Noopept analogi leku są tańsze. Cena

Stymulatory procesów neurometabolicznych, których kategoria: lek Noopept należy, stosowany do regulacji reakcji psychofizjologicznych, poprawy hemodynamiki i spowalniania związanych z wiekiem zmian w obszarach mózgu. Niektóre analogi leku są tańsze, ale nie ustępują mu pod względem wydajności i bezpieczeństwa.

Charakterystyka leku

Noopept ma na celu poprawę funkcji mózgu i wyższą aktywność nerwową. Lek ma wyraźne właściwości neuroprotekcyjne. Forma uwalniania - płaskie, cylindryczne białe tabletki z linią podziału na przedniej powierzchni.

Działanie neuroprotekcyjne polega na zwiększeniu odporności tkanek mózgowych na czynniki niszczące, stres mechaniczny, zatrucie chemiczne. Lek niweluje skutki urazów, stymulując krążenie krwi, niweluje skutki hipoksji.

Noopept (analogi leku są tańsze, mają identyczne lub podobne właściwości) wykazuje wymierne działanie antyoksydacyjne. Domowy stymulator neurometaboliczny poprawia parametry reologiczne krwi oraz zmniejsza obszar poudarowy uszkodzenia tkanek mózgowych.

Lek stosuje się do:

• upośledzona funkcja poznawcza;
• jąkanie;
• stany logoneurotyczne;
• labilność emocjonalna;
• zespoły Alzheimera, Parkinsona i Huntingtona;
• niewydolność naczyń mózgowych;
• zaburzenia asteniczne;
• encefalopatie o dowolnej genezie;
• astenia;
• spadek wydajności intelektualnej.

Pacjenci w podeszłym wieku powinni przyjmować Noopept w celach profilaktycznych. Lek zapobiega rozwojowi amnezji wywołanej porażką lub zablokowaniem funkcji struktur cholinergicznych.

Stymulant neurometaboliczny ma następujące efekty:

• antyagregacyjny;
• fibrynolityczny;
• środek rozszerzający naczynia krwionośne;
• mikrokrążenie;
• regeneracyjny;
• cholinopozytywny;
• mózgowo-naczyniowe.

Złożone działanie nootropowe wynika ze zdolności substancji czynnej do wzmagania syntezy adenotrifosforanu (ATP), podstawowego enzymu metabolicznego biorącego udział w metabolizmie energetycznym.

Lek wzmacnia morfologiczne połączenia przezkostne w korze mózgowej, co poprawia interakcję półkul. Substancją farmakologicznie aktywną leku jest ester etylowy proliloglicyny.

Podstawowe instrukcje

W przypadku reakcji indywidualnej nietolerancji lub ostrej reakcji alergicznej na składnik leku Noopept należy wymienić na zgodny analog po konsultacji z neurolog.

Stymulant neurometaboliczny jest przeciwwskazany u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy w wywiadzie. Ostrożnie i pod nadzorem lekarskim lek przyjmuje się w przypadku chorób nerek i patologii wątroby i dróg żółciowych.

Takie naruszenia spowalniają eliminację składników leku z organizmu i zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Te ostatnie objawiają się alergiczną wysypką na skórze ze swędzeniem.

U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym możliwy jest wzrost ciśnienia wewnątrznaczyniowego do niebezpiecznego poziomu. Efekty uboczne wywołane przez Noopept są rzadko rejestrowane.

Neurolog lub gerontolog ustala indywidualnie przebieg leczenia i częstotliwość stosowania tabletek w zależności od od celów efektu terapeutycznego, wieku pacjenta, indywidualnej tolerancji leku fundusze.

Noosept jest surowo wzbroniony podczas noszenia dziecka i karmienia piersią. Właściwości teratogenne leku zostały niedostatecznie zbadane. Ustalono zdolność substancji czynnej do przenikania do mleka matki.

Standardowa pojedyncza dawka leku to 10 mg fizjologicznie aktywnego składnika. Zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów podczas leczenia. Brak informacji naukowych dotyczących zgodności Noopeptu z napojami alkoholowymi i innymi lekami.

