Hva skjuler de vekslende syndromene?

Sykdommen kjennetegnes av tapet av kraniale nerver, ledende forstyrrelser i motoriske og sensoriske funksjoner.

Multiple alternerende hemiplegi på grunn av nedsatt blodsirkulasjonssystem i ryggmargen, tilsynekomst av tumorer med lokalisering i hjernestammen, spesielt etter kranietraumer.

Stompsymbolkomplekser er ganske vanlige, på grunn av dysfunksjon av kjerner eller hjerneprosesser.

hovedårsaken til den syndrom er endringer i virkemåten for arbeidet med cerebral blodstrøm , i tilfelle av tumorer, traumer, i mennesker med sykdommen - diabetes.

lemparalyse eller kutt utvikler seg på grunn Cortico-spinal bane og kryss hemianesthesia - skader følsomt ledende ved lavere divisjoner hjernestammen kanaler.

Kjente typer

syndromer i nevrologivekslende hemiplegi vydedyayut følgende:

• bulbar sykdom( dersom den er skadet marg) -Indra Jackson Avellisa, Schmidt, Wallenberg Zakharchenko, Babinski Nageotte.
• Pontin brudd ( ikke i henhold til broen) - Gubler syndrom Fauvillers, Reymond Sestao, Brissot.
• pedicellate syndromer ( i nærvær av en defekt i hjernestammen) - Weber, Claude, Benedict Notnagelya.

Et sikkert tegn på cerebellar involvering er forsettlig tremor - et karakteristisk symptom og tilnærming til å behandle lidelsen.

Causalgia er et symptom preget av utseendet av brennende smerte på stedet for skade på perifere nerver. Hvordan stoppe smerten?

slagflaten syndromer

Hoved bulbar vekslende hemiplegi:

1. Jackson sykdom er karakterisert ved lesjoner i hypoglossal nerve og lammelse av lemmer på motsatt side. Det er avvik fra tungen til siden, eller dens fullstendige atrofi. Noen ganger observeres dets fibrillære tråkker med muskelspennelighet. En person kan ikke snakke tydelig, stammere og svelger halvparten av ordene. Demonteringen av pasientens tale er nesten umulig.
2. syndrom Avellisa påvirker språk svelg nerver, det er himmelen, og stemmebåndslammelse, svelger lidelse. I disse pasientene, skjer inntak smertefulle, flytende mat kommer inn i nesegangen og vanskelig vanskelighet er i tarmen, og pasienten ofte hoste og kveles mens de spiser.
3. Schmidts sykdom består av de tidligere symptomene og parese av vokalfoldet. En person kan ikke snakke, bruker neppe mat.
4. syndrom Wallenberg Zakharchenko sett fremveksten-side fokale symptomer på vagus nerve, en muskelsykdom følsomhet over hele ansiktet hans. I slike tilfeller er pasientens øyne, kinn, nese skjev, han ser ikke godt, puster og hører. Utseende for kort tid er forvrengt uten anerkjennelse.
5. sykdom Babinski Nageotte består av cerebellare tegn i form av oliven-cerebellar lesjoner bane. Pasienten utvikler ikke muskulatur. Han beveger seg nesten ikke, hele kroppen er svekket og utmattet.

Pontin brudd

Alle typer sykdommer manifesteres ved paralyse av ansiktsnerven, ansikts forvrengning av den ytre mantel.

Pontine vekslende syndromer:

1. syndrom Gyublera - en patologisk prosess assosiert med nedsatt blodsirkulasjon i paramedian arteriene, oppstår lagoftalmus, sterk lakrimasjon.
2. Fauvillers sykdom oppstår på grunn av trombose i den basilære arterien av cancermetastase og sarkom. Det er en skur, øyennerven utvides. I pasienten blir ett øye større enn det andre, det kan ikke lukke i det hele tatt under blinkende og under søvn.
3. illebefinn Reymond Sestao manifestert parese region øyeeplet, nedsatt følsomhet ved kjøring, på motsatt side hemiparesis. Slike mennesker kan ligge i årevis på en medisinsk barneseng i en stilling, ikke dristig å snu halvparten av kroppen.
4. syndrom Brissot forvrenger ligner muskler på siden av ansiktsnerven, er det en forvrengning av den pyramideveien. Irritasjon oppstår rot celler eller kjernen av ansiktsnerven, er refleks spasmer på motsatt side av lesjonen.

lesjoner av hjernestammen

pedicellate syndromer:

1. Weber sykdom - Poblera utvikles på grunnlag av patologiske prosesser i hjernen benene på grunn av nedsatt blødning iskemisk type. Og også når du klemmer bena med en utviklende svulst.
   kliniske tegn på sykdommen - lammelse av musklene i ansiktet, tunge og ekstremiteter av den sentrale type. Symptomer er forårsaket av hel eller delvis kutt av oculomotorisk nerve. I tilfelle av muskelskader øyeeplet avviker mot templet, og "ser" på baksiden av de lamme lemmer. Hvis patologi fanger og synsveien, opptrer hemianopsi. Pasienten har en utvidet strabismus, han ser ikke godt ut og kan nesten ikke skille farger. Det kan også utvikles farechesky komponent klonus hender og føtter, til slutt vil bli observert brudd på bøye carpal beskyttende reflekser.
2. Claude syndrom( red nucleus) - fanger oculomotor nervefibre på grunn av lesjoner i den bakre cerebralarterie gren, som leverer de nedre delene av nucleus ruber. Aterosklerose og syfilittisk endarteritt blir en vanlig årsak til sykdommenes begynnelse.

