Tumorer i ryggraden er ganske sjeldne, ofte hos eldre mennesker.
Kreftformasjoner kan være både godartede og ondartede i naturen.
godartede tumorer innbefatter:
- osteoid osteom;
- osteoblastom;
- aneurysmal bencyst;
- akkordoma;
- eosinofil granulom;
- gigantcelletumor.
Typer av ondartede tumorer i ryggraden følgende:
- metastatisk formasjon;
- plasmacytomcelle eller sykdom Rustitskogo Calera( den vanligste typen bein kreft);
- osteogen sarkom( tar andreplassen);
- leukemi.
Innholdet i artikkelen
- Plasmocytoma - hva er det?
- Årsaker
- Varieties
- sykdom tegn og symptomer på sykdommen
- Therapy Tradisjonelle metoder for behandling
- Komplikasjoner
- Værvarsel trist
- Ettergivelse
plasmacvtom - hva er det?
Multippel myelom eller plasmacytom karakterisert som kreft i benmargen, som er en modifisert plasmaceller som ikke lenger oppfyller sin funksjon og er ikke lenger produserer B-lymfocytter. Sistnevnte deltar i utøvelsen av funksjonene til det menneskelige immunsystemet.
Muterte celler blir sluppet ut i blodet, men de unormale immunoglobuliner produsert av dem( paraprotein) mates inn i den. Dette blir fulgt av deponering av amyloid i vev, noe som fører til funksjonsfeil i ulike organer - hjerte, ledd og nyrer.
plasmacvtom Sykdommen er oftest diagnostisert hos eldre mennesker, over 60 år, og hos menn oftere enn kvinner.
Svært sjelden forekommer sykdommen hos personer under 40 år.Årsakene til og etymologien til begynnelsen av denne sykdommen er ukjent til dags dato.
Årsaker
sykdommens art er ennå ikke fullt ut kjent, men i henhold til ekspertene, er en rekke grunner til at så eller på annen måte kan føre til plazmotsytome:
- infeksjon stivkrampe, tuberkulose, pyelonefritt, hepatitt, kolecystitt og andre sykdommer,som kan fungere som et stimulus for produksjon av antigener;
- genetisk predisposition;
- endringer i T-celleundertrykkelse.
- radioaktiv stråling og langvarig forgiftning.
tross for at sykdommen er allerede godt studert, forblir de virkelige årsakene til sin opprinnelse fortsatt ukjent.
plasmaceller som produserer paraprotein er til stede i hvert menneskekroppen, men immunsystemet hos friske individer er i stand til å undertrykke dem. Varianter
Plasmacytomceller sykdommer kan variere avhengig av slike faktorer som karakteren av myelomceller, deres proliferasjon og typen fremstilt paraprotein.
Avhengig av forplantning skilles:
- diffuse myelom;
- diffuse-focal;
- -fokal.
Den cellulære sammensetningen kan skelnes:
- plasmoblast;
- plasmacytisk;
- småcellede;
- polymorfonukleær. Når det gjelder arten av paraprotein
skille myelom:
- ikke-sekretorisk;
- er diclone;Bens-Jones
- ;
- type M-, A- og G-myeloma.
Tegn og symptomer
innledende stadium av sykdommen, kan være asymptomatiske og klinisk manifest bare - økning av ESR-parameteren i en pasients blodanalyse.
Videre kan pasienten føle seg generell ubehag, svakhet, miste vekt og føle smerte i beinene. Det vanligste symptomet i myeloma er smerte i beinene.
Andre eksterne og interne manifestasjoner er en følge av endringer i personens beinvev( anemi, økt blodtetthet, nedsatt nyrefunksjon, etc.).
Smerte, som regel, er lokalisert i ryggsøylen og -ribben, og manifesteres hovedsakelig under bevegelser. På enkelte områder kan smertsyndromet være av permanent karakter, som ofte indikerer tilstedeværelsen av brudd på dette området.
Ofte hos pasienter med myelom, er det et symptom som følsomhet for ulike infeksjoner, diktert av en generell tilbakegang i det menneskelige immunsystemet.
Omtrent halvparten av pasientene lider av samtidige sykdommer forbundet med nyrefunksjon.
Tetthet og høy blodviskositet provoserer nevrologiske symptomer, for eksempel hodepine, tretthet, synshemming. Ofte klager pasienter på nummenhet eller prikking i hender og føtter.
med sykdomsprogresjon forekommer økende anemi i forbindelse med utskifting av benmarg fra kreftceller som forstyrrer hematopoese i kroppen. Det er tilfeller når det er anemi som er hovedsymptomet i løpet av sykdommen.
