Objaw Graefego u niemowląt, noworodków. Co to jest, objawy, zdjęcie, kiedy mija, leczenie

Zespół Greefa jest neurologiczny choroba, w której dziecko ma obustronny paraliż mięśni okoruchowych na tle ogólnych procesów zwyrodnieniowych w komórkach nerwowych.

U niemowląt z tą chorobą oczy są stale skierowane w dół, a tęczówka oka znajduje się częściowo za dolną powieką. Najczęściej choroba dotyka noworodki i wymaga wykwalifikowanego leczenia, aby złagodzić stan dziecka i zapobiec poważnym powikłaniom.

Wyświetlenia

Istnieją 2 główne typy choroby:

• Tymczasowy (przejściowy), w którym objawy pojawiają się, gdy zmienia się pozycja ciała dziecka;
• systematyczne, gdy objawy pojawiają się okresowo, niezależnie od pozycji ciała czy ruchu dziecka.

W pierwszym przypadku choroba najczęściej wiąże się z niedorozwojem układu nerwowego w ciele noworodka. W ciągu 2-3 miesięcy, przy odpowiedniej pielęgnacji i zgodnie z zaleceniami lekarza, choroba ustępuje samoistnie bez dodatkowego leczenia.

W przypadku 2 choroba może być spowodowana przyczynami wymagającymi pilnego leczenia, dlatego gdy objawy choroby należy natychmiast skontaktować się z pediatrą w celu przeprowadzenia dodatkowych badań i konsultacje.

Objawy

Zespół Grefa u niemowląt ma poważne objawy i towarzyszy mu szereg objawów, które można wykorzystać do dokładnego zdiagnozowania choroby.

Obejmują one:

• nieuzasadnione ruchy gałek ocznych u noworodka w kierunku pionowym i rzadziej poziomym z dużą częstotliwością i amplitudą. W momencie ataku nad tęczówką oka widać pasek białka. Ruchy gałek ocznych występują u noworodków spontanicznie i są obserwowane przez długi czas;
• niebieskie przebarwienie trójkąta nosowo-wargowego pod nosem i kończynami u dziecka z powodu niewystarczającego dopływu tlenu do tkanek;
• zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, które objawia się „marmurową” skórą u dziecka. Żyły i naczynia krwionośne są wyraźnie widoczne na bladej skórze dziecka;
• ostra nietypowa zmiana temperatury ciała dziecka, niezależnie od środowiska. Wynika to z naruszenia naturalnego systemu termoregulacji w ciele;
• szybki płytki oddech bez dodatkowego powodu;
• słabe i szybkie tętno;
• nieprawidłowa pozycja ciała dziecka. U noworodka może wystąpić ukośne przemieszczenie kończyn lub głowy w stosunku do reszty ciała;
• chorobie zawsze towarzyszy osłabienie i drobne sporadyczne skurcze całego ciała lub kończyn. Odruchy prawie nie są obserwowane;
• dziecko je mało i często pluje;
• czasami noworodek dodatkowo rozwija zeza;
• częsty, nierozsądny płacz dziecka;
• głowa noworodka jest powiększona i często odchylona do tyłu, gdy następuje atak.

Jeśli występuje większość objawów, rodzice powinni natychmiast udać się do pediatry w celu zbadania i uzyskania porady.

Powody pojawienia się

Zespół Grefa u niemowląt, jak każda choroba neurologiczna, może rozwinąć się podczas rozwoju wewnątrzmacicznego lub poporodowego. Powstaje jako reakcja organizmu na warunki rozwoju.

Główne przyczyny rozwoju choroby to:

• przedwczesny (wcześniej niż 36 tygodni) lub późny poród (ponad 42 tygodnie);
• ciężki (długi) poród, uraz porodowy;
• dziedziczność;
• Zaburzenia metaboliczne;
• zatrucie we wczesnych lub późnych stadiach ciąży;
• nowotwory w mózgu;
• neuroinfekcja (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu, zapalenie pajęczynówki);
• nadciśnienie śródczaszkowe nieznanego pochodzenia;
• uraz rdzenia kręgowego;
• niedotlenienie (ograniczenie lub całkowite zaprzestanie dopływu tlenu) płodu;
• przewlekłe lub zakaźne choroby matki w czasie ciąży;
• w rzadkich przypadkach przyczyną choroby może być zła ekologia.

