Mazeptil - et antipsykotisk middel med en kraftig antipsykotisk effekt

Legemidlet Mazeptil tilhører gruppen av neuroleptika. Dette antipsykotiske middelet med tioproperazin som hovedaktiv substans.

Besitter sterk antipsykotisk eksponering, milde beroligende egenskaper samt øke effekten av å ta smerte og sovepiller.

sammensetning og form

frigjøring av de viktigste tiltakDoseringsmiddel av legemidlet er dimezilattioproperazin. Som hjelpekomponenter er:

• hvetestivelse;
  

  Formel dimesylat thioproperazine

• laktose;
• magnesiumstearat;
• natrium gentisate;
• askorbinsyre;
• kolloidalt silisiumdioksyd.

Legemidlet er tilgjengelig i runde piller med lys gul farge. På den ene siden av legemidlet er det gravering "RPR 04".Sammensetningen av skallet inkluderer butyl-acetoricinoleat og zein.

, i ampuller med 1 ml Mazheptil også tilgjengelig som en løsning for injeksjon.

Farmakologiske egenskaper og virkningsmekanismen til medikamenter

har potent antipsykotisk virkning, har evnen til å inhibere de patologiske prosesser i sentralnervesystemet, og gir en mild sedativ virkning.

medikament absorberes raskt og har en god evne til å oppløse, lett omgå blod-vev barrierer. Nivået på biotilgjengelighet er relativt lav, fra 25 til 35%.

biotransformasjon prosess finner sted i nyrene og liten porsjon stoffer utskilles i gallen.

Indikasjoner og kontralisten vist

medikament for anvendelse i nærvær av følgende sykdommer:

• katatonisk schizofreni og gebefrenicheskoy skjema;
• manisk syndrom;
• bipolar lidelse;
• kroniske hallusinatoriske psykoser;
• reaktiv psykose;
• ved angrep av polymorf delirium. Kontraindikasjoner mot bruk

Mazheptila slike tilstander er:

• kraniocerebralt trauma;
• sykdommer preget av sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen og ryggmargen;
• Tilstedeværelse av alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet;
• komatose forhold og lidelser i sentralnervesystemet.

I tillegg finnes det en rekke restriksjoner på medisiner, avhengig av kjønn og alder på pasienten.

Andre begrensninger for tildelingsmiddel

Hold forholdsregel under mottagning av et medikament i de følgende tilfeller:

• tilbøyelighet for trombedannelse;
• lidelse i sirkulasjonssystemet;
• -tilstedeværelse av en vinkel-lukkende glaukom;
• kliniske manifestasjoner prostatahyperplasi( hanner);
• ondartede lesjoner i brystkjertelen( hos kvinner);
• alkoholisme;
• forverring av magesårssykdommer;
• forstyrrelser i luftveiene;
• predisposisjon til epilepsi;
• Parkinsons sykdom;
• er pasientens avanserte alder.

Du bør også ta ekstra forsiktighet og ta kun legemidlet under oppsyn av lege ved nyre- og leverinsuffisiens.

thioproperazine kan indusere døsighet, for denne grunn er det best å gi opp behandling fra kjøre motorkjøretøy og begrense en aktivitet som krever rask respons og høy konsentrasjon.

drikke alkohol under behandlingen er kontraindisert, ettersom alkohol kan forsterke virkningen av medikamentet, noe som kan føre til uønskede konsekvenser.

Spesielle pasienter

Et medisinsk produkt for graviditet og amming er kun foreskrevet i tilfelle akutt behov. I løpet av svangerskapet bør stoffet ikke brukes over lengre tid, og i tredje trimester anbefales det å redusere dosen.

Etter fødselen krever nøye medisinsk overvåking tilstand i nervesystemet og arbeidet i mage-tarmkanalen.

I barndommen er stoffet ikke brukt. Det tas hensyn til at stoffet er angitt for personer som har fylt 18 år.

for bruk: og doseringsskjema

Inntak medikamentet må begynne med en dose på 5 mg per dag, å øke mengden av 5 mg hver 2. eller 3. dag.

Den gjennomsnittlige daglige dosen er 30 til 40 mg, men kan om nødvendig økes til 90 mg per dag.

Når symptomene på sykdommen er stoppet, reduseres doseringen, og legemidlet tas som et støttemiddel.

Ved intramuskulær administrering, avhengig av pasientens tilstand og alvorlighetsgraden av sykdommen, er daglig dose 2,5-70 mg.

interaksjon med andre legemidler for å forsterke

thioproperazine nefrotoksisitet og Levertoksisitet visse stoffer.

Det anbefales ikke å ta denne medisinen sammen med slike typer legemidler:

• barbiturater;
• med beroligende midler;
• med antihistaminer;
• med antihypertensive medisiner;
• Levodopa;
• med morfin;
• med antikolinerge stoffer.

Dosering og sidereaksjoner

I det tilfelle hvor dosen overskrides vesentlig, er det tegn på ekstrapyramidale lidelser, redusert blodtrykk og respirator spredt. I særlig alvorlige tilfeller er sjokk og koma mulig.

Ved overdosering utføres symptomatisk behandling avhengig av kliniske manifestasjoner.

Under behandlingen kan det forekomme negative reaksjoner på stoffets aktive stoffer i forskjellige kroppssystemer. Bivirkninger inkluderer følgende forhold:

• apati og abulia;
• økte muskeltonen;
• årsakssangst;
• oppkast og kvalme;
• blek av huden eller skarpe "tidevann" av blod til ansiktet;
• følelse av tørr munn eller økt salivasjon;
• forstoppelse eller diaré;
• Parkinsonisme;
• lakrimation;
• svimmelhet og arytmi;
• urinretensjon;
• økte svette;
• reduserte styrke hos menn og frigiditet hos kvinner.

Hvis stoffet er brukt i lang tid, kan du oppleve dyskinesi og signifikant vektøkning.

Uttalelse fra pasienter og leger: fordeler og ulemper med medisiner

Expert mening og vurderinger av pasienter som har gjennomgått eller behandles Mazheptilom.

Purchase og betyr lignende effekter

Stoffet finnes i tabletter, 10 stykker i blister. Pappepakken inneholder 20 tabletter.injiserbar løsning er sluppet inn i de bokser som inneholder 50 hetteglass med 1 ml hver substans.

å kjøpe stoffet krever en resept. Den gjennomsnittlige prisen på stoffet - fra 180 til 250 rubler.

medikament kan lagres i 4 år på et mørkt sted med moderat fuktighet, ved en lufttemperatur på 25 grader.

Mazheptila analoger er følgende legemidler:

• haloperidol;
• Droperidol;
• Triftazin og andre.