Behandling av sykdommen
Valget av behandlingsmetoder, som andre kreftformer, avhenger av scenen og utbredelsen av prosessen. Det finnes to typer av sykdommen:
- svak , når sykdommen utvikler seg meget langsomt, og denne prosessen kan ta opp til 10 år( 10% av pasientene).I slike tilfeller blir terapi sjelden brukt.
- Går raskt - når prosessen med dannelse av patogene celler oppstår veldig raskt. I dette tilfellet er det hensiktsmessig å bruke medisinsk behandling så snart som mulig.
I dag for behandling av multippel myelom følgende metoder benyttes:
- kjemoterapi - virkning på kreftceller med giftstoffer som ødelegger dem;
- strålebehandling - bruk av ioniserende stråling;
- benmargstransplantasjon eller stamceller ;
- Kirurgisk inngrep - fjerning av det ødelagte beinet under en enkelt plasmacytoms tilstand.
behandling for å utrydde plasmacytom, ledsaget, som en regel, narkotika og samtidig behandling for å forbedre livskvaliteten til pasienten, fjerne smerte, økning i blodhemoglobinnivåer, og så videre.
Med forbehold om positiv dynamikk fortsetter behandlingen i 1-2 år. Tradisjonelle metoder for behandling
Alle legemidler og deres bruk bør diskuteres og koordineres med behandlende lege.
Eksempler på ikke-tradisjonelle medisinrecept:
- Et symptom på myelom er økt blod viskositet, noe som kan bidra til å bekjempe legesteinkløver .En spiseskje urter for et glass kokende vann, insisterer en time og avløp. Ta bør være tre ganger om dagen for et kvart glass før måltider. Anlegget har antitumor og blodfortynningseffekter.
- Meadow har god anticancer virkning, forbedrer nyrefunksjoner og reduserer smerte i bein. En teskje av blomster av anlegget er nødvendig å helle et glass med kokende vann, la stå i en time, sil og ta tre ganger om dagen i et halvt glass før et måltid.
- Forbedre nyrene vil hjelpe infusjon med Veronica-stoffet .Det er nødvendig å klemme ut to teskje juice fra planten og bland den med samme mengde geitmelk. Ta blandingen om morgenen på tom mage.
Komplikasjoner Når plasmacytom, avhengig av stadium av sykdommen og progresjonshastigheten, et antall mulige komplikasjoner:
- nyrefunksjon;
- nevrologiske symptomer;
- hengivenhet i sentralnervesystemet;
- klemte nerver, kompresjonsbrudd av bein;
- amyloidose;
- Fanconi syndrom og andre.
Værvarsel trist
bekkensykdom Komplett utvinning av pasienter med myelomatose er svært sjeldne. Moderne medisin lar deg forlenge pasientens levetid i gjennomsnitt til 5 år, i stedet for 1-2 år uten behandling .
varighet av pasientens liv avhenger av dets følsomhet overfor medikamentene, slik at pasienter med primær motstand mot cytostatika, brukt i kjemoterapi har en median overlevelse av ett år.
Langvarig kjemoterapi øker risikoen for akutt leukemi - i 2-5% av tilfellene. Også scenen på hvilken onkologi er diagnostisert spiller en viktig rolle.
Dødsårsaken kan være sykdomsprogresjon, akutt nyresvikt, sepsis, slag og andre.
Remisjon
Langsiktig remisjon er mulig:
- med rettidig tilgang til lege;
- i fravær av samtidig alvorlige sykdommer;
- med god følsomhet mot rusmidler, positiv dynamikk og minimal bivirkning.
Hver pasient behandles individuelt for å kontrollere prosessen. Komplekse tiltak( kjemoterapi og hormonpreparater) brukes, noe som gjør det mulig å oppnå gode resultater.
Erfaring viser at riktig behandling kan forlenge pasientens liv til 10 år.
Dessverre gir menneskelig myelom en svært ugunstig prognose. Dødeligheten er høy, det er svært få tilfeller av fullstendig kur. Alt det medisin kan gjøre i dag er å øke livet og forbedre kvaliteten.
Hvis du har noen symptomer, bør du umiddelbart kontakte en spesialist for å diagnostisere sykdommen. Rask tilgang til lege og adekvat behandling - en sjanse til å overleve.