Diagnostyka

Zespół Grefa u niemowląt diagnozowany jest przede wszystkim w wyniku badania pediatry oraz skarg ze strony matki dziecka.

Jednak w celu potwierdzenia diagnozy wymagane jest dodatkowe badanie, w tym:

• ogólna analiza krwi i moczu, która określa ogólny stan dziecka, obecność procesów zapalnych i infekcji. Rodzice samodzielnie zbierają mocz od niemowląt i przekazują je w plastikowym pojemniku. Krew do analizy od noworodka pobierana jest z palca, ręki lub pięty dziecka, w zależności od stanu żył. Mogą to zrobić wyłącznie wykwalifikowani asystenci laboratoryjni w lokalnej poliklinice lub dowolnym laboratorium medycznym. Koszt badania krwi wynosi 500 rubli, a średnio 300 rubli za badanie moczu;
• pediatra koniecznie zaleci badanie przez neurologa w celu ustalenia zgodności z rozwojem, sprawdzenia odruchów i potwierdzenia stanu neurologicznego niemowlęcia. Neurolog sprawdza napięcie w ciele dziecka, ustala podstawowe odruchy i stan dziecka. Badania prowadzone są przez neurologa dziecięcego w poliklinice lub w ośrodku medycznym. Jego koszt to 700 rubli;
• jeśli to możliwe, przeprowadza się badanie przez okulistę w celu sprawdzenia ostrości wzroku. Badania prowadzone są w następującej kolejności:
• Noworodka umieszcza się pod dolną i górną powieką za pomocą specjalnych metalowych zapięć do mocowania oczu w stanie otwartym.
• Okulista za pomocą specjalnego lusterka z małym otworem i latarki kieruje wiązkę światła na źrenicę dziecka i bada przez szkło powiększające oczy i widoczną część dna oka.

Zabieg trwa nie dłużej niż 5-7 minut. W wyniku badania okulista może stwierdzić obecność poważnego pogorszenia ostrości wzroku i zmian stanu naczyń dna oka.

Badanie przeprowadzane jest przez wykwalifikowanego specjalistę w specjalnie wyposażonym gabinecie w poliklinice lub centrum medycznym, którego personel ma pediatrę okulistę. Koszt zabiegu wyniesie od 800 rubli;

• jeśli podejrzewa się nowotwór w mózgu, dziecko jest przepisywane ultradźwięki mózgu. Podczas zabiegu główka dziecka jest oglądana z zewnątrz za pomocą urządzenia USG. Zabieg przeprowadza się w okolicy korony i bocznych części czołowych w specjalnym gabinecie polikliniki lub specjalistycznym ośrodku medycznym. Procedura pozwala szybko i bezboleśnie zidentyfikować obecność nowotworu, jego strukturę i lokalizację. Koszt zabiegu to 800-900 rubli;
• Bardziej nowoczesną, podobną metodą jest neurosonografia, w którym badanie odbywa się za pomocą fali ultradźwiękowej. Fala ultradźwiękowa przechodząca przez tkankę głowy odbija się w różny sposób od każdej warstwy i tworzy dokładny obraz na monitorze. Ta procedura jest uważana za całkowicie bezpieczną dla dziecka i można ją powtórzyć kilka razy. Dokładne informacje o stanie wewnętrznym mózgu pozwalają ocenić komory mózgu, stan rdzenia i podać dokładny opis nowotworów, jeśli takie występują. Zabieg przeprowadzany jest w dużych klinikach i szpitalach, a także w specjalistycznych ośrodkach medycznych. Koszt takiej procedury wynosi od 1200 rubli;
• W rzadkich przypadkach, aby wykluczyć anomalie w rozwoju czaszki, jest to przepisywane prześwietlenie głowy. Jest to metoda, w której można ocenić stan kości czaszki oraz stan mózgu, obecność nieprawidłowości rozwojowych. W wyniku takiego badania możliwe jest dokładne zdiagnozowanie niektórych rodzajów chorób i przepisanie leczenia. Zabieg przeprowadza się w gabinecie rentgenowskim polikliniki lub centrum medycznego na specjalnym sprzęcie, gdzie w ciągu 10-15 minut można uzyskać wynik badania z odszyfrowaniem. Koszt badania to 500-800 rubli;
• Elektroencefalografia pozwala ocenić stan mózgu. Czujniki mocowane na głowie dziecka pozwalają szybko i dokładnie rejestrować ogniska patologii, zaburzenia w funkcjonowaniu mózgu, charakter i stopień uszkodzenia. Procedura skutecznie pozwala ustalić zespół Grefa i przepisać dokładne leczenie. Badania prowadzone są w specjalnym gabinecie polikliniki lub specjalistycznym ośrodku, który dysponuje odpowiednim sprzętem, wyłącznie przez wykwalifikowanych specjalistów. Cena zabiegu to 700-900 rubli;
• rezonans magnetyczny mózgu lub bardziej nowoczesna topografia komputerowa umożliwia określenie stanu naczyń mózgowych od dużych do małych warstw. Ustal zaburzenia dopływu krwi, obecność krwotoków i ich przyczyny. Badanie daje wyraźniejszy obraz stanu mózgu, pozwala dokładnie określić lokalizację patologii, jej granice i wpływać na metodę leczenia. Zabieg przeprowadzany jest w dużych szpitalach lub organizacjach medycznych przy użyciu najnowocześniejszego sprzętu. Koszt badań to średnio 2500-3000 rubli.

