Prolaginative engineering dla ochrony zdrowia stawów

preparat prolilo to przeciwciało monoklonalne wytwarzane w postaci przezroczystego roztworu do podawania podskórnego.

Kolor roztworu może być od bezbarwnego do jasnożółtego, bez widocznych wtrąceń.Aktywnym składnikiem leku jest denosumab substancji.

Zakup i przechowywanie działania farmakologicznego denosumabu

- uzyskuje się za pomocą technologii genowej analogu ludzkich przeciwciał monoklonalnych. Różni

selektywne powinowactwo do receptora aktywator jądrowego czynnika kappa B ligand, który z kolei stymuluje Kv jądrowego zlokalizowane na powierzchni makrofagów kości - osteoklastów i ich prekursory.

W wyniku upośledzenia syntezy osteoklastów i skraca ich żywotność.

Wszystko to prowadzi do spadku niszczenia kości i poprawy właściwości mechanicznych warstwy korowej i gąbczastej kości. Mechanizm działania

Gdy w organizmie denosumabu szybko obniża poziomy w surowicy markerów resorpcji kości typu I C-telopeptydu. W ciągu pierwszych 6 godzin po jego stężenie zmniejsza się o 70% w ciągu następnych 3 dni - 85% i jest trwały przez okres do sześciu miesięcy przed kolejnym podaniem leku.

Redukowanie poziom we krwi aktywnego środka obserwowany spadek w dół prędkość surowicy C-telopeptydu. Wskazuje to na odwracalny wpływ na przebudowę kości.

okazało się, że denosumabu zwiększa gęstość mineralną kości i zmniejsza ryzyko złamań kości kręgowych i obwodowych, w tym złamań kości udowej, zapobiega utracie kości u pacjentów z rakiem odbierania blokery aromatazy i terapii hormonalnej pozbawienia i jednocześnie nie powodować zmian patologicznychw tkance kostnej. Na jakie patologie są przepisywane leki?

schemat prolilo obejmują: pacjentów

• cierpiących z powodu osteoporozy;
• pacjentów z nowotworami inhibitory aromatazy i leczone pozbawienia hormonów w takich przypadkach lek zapobiega utracie tkanki kostnej. Ograniczenia

do mianowania narkotyków dożylnych

nie powinna uczynić pacjentów, którzy zauważył:

• uczulenie na substancję czynną i środki pomocnicze;Hipokalcemia
• .

Billing lek

specjalne kategorie pacjentów powinna uwzględniać takie cechy:

1. Wiadomo, że substancja czynna może hamować wzrost tkanki kostnej u dzieci z otwartymi strefami wzrostu i naruszać ząbkowanie .Dlatego nie należy wstrzykiwać przeciwciała monoklonalnego osobom w wieku poniżej 18 lat.
2. Lek jest przeciwwskazany do leczenia kobiet w ciąży , ponieważ nie ma dowodów o bezpieczeństwo denosumabu u tych pacjentów. W doświadczeniach na zwierzętach stwierdzono anomalie w rozwoju układu limfatycznego u płodu.
3. Stosowanie przez kobiety karmiące .Nie wiadomo, czy substancja czynna jest wydzielana przez gruczoły sutkowe, ale ponieważ istnieje teoretyczne ryzyko niekorzystnego wpływu na dziecko, wskazane jest przerwanie naturalnego karmienia podczas leczenia.
4. Według danych statystycznych dotyczących bezpieczeństwa leków do leczenia pacjentów w podeszłym wieku , wymaga dostosowania ich do schematów.
5. Pacjenci cierpiący zaburzeniami czynności wątroby Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności leku.
6. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Ale u pacjentów poddawanych hemodializie lub u osób z QC mniejszą niż 30 ml / ml istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia niedoboru wapnia i witaminy D, więc należy je przyjmować dodatkowo.

reagować boczne po traktowaniu Prolia tle można obserwowano działań niepożądanych z następujących narządów:

• mineralnych wymiany: hipokalcemii;
• skin : egzema, wysypki;
• Gastrointestinal : trudności z wypróżnianiem;
• PNS : rwa kulszowa;
• widok : zamazana soczewka oka, ale zaobserwowano ją tylko u mężczyzn na tle terapii deprywacji hormonalnej;
• mięśniowo: ból w kończynach dolnych, atypowe złamania kości udowej( podkrętarzowej lub trzonu kości), martwica kości szczęki;
• reakcje alergiczne : rumień, pasteryzm twarzy, pokrzywka;
• choroby zakaźne układu moczowego, tkanki podskórnej( najczęściej), jelita grubego, narządów oddechowych, uszu.

Jak zastosować lek?

Przed wprowadzeniem leku konieczne jest wykonanie oględzin. Roztwór nie powinien być mętny, niedopuszczalne jest zmienianie jego koloru. Wstrzyknięcie należy przerwać, jeśli jakakolwiek część strzykawki jest uszkodzona, nie ma szarej nasadki lub jest ona luźno zamknięta.

Strzykawkę należy utrzymywać przez pół godziny w temperaturze pokojowej, a jej zawartość powoli wchodzić pod skórę.Pozostałości produktu leczniczego razem ze strzykawką muszą zostać zniszczone.

Jedno wstrzyknięcie( 60 mg) wykonuje się co sześć miesięcy. Możesz wstrzyknąć lek do górnej części uda, do żołądka, z wyjątkiem okolicy pępkowej( 5 cm), zewnętrznej powierzchni barku.

Masaż miejsca wstrzyknięcia nie jest dozwolony. Równolegle należy przyjmować leki zawierające wapń i witaminę D.

Nie ma jednego przypadku przedawkowania narkotyków.

Szczegółowe instrukcje użytkowania na lek na zdjęciu Budka:

przestrogi

następujących kwestii terapii lekiem:

1. Na początku konieczne jest kontrolowanie poziomu wapnia w organizmie.
2. Pacjent powinien być poinformowany o objawach skórnych i zaburzeniach tkanki podskórnej .A w przypadku ich wystąpienia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
3. Podczas wyznaczania densomabu należy unikać inwazyjnych operacji stomatologicznych .
4. Ponieważ istnieje ryzyko złamań apitichnyh kość udową, ale konieczne jest, aby chronić swoje zdrowie i poinformować lekarza o przypadkach pojawienia się bólu w pachwinie, udo i biodro. Kiedy te objawy pojawiają się z jednej strony, konieczne jest sprawdzenie obu kończyn dolnych pod kątem obecności pęknięć, ponieważ nietypowe złamania mogą być symetryczne.
5. Obywatele z Reakcja alergiczna na produkty lateksowe nie powinny dotykać gumowej nasadki igły.
6. Lek nie ma wpływu na ośrodkowy układ nerwowy systemu, nie powodują spadek koncentracji i zawroty głowy, więc nie ma wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdu silnikowego. Rozwój

martwicy kości u chorych na raka oraz pacjentów ze złą higieną jamy ustnej istnieje większe ryzyko wystąpienia martwicy kości szczęki. Dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest odkażenie jamy ustnej i leczenie zębów.

Pacjenci zagrożeni wystąpieniem martwicy kości powinni być pod stałym nadzorem dentysty lub chirurga twarzy.

Niektórzy pacjenci z martwicą żuchwy mogą być zmuszeni do rezygnacji z leczenia produktem Prolia, ale powinien to zrobić tylko specjalista.

Zgodność z innymi lekami

Brak danych dotyczących zgodności farmakologicznej preparatu z innymi lekami. Przeciwciała monoklonalnego nie należy mieszać w jednej strzykawce z żadnym lekiem.

Kto pomógł lekowi i do kogo nie ma

Recenzje lekarzy i pacjentów pomogą zrozumieć, jak bezpieczny i skuteczny jest lek.

Expert Utworzone

Pomimo wysokiej skuteczności leku, niewielka liczba przeciwwskazań i działań niepożądanych, samoleczenie jest dla nich nie do przyjęcia.

Zakup i przechowywanie

Prolya jest sprzedawany w aptece na receptę lekarza. Produkt leczniczy można przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem w temperaturze w zakresie od 2 do 8 stopni Celsjusza, nie dopuszczając do jego zamrożenia i wstrząsania.

W oryginalnym opakowaniu można przechowywać strzykawkę w maksymalnej temperaturze 25 stopni przez nie dłużej niż 1 miesiąc.

Dziś, oprócz holenderskiego leku Prolia, można znaleźć jego analog - Exidgiva, amerykańską produkcję.