Trombocitopenia. Causas de ocorrência em adultos, gestantes, o que é, tratamento, classificação

Causa da trombocitopenia de ocorrência em adultos, várias patologias freqüentemente se tornam. Muito menos frequentemente, é uma doença independente. É caracterizada por uma diminuição do nível de plaquetas (elementos sanguíneos achatados e incolores). A patologia pode provocar hematomas e hematomas, rompimento de órgãos e sistemas e morte.

Visualizações

As plaquetas mantêm o sangue em estado líquido, evitam a formação de coágulos e protegem as paredes vasculares contra danos.

Uma diminuição na produção desses elementos leva ao aumento da viscosidade do sangue, à formação de coágulos sanguíneos e hemorragias. Normalmente, a contagem de plaquetas deve ser inferior a 150.000 / macrolitro. Este valor muda durante o dia - à noite é menor, durante o dia pode chegar ao máximo.

A trombocitopenia é classificada de acordo com a causa, natureza da doença e gravidade dos sintomas. De acordo com a etiologia, a primária (idiopática) é distinta - como uma patologia separada e secundária (adquirida), desenvolvendo-se no contexto de vários distúrbios no corpo.

Além disso, a trombocitopenia é dividida em duas formas. Na doença aguda, a doença começa repentinamente, o número de plaquetas diminui drasticamente. Essa fase pode durar até seis meses. Na forma crônica (mais de 6 meses), os sintomas aparecem e se intensificam gradativamente, assim como a diminuição da concentração plaquetária.

A trombocitopenia (as causas de ocorrência em adultos e o desenvolvimento da doença estão descritas na tabela) são dos seguintes tipos:

Um tipo	Mecanismo de desenvolvimento
Hereditário	É causada por doenças decorrentes de mutações genéticas.
Produtivo	O grupo inclui patologias do sistema hematopoiético, quando a formação do número necessário de plaquetas na medula óssea é perturbada.
Destruição	Ela se desenvolve como resultado da forte destruição das plaquetas (em particular do baço). Uma parte menor deles se decompõe no fígado, nódulos linfáticos, leito vascular. Muito raramente, a doença aparece após a vacinação contra o sarampo, gripe, rubéola, varicela.
Consumo	As plaquetas são ativadas no leito vascular. Como resultado, o mecanismo de coagulação sanguínea acelerada é acionado. A produção de plaquetas é aumentada. Se a causa da ativação não for eliminada, a função compensatória da medula óssea é reduzida.
Realocações	Normalmente, um terço das plaquetas estão no baço e são liberadas no sangue, se necessário. Algumas doenças levam à esplenomegalia. Então, o número de células planas no baço é retido em até 90%, o que não causa um aumento em sua produção para compensar.
Reprodução	Ela se desenvolve em pacientes internados. Muitas vezes, depois de muita perda de sangue. Em risco estão os pacientes que recebem muito sangue, plasma e seus substitutos, substância eritrocitária. Nesse caso, não há reembolso de plaquetas perdidas. Em seguida, sua concentração é reduzida significativamente e o trabalho do sistema de coagulação do sangue é interrompido.

A trombocitopenia como uma patologia independente é chamada de doença de Werlhof ou púrpura idiopática. Este é um estado do corpo em que produz anticorpos para suas plaquetas. Em outros casos, a trombocitopenia é referida como sintomas sugestivos de outras condições.

Estágios e graus

O grau de trombocitopenia é determinado pela concentração de plaquetas no sangue e a gravidade do sangramento:

1. Leve. A contagem de plaquetas é de 50.000 - 150.000 em 1 microlitro de sangue. Isso é suficiente para o estado normal dos vasos sanguíneos e para prevenir o sangramento. Nesta fase, uma tática esperar para ver é usada. O tratamento visa eliminar a causa da trombocitopenia. Nenhuma terapia medicamentosa é necessária.
2. Média. A contagem de plaquetas é de 20.000 - 50.000 em 1 microlitro de sangue. Um pequeno sangramento aparece nas membranas mucosas, do nariz, gengivas. Hematomas e ferimentos provocam micro derrames na pele. Os medicamentos são prescritos apenas quando o risco de sangramento e ulceração aumenta.
3. Pesado. O nível de plaquetas em 1 microlitro de sangue é inferior a 20.000 unidades. Esta fase é caracterizada por sangramento intenso repentino. Outros sintomas tornam-se mais pronunciados. No entanto, o estado geral dos pacientes é normal e não corresponde à gravidade da doença.

O estágio inicial da trombocitopenia é frequentemente descoberto por acaso - durante o tratamento de doenças ou exames preventivos. Durante este período, os sinais externos não são visíveis.

Em seguida, aparecem hemorragias nas membranas mucosas e no corpo. Aos poucos, eles se tornam mais pronunciados, a área da lesão aumenta. No último estágio, começa a anemia, o risco de sangramento no cérebro aumenta, o que leva à morte.

Sintomas

Os principais sintomas da trombocitopenia são sangramento do nariz, gengivas, órgãos internos e cérebro. Isso se deve a uma violação da enzima responsável pela coagulação do sangue. Ao mesmo tempo, a permeabilidade das paredes vasculares aumenta. Os sintomas começam a aparecer após uma diminuição na taxa de plaquetas em um microlitro - 50.000.

Sinais de trombocitopenia:

1. Hemorragias nas membranas mucosas e na pele. Eles aparecem como pequenas manchas vermelhas. Há mais deles em lugares onde as roupas são coladas. As manchas não aparecem como espinhas, são indolores e não desaparecem com a pressão. Eles podem ser manifestações únicas ou aparecer em áreas inteiras de 3 mm de diâmetro a vários centímetros. Os hematomas são de cores diferentes. Os primeiros são azuis e vermelhos, os que passam são amarelos ou esverdeados.
2. Sangramento no trato gastrointestinal. Eles aparecem quando a força dos capilares da membrana mucosa é perturbada, prejudicada por alimentos duros. O sangue sai com fezes ou vômito. O sangramento intenso pode ser fatal.
3. Hemorragias nasais. Existem muitos capilares nesta mucosa. A falta de plaquetas provoca sua permeabilidade, o que causa sangramento abundante. Pode aparecer como resultado de espirros, microtraumas, resfriados, corpo estranho entrando no nariz. O sangramento pode durar até 10-15 minutos.
4. Hematuria (aparecimento de sangue na urina). Aparece quando as paredes dos capilares das membranas mucosas do trato urinário e da bexiga estão enfraquecidas. Com perda de sangue insignificante, eles podem ser determinados apenas em condições de laboratório, uma vez que externamente a urina parece ter uma cor normal. Com o aumento da trombocitopenia, a urina fica vermelha.
5. Sangramento nas gengivas. Normalmente, está ausente ou insignificante. Com a trombocitopenia, é muito pronunciada, o sangue flui por muito tempo.
6. Sangramento após cirurgia, extração de dente. Normalmente, a área danificada preenche o coágulo sanguíneo, o que impede seu fluxo adicional. Com a trombocitopenia, esse processo pode levar muito tempo.
7. Menstruação profusa. Normalmente duram de 3 a 5 dias. Nesse caso, não saem mais de 150 ml de secreção (junto com a camada antiga do endométrio), perdendo-se até 80 ml de sangue. Com a trombocitopenia, esses valores aumentam muito. O sangramento pode ocorrer mesmo entre os períodos.

O primeiro sintoma da trombocitopenia é o aparecimento de hemorragias nas membranas mucosas, hematomas sob a pele com leve lesão aos tecidos moles. Pode haver erupção no corpo, braços e pernas, aumento do sangramento nas gengivas.

Gradualmente, esses sintomas tornam-se mais pronunciados, a área das lesões é extensa e sua duração varia de horas a vários dias. Quando a contagem de plaquetas cai drasticamente, ocorre sangramento interno, que pode levar à morte.

Razões para o aparecimento

A trombocitopenia (as causas de ocorrência em adultos podem ser externas e internas) podem se desenvolver como resultado de lesões, doenças, distúrbios dos processos físicos.

Hereditário

A deficiência de plaquetas (anormalidade do sangue) é detectada desde o nascimento.

Os motivos podem ser:

1. Doença de May-Hegglin. Uma rara patologia genética de tipo autossômico recessivo. Se pelo menos um dos pais está doente, a probabilidade do risco de transmissão para a criança é de 50%. O processo de divisão das plaquetas no líquido vermelho da medula óssea está prejudicado. Como resultado, o número de células gigantes diminui. Além disso, o processo de formação de leucócitos é interrompido, desenvolvendo-se leucopenia.
2. Doença de Bernand-Soulier. Formam-se plaquetas gigantes, mas não atuantes, que são rapidamente destruídas no baço, sem que haja tempo para se prender às paredes das artérias. A criança é herdada apenas se a patologia for diagnosticada em ambos os pais. A doença se manifesta na primeira infância.
3. Patologia de Wiskott-Aldrich (transitória). Produz plaquetas muito pequenas com estrutura irregular. Como resultado, o período de sua decadência e diminuição da atividade vital. Isso provoca o aparecimento de inflamação na pele, diminuição da imunidade, o que aumenta o risco de contrair vírus e infecções. A patologia é típica apenas para meninos até a adolescência.
4. Síndrome de TAR. Uma condição rara em que os ossos radiais estão ausentes. O gene responsável pela mutação dos megacariócitos