Nie zaleca się łączenia stymulatora neurometabolicznego z:

• substancje psychoaktywne;
• leki przeciwnadciśnieniowe;
• leki przeciwpsychotyczne;
• tabletki nasenne;
• leki uspokajające;
• środki uspokajające.

W trakcie leczenia lub profilaktycznego stosowania Noopept należy spożyć nie później niż do godziny 18.00, co wynika z dobowego rytmu procesów metabolicznych. W przypadku przedawkowania nie są wykrywane specyficzne objawy ani ogólne oznaki zatrucia lekiem.

Analogi

Noosept (analogi leku są tańsze - Piracetam, Glicyna) uważany jest za stosunkowo niedrogi stymulator reakcji metabolicznych w strukturach mózgowych. Kategoria farmaceutyczna takich produktów jest obszerna.

Zawiera dużą liczbę leków o różnych składach, formach uwalniania, właściwościach terapeutycznych, ale w tym samym celu. Poniżej znajdują się tanie i poszukiwane analogi Noopept.

Winpocetyna

Psychoanaleptyk produkcji domowej, który poprawia hemodynamikę mózgu poprzez rozszerzenie światła krwi. Jest uważany za nozologiczny odpowiednik Noopeptu.

Winpocetyna różni się od niej substancją czynną, ale ma podobny mechanizm oddziaływania fizjologicznego. Składnik farmakologicznie czynny to związek chemiczny o tej samej nazwie.

Winpocetyna hamuje procesy zapalne w korze mózgowej i tkankach miękkich narządów wewnętrznych. Noopept nie ma tej właściwości.

Podobne funkcje leków:

• stymulacja neurometaboliczna;
• aktywność antyoksydacyjna;
• zmniejszenie lepkości krwi poprzez zmniejszenie agregacji płytek krwi;
• regulacja pracy struktur cholinergicznych.

Winpocetyna łagodzi ból mięśniowy i łagodzi skurcze mięśni. Rozszerza to listę wskazań do stosowania analogowego w porównaniu z Noopeptem. Substancja czynna Winpocetyna należy do kategorii selektywnych inhibitorów PDE.

Ta grupa enzymów odpowiada za hydrolizę wiązań fosfodiestrowych i bierze udział w regulacji kanałów sygnałowych. Efekt ten poprawia funkcje autonomiczne i zdolności sensoryczne, zwiększa wydajność umysłową.

Winpocetyna i Noopept mają działanie rozszerzające naczynia krwionośne na krwioobieg. Pierwsza obniża ciśnienie, druga podwyższa. Schemat dawkowania obu stymulantów metabolicznych jest identyczny.

Oprócz standardowych wskazań do stosowania typowych dla Noopeptu, Winpocetyna jest przepisywana na:

• stan angiospastyczny siatkówki;
• utrata słuchu spowodowana niewydolnością tętnic;
• aseptyczne zapalenie przewodu słuchowego;
• zawroty głowy przedsionkowe;
• dystonia wegetatywno-naczyniowa u kobiet w okresie menopauzy;
• dysfunkcje kręgowo-podstawne;
• choroba Miniere'a;
• zapalenie nerwu ślimakowego.

Lek zmniejsza cytotoksyczne działanie związków aminokwasowych. Winpocetyna różni się od Noopeptu większą różnorodnością efektów terapeutycznych, co czyni ją pierwszym wyborem dla klinicystów o różnych profilach medycznych.

Nootropil

Włoski grupowy analog krajowego stymulatora neurometabolicznego, wskazany do leczenia osób dorosłych i dzieci od 3 roku życia. Noopept nie jest przepisywany nieletnim pacjentom. Medycyna włoska nie ma działania psychostymulującego i uspokajającego. Podobnie jak Noopept, analog grupowy ma działanie hemoreologiczne. Substancją czynną Vinpocetine jest piracetam. Forma uwalniania obu leków jest identyczna.

Różnice w zastosowaniu klinicznym sprowadzają się do wyznaczenia Nootropilu na:

• ostre organiczne uszkodzenie tkanek mózgowych;
• przewlekłe zatrucie alkoholem;
• uzależnienie od narkotyków w celu złagodzenia objawów odstawienia;
• mioklonie korowe - zespół neurologiczny związany z mimowolnym i niekontrolowanym skurczem małych mięśni;
• anemia sierpowata, która należy do grupy dziedzicznych hemoglobinopatii.

Noopept ma węższe spektrum efektów fizjologicznych niż włoski stymulant neurometaboliczny. Lek krajowy jest tańszy niż odpowiednik zagraniczny i jest gorszy pod względem nasilenia skutków klinicznych.

Lek ma mechanizm działania farmakologicznego.

Piracetam, który jest jedynym aktywnym składnikiem medycyny włoskiej:

1. Modyfikuje transmisję komunikacji w mózgu. Efekt ten poprawia funkcje autonomiczne, stymuluje wyższą aktywność nerwową.
2. Stwarza optymalne warunki do późniejszej stymulacji neurometabolicznej. Efekt kliniczny wynika ze stabilizacji błon komórkowych i zwiększenia przepuszczalności błon ochronnych jednostek cytologicznych na przenikanie składników odżywczych.
3. Zwiększa plastyczność neuronalną - uniwersalny mechanizm adaptacji biologicznej tkwiący w ośrodkowym układzie nerwowym. Piracetam aktywuje międzyneuronową wymianę mediatorów, zwiększa ekspresję i wrażliwość receptorów błonowych.
4. Zwiększa liczbę kontaktów synaptycznych. W wyniku efektów farmakologicznych przyspiesza się restrukturyzacja adaptacyjna, która jest niezbędna w przypadku ciężkich i przewlekłych patologii neurologicznych, namacalnych zmian związanych z wiekiem. Piracetam wspomaga regenerację procesów przewodzenia impulsów elektrochemicznych.

Oba leki są stosowane w ramach kompleksowego leczenia oraz w monoterapii zaburzeń neurologicznych, dysfunkcji przedsionkowych i zaburzeń poznawczych. Nootropil nie jest przepisywany pacjentom z ciężkimi postaciami choroby nerek.

Cavinton Forte

Alternatywa dla Noopeptu dostępna w standardowych tabletkach doustnych i sprzedawana w aptekach na receptę. Producent – ​​węgierska firma farmaceutyczna Gedeon Richter.

Podobnie jak Noopept, Cavinton Forte przeznaczony jest do leczenia pacjentów powyżej 18 roku życia. Aktywnym składnikiem węgierskiego stymulatora neurometabolicznego jest winpocetyna. Lek nasyca tkankę mózgową tlenem, wspomaga rozkład glukozy na energię.

Cavinton zwiększa zawartość ATP w strukturach mózgowych, zmniejsza produkcję i agregację ciałek płytkowych. Węgierski lek ma bardziej zauważalne działanie neuroreaktywne niż Noopept.

Cavinton Forte jest szeroko rozpowszechniony w praktyce neurologów, okulistów, otolaryngologów. Lek umiarkowanie obniża ciśnienie krwi, co odróżnia go od jego rosyjskiego odpowiednika, który ma dokładnie odwrotną właściwość.

Węgierski stymulator reakcji neurometabolicznych jest skuteczny w zaburzeniach ukrwienia mózgu, wywołanych zmianami miażdżycowymi.

Wśród wskazań do stosowania są:

• zaburzenia pamięci starczej;
• dysfunkcje logopedyczne o genezie mózgu;
• zmiany zwyrodnieniowe plamki;
• jaskra wtórna spowodowana skurczem naczyń i nadciśnieniem wewnątrzgałkowym;

Inne wizyty lekarskie są podobne do Noopept. Węgierski analog różni się od krajowego stymulatora neurometabolicznego dużą liczbą przeciwwskazań i skutków ubocznych. Bezwzględne zakazy kliniczne obejmują ciężką postać niedokrwienia serca.

Typowe skutki uboczne związane z przyjmowaniem Cavinton Forte:

• extrasystole - wielokrotne i częste nadzwyczajne skurcze mięśnia sercowego;
• odkształcenie żył (zapalne) ścian żylnych z przedłużonym przebiegiem leku w dużych dawkach;
• alergiczne zaczerwienienie naskórka bez swędzenia;
• spadki ciśnienia krwi;
• senność;
• nudności z biologiczną niezgodnością lub przekroczeniem zalecanej dziennej ilości tabletek;
• zwiększona potliwość.

Cavinton Forte ma dłuższy cykl leczenia niż Noopept. Dawka jest stopniowo zmniejszana, aby uniknąć objawów odstawienia. Takie działania nie są wymagane podczas terapii rosyjskim stymulatorem metabolizmu.

Aminalon

Wzór chemiczny nozologicznego analogu leku domowego jest zaprojektowany na bazie kwasu gamma-aminomasłowego. Mechanizm działania farmakologicznego obu leków ma różnice i podobieństwa.

Noopept (tańsze są analogi leku, w tym Aminalon, prezentowane są w sieciach aptecznych) szeroka gama) bezpośrednio wpływa na struktury cholinergiczne, naczynia krwionośne, tkanki nerwowe mózg.

Kwas gamma-masłowy jest biogennym neuroprzekaźnikiem typu hamującego. Jest produkowany u ludzi i ssaków. Wstrzyknięcie GABA do przestrzeni synaptycznych aktywuje przewodzące funkcje kanałów jonowych.

Przechodzą przez nie impulsy elektrochemiczne. Aminalon jest skuteczny przy wrodzonych i nabytych zespołach neurologicznych, atakach choroby morskiej i powietrznej.

Różnice w klinicznym stosowaniu leków metabolicznych polegają na przepisaniu leku opartego na podstawowym neuroprzekaźniku hamującym dla dzieci z:

• porażenie mózgowe;
• uraz porodowy;
• upośledzenie umysłowe;
• zmniejszona aktywność psychomotoryczna;
• zaburzenia przedsionkowe o dowolnej genezie.

Dodatkowo Aminalon usuwa substancje toksyczne, wykorzystuje glukozę. W przeciwieństwie do Noopeptu, lek metaboliczny oparty na kwasie gamma-masłowym wchodzi w skład kompleksowej terapii podtrzymującej cukrzycy typu 2, zwanej insulinozależną.

Aminalon poprawia skład gazowy płynu hematologicznego. Lek ma rozszerzoną listę wskazań do stosowania w porównaniu z Noopeptem. Schematy przyjęć dla dorosłych są podobne. Dawkowanie dla dzieci oblicza się według wieku.

Oba leki metaboliczne są skuteczne w leczeniu encefalopatii krążeniowej, przewlekłej niewydolności naczyń mózgowych związanej z udarem naczyniowym mózgu. Aminolon nie ma przeciwwskazań.

Miłorząb

Środek angioprotekcyjny złożony wyłącznie z naturalnych składników pochodzenia roślinnego. Ginkoum jest uważany za nozologiczny analog Noopeptu i zasadniczo różni się od niego postacią dawkowania, mechanizmem działania i składem.

Lek angioprotekcyjny jest przepisywany dzieciom od 12 roku życia. Lek osiąga efekty metaboliczne poprzez stymulację naturalnych procesów fizjologicznych.

Podobnie jak Noopept, Ginkoum poprawia krążenie mózgowe, zaopatruje tkankę mózgową w tlen i zapobiega agregacji płytek. Jako składnik aktywny zastosowano sproszkowany ekstrakt z miłorzębu japońskiego biloba biloba zawierający 22% glikozydów i 12% laktonów terpenowych.

Lek jest dostępny w średniej wielkości kapsułkach dojelitowo-żelatynowych. Dawka każdego z nich wynosi 40 lub 80 mg fizjologicznie aktywnego składnika. Lista wskazań do stosowania jest podobna jak w przypadku Noopeptu.

Ginkoum nie jest przepisywany pacjentom z:

• upośledzona krzepliwość krwi;
• wrzód żołądka;
• perforacja jelit;
• przewlekłe erozyjne zapalenie żołądka;
• ostra niewydolność nerek;

Fitopreparat ma więcej potencjalnych skutków ubocznych niż Noopept. Niepożądane konsekwencje przyjmowania objawiają się zaburzeniami trawienia i defekacji, pogorszeniem krzepliwości krwi oraz indywidualnymi reakcjami nadwrażliwości.

