stwardnienie zanikowe boczne( choroba neuronu dvigtelnyh, choroba Gehriga, choroba Lou Gehriga) - neyrodegeneriruyuschee idiopatyczne stanem o nieznanej etiologii.
boczna( boczne), stwardnienie zanikowe boczne( ALS), pomimo dłuższej perspektywie świecki uczenie się jest uważany za krytyczny patologii układu nerwowego.
Pytania dotyczące patogenezy i etiologii choroby nie zostały jeszcze wyjaśnione, dlatego opracowano specjalne metody diagnostyczne i terapeutyczne.
Należy zauważyć, że ALS występuje częściej u osób w wieku do czterdziestu lat.
powodu choroby
ponieważ dokładne przyczyny choroby nie jest jeszcze znana rozpatrzenia proponowanych czynników ryzyka zwiększających prawdopodobieństwo choroby: naruszenie
- czynnik neyrotrofii;
- wzmocnioną aktywność aminokwasów - czynników sprawczych;
- utlenianie wolnych rodników komórek nerwowych;
- mutacja genów( dysmutaza ponadtlenkowa);
- mutacja białek( ubichin).
Objawy
Wczesne oznaki choroby rzadko powodują ostrożność u ludzi:
- osłabienie mięśni;
- skurcze mięśni;
- osłabienie kończyn;
- Skurcz mięśni( pęcznienie);
- drętwienie mięśni kończyn;
- trudności w mówieniu( dyzartria).
Objawy te występują w różnych chorobach, a zatem przeszkadzają we właściwej diagnozie we wczesnych stadiach choroby.
I dopiero w późniejszych stadiach choroby, możliwe jest, aby ustalić, co dokładnie formularz choroba rozwija się u pacjenta: kończyny
- ALS( najczęściej dotyczy kończyn dolnych);
- BASbar BAS( trudności w połykaniu jedzenia, zaburzenia mowy).
biegiem czasu, osłabienie mięśni obejmuje nowe obszary ciała, a specyficzne objawy choroby są postrzegane bardziej wyraźnie: Obecność
- z odruchu Babińskiego, refleksyjnym zysk, zwiększone napięcie mięśni( objawy ruchowe, zaburzenia górnych neuronów);
- mimowolne skurcze, osłabienie i zanik mięśni( objawy zaburzeń motorycznych, dolne neurony).
Dalsza progresja choroby prowadzi do niepełnosprawności pacjenta.
Zgubiono:
- ruchliwość kończyny;
- możliwości samoobsługi.
W ostatnim stadium choroby występuje niewydolność oddechowa( porażenie mięśni płuc).
Diagnoza
Rozpoznanie ALS zależy od prawidłowej interpretacji stanu klinicznego każdego indywidualnego pacjenta.
Chorobę tę należy odróżnić od wielu różnych procesów w podobnej klinice.
Podczas diagnozowania ALS stosuje się następujące metody: elektromiografia
- ( umożliwia identyfikację wyniku zwyrodnienia tkanki mięśniowej);
- obrazowanie rezonansu magnetycznego( ujawnia zmiany i pozwala ocenić stan włókien nerwowych).
Leczenie stwardnienia zanikowego bocznego
Z przykrością zauważamy, że do chwili obecnej nie ma absolutnie skutecznego leczenia. Dlatego
taktyka medycznych polega na hamowaniu rozwoju choroby: pacjenci
- przedstawia typowy środek usztywniający i masować kończyny;
- uszkodzenie funkcji oddechowej wymaga sztucznej wentylacji;
- , aby uniknąć przenikania do organizmu zakażenia, zestaw środków zapobiegawczych( terapia antybiotykowa);
- do izolacji kwasu glutaminowego, stosuje się inhibitor Riluzon, który zmniejsza uszkodzenie neuronów.
Zadbaj o siebie.
Bądź zdrowy!
