Doença do sangue. Sintomas em adultos, causas

O sangue é um tecido vivo feito de fluidos e sólidos. A parte líquida, chamada plasma, é composta por água, sal e proteínas. Mais da metade do volume de sangue consiste nele, o restante é ocupado por partículas sólidas - eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Algumas doenças afetam em uma ou mais de suas partes constituintes, como resultado do qual o sangue não pode funcionar adequadamente.

Em crianças e adultos, esses distúrbios podem ser causados ​​por vários fatores, incluindo predisposição genética, efeitos colaterais de certos medicamentos e falta de certos minerais em dieta. Os sintomas perceptíveis podem ser diferentes, dependendo do hemocomponente ou órgãos internos afetados, bem como da gravidade do processo patológico.

Ao mesmo tempo, muitas pessoas que sofrem de doenças hematológicas geralmente sentem fraqueza e mal-estar em um estado calmo e sem estresse, e perdem peso drasticamente sem qualquer dieta. O tratamento é prescrito de forma diferente, dependendo do diagnóstico e da gravidade do curso da doença.

Classificação

Em todos os casos, surgem doenças do sangue quando surgem problemas com um ou mais de seus componentes. Muitas doenças recebem seu nome do nome das células e das partículas que infectam (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas ou plasma).

Certos termos são chamados de doenças do sangue, em que há uma diminuição na produção de um determinado componente ou seu funcionamento é interrompido:

• anemia - quando uma condição dolorosa está associada aos glóbulos vermelhos;
• leucopenia - se afeta leucócitos;
• trombocitopenia - quando as plaquetas estão envolvidas.

As categorias de doenças que levam a um aumento em alguns componentes do sangue receberam as seguintes definições:

• eritrocitose;
• leucocitose;
• trombocitemia ou trombocitose.

Relacionado ao trabalho dos leucócitos

Os glóbulos brancos do corpo são responsáveis ​​pelo combate aos ataques infecciosos.

Essas células são formadas na medula óssea e, durante o crescimento, são distribuídas em diferentes tipos, de modo que, posteriormente, cada uma delas fornece sua própria função imunológica:

• neutrófilos, bactérias e vírus;
• linfócitos que matam vírus e regulam o sistema imunológico;
• monócitos ou macrófagos que digerem bactérias, vírus e fungos mortos ou desativados;
• basófilos e eosinófilos, que ajudam o corpo a evitar reações alérgicas e a destruir os parasitas.

Algumas doenças afetam todos os tipos de leucócitos no sangue, enquanto outras afetam apenas 1-2 leucócitos específicos e, na maioria das vezes, neutrófilos e linfócitos são afetados.

Doenças do sangue, sintomas em adultos que incluem doenças infecciosas frequentes, cicatrização lenta de feridas, início de hematomas descendentes e fraqueza inexplicável com perda repentina de peso irracional, geralmente associada precisamente com mau funcionamento leucócitos.

A maioria desses processos patológicos são câncer ou distúrbios proliferativos, na maioria das vezes causados ​​por infecções. Nesse caso, ocorre um rápido aumento do número de leucócitos circulando na corrente sanguínea.

No entanto, a leucopenia ocorre devido à diminuição de seu volume e suas causas podem ser:

• dano infeccioso ao corpo;
• exposição a toxinas;
• certos medicamentos, especialmente corticosteróides ou drogas quimioterápicas;
• mutações genéticas.

Existem 3 tipos principais de câncer de sangue que afetam os leucócitos:

• Linfoma - É uma doença oncológica que ocorre com a rápida multiplicação dos linfócitos e alterações em sua estrutura. Existem dois tipos principais: linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin. Atualmente, ambas as formas da doença são tratáveis, principalmente com diagnóstico precoce. De acordo com as estatísticas, depois que esse diagnóstico é feito, 70-85% das pessoas podem viver pelo menos 5 anos.
• Leucemias - condições associadas ao acúmulo de leucócitos anormais (modificados) na medula óssea, que interfere na sua capacidade de produzir glóbulos vermelhos e plaquetas. As leucemias podem ser agudas ou crônicas e, consequentemente, se desenvolvem rápida ou gradualmente. Existem vários tratamentos para esta condição, mas sua eficácia depende de uma série de fatores (a taxa de desenvolvimento do processo patológico, idade, doenças concomitantes e etc.). De acordo com as estatísticas, 63-65% dos pacientes entram em remissão permanente a longo prazo.
• Mieloma - processos oncológicos associados à acumulação de células plasmáticas na medula óssea, que interfere no desenvolvimento e funcionamento de outras partículas sanguíneas. O tipo mais comum desse distúrbio é o mieloma múltiplo, no qual células plasmáticas anormais se acumulam ou formam tumores em muitos lugares do osso, ou medula óssea. Esta é a forma mais rara de câncer (menos de 2% de todos os casos diagnosticados), mas é a mais difícil de tratar (apenas cerca de 50% dos pacientes apresentam remissão de longo prazo).