Ponieważ przyczyny rozwoju zespołu Grefa u niemowląt mogą być różne, w każdym razie możliwe jest postawienie diagnozy dopiero po zdaniu pełnego badania.

Każda z metod diagnostycznych ma swoje zalety i wady, dlatego pediatra wybiera dla noworodkowy zestaw badań, który pozwoli ustalić u dziecka zespół Grefa i zidentyfikować przyczynę w konkretnym przypadku sytuacje.

Ustalenie charakterystyki rozwoju choroby za pomocą różnych metod wykrywania pozwoli lekarzowi zidentyfikować i wyeliminować przyczynę choroby, wybrać odpowiednie leczenie dla noworodka, biorąc pod uwagę jego cechy i skuteczność uderzenie. Po leczeniu niemowlę otrzymuje drugie badanie.

Kiedy iść do lekarza

W każdym razie po wykryciu pierwszych objawów choroby, której często towarzyszy osłabienie i drgawki u niemowlęcia, należy natychmiast skontaktować się z pediatrą w celu zbadania i konsultacji.

Przeprowadzone w tym przypadku badanie pozwoli ustalić możliwą przyczynę. Przy niedorozwoju układu nerwowego choroba nie wymaga leczenia i szybko ustępuje samoistnie w ciągu kilku miesięcy po urodzeniu.

Jeśli jednak objawy utrzymują się i ich progresja, noworodek zdecydowanie potrzebuje kuracja lekarska, która złagodzi objawy choroby i przyspieszy powrót do zdrowia dziecko.

Zapobieganie

Zespół Grefa u niemowląt jest rzadkim i złożonym typem choroby.

Jednak choroby można uniknąć dzięki następującym metodom profilaktycznym, które należy przeprowadzić przed urodzeniem dziecka:

• nawet w czasie ciąży matka musi przejść wszystkie badania, a w przypadku wykrycia chorób zakaźnych przeprowadzić leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza;
• kobiety w ciąży są zachęcane do chodzenia, kontrolowania diety i unikania stresu;
• w okresie rodzenia dziecka alkohol i tytoń powinny być całkowicie wykluczone;
• kobietom w ciąży zaleca się przestrzeganie schematu picia i monitorowanie ciśnienia krwi. Przy częstym wzroście ciśnienia lekarz przepisuje obserwację szpitalną i leczenie farmakologiczne przyszłej matki;
• kobietom w ciąży zaleca się wzmacnianie odporności podczas noszenia dziecka oraz opiekowanie się przeziębieniami i grypą;
• w czasie ciąży należy odmówić przyjmowania leków nieżyciowych, a stosowanie innych leków należy uzgodnić z ginekologiem.

Pozwalają na terminowe monitorowanie stanu zdrowia kobiety w ciąży oraz nowoczesne metody leczenia i diagnozy wykluczyć wszystkie niekorzystne czynniki w rozwoju ciąży lub zminimalizować możliwe powikłania w postaci objawów zespołu Grefe.