helhetsbilde

symptomer Det finnes en rekke funksjoner som er felles for alle visninger av syndromet:

• intentsionnogo shake-tallet;
• dysartri;
• Svelging lidelse;
• delvis eller fullstendig oftalmoplegi;
• forvrengning av øyåpningen;
• hel eller delvis lammelse av ansiktet.

syndrom

Benedict Benedict syndrom( oversiden av den røde kjernen) - påvirker kjernen av oculomotor nerve, noen ganger den mediale hengslene. Karakterisert skjeling, mydriasis, tremor århundre hemiparese.

mulige forstyrrelser assosiert øyebevegelser, avvik i blikket retning herden sykdom. Det øker den totale muskeltonus, sene reflekser, blødning bakre cerebrale arterie i metastatisk kreft.

sykdomspatologien Notnagelya Notnagelya( quadrigemina) - oppstår når store lesjoner i midthjernen og delvis sin base. Blitt den viktigste årsaken til hypofysetumor, som ekspanderer og komprimerer nucleus ruber og cerebellum øvre ben.

Kliniske tegn inkluderer ataksi, forsettlig tremor. På grunn av utviklingen av sykdommen, vises sentral parese av ansikts- og sublinguale nerver.

dårlig menneske taler, hans tale blir utydelig, knapt uttale konsonanter, og kan ikke høre eller ikke analysere ord samtalepartner.

oppstår og øyesymptomer, det er en tosidig oftalmoplegi, medriz, ptose. Tåkesyn skjer gradvis, begynner endring pupillen reaksjon, så er lammelse av øyet( pasienten ser opp).

senere sluttet med indre lammelser direkte og overlegne skrå muskler.

syndromer for diabetisk nevropati

syndrom utvikler basert på ensidig skade på hjernestammen med traumatisk hjerneskade, perifer lammelse fra lesjoner i kombinasjon med ledningsforstyrrelser.

Det kliniske bildet inkluderer en isolert eller omfattende parese av omdirigering mot vinkelen av lesjonen.

Ekstraokulære muskler er innerverte, og hemiparese forekommer.

Vertigogemiplegichesky syndrom er mot vestibulære apparat og en motor av store områder av hjernen, er karakterisert ved sterk tinnitus, horisontal nystagmus i én retning, forvrengning av ansiktsmusklene.

Det er ingen pulsering av halspulsåren på lesionsstedet.

Naturen av den patologiske prosess kan bli dømt av dynamikken i symptomer, symptomer på sykdommer ofte utvikles gradvis, fokus grensen til sone vaskularisering.

Ved blødning i hjernestammen, kan symptomene øke på grunn av reaktivt ødem, ledsaget av pustevansker, hjerteaktivitet, oppkast.

I den akutte perioden reduseres muskeltonen, visse ansiktsfunksjoner forvrenges, talendringer, blir vage og diffuse.

syndromer lesjoner av midthjernen

Symptomer innbefatter indre, ytre og total oftalmoplegi, stirre ned pasienten, konvergerende myse. Uenighet av øyebevegelse, nærvær av parese av lemmer. Og også forstyrrelser av balanse, hørsel, syn, svelging og talefunksjoner.

Syndromet i den røde kjernen manifesteres av symptomer på nederlaget til det tredje paret av kranialnervene på siden av fokuset.

Det er ataksi, overdreven refleksbevegelser, med skarpe lydstimuli.

Pasienter kan starte i løpet av søvn for ingen åpenbare grunner til det, redd for hver lyd, til å stønne, kaste hender og føtter, ikke å kontrollere ansiktsbevegelser.

symptomer på sykdommer i hjernen bro:

Ved vegetative trofiske forstyrrelser bør inneholde:

• kramper;
• brå temperaturøkning;
• ukontrollert vektøkning( eller vekttap);
• svetteforstyrrelser;
• HME;
• spasmodiske feil på den berørte siden.

dysfunksjon syndromer medulla

Det kliniske bildet kan være svært forskjellige, i tillegg til de ovennevnte syndromer er observert brudd av følsomheten, lammelse i lemmer, svikt i bevegelseskoordinasjonsforstyrrelser i det kardiovaskulære systemet.

Oppsummering

Vida flertall alternerende hemiplegi varianter hoved garanti for vellykket behandling er betimelig diagnose og profesjonell tilnærming til terapi.

Moderne teknologier tillater nøyaktig å bestemme lokaliseringen av lesjonen og i tide hindre den videre utvikling.