Inne Choroby

Zespół Melkerssona-Rosenthala: choroba twarzy i charakteru

click fraud protection

zespół ricktale melkerssona istnieje w przyrodzie patologia zwany syndrom Melkerssona-Rosenthal, czy „twarz”, tapir banalne, nie tylko między narodami Boliwii, gdzie trąbowiec stoi na krawędzi wymarcia, ale również dość cywilizowany wśród ludności świata.

Ogólnie rzecz biorąc, „twarzą” zwierzęcia - „Twarz tapir” twarzy, ale w tym przypadku chodzi o osoby, więc jest to

Zewnętrznie jest ona bardzo podobna do sparzyć wrzącą wodą: ostre zwężenie masywnej „szkło” pęcznienia szparki oczu, bardzo gruba - do „supernegrityanskogo” państwa - w usta.

W cięższych przypadkach jest to górna warga ona nagle wydała naprzód, zaokrąglenie powierzchni pod nosem i wydawało się znosić je do przodu jak tapirskogo hobotka- „hryulnika”( tapiry chrząkać jak świnie)."Gruntowny" nos i pacjenci z zespołem Merkelssona-Rosenthala.

tapir

Zdjęcie tapir - z nim w stosunku do osób z zespołem Melkerssona Rosenthal

Dla spuchnięte z nim nie tylko wargami, ale także wszystko w nosie - w związku z rozwojem zaburzeń naczynioruchowego rinopaticheskih.

insta story viewer

i wydzielina z jamy nosowej są równie często jako wyciek płynu spożywczego z rogu ustach po ich otrzymaniu. W zespole

charakteryzuje się niedowładem lub porażeniem nerwu twarzowego, gdy jednostronnie z przykładów wykonania, w połączeniu z „lub” tragiczne zawiesza w kącikach ust i na rozwój „oko królika” nienaturalnymi okulistycznej szerokości szczeliny.

  • Zawartość nie przyjemny dla oka „silikon” i innych odchyleń
    • usta, pierogi
    • Język marszczona
    • Główne objawy
    • zespołem neurologicznym strona
  • kliniki diagnozę na podstawie skarg i narzędzia
  • Jak leczyć ciało. ..
    • . .. i „twarzą tapir»

nieprzyjemne oko "silikon" i inne odchylenia

Co jest kluczowe dla pojawienia się syndromu? Jest spowolnienie przepływu krwi i limfy w basenie głowy szyi, co prowadzi do rozpadu tkanki troficznego i proliferacji ziarniniaka w okolicy zmienił przewlekłych naczyń angioneurosis?

chroniczne infekcja zębopochodna, w połączeniu z cechami dziedziczną predyspozycją do chronicznych alergii? Sarkoidoza? Choroba Leśniowskiego-Crohna? Nauka jeszcze tego nie ustanowiła. Usta

jak pierogi

a miliony ludzi żyje z poważnymi zaburzeniami mimiki, mowy, połykania, a nawet ze względu na znaczne obciążenia ze względu na obrzęk tkanek twarzy, który stał się chroniczny stan nie cieszą oko „gipersilikonovyh” części twarzy - zwłaszcza wargi.

Lip asymetrycznie napompowane „falę” choroby w danej porze roku, z różnym wywinięcie się czerwonych felg, sinicą z ich dramatycznego napięcia( 3-4 razy w stosunku do normy), nierównomiernie gęste, bez żadnych pozostałości po uczucie depresji. Choroba

podczas odwrotu nieznacznie spadła, stałe i czasami pęknięty pokryty łuszczenie i zacieków czerwonawo-brązowy „kora” cienką skórę.

Po kilku latach w „pływów” działalności, osiągając stały w pewnych granicach oszpecenie „Rozwijanie” warga kończy.

Jak policzków i powiek, obie ręce i ubrania ukrytych inne części ciała: piersi, pośladki.

Język

krotnie Po włączeniu obrzęk tkanek na policzkach jest obraz ziarniniakowe pareita z jasnością odcisków stomatologicznych na wewnętrznej powierzchni policzków bez żadnych oznak zmian zapalnych. Ale obraz jest nienormalnie rozdarty przez chorobę języka, charakterystyczną dla niemal wszystkich wariantów syndromu.

usta vareniki dodatek do nienaturalnego nierównym obrzęk języka powstaje zjawisko jego składania, tworząc dość głębokie bruzdy na plecach w różny sposób, często - symetryczny. Najgłębsze z nich dzieli język na dwie połówki "otchłani" centralnego fałdu. Język się ze wzrostem wielkości brodawek stać jak

pokrojone na plastry, utrzymanie czystości i naturalności koloru lub stać bladoróżowego. Ale może być pokryty szarymi plamami lub mieć obszary podobne do ognisk leukoplakicznych.