Os médicos geralmente diagnosticam leucemias, linfomas e mielomas com:

• exame médico e estudo da história médica completa;
• exames de sangue e urina;
• aspiração e biópsia da medula óssea;
• punção lombar, na qual o líquido cefalorraquidiano é coletado para exame;
• exames de imagem, como raios-x, tomografia computadorizada ou PET, ressonância magnética e / ou ultrassom.

Os cânceres de células sanguíneas que ainda não são sintomáticos podem não exigir tratamento e apenas precisam ser monitorados.

Como regra, os pacientes com um processo oncológico agressivo ou ativo são tratados ativamente usando os seguintes métodos:

• quimioterapia;
• terapia de radiação;
• várias operações;
• terapia medicamentosa direcionada (tomar medicamentos que ajudem a aumentar a eficácia dos medicamentos quimioterápicos ou destruir os elementos estruturais das células cancerosas);
• transplante de células-tronco e células da medula óssea capazes de iniciar o processo de restauração da produção normal de leucócitos no organismo.

Relacionado ao trabalho dos eritrócitos

Distúrbio do sangue cujos sintomas em adultos são fraqueza e fadiga inexplicáveis, pele pálida, falta de ar, tontura ou até mesmo desmaios, palpitações cardíacas, fraqueza muscular e dificuldade de concentração e de lembrar informações são mais frequentemente causados ​​por lesões eritrócitos.

Uma das doenças mais comuns é a anemia, na qual o corpo não produz glóbulos vermelhos suficientes ou eles não funcionam adequadamente.

Existem diferentes tipos desta doença:

• anemia por deficiência de ferro - se desenvolvem quando o corpo carece de ferro ou não é absorvido adequadamente;
• anemia durante a gravidez - os sintomas da doença aparecem quando o corpo precisa aumentar o número de glóbulos vermelhos, mas permanece no mesmo nível;
• deficiente de vitamina - geralmente são causados ​​por baixa ingestão dietética de vitamina B12 e ácido fólico;
• hemolítico não hereditário - quando os glóbulos vermelhos são danificados e destruídos na corrente sanguínea com intensidade anormal como resultado de ferimentos, doenças ou certos medicamentos;
• hemolítico hereditário - condições em que os glóbulos vermelhos são divididos ou destruídos mais rapidamente do que o corpo consegue substituí-los por novas células;
• aplástico - se desenvolve quando a medula óssea para de produzir células sanguíneas suficientes.

Se a causa da anemia não for óbvia (como lesão ou infecção), os médicos realizam as seguintes etapas para identificá-la:

• exame físico do paciente;
• estudo da história individual e familiar;
• vários exames de sangue (gerais e para contagem de reticulócitos e determinação da composição do sangue periférico);
• aspiração e biópsia da medula óssea.

O tratamento depende da causa do distúrbio, mas geralmente inclui:

• transfusão de sangue;
• consultas dietéticas;
• operações;
• tomar medicamentos que estimulem a produção de novas células da medula óssea e glóbulos vermelhos.

Um aumento no número de glóbulos vermelhos ocorre com mais frequência na forma de policitemia vera, uma condição na qual o corpo produz muitas células por um motivo desconhecido. Esse excesso de glóbulos vermelhos geralmente não representa um problema, mas em algumas pessoas ainda é capaz de causar a formação de coágulos sanguíneos, portanto, após a identificação dessa característica, ela deve ser constantemente observada em médico.