Glicyna

Substytut Noopept oparty na najprostszym aminokwasie endogennym o tej samej nazwie z serii alifatycznej usprawnia procesy neurofizjologiczne, działa uspokajająco na układ nerwowy. Dodatkowo lek likwiduje bezsenność i skurcze mięśni.

Noopept (analogi leku są znacznie tańsze, ale Glicyna jest uważana za jedną z najtańszych, najbardziej skutecznych i bezpiecznych) zapewnia podobne efekty w inny sposób.

Oba leki są dostępne w tabletkach, ale różnią się sposobem ich użycia. Noopept stosuje się standardowo drogą doustną (połknięcie), a Glycine - podjęzykowo (wkłada się pod język w celu późniejszego rozpuszczenia ze śliną).

Fizjologiczne działanie leku na bazie aminokwasów nieistotnych:

• regulacja procesów metabolicznych w korze mózgowej;
• aktywacja naturalnych mechanizmów ochronnych w strukturach nerwowych;
• hamujący wpływ na wyższą aktywność nerwową;
• poprawa wydajności intelektualnej;
• zwiększona odporność na stres;
• stabilizacja stanu psycho-emocjonalnego;
• eliminacja depresji poporodowej.

  

Glicyna charakteryzuje się wpływem na funkcje układu GABA oraz wyróżniającym ją od Noopeptu działaniem hamującym adrenergię. Leki łączą w sobie działanie antytoksyczne, antyagregacyjne i antyoksydacyjne.

Meksyk

Lek metaboliczny jest klasyfikowany jako grupowy analog (generyczny) Noopeptu. Lek ma wyraźne działanie przeciwutleniające, wiążąc wolne rodniki.

Ogólne właściwości farmakologiczne stymulantów neurometabolicznych:

• przeciw niedotlenieniu;
• chroniący przed stresem;
• nootropowy;
• przeciwskurczowe w stosunku do kanałów naczyniowych;
• leki przeciwdrgawkowe na mięśnie gładkie;
• przeciwlękowe.

Mexidol zwiększa odporność narządu mózgowego na szkodliwe czynniki o charakterze endo- i egzogennym. Substancją czynną leku jest etylowa forma bursztynianu metylohydroksypirydyny.

Mexidol jest referencyjnym stymulantem metabolicznym o wysokiej aktywności przeciwniedokrwiennej. Substancja czynna zapewnia szeroki wachlarz efektów terapeutycznych i fizjologicznych.

Lek stosuje się w kompleksowej terapii wielu schorzeń somatycznych oraz w poprawie stanu psychicznego pacjentek po ciężkich urazach, skomplikowanych operacjach i porodzie.

Mexidol jest skuteczny w zaburzeniach ukrwienia mózgu na etapie subkompensacji. Posiada obszerną listę wskazań do stosowania, która zawiera te same, co w przypadku Noopeptu.

Oprócz tabletek doustnych Mexidol jest dostępny w postaci roztworu do wstrzyknięć domięśniowych i dożylnych, kroplówki. W przeciwieństwie do Noopept, ten analog ma wiele skutków ubocznych. Oba leki nie są przepisywane dzieciom.

Cena środków

Przedstawione leki metaboliczne mają podobne właściwości farmakologiczne. Wszystkie znajdują się w mniej więcej tym samym przedziale cenowym. Każdy stymulator metabolizmu z powodzeniem zastępuje podobny lek w razie potrzeby. Szacunkowe ceny przedstawia poniższa tabela.

Nazwa	Koszt, pocierać.
Noopept	394
Winpocetyna	97
Nootropil	120
Cavinton Forte	157
Aminalon	200
Miłorząb	276
Glicyna	132
Meksyk	248

Przedstawiono ceny Noopeptu, jego grupy i analogów nozologicznych dla minimalnego opakowania tabletek. Koszt dotyczy stolicy i regionu moskiewskiego. W regionach leki są tańsze. Cena zależy od producenta, formy wydania, ilości jednostek produktu leczniczego w opakowaniu.

Film o leku Noopept

Wszystko, co musisz wiedzieć o Noopept: