Parinaud zespół( pionowy patrzeć porażenie, rdzeń śródmózgowia syndrom) - niezdolność do przetłumaczenia wygląd w drugim kierunku, to znaczy w górę lub w dół.
W większości przypadków jest to manifestacja rozwijającego się guza epifizycznego, ściskającego środek pionowego widoku. Rozwija się w każdym wieku, głównie u kobiet.
przyczyny i mechanizm
rozwój naruszenie jest wynikiem bezpośredniego uszkodzenia tkanki nerwowej lub komplikacji dostawy naruszenie troficznych i tlenu wyniku deformacji naczyniowych świetle naczynia okluzji tętnicy. W strefie ryzyka są:
- pacjenci z łagodnymi lub złośliwymi nowotworami, które ściskają najbliższe struktury anatomiczne;
- od trzydziestu do pięćdziesięciu lat z chorobą taką jak stwardnienie rozsiane;Pacjenci
- z udarem mózgu w wywiadzie;
- u pacjentów z zakaźnym zakażeniem ośrodkowego układu nerwowego lub toksycznymi zatruciami związanymi z substancjami chemicznymi, promieniowaniem.
mózg namiotu, przesunięcie w przestrzeni - kolejny powód zespół Parinaud
pogorszeniu choroby zdrowotne związane z układu hormonalnego, zaburzenia metaboliczne i zaburzenia dopływu krwi do najważniejszych organów. Paraliż
polietiologichen sprężone okoruchowy nerwów zaburzania pracy, moc z powodu nadmiernego wzrostu guza. Odpowiedni obraz kliniczny rośnie. Struktura
i funkcją rdzenia i śródmózgowia:
obraz kliniczny
dodatek do skarg na niemożność przełożenia odnośnika obserwowano rozwój oczopląs, zwężenie źrenicy, w zależności od położenia obiektu, na której wzrok jest skupiony. Zewnętrznie pozycja oczu jest prawie stała, górne powieki pozostają w tyle, gdy migają.Rzadko obraz kliniczny jest uzupełniony brakiem równowagi.
Wraz z rozwojem infekcji może wystąpić zatrucie, gorączka, złe samopoczucie, dreszcze, bóle głowy, osłabienie i zmęczenie oraz niepełnosprawność.
Rozpoznanie i leczenie
Rozpoznanie opiera się na skargach i ustaleniach podczas ogólnego badania. Metody laboratoryjne są skuteczne tylko w przypadku uszkodzenia tkanki nerwowej przez chorobotwórcze mikroorganizmy, w którym to przypadku w badaniu krwi odnotowuje się oznaki stanu zapalnego.
Diagnostyka instrumentalna opiera się na pełnej wizualizacji struktury mózgu. Za pomocą rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej potwierdzono lub odrzucono obecność lub brak łagodnych i złośliwych nowotworów mózgu.
Elektroencefalografia jest rzadko przepisywana i służy wyłącznie diagnostyce różnicowej. Terapia 
polega na eliminacji przyczyny rozwoju zespołu Parino. Guzy są usuwane chirurgicznie za pomocą radykalnego lub mini-dostępu, rozwój mikroflory jest zatrzymywany przez leki przeciwbakteryjne w połączeniu z lekami przeciwzapalnymi.
Dwustronne rozwarstwienie dolnej części mięśnia prostego przywraca ruch gałki ocznej. Konsekwencje
i perspektywy W większości przypadków rokowanie jest korzystne, nerw okoruchowy przywraca funkcję, znacznie poprawiła się jakość życia. Powikłania
bardziej związane z etiologią, - nowotwory łagodne tendencję do nowotworu( złośliwości), patogeny przy nieobecności terapii stosowane w innych obszarach centralnego układu nerwowego, mogą ropnia formacji.