Relacionado a plaquetas

Em adultos, os sintomas de doenças do sangue associadas a distúrbios da coagulação do sangue e mau funcionamento das plaquetas se manifestam da seguinte forma:

• dificuldades com a cicatrização de feridas e parar o sangramento em caso de lesões;
• quaisquer feridas e cortes cicatrizam lentamente ou continuam a sangrar intermitentemente sem qualquer impacto;
• hematomas persistentes na pele, sem hematomas e quedas anteriores;
• sangramento inexplicável recorrente do nariz, gengivas, trato gastrointestinal ou sistema geniturinário.

As doenças do sangue associadas a um baixo número de plaquetas no sangue podem ocorrer por vários motivos. Na maioria dos casos, eles não causam sangramento anormal ou outras condições perigosas.

Os mais comuns são:

• Púrpura trombocitopênica idiopática - uma condição em que existe um número constantemente baixo de plaquetas no sangue por uma razão desconhecida. Normalmente, não há sintomas óbvios, mas às vezes aparecem hematomas e / ou pequenas manchas vermelhas na pele (petéquias). Em casos raros, ocorre sangramento anormal que é difícil de parar.
• Trombocitopenia induzida por heparina - uma diminuição na concentração de plaquetas causada por uma reação à heparina (um anticoagulante prescrito a muitas pessoas hospitalizadas para prevenir a formação de coágulos sanguíneos).

Para diagnosticar e avaliar o estado das plaquetas, a maioria dos médicos faz um exame físico e um exame de sangue, e obtém um histórico individual e familiar da doença. O tratamento da trombocitopenia é geralmente expresso em terapia de reposição com medicamentos que contêm os elementos que faltam para a coagulação normal do sangue.

Embora a maioria dos distúrbios no funcionamento das plaquetas esteja associada a uma diminuição do seu número ou diminuição da atividade na corrente sanguínea, algumas condições dolorosas estão associadas ao seu excesso. Em primeiro lugar, esse é um estado de hipercoagulabilidade - a tendência do sangue a coagular com muita facilidade. Na maioria das pessoas, essa condição ocorre de forma leve, não tem manifestações e costuma ser diagnosticada completamente por acidente. No entanto, algumas pessoas têm episódios recorrentes de aumento da coagulação do sangue ao longo da vida, exigindo medicamentos diários para afinar o sangue.

As condições perigosas associadas a um aumento na concentração de plaquetas são as seguintes:

• Púrpura trombocitopénica trombótica É uma doença rara do sangue que causa a formação de pequenos coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos de todo o corpo. Durante esse processo, um grande número de plaquetas é consumido e muito poucas delas permanecem na corrente sanguínea.
• Trombocitose essencial (trombocitemia primária) - uma condição em que o corpo produz muitas plaquetas por uma razão desconhecida, mas elas não funcionam corretamente. Isso leva à coagulação sanguínea excessiva ou sangramento prolongado, ou ambos.
• Trombose venosa profunda Coágulo sanguíneo que se forma em uma veia profunda, geralmente na perna. Ele pode se mover e mover-se através do coração e para os pulmões, causando embolia pulmonar.
• coagulação intravascular disseminada (coagulação intravascular disseminada) - uma doença em que pequenos coágulos sanguíneos e manchas hemorrágicas ocorrem em todo o corpo ao mesmo tempo. Ela se desenvolve como resultado de infecções graves, cirurgia ou complicações na gravidez.

Associado a células plasmáticas com mau funcionamento

Doenças do sangue associadas a anormalidades no trabalho do plasma são raras. A causa de sua ocorrência é a multiplicação excessiva de um tipo de células plasmáticas. Isso perturba o equilíbrio em todo o corpo e pode causar várias condições perigosas.

Em um estado saudável, as células plasmáticas estão presentes principalmente na medula óssea e nos gânglios linfáticos em milhares de tipos diferentes. Cada um deles produz seus próprios anticorpos - imunoglobulinas ou proteínas exclusivas que ajudam o corpo a combater infecções. Como resultado, um grande número de anticorpos diferentes são sintetizados para combater vários ataques infecciosos e virais.

Nas doenças do plasma, um tipo de célula se multiplica de forma incontrolável. Como resultado, seu acúmulo produz um volume muito grande de um único anticorpo (monoclonal) conhecido como proteína-M. Com o tempo, células em divisão anormal e as imunoglobulinas produzidas por elas começam a estar presentes no plasma em sua maioria absoluta, e os níveis de outras partículas diminuem significativamente. Como resultado, o número de outros tipos de anticorpos que ajudam a combater infecções é reduzido.

Assim, pessoas com perturbações sanguíneas associadas com a composição de plasma anormal são muitas vezes em maior risco de infecção. O número constantemente crescente de células do mesmo tipo também penetra em vários tecidos e órgãos e os danifica, e seus anticorpos podem danificar órgãos vitais, especialmente os rins e ossos.

As doenças do sangue causadas por distúrbios na produção de células plasmáticas são as seguintes:

• Gamopatia monoclonal de origem desconhecida - está associada a um aumento no número de células plasmáticas produzidas a partir de linfócitos B. Esta doença geralmente não causa sintomas, por isso quase sempre é descoberta por acidente, quando os exames laboratoriais são feitos para outros fins (como medir a proteína do sangue). No entanto, os anticorpos monoclonais podem afetar os nervos e causar dormência, formigamento e fraqueza nas extremidades. Pessoas com essa condição também têm maior probabilidade de sofrer perda óssea e tendência a fraturas. Gamopatia monoclonal geralmente não requer tratamento, no entanto, se for acompanhada por significativa perda de densidade óssea (osteopenia ou osteoporose), os médicos podem recomendar o tratamento bisfosfonatos.
• Mieloma múltiplo É um câncer das células plasmáticas em que algum tipo de célula se multiplica descontroladamente na medula óssea e, às vezes, em outras partes do corpo. Com o desenvolvimento desta doença, as pessoas costumam sentir dores nos ossos e fraturas, bem como problemas renais frequentes, um sistema imunológico enfraquecido (imunodeficiência), fraqueza e problemas de memória. O diagnóstico é feito medindo a quantidade de diferentes tipos de anticorpos no sangue e na urina e confirmado por uma biópsia da medula óssea. O tratamento geralmente envolve uma combinação de drogas quimioterápicas convencionais, corticosteroides, imunomoduladores e inibidores de anticorpos detectados.
• Macroglobulinemia - desenvolve-se com um aumento significativo do nível de crioglobulinas no sangue (anticorpos produzidos pelas células plasmáticas predominantes de um determinado tipo). Quando resfriadas abaixo da temperatura normal do corpo, essas proteínas formam grandes aglomerados de partículas (sedimentos). Apesar de se dissolverem quando aquecidos, quando congelados, podem causar inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), que se manifesta pelo aparecimento de hematomas,

dores nas articulações e fraqueza. A vasculite geralmente afeta o fígado e os rins e, em algumas pessoas, a doença pode progredir para uma insuficiência hepática e renal fatal. O tratamento da macroglobulinemia é feito com a combinação de corticosteroides e medicamentos com o objetivo de normalizar o sistema imunológico e o metabolismo plasmático. Em casos graves, a quimioterapia é usada.

Genético e adquirido

Muitas doenças do sangue são hereditárias. Nesses casos, genes alterados contendo uma predisposição para a doença são transmitidos aos filhos por seus pais. Algumas mutações genéticas específicas, caracterizadas por várias patologias do sangue, são amplamente conhecidas (principalmente anemia falciforme e algumas formas de hemofilia e trombofilia).

Além disso, certos fatores genéticos também podem aumentar o risco de doenças do sangue. Isso é especialmente verdadeiro para as diferentes formas de câncer. Uma pessoa pode herdar um gene defeituoso de seus pais, mas às vezes o "colapso" ocorre espontaneamente, tornando-a mais suscetível ao desenvolvimento de certas patologias.

Uma doença do sangue cujos sintomas (em adultos e especialmente em idosos) não foram observados anteriormente em nenhum dos parentes, tem maior probabilidade de ser adquirida.

Os motivos para seu aparecimento podem ser diferentes, mas os mais comuns são:

• doenças de órgãos e tecidos que sustentam a circulação sanguínea;
• ingestão constante de certos medicamentos;
• deficiências nutricionais.

Os fatores que aumentam o risco de desenvolver doenças do sangue são individuais em cada caso. A manifestação de patologias genéticas e algumas formas de câncer é provável com uma história familiar correspondente.

Outros possíveis fatores de risco para doenças do sangue incluem:

• envelhecimento;
• doenças autoimunes;
• exposição a certas drogas e produtos químicos;
• doença hepática, renal ou tireoidiana;
• Nutrição pobre;
• gravidez;
• obesidade;
• doenças cardíacas;
• pressão alta e colesterol;
• fumar;
• lesões e cirurgias associadas à mobilidade limitada.

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Quando o processo normal de crescimento e desenvolvimento das células sanguíneas não funciona adequadamente, algumas partículas de sangue começam a se reproduzir em grandes quantidades ou em formas anormais. Como resultado, o câncer e outras doenças graves podem se desenvolver.

Existem 2 tipos de doenças raras do sangue, que são divididas em subcategorias:

• Doenças mieloproliferativas - ocorre quando a medula óssea começa a produzir muitos glóbulos vermelhos, plaquetas ou certos glóbulos brancos. Esses processos patológicos são chamados de neoplasias mieloproliferativas. Com o tempo, grandes quantidades de células em excesso se acumulam no sangue e na medula óssea, o que pode causar sangramento, anemia ou fazer você se sentir mal.
• Doenças linfoproliferativas - se desenvolve quando o corpo produz muitos glóbulos brancos (linfócitos) ou quando as células se comportam de maneira anormal. Eles são encontrados no tecido linfático nos gânglios linfáticos, baço e timo. Esses distúrbios são chamados de neoplasias linfoproliferativas (LPN) e geralmente ocorrem em pessoas com sistema imunológico enfraquecido.

Doenças mieloproliferativas	Doenças linfoproliferativas
doença	como está se desenvolvendo	doença	como está se desenvolvendo
mielofibrose	devido a muitos leucócitos e eritrócitos imaturos, estes últimos são deformados	leucemia de células cabeludas	a medula óssea produz glóbulos brancos deformados, o que pode levar à leucemia aguda
trombocitemia	excesso de plaquetas	Leucemia de células T
eosinofilia	um tipo de glóbulo branco que é produzido em quantidades aumentadas quando o corpo é exposto a um alérgeno ou parasita
mastocitose	excesso de glóbulos vermelhos
histiocitose	excesso de histiócitos (como glóbulos brancos)
hemoglobinúria paroxística noturna	a medula óssea produz glóbulos vermelhos danificados, que são rejeitados pelo sistema imunológico

Um distúrbio do sangue cujos sintomas (em adultos) são anemia, falta de ar, palidez, fraqueza e fadiga e regular febre, hematomas na pele e inflamação dos seios da face podem ser um dos casos raros acima patologias. Portanto, se surgirem dificuldades em fazer um diagnóstico, é recomendável submetê-lo a um diagnóstico completo. em um especialista (hematologista), onde não só serão prescritos exames de sangue, mas também biópsia de medula óssea.

Distúrbios sanguíneos raros são difíceis de curar e os tratamentos existentes são tentativas de retornar as contagens de células sanguíneas aos níveis normais. No entanto, alguns tipos desses distúrbios não causam sintomas e podem não exigir nenhum tratamento, sendo limitados à observação.

Em outros casos, e dependendo da condição do paciente, o seguinte pode ser necessário:

• quimioterapia;
• terapia de radiação;
• Operação;
• terapia medicamentosa direcionada;
• transplante de células-tronco;
• transfusão de sangue;
• mudanças dietéticas;
• tomar medicamentos que estimulem a produção de células da medula óssea e novos glóbulos vermelhos.

Distúrbios da coagulação do sangue não relacionados à função plaquetária

Os distúrbios de coagulação são um grupo de doenças que ocorrem quando o sangue não coagula adequadamente. Em condições normais, as plaquetas se aglomeram e formam um tampão no local do vaso sanguíneo danificado. As proteínas no sangue, chamadas de fatores de coagulação, interagem para formar um coágulo de fibrina (essencialmente plug elástico) que mantém as células endurecidas no lugar e permite a cura, evitando que o dano se abra novamente.

Apesar do fato de que uma coagulação sanguínea muito forte pode provocar ataques cardíacos e derrames, a incapacidade de formar coágulos também é muito perigosa, pois pode levar a sangramento. Esses distúrbios freqüentemente ocorrem devido a um número insuficiente de plaquetas ou ao seu mau funcionamento, mas esse está longe de ser o único motivo. Isso também pode ser causado por uma deficiência ou estrutura anormal de certas proteínas responsáveis ​​pela coagulação ou estrutura anormal dos vasos sanguíneos.

Problemas com a produção ou funcionamento das plaquetas são quase sempre adquiridos e não herdados geneticamente. Ao mesmo tempo, outros problemas indicados costumam representar mutações no organismo e são transmitidos pelos pais.

A hemofilia é o distúrbio hemorrágico hereditário mais conhecido, embora seja relativamente raro e afete principalmente os homens. Muito mais pessoas sofrem da doença de von Willebrand, que ocorre tanto em homens quanto em mulheres. Essas patologias ocorrem quando certos fatores de coagulação do sangue estão ausentes no sangue e quase sempre são herdados (embora em casos raros, eles podem se desenvolver em uma idade mais madura, se o corpo produzir anticorpos que lutam contra a hemostática partículas).

Os sintomas de distúrbios do sangue causados ​​por distúrbios de coagulação são geralmente os seguintes:

• hematomas na pele, aparecendo sem hematomas e quedas;
• sangramento nas gengivas;
• Sangramento intenso, mesmo de pequenos cortes, arranhões ou procedimentos odontológicos
• sangramento excessivo irracional do nariz;
• menstruação abundante;
• hemorragia na área das articulações.

Hemofilia

A hemofilia é um distúrbio hemorrágico hereditário raro que pode variar de leve a muito grave. Depende da quantidade de fatores hemostáticos no corpo.

A hemofilia é classificada nos tipos A ou B, dependendo do tipo de fator de coagulação ausente. Esta doença ocorre como resultado de um defeito genético fixado no cromossomo X. Mulheres com um gene defeituoso em um cromossomo X (em dois) são chamadas de portadoras e podem transmitir a doença para seus filhos.

Devido à ativação acidental de cromossomos, alguns portadores também podem apresentar sintomas leves da doença. Na verdade, as mulheres também podem ter hemofilia, mas isso é raro (para isso, os dois cromossomos X devem estar com defeito).

Como os homens têm um cromossomo X e se ele tem um gene defeituoso, o desenvolvimento da doença não pode ser evitado. Como o sangue não coagula adequadamente devido à falta de proteínas essenciais, qualquer lesão ao paciente acarreta o risco de sangramento excessivo. Além disso, pessoas com hemofilia podem sofrer hemorragias internas, que com o tempo podem danificar articulações, órgãos e tecidos.

Anteriormente, as pessoas com hemofilia eram tratadas com transfusões de sangue do fator VIII, mas no início da década de 1980 esses produtos transmitiam vários vírus, incluindo hepatite e HIV. Graças a métodos de triagem aprimorados e avanços na ciência, os cientistas foram capazes de criar fatores sanguíneos sintéticos em laboratório, clonando genes específicos. Portanto, os métodos de terapia de reposição atuais são mais limpos e mais seguros do que nunca.

Doença de von von Willebrand

A doença de Von Willebrand é uma doença hereditária que ocorre na ausência do mesmo nome no sangue. um fator funcional (que ajuda o sangue a coagular e ativa outra proteína necessária para isso - fator VIII).

Essa condição geralmente é mais branda do que a hemofilia, mas pode afetar pessoas de ambos os sexos. As mulheres durante a menstruação são especialmente suscetíveis às suas manifestações agudas.

A doença é classificada em três estágios diferentes (1 a 3), dependendo dos níveis do fator de von Willebrand e da atividade do fator VIII no sangue. O primeiro estágio é o mais fácil e comum, o terceiro é muito grave e menos comum.

Quando diagnosticados precocemente, as pessoas com a doença de von Willebrand podem levar uma vida normal e ativa. Para doença leve, nenhum tratamento pode ser necessário, mas deve ser evitado medicamentos que podem piorar o sangramento (como aspirina e ibuprofeno) sem primeiro consultar um médico.

As formas mais graves podem ser tratadas com medicamentos que aumentam o nível do fator de von Willebrand no corpo ou com transfusões de concentrados de fator sanguíneo. mas

Muitas vezes, são necessárias precauções adequadas antes de uma cirurgia, tratamento dentário ou parto. Para reduzir os sintomas desta doença do sangue durante procedimentos médicos, os adultos recebem desmopressina (um medicamento sintético um hormônio que promove a liberação de fatores de von Willebrand e VIII) e drogas antifibrinolíticas que ajudam a prevenir a destruição coágulos de sangue.

Vídeo sobre doenças do sangue

Doenças do sangue: