wady wrodzone postać szczotka obserwowane w większości przypadków nieprawidłowości kończyn górnych. W chwili obecnej naukowcy ubrani polidaktylia, syndaktylii, oligodaktiliyu i inne deformacje dłoni i palców.
Najrzadszym z nich jest oligodaktyl. Jest to spadek normalnej liczby palców, gdzie zamiast pięciu na pędzlu powstają 2 lub 3 palce.
Jednak mogą one być łączone lub słabo rozwinięty, a ona podzielona szczotki. Realizacja jego funkcji zależy bezpośrednio od stopnia defektu. W większości przypadków ta anomalia jest symetryczna i dziedziczona.
przyczyn i czynników ryzyka Przyczyny
oligodaktilii podzielone na dwie grupy. Pierwsza obejmuje wrodzone anomalie pędzla u rodziców dziecka. W tym przypadku prawdopodobieństwo urodzenia dziecka cierpiącego na taką anomalię jest wyjątkowo wysokie.
inne czynniki endogenne( „overmaturity” komórki zarodkowe, choroby endokrynologiczne rodziców lub wieku większy niż 35 lat) jest także nazywany przyczyn powodujących wady wrodzone.
Druga grupa obejmuje negatywny wpływ na kobiety w ciąży, czyli czynniki egzogenne. Jeśli podczas ciąży mama nadużyje alkoholu lub tytoniu, wszystko to wpłynie na zdrowie dziecka.
należą do tej grupy i ciężkich chorób zakaźnych przesuniętą w ciąży, stałą ekspozycję na szkodliwe działanie substancji chemicznych, promieniowania UV, ITP
Z tego powodu w grupie ryzyka znajdują się ciężarne kobiety żyjące w niekorzystnych obszarach o złej ekologii. Mieszkańcy miasta częściej spotykają się z oligokcentami niż mieszkańcy małych osiedli.
Objawy płodu przed urodzeniem
zdjęcie dziecka z wrodzoną oligodaktiliey
Oligodaktiliya - to embriopaty, czyli porażkę zarazków od mocowania do ściany macicy, aż do powstania łożyska, co powoduje wady rozwojowe poszczególnych narządów. ..
Ponieważ okres embrionalny jest tworzenie głównych narządów, większość wady wrodzone występują w tym okresie czasu. Okresy krytyczne
, czyli na etapie intensywnego rozwoju niektórych organów, gdy są one najbardziej narażone na klęski, określić stopień manifestacji imadle po urodzeniu.
Oligodaktiliya charakteryzuje skracania pierwszego i drugiego palca naruszenia normalnego kształtu kręgosłupa piersiowego, przy całkowitym braku promień, w rozwoju zaburzeń nerek.
Czasami można wykryć defekty rozwojowe kośćca bocznych części stopy.
Po porodzie ekspertów przy użyciu rentgenowskiego upewnienia zniekształceń lub niedorozwój twarzoczaszki( kompletny brak) promieniowych elementów szczotki.diagnoza
Diagnostyka prenatalna prenatalna jest ogromna szansa na diagnostyce wad wrodzonych, który poprawia efektywność ich kontrolą.Podstawową metodą diagnostyczną jest badanie ultrasonograficzne, który odbywa się na trzech głównych poziomach:
- Razem położniczy USG , które działają rodzenia lekarzy. Na tym etapie ustala się, czy płód spełnia lub nie jest zgodny z niezbędnymi normami.
- specjalizuje prenatalnej ultradźwiękowej, która odbywa się w szkołach medycznych i ośrodków medycznych, przeznaczonych do genetyki. Jego celem jest wyjaśnienie informacji na temat anomalii płodu, zidentyfikowanych na pierwszym etapie. Często zdiagnozowana diagnoza może być całkowicie zmieniona po wykonaniu specjalnego USG.
- ekspert prenatalne USG , trzeba ustalić ostateczną diagnozę i opracowanie skutecznych metod leczenia. Na tym poziomie, z wykorzystaniem najbardziej nowoczesnych metod diagnostyki i metod inwazyjnych. Wyniki badań są zwykle analizowane przez cały zespół lekarzy.
Jeśli USG ujawniło chirurgicznej patologii płodu, ostatnie słowo spoczywa na neonatologa lekarz-chirurg, który określa charakter wady: skorygowania lub nekorrigiruemy.
W tym ostatnim przypadku eksperci zalecają przerwanie ciąży.
Metody leczenia
Leczenie oligochaktii może być zachowawcze lub operacyjne. W pierwszym przypadku, eksperci podawać procedur terapeutycznych, na przykład, oddziaływanie termiczne, masa i rozciągnąć redressatsiey skóry. 
Z ich pomocą zapobiec dalszej progresji choroby i gdzie pacjent jest przygotowywany do operacji. Opatrunek korekcyjny może być również użyty do wytworzenia nacisku i napięcia w obszarze ręki, w celu ustalenia go w pożądanej pozycji.
główne miejsce w odzyskiwaniu funkcji w wrodzonych wad dłoni należy do zabiegu, organizacji, która do tej pory nie można nazwać idealnym, mimo sukcesu technik mikrochirurgicznych.
Nie ma zgody w odniesieniu do leczenia chirurgicznego ograniczeń wiekowych nie są zdefiniowane jego najbardziej skutecznych sposobów, ale jego znaczenie nie można zaprzeczyć.Najczęściej poprawka operacyjna zaczyna się od 7-8 lat, ale w niektórych przypadkach może być przeprowadzona wcześniej.
Wybór metody działania zależy od progresywności i kształtu anomalii. Anomalię można wyeliminować za pomocą skomplikowanych operacji plastycznych, na przykład przeszczepu palca z innej kończyny( nogi).Operacja Nikodoni służy do wyeliminowania defektu pierwszego palca pędzla.
W pewnych przypadkach, procedura wykorzystująca Filatov trzpienia, który jest wprowadzany do kości lub akripatovaya paliczka. Po interwencji chirurgicznej, wraz z rozwojem dziecka, konieczna jest dodatkowa korekcja deformacji.
Wrodzone anomalie dłoni - jest to poważna patologia, która wymaga odpowiedzialnego podejścia do wyboru leczenia, skrupulatnej techniki chirurgicznej i intensywnej rehabilitacji.
Każdy etap powinien być prowadzony pod nadzorem doświadczonych specjalistów w wysoko wyspecjalizowanych działach medycznych. Podczas operacji konieczne jest wyeliminowanie wszystkich zniekształceń w tym samym czasie, ponieważ technika ta daje najlepszy rezultat.