Główne objawy

głównych objawów syndromu Melkerssona Rosenthal charakteryzujących manifestacji objawów następujące triady:

  • «lawina», nieprzewidywalne w momencie wystąpienia obrzęku całej twarzy lub ich części;
  • asymetria twarzy z powodu jednostronnego paraliżu twarzy;
  • o różnych stopniach składania języka, są mniej istotne objawy tego zespołu.
tej choroby, są też warianty bez anomalnych cech struktury języka i klęsce nerwu twarzowego, z jednym patognomoniczny znak - makroheylitom. Zespół boku

syndrom neurologiczny

Klinika Rossolimo-Melkerssona-Rosenthala może objawiać się jako inne związane z nimi objawy neurologiczne: Triada objawów

  • nadwrażliwość;
  • z dyzartrią;
  • z kurczem powiek;
  • zaburzenia epizodyczne połykania: nadmierna potliwość
  • ;
  • z parestezją palców;Zaburzenia
  • według rodzaju przewlekłej migreny, hipochondria lub depresja na skutek utrzymującego się szpecące wygląd i niedogodności „eksploatacji i konserwacji” tak niezwykłym osoby.

Diagnoza na podstawie skarg i narzędzi

na naszym pierwszym spotkaniu z pacjentem zwraca się uwagę na reklamację, jak trud neurologiczne i somatyczne, jak:

  • nawrotom relacji z pewnej porze roku;
  • w wieku od 25 do 35 lat;
  • prowokacja nawrotu osłabiająca czynniki warunkujące kondycję;
  • skuteczność terapii protivoangionevroticheskoy porównawcze dotyczące aplikacji i leczenia lekami przeciwhistaminowymi.

W badaniu na serologii krwi i przeprowadzenie badanie radiologiczne próbuje znaleźć - etiologicznym chorób zakaźnych jako podstawy:

  • AIDS;
  • kiły;
  • sarkoidoza. Dane

EMG wykazać biomechaniczne nadmierna pobudliwość mięśni twarzy, badanie stanu okulisty pacjenta wykrywa objawy zapalenia nerwu wzrokowego i rogówki oraz MRI mózgu można wykluczyć obecność stwardnienia rozsianego w moście mózgu, a wewnątrz pnia nerwu twarzowego.

Jak leczyć ciało. ..

Biorąc pod uwagę dane z badań prowadzi się rehabilitację i tłumienie ognisk przewlekłej infekcji i leczenia mającego na celu wyeliminowanie istniejących przejawów syndromu Melkerssona Rosenthal:

  • obrzęk:
  • zatrucie;
  • uczulenie i immunosupresja;
  • zaburzenia reologiczne.

Zgodnie z deklarowanymi zasadami podejmowania działań na efekty patologii: Oletketrin

  • przeciwbakteryjnego ( w tym anty-TB) i leki antikandidoznymi ;
  • klasy antybiotyków oletetrin( 750 do 000 IU / dzień);
  • przeciwpierwotniakowe środki ( delagil do 20-25 g / przebieg);Leki przeciwhistaminowe
  • ( difenhydramina Suprastin, Pipolphenum);
  • silne leki przeciwzapalne, takie glukokortykoidu( prednizolon, deksametazon) NLPZ .

Równie ważne jest leczenie podawano leki moczopędne( furosemid i inne), oznacza-immunodepressorami( Plaquenil), a zwłaszcza w leczeniu formy odpornej na choroby w ostrej fazie odbywa się pirogeniczne efekt środki( Pyrogenalum, prodigiozan).

. .. a „twarz Tapir»

pokazano sposoby aplikacji, polepszaczy reologii płynów biologicznych i tkanek stanu ciała( komplamin, witaminy C i grupy B i inne autohemotherapy).Stosowane miejscowo

płukania ust nalewki antyseptyczne, nanosić na skórę wokół ust cynku i prednizolon maści, maść z retinolu. W celu zmniejszenia efektów

makroheylita pokazany jontoforezy Dimexidum heparyny lub w nieobecności selekcji w celu zmniejszenia napięcia tkanek w ustach technik chirurgicznych, do twarzy i nerwów twarzy stosowane.

Dla tego stanu rokowanie nie jest zbyt przyjemne i pomimo trwających badań i terapii przy użyciu najnowocześniejszych metod liczba pacjentów na świecie stale rośnie.

  • Dzielić
Patologia pochwy. Choroba Raynauda - przyczyny, objawy i leczenie
Inne Choroby

Patologia pochwy. Choroba Raynauda - przyczyny, objawy i leczenie

Choroba została po raz pierwszy opisana przez Maurice Reynaud. Charakteryzuje okresy skurcz małych naczyń krwionośnych w palcach, nos, brodę...

Jak zwiększyć długość życia w przypadku rozpoznania stwardnienia guzowatego
Inne Choroby

Jak zwiększyć długość życia w przypadku rozpoznania stwardnienia guzowatego

Stwardnienie gruźlicy jest dziedziczną patologią zwaną fakomatozą. Choroba występuje z częstotliwością 1:50 000, w wyniku patologii rozrywa si...

Szczegóły dotyczące zespołu neurologicznego Sturgue-Weber
Inne Choroby

Szczegóły dotyczące zespołu neurologicznego Sturgue-Weber

Poważna choroba, która występuje sporadycznie, to angiomatoza encefalno-rdzeniowa. Jest również znany jako zespół Sturge-Webera. Pojawiają...