Metody leczenia

W przypadku choroby przemijającej specjalistyczne leczenie niemowlęcia nie jest wymagane. W takim przypadku rodzicom zaleca się monitorowanie prawidłowego przestrzegania reżimu w ciągu dnia, karmienie dziecka na żądanie i chodzenie przez wystarczającą ilość czasu.

Dziecku przepisuje się lekki masaż, codzienne kąpiele powietrzne i kąpiel w ciepłej kąpieli każdego dnia. Cisza i sprzyjające środowisko w rodzinie przyczyniają się do poprawy zdrowia dziecka z zespołem Grefa.

Jeśli zalecenia są przestrzegane, wiele noworodków szybko wraca do zdrowia, a następnie odwiedza neurologa przez okres do roku, aby monitorować ich stan.

Jeśli choroba nie jest związana z niedorozwojem układu nerwowego, niemowlę wymaga obowiązkowego leczenia farmakologicznego. Leczenie zespołu Grefego odbywa się najczęściej w warunkach ambulatoryjnych pod nadzorem specjalisty i obejmuje zestaw leków mających na celu przywrócenie układu nerwowego, sercowo-naczyniowego niemowlęcia.

Kierunek leczenia zespołu Grefa	Przebieg leczenia
Leki przeciwlękowe i przeciwdrgawkowe	do 14 dni
Leki moczopędne	do 7 dni
Poprawa procesów metabolicznych w mózgu, zwiększenie krążenia krwi	do 10 dni
Leki przeciwwirusowe i przeciwinfekcyjne	5-7 dni
Kurs witamin	do 30 dni

Leki

Leczenie zespołu Grefa odbywa się kompleksowo i składa się z kilku kierunków ekspozycji na ciało noworodka:

• Noworodkowi przepisuje się leki moczopędne, które pomagają usunąć nadmiar płynu z organizmu, w tym płynu mózgowo-rdzeniowego, który negatywnie wpływa na mózg.

  

Do tych celów skutecznie stosuje się furasemid, który nadaje się do przyjmowania od urodzenia.

Lek jest przepisywany w dawce 1 mg / kg dziennie i jest podzielony na 2-3 dawki w ciągu dnia. Przebieg leczenia wynosi 5-7 dni, które można powtórzyć. Lek ma doskonałe właściwości moczopędne i nie wpływa na rozwój dziecka, wręcz przeciwnie, przyczyniając się do normalnego funkcjonowania poszczególnych narządów i układów. Jego koszt to 80 rubli.

Diakarb jest aktywowany na poziomie komórek i działa w przypadku zaburzeń płynu mózgowo-rdzeniowego, pomagając zmniejszyć krwotoki.

Lek zmniejsza wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego na poziomie splotu naczyniówkowego mózgu. Wraz z gromadzeniem się leku we krwi aktywowane są właściwości moczopędne leku. Dawkę oblicza się z uwzględnieniem 8 mg/kg ciała i dzieli na 2-3 dawki w ciągu dnia. Przebieg przyjęcia trwa do 7 dni. Maksymalny efekt leku osiąga się 3 dnia po rozpoczęciu podawania. Koszt leku to 250 rubli.

• Równolegle dziecku przepisuje się leki uspokajające, które zmniejszają lęk i mają właściwości hipnotyczne.

Tazepam ma wyraźne właściwości przeciwdrgawkowe, nasenne i uspokajające.

Lek jest dopuszczony do przyjęcia od urodzenia i skutecznie zmniejsza nadpobudliwość dziecka. Lek przyjmuje się w dawce 5-8 mg / kg i przyjmuje się w równych dawkach 3 razy dziennie przez 10 dni. Cena za opakowanie leku wynosi 150 rubli.

Diazepam działa uspokajająco na organizm dziecka i zmniejsza napady padaczkowe.

Lek jest szybko wchłaniany i wydalany z organizmu przez nerki, pozytywnie wpływając na stan mózgu. Dzienna dawka leku dla niemowlęcia jest obliczana wagowo i wynosi średnio 125 μg.

Przyjmuje się go w ciągu dnia w 2-3 równych dawkach w postaci pokruszonych tabletek lub domięśniowo. Czas odbioru ustalany jest indywidualnie i wynosi 5-10 dni. Koszt leku to 450 rubli.

• Aby aktywować procesy neurometaboliczne w mózgu, niemowlęciu przepisuje się kurs nootropowy.

Piracetam na kilka dni poprawia wszystkie procesy metaboliczne w tkankach mózgu i poprawia krążenie krwi.

Lek ma działanie ochronne przed wszelkimi uszkodzeniami mózgu, w tym związanymi z niedotlenieniem, zatruciem. Lek przyjmuje się w dawce 20-30 mg / kg dziennie w równych dawkach przez cały dzień przez 7-10 dni. Cena opakowania to 70 rubli.

Cynaryzyna blokuje negatywny wpływ na mózg szkodliwych substancji, poprawia ogólną kondycję mózgu.

Skutecznie zmniejsza pobudliwość aparatu przedsionkowego i zwiększa odporność tkanki mózgowej na niedotlenienie. Dokładna dawka ustalana jest indywidualnie, biorąc pod uwagę stan dziecka i średnio 5 mg dziennie. Lek przyjmuje się w ciągu 7 dni. Cena leku to 45 rubli.

• Aby znormalizować krążenie krwi w mózgu, pacjentowi przepisuje się leki, które zwiększają krążenie krwi poprzez tonizację poszczególnych tkanek.

Curantil aktywnie poprawia mikrokrążenie, zmniejszając liczbę leukocytów we krwi i zwiększając odporność organizmu na infekcje.

Lek jest uważany za jeden z najlepszych i najbardziej nieszkodliwych leków, które mają pozytywny wpływ na układ nerwowy i sercowo-naczyniowy organizmu. Przyjmuje się go w dawce 10-20 mg dziennie, dzieląc lek na kilka dawek. Przebieg leczenia może trwać do 30 dni. Koszt leku to 700 rubli.

Actovegin zwiększa mikrokrążenie przepływu krwi włośniczkowej, zmniejszając ogólny ton układu nerwowego.

Lek skutecznie promuje odnowę uszkodzonych komórek mózgowych. Pojedyncza dawka leku dla niemowlęcia jest ustalana indywidualnie i może wynosić do 50 mg, którą podaje się dożylnie. Ogólny przebieg leczenia nie przekracza 10 dni. Koszt 1 opakowania leku to 550 rubli.

• Dodatkowo, w przypadku infekcji, dziecku przepisuje się antybiotyki lub leki przeciwinfekcyjne o odpowiedniej specyficzności.
• Aby utrzymać odporność, dziecku należy przepisać kurs multiwitamin, który aktywuje ogólny rozwój organizmu.

Rozwiązanie Polivit baby zawiera główne grupy witamin niezbędnych do prawidłowego rozwoju dziecka.

Płynny preparat 2-2,5 ml wlewa się do ust noworodka lub miesza z mlekiem podczas karmienia. Lek szybko się wchłania i nie ma wyraźnego smaku. Przebieg przyjmowania leku wynosi 2-3 tygodnie. Koszt to 150 rubli.

Multitabs baby jest również rozwiązaniem i zawiera witaminy A, D i C.

1 ml leku lub 15 kropli. podawaj dziecku miarkę lub mieszaj z mlekiem w czasie karmienia. Kompozycja witamin szybko zwiększa wymaganą ilość składników odżywczych w organizmie i pomaga aktywować układ odpornościowy. Przebieg przyjęcia wynosi 30 dni. Koszt leku to 380 rubli.

W ciężkich przypadkach leczenie niemowlęcia przeprowadza się w sposób stacjonarny, wprowadzając dożylnie specjalne leki.

Metody ludowe

U niemowląt tradycyjne metody leczenia zespołu Grefego stosuje się wyłącznie jako uzupełnienie przepisanego przebiegu leczenia tylko po uprzedniej konsultacji z pediatrą. Nie zaleca się przyjmowania wywarów i naparów z ziół leczniczych dla noworodka, jednak istnieje kilka alternatywnych metod, które przyczynią się do szybkiego powrotu do zdrowia dziecka:

Dla relaksu dziecku poleca się kąpiele z rumiankiem oraz serię:

• 0,5 łyżki. l. obraca się i napar z rumianku 1 stos. wrzącą wodę i nalegaj na 30-40 minut.
• Roztwór jest filtrowany i wlewany do wanienki dziecka. Dziecko kąpie się w ciepłym roztworze przez 15-20 minut, a następnie spłukuje czystą wodą i wyciera do sucha.

Zamiast wywaru z ziół można dodać do kąpieli kilka kropel naparu z lawendy. Około 3-5 kropli. 10 litrów.

Wywar z pokrzywy i sznurka pomoże złagodzić i zmniejszyć skurcze:

• Do jego przygotowania 1 łyżeczka. l. suche liście i kwiaty pokrzywy oraz liście sznurka zaparza się 250 ml gorącej wody.
• Mieszaninę umieszcza się w łaźni parowej na 10 minut i podaje w infuzji przez 20 minut.
• Następnie bulion należy przefiltrować i dodać do kąpieli.

W celu zmniejszenia napięcia mięśniowego niemowlęciu zalecany jest masaż gotowaną oliwą z oliwek:

• Do rondla wlewa się 100 ml wysokiej jakości świeżej oliwy z oliwek.
• Olej jest podgrzewany do wrzenia i schładzany do temperatury pokojowej.
• Nóżki i dłonie maluszka masujemy schłodzoną oliwą z oliwek, delikatnie nacierając i rozluźniając mięśnie.

Metody medycyny tradycyjnej mogą być stosowane u niemowląt tylko wtedy, gdy nie ma uczulenia na składniki produktu. W przypadku wysypki, zaczerwienienia należy zrezygnować ze stosowania środków ludowych.

Inne metody

Jako uzupełnienie kuracji lekowej pediatra lub neurolog może zalecić jednoczesne zabiegi fizjoterapeutyczne, które dodatkowo znormalizują stan dziecka.

Obejmują one:

• Masaż strefy szyjno-kołnierzowej kręgosłupa, wykonywany wyłącznie przez wykwalifikowanego masażystę dziecięcego w klinice. Masażysta ugniata szyję i podstawę głowy lekkimi okrężnymi ruchami, oklepując przez 10-15 minut. Przebieg zabiegu to 10 dni. Dzięki masażowi zmniejsza się ilość napadów u dziecka, mózg zostaje dotleniony i oczyszczony. Dziecko staje się spokojniejsze.
• Terapia magnetyczna jest skutecznie stosowana w celu przywrócenia ukrwienia. Magnesy są przykładane do strefy obroży noworodka na 2 minuty. Kurs powtarza się w ciągu 10-14 dni. Magnetoterapia sprzyja przywróceniu mikrokrążenia w mózgu, poprawia stan mózgu oraz rozluźnia mięśnie pleców i szyi.

Ponadto ścisłe przestrzeganie codziennego schematu, codzienne relaksujące wieczorne kąpiele z ziołami i bez, spacery na świeżym powietrzu przyczyniają się do szybkiego powrotu do zdrowia dziecka.

Możliwe komplikacje

Zespół Grefa jest poważną chorobą i wymaga natychmiastowego leczenia pod nadzorem specjalisty, aw ciężkich przypadkach w warunkach szpitalnych.

W przypadku braku terminowej opieki medycznej noworodek może doświadczyć następujących konsekwencji:

• u niemowlęcia ostrość gwałtownie się zmniejsza i ma to wpływ na widzenie. Bakterie mogą przedostać się do otwartych oczu i powodować owrzodzenie rogówki;
• chorobie często towarzyszy próchnica. U dzieci z zespołem Grefa usta są stale otwarte w ciągu dnia, do którego wnikają bakterie. Zwiększona suchość i bakterie niszczą cienkie szkliwo dzieci i wywołują próchnicę;
• z powodu napadów padaczkowych u dziecka, stawy mogą być dotknięte i cierpieć;
• płytki oddech objawia się niedorozwojem i pojawieniem się przewlekłych chorób płuc;
• osłabienie i częste zwracanie pokarmu po karmieniu może prowadzić do odwodnienia i utraty wagi. W przypadku braku wykwalifikowanej pomocy noworodek może stracić przytomność i zapaść w śpiączkę.

Zespół Grefa jest złożonym i rzadkim rodzajem choroby, którą można dobrze leczyć, wywołując złożone skutki u niemowląt.

Oprócz leków dziecko musi koniecznie otrzymać zabiegi fizjoterapeutyczne, a także zwiększoną opiekę zgodnie z codziennym schematem. Przy ścisłym wdrożeniu wszystkich zaleceń zdrowie dziecka wraca do normy w ciągu 2-3 miesięcy i jest przywracane na długi czas.

Filmy o chorobach mózgu

Wodogłowie - opuchlizna mózgu: