Hva er manifestasjon av atherose: årsaker og former for brudd

Enhver nevrologisk sykdom har sine forutsetninger for utvikling. Noen av dem er medfødte, andre er ervervet.

å tildele tilstrekkelig behandling og å gjøre en riktig prognose av behovet for å identifisere den egentlige årsaken napusheniya. Det samme gjelder for atherose. Jo tidligere problemet er diagnostisert, desto lettere er det å ta terapeutiske tiltak.

Athetose er forekomsten av patologiske ufrivillige bevegelser. I denne situasjonen blir under- og øvre lemmer utsatt for tonisk krampe av langsom natur.

athetosis kan påvirke ikke bare hender og føtter, men også ansiktet med kroppen. Ofte komplekse observerte symptomer på dystoni og chorea, som er uttrykt i vanlige muskelsammentrekning og tilfeldig natur rykkvis.

varianter athetosic hyperkinetisk

i medisin avgir to typer athetosis:

1. Ensidig .Den er lokalisert bare på venstre eller høyre side av kofferten. Athetosis dette skjemaet er et symptom på en lesjon i formasjoner striopallidarnoy systemet, som er grunnen til at hun ikke fullt ut kan distribuere muskeltonus. Her er en manifestasjon av det motsatte, det vil si, hvis truffet av retten til utdanning, athetosis påvirke venstre side av kroppen. Og omvendt. Oftest forekommer det hos barn som har hatt et slag.
2. Dobbeltsidig .I dette tilfellet påvirker patologien begge sider. I medisin, er denne typen klassifisert som en av de varianter av cerebral parese.

athetosic hyperkinesis er foreningen av alle typer voldsomme bevegelser som utføres ved en feiltakelse. Ved Dessverre, ikke moderne medisin ikke kommer til en enighet om etiologien av sykdommen.

Men de fleste eksperter er tilbøyelig til å tro at det utvikler seg i den ubalanse av nevrotransmittere, noe som resulterer i en økning av katekolaminer og acetylkolin reduksjon med glycerol i kroppen.

hyperkinesi har sin egen klassifisering, basert på nivået for skade:

• overrasket hjernen - manifest tics, skjelving, muskelrykninger og gemispazm person;
• forbauset subkortikale områder - manifestert torsjon dystoni, chorea, athetosis;
• når berørt av kortikal og subkortikale region - utvikle generaliserte anfall, myoklon epilepsi.

For å bekjempe sykdommen må du gjennomgå en omfattende diagnose. Det vil bidra til å identifisere stedet og graden av skade, så det er mulig å utvikle en adekvat behandling.

mekanismen for dannelse og lokalisering

athetosis ofte indikerer tilstedeværelsen av lesjoner i basalgangliene. Denne situasjonen oppstår ikke på like måte. Det blir etterfulgt av en rekke av de følgende sykdommer:

• mitokondrielle encephalomyopathies;
• hepatolentikulær degenerasjon;
• ataksi-telangiektasi;
• paroksysmal choratose;
• Huntingtons sykdom;
• dentato-rubro-lyuisatrofi;
• Lesha-Naikhan syndrom;
• torsjonsdystoni.

Alle disse sykdommene er genetiske. Men det skjer, og slik at athetosis utvikler hvis et barn eller voksen har lidd en autoimmun sykdom, giftig, metabolsk karakter, eller han har en historie med svulst eller hjerneskade.

athetosis utvikler seg når, uavhengig av hvilken grunn, feil oppstår i kjernen av det ekstrapyramidale system. Så slutter pasienten å kontrollere bevegelsene sine. Det viser seg at bevisstheten ikke er involvert i denne prosessen.

Kraften til manifestasjon avhenger av omfanget av lesjonen og lokaliseringen av lokaliseringen. Patologi fører til en svekkelse av nevrotransmittereffekten av signalering gjennom kroppen. Hvis forbindelsene mellom deler av striatumet er skadet, begynner atherose å manifestere seg.

Med en slik sykdom, lider ofte hendene. Gjennomsnittlig og spiker falanks få en unaturlig stilling, parallelt med hendene enn muskelen kan da falle sterkt, deretter slappe av. Athetose har en tendens til å spre seg, på grunn av hvilken muskler i kropp og ansikt påvirkes.

Denne tilstanden krever konstant overvåkning av spesialister.

Hva er choreoathetosis?

Sykdommen fikk sitt navn i forening undersøkelse i seg selv manifestasjoner av to forskjellige sykdommer - chorea og athetosis. I den første varianten er bevegelsene raske og gusty, og i den andre - sakte og krampende. I en pasient med et slikt problem kan man observere et lysere uttrykk for denne eller ion typen. Det er choreoathetosis i tilfelle at det er en lesjon av det stripete området.

For å utvikle horeatetose trenger den en årsak som vil påvirke striatumet i hjernen. Disse årsaker inkluderer:

• arvelige sykdommer - trimetilglyutakonil aciduria, hepa-dystrofi, ataksi med oculomotor apraksi første grad, paroksysmal choreoathetose, Huntingtons chorea;
• sykdommer av en neurodegenerativ natur;
• hvis en person hadde en infeksjon som rammet den stripete kroppen;
• er ikke riktig medisinering, noe som forårsaket giftig hjerneskade;
• frontal-lobe epilepsi;
• cerebral parese;
• er en svulst i hjernen som påvirker striatumet.

Avhengig av hva som utløste utseende av choreoathetosis, vil legen foreskrive passende behandling. Men for å gjøre dette må pasienten gjennomgå en serie undersøkelser.

forskjell chorea fra dystoni

athetosis, avhengig av formen, kan kombinere funksjonene av flere andre sykdommer. De vanligste er chorea og dystoni. Men det er også forskjeller her. La oss gå over dem mer detaljert:

1. Chorei .Med denne sykdommen forekommer hyppige, korte, kaotiske bevegelser. De kan "hoppe" fra en del til en annen, mens det er umulig å forutsi et øyeblikk. I motsetning til dystoni manifesterer korea seg ikke for lenge. Derfor, fra utsiden, kan det virke som om en person bare er litt mer rastløs enn vanlig.
2. Dystonia .Et slikt syndrom stammer fra en muskelkramme som varer lenge. Dette skaper vridning eller gjentatte bevegelser. Hvis chorea sjelden ses i barndommen, kan dystoni bare i denne perioden vise seg. Også, hvis den første sykdommen i primærformen ikke ser ut tidlig, kan dystoni forekomme i de tidlige årene. Hvis dette er en sekundær form, deretter til sin "start-up" være andre nevrologiske sykdommer, slik som geredodegenerativnoe brudd eller strukturell skade på hjernen. Men ikke den riktige dose av medisiner eller tilstedeværelse av tumor i hjernen, så vel som i det første tilfellet, kan føre til dystoni. Den største ytre forskjell ved å skille chorea og dystoni, dystoni i tilfelle av å trekke en stereotype bevegelser bestilt og, i motsetning til uordnede konvulsive bevegelser av chorea.

Forholdet til andre sykdommer er allerede registrert at athetosis vises bare i tilfelle hvis det er en svikt i nucleus caudatus og putamen i striatum. Denne situasjonen stammer fra følgende sykdommer:

• medfødt sykdom Wilson ved utvikling av hepa degenerering som fører til problemer i metabolismen kobber;
• dentate-rubropallidolyuisovaya atrofi kombinerer ataksi, dystoni og horeatetoz, men fant det svært sjelden;
• paroksysmal horeatetosis , som observeres i hele familien;
• torsjonsdystoni , som fører til abnormiteter i muskeltonen;
• Lesch-Nyhan-syndrom betraktet som en hann sykdom og medfører en høy konsentrasjon av urinsyre ksiloty i kroppen;
• noen ganger athetose blir provosert av av Huntingtons sykdom ;
• kan utvikle seg mot bakgrunnen av mitokondriell encefalomyopati .

Hvis noen sykdom påvirker hjernen, og spesielt striatumet, vil resultatet bli utviklingen av athetose. Og det kan være, både medfødt, og det har blitt krenket.

difdiagnostiki - det viktigste skritt på veien til suksess

differensial screening er alltid vanskelig, fordi de profesjonelle har til å identifisere den gruppen til hvilken den primære sykdom, provoserer brudd på muskelaktivitet. Legen vil bli styrt av dataene fra det kliniske bildet av sykdommen.

Athetose er alltid et symptom på en nevrologisk sykdom. For å gjøre problemet mer konkret utfører ausculisten følgende aktiviteter:

• visuell inspeksjon for å forstå graden av nedsatt motoraktivitet;
• tildeler passasjen til datamaskin og magnetisk resonans avbildning;
• elektroensfalografi av hjernen.

Basert på de oppnådde resultatene, er behandling valgt.

Medisinsk behandling

For behandling av athetose, bruk en helhetlig tilnærming ved valg av medisiner. Derfor adekvat behandling innebærer en aksept av noen av disse stoffene:

• antikolinergika - kommunisere med den sentrale holnoretseptorami, slik at virkningen er perifert;
• neuroleptika - bidrar til å redusere omrøring, hvorved undertrykkelse er automatikk;
• benzodiazepin medisiner - eliminere kramper i musklene;
• vitamin B6 .

Parallelt med å ta medisiner, må pasienten utøve LFK, slik at lemene ikke mister sine motoriske ferdigheter. Hvis medisiner ikke hjelper, kan legen foreskrive en stereotaksisk operasjon.

Komplikasjoner og prognose

Enhver form for athetose fører til stivhet. Men graden vil avhenge av hvor raskt sykdommen ble sett og hva som gjøres for å eliminere det.

Meget viktig terapeutisk øvelse, ellers kan en person bare miste levedyktigheten i kroppen. Hvis pasienten er tildelt en operasjon, bør den ikke bli forsinket, fordi dette kan føre ikke bare til funksjonshemming, men også til døden.

For å snakke om prognosen av sykdommen, er det verdt å forstå alvorlighetsgraden av den primære årsaken som forårsaket den. For eksempel, hvis athetos utviklet seg mot encefalitt, så hvis du følger klart alle legeens instruksjoner, kan sykdommen forsvinne.

At du ikke vil fortelle om situasjoner med svulst, vaskulære forstyrrelser som her på atosis krever konstant kontroll, i det hele tatt er det i dette tilfellet forskjellig fasthet og progressivitet. Hvis pasienten gir riktig omsorg, så kan sykdommen kontrolleres, og da vil en person leve mer enn ett tiår.