfeller blir denne parameteren økt. Maksimalverdien når 0,5 mg. På en uavhengig måte er det bedre for foreldrene å ikke bestemme seg for doser for ikke å skade barnets helse.

Effektiv mottak av midler i 30 minutter.før måltider vaskes tabletten med et minimum av vanlig vann. Injiseringsløsningen skal administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Tilnærmer oftest en voksen og ungdommer 3-4 ganger i løpet av dagen. Administrasjon av medisiner til barn, hvis alder er fra 3 år, utføres under hensyntagen til kroppsvekten. For hver kg er det nødvendig med 0,1 mg av formuleringen.Øk dosen om nødvendig.

Hvis behandling utføres med cytotoksiske legemidler, kan pasienten oppleve kortvarig infusjon, slik at legemidlet administreres i 15 minutter.

5 Når er terapi kontraindisert?

Før du bruker stoffet, bør du ta hensyn til kontraindikasjoner. Tserukal er strengt forbudt å ta med individuell intoleranse eller overfølsomhet i menneskekroppen til den aktive ingrediensen eller noen av hjelpestoffene.

Andre store kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelse av tarmobstruksjon;
• høy følsomhet overfor sulfitter;
• astma er bronkial;
• intestinal perforering;
• -dannelse er prolactinavhengig;
• hvis det er en tendens til indre tarm- eller mageblødning;
• feokromocytom.

En medisinering av noen form for frigjøring er ikke foreskrevet for personer som har epilepsi diagnostisert, og er utsatt for kramper.

I begynnelsen av graviditeten er stoffet strengt forbudt å bruke. Det er kontraindisert under amming, siden den aktive ingrediensen er inkludert i melken, som kan skade barnets helse betydelig. Hvis du ikke kan uten denne medisinen, stopper amming. Det kan ikke brukes til barn under 3 år.

Under 2. og 3. trimester av svangerskapet er bruk av legemidlet tillatt i ekstreme tilfeller. Dosering er underlagt korreksjon av den behandlende legen individuelt for hver pasient. Det er bare tillatt å bruke Cerukal hvis det er absolutt nødvendig, hvis barna er barn fra 3 til 14 år.

Spesiell forsiktighet tas når pasienten har nedsatt nyrefunksjon.

6 Drug Interaction and Overdose

Hvis Cerucal brukes sammen med andre legemidler, endres varigheten av absorpsjonen. Det aktive stoffet i tilfelle av cimetidin og digoksin reduserer absorpsjon, og øker omvendt med hensyn til etanol eller paracetamol.

Når antikolinerge legemidler brukes parallelt, reduseres effektiviteten til hovedkomponenten. Legemidlet i kombinasjon med sedativer, neuroleptika, kan ikke tas. Under behandling er pasienter forbudt å drikke alkoholholdige drikkevarer.

Gjennom Cerucal blir aktiviteten til sympatomimetika, MAO-hemmer og trisykliske antidepressiva transformert. Når en injeksjonsløsning brukes, observeres akselerasjon av prosessene for vitamin B1-spaltning.

Hvis pasienten ikke følger den foreskrevne dosen, bruker stoffet i store mengder, så er de negative konsekvensene sannsynlige:

• høy irritabilitet;
• døsighet;
• hyperkinesis;
• endringer i bevissthet;
• konvulsive sammentrekninger;
• bradykardi;
• arteriell hypertensjon( hypotensjon);
• ekstrapyramidal lidelse.

Hvis en overdose av et legemiddel er funnet, er det nødvendig å introdusere i kroppen Biperiden. Det er behov for å kontrollere vitale funksjoner, til symptomene på forgiftning med den aktive ingrediens forsvinner.

Det aktuelle legemidlet har mange indikasjoner på bruk, hvor det kan forbedre pasientens tilstand betydelig, spesielt hvis det er forårsaket av alvorlige sykdommer. Men før du tar Cerucal, bør du studere instruksjonene til det, konsultere legen din for ikke å skade din egen kropp.