Innowacyjny lek Alemtuzumab do leczenia stwardnienia rozsianego

Jeśli szukasz bardziej efektywnego i innowacyjnego środek przeciwnowotworowy w leczeniu stwardnienia rozsianego, wskazane jest, aby kupić innowacyjne środki alemtuzumabu( Campath).Wcześniej konieczne jest zapoznanie się z tym, co on lub ona stosuje, do jakiej grupy leków są przenoszone.

To monoklonalne przeciwciało zapobiega antygenowi limfocytów CD52.Nowy lek na receptę, który ma działanie immunosupresyjne, jest ceniony za działanie przeciwnowotworowe.

narzędzia ogólne informacje na temat przygotowania

Dlaczego ten nowy lek? Dla każdego pacjenta doświadczony neurolog może szczegółowo odpowiedzieć na to pytanie. Alemtuzumab, reprezentujący grupę roztworów przeciwnowotworowych, powstał na bazie przeciwciała monoklonalnego.

Został opracowany w USA( Cambridge University) pod koniec lat 70. ubiegłego wieku. Lek jest przepisywany przez lekarzy, aby skutecznie wpływać na leukocyty, które są dotknięte rakiem i psują krew. Lek jest zalecany do przewlekłych objawów stwardnienia rozsianego, powołanych w klinice neurologicznej.

Odnosi się do eksperymentalnego rozwoju zawierającego przeciwciała monoklonalne. Stosuje się go w leczeniu stwardnienia rozsianego, charakteryzującego się stanem nawracającego i remisyjnego pacjenta.

Ten typ SM( stwardnienie rozsiane) charakteryzuje się falistym przepływem okresów zaostrzeń.Dlatego wybierając najskuteczniejsze leki, aby zmniejszyć ognisko zapalne w ośrodkowym układzie nerwowym, nie należy zapominać o innowacyjnych rozwiązaniach tej grupy leków.

Efekty Farmakologiczne Kampas

Według danych statystycznych i publikacji naukowych, dany lek może znacznie zmniejszyć liczbę nawrotów. W przypadku terapii opartej na tym środku choroba ustępuje o 75% częściej, porównując działanie leków konwencjonalnych opartych na interferonie beta.

Prawdopodobieństwo utraty zdolności do pracy z odmierzoną dawką alemtuzumabu jest ¾ niższe niż w tradycyjnych metodach leczenia.

Pacjenci poddawani leczeniu lekiem w systemie, po 3 latach, przywracają niektóre funkcje, które wcześniej utracono bezpowrotnie. Pacjenci

, zgodnie z wynikami badań stają się coraz bardziej aktywne i zdrowsze od tych klientów, którzy otrzymali leczenie konwencjonalne( interferon-beta).W tym drugim przypadku obserwuje się postępujące zaburzenia z następującą po tym utratą aktywności.

informacje o stanie potwirdzeniu metodą skaningowej półkulą, w których wykazano, że u pacjentów otrzymujących dawkę alemtuzumab posiadają zwiększony rozmiar mózgu i pozostali pacjenci charakteryzują zmniejszonych wymiarach półkuli.

Naukowcy stwierdzają, że systematyczne stosowanie leku przyczynia się do skutecznego powrotu do zdrowia uszkodzonych miejsc w mózgu.

Właściwości farmakokinetyczne

W układzie międzynarodowym ten związek jest określany jako Alemtuzumab. Pierwszy wlew IV pierwszej dawki to 75 mg składnika czynnego. Wyniki można uzyskać tylko od prawidłowej dawki leku podawanego dożylnie.

Stężenie leku zwiększa się co miesiąc w trakcie leczenia. Do połowy drugiego miesiąca( 6 tygodni) osiąga się stabilne wskaźniki o wyższym stężeniu składnika w surowicy. Pomaga to w zmniejszeniu limfocytozy, aktywowanej na podstawie procesów nowotworowych.

pacjent cierpiący na upośledzenie pamięci, zaburzeń, w których krew ponad 30000 leukocytów / mikrolitrów charakteryzujących szczytowych stężeń leku wyrażane leukocytoza.

W ciągu pierwszych 1,5 miesięcy.leczenie, działanie leku jest znacznie niższe w porównaniu z pacjentami, którzy mają liczbę limfocytów mniejszą niż 30 000 / μl.

Wraz ze wzrostem stężenia limfocytów( złośliwych) tworzy się pula komórek krwi, w której gromadzi się ta kompozycja leku.

Znaczący spadek limfocytozy eliminuje pulę, jednocześnie zwiększając wartości Cmin i Cmax wstrzykiwanego środka w surowicy. Rozprzestrzenienie charakterystyki danych farmakokinetycznych jest potwierdzone przez różnicę w formacjach guza. Kompozycja

oznacza środki zaprawy może być bezbarwny lub mieć jasnożółtą struktury wytworzonej w farmacji substancji przezroczysty opalizujący i .W sprzedaży detalicznej prezentowany jest koncentrat. Lek stosuje się do przygotowania roztworu do infuzji 1 ml Alemtuzumabu. Użyj 10 mg leku i 30 mg dodatkowych substancji.

Składniki:

• edetan disodowy ;
• PBS składnikami: chlorek potasu, fosforan potasu, dwuwodorofosforan, chlorek sodu, dwuzasadowy fosforan sodu, polisorbat 80, wodą( do iniekcji).

Dostępny w ampułkach po 3 ml( 10 mg / ml), butelki 1 ml( 30 mg / ml) z pakietem 3 sztuk. Mechanizm działania

leku Sprowokuj lizy limfocytów oddziaływując bezpośrednio z CD52( antygen), który nie poddaje się modulacji, może być wyrażane na limfocytach B i T, obejmujących monocyty, makrofagi i tymocytów. Udar

Kiedy limfocyty pośredni wpływ której przeciwciała oznaczone wiązania dopełniacza, komórkową zależną od przeciwciał, w której pośredniczy działanie cytotoksyczne. Specyficzny antygen występuje na niewielkiej części granulocytów( do 5%), nie wpływa na płytki krwi, czerwone krwinki. Lekarstwo zatrzymuje komórki krwiotwórcze, prekursory.

wskazania i przeciwwskazania

Alemtuzumab jest zalecany do stosowania w dawce - 1 godzina / tydzień.(infuzja dożylna) w leczeniu stwardnienia rozsianego, z ograniczającą dawką 3 mg. Ilość zwiększa się zgodnie z zaleconym schematem leczenia, trwającym nie dłużej niż 2 miesiące.

Do bezpośrednich ograniczeń stosowania leku Kampas należą:

• dla kobiet - okres karmienia dziecka;
• nadwrażliwość w reakcjach anafilaktycznych, objawy na leku pobranym w układzie;
• w przypadku uczulenia na białko myszy, inne substancje obecne w leku;
• ostra postać nietolerancji leku;
• zaostrzenie w przebiegu układowego zakaźnego przewlekłego zaburzenia;
• obecność HIV;
• nowotwory złośliwe;
• stan ciąży.

Dawki należy skonsultować z lekarzem!

oznacza nowe i trudne do wykorzystania, więc dawka i schemat powinien zadać lekarzowi, który może monitorować stan pacjenta, prawidłowo przypisać leczenia.

ważne, aby mieć duże doświadczenie w terapii przeciwnowotworowej, następnie dawka i sposób wykorzystania tego składnika nie będzie trudna do określenia.

Wiele zależy od formy uwolnienia, jak również od diagnozy współistniejących chorób, stopnia zaniedbania wykrytego nawrotu.

Podczas leczenia tego leku klinika pacjentów w podeszłym wieku jest uważnie monitorowana.

Przedawkowanie i dodatkowy

poradnictwo Biorąc pod uwagę skutki uboczne leków, eksperci doszli do wniosku, że u pacjentów otrzymujących dawkę przypominającą do objętości 240 mg, występuje przedawkowanie. W takich sytuacjach naprawić: niedociśnienie tętnicze

• ;
• objawy gorączki;
• istotna niedokrwistość( stopień III-IV, liczba NCI).

Objawy przedawkowania mogą charakteryzować się gorączką, reakcjami alergicznymi organizmu. W takich sytuacjach podawanie leku zostaje anulowane, nie wykryto żadnego antidotum.

ostrożności w

aplikacji dla pacjentów z zastosowaniem specjalnie prowadzonych premedykacji przeciwhistaminowe wed-STV.Do 1 dawki, przy skutecznym leczeniu, przepisuje się nie-narkotyczne środki przeciwbólowe. Wraz ze wzrostem dawki analizowano dane kliniczne i wykonane podjąć specjalne środki ostrożności podczas infuzji.

Ten produkt nie jest zalecany do ciąży, laktacji. Rozwiązanie nie jest łączone z innymi formami. Podczas systemowego leczenia stwardnienia rozsianego, przepisane roztwory nie są równocześnie wykrywane przez wspólny system infuzyjny.

Wstęp do dzieci jest wykluczony. W przypadku kierowców pojazdów zaleca się zachować ostrożność - obserwuje się dezorientację, senność, obniżoną sprawność, może wystąpić ogólna aktywność.

Nie zaleca się stosowania w przypadkach upośledzenia czynności wątroby i nerek. Ogólny termin leczenia SM wynosi od miesiąca, ale nie więcej niż 3 miesiące.

od pacjentów i lekarzy

praktyce lek jest nowy, ale opinie o alemtuzumab w sieci już.

Zakup leku

Lek wydaje się zgodnie z zaleceniami lekarza i jest dostępna na receptę.

Przechowywanie produktu zaleca się w lodówce w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza - w chłodnym miejscu, chroniąc przed bezpośrednim promieniowaniem światła. Okres trwałości - do 3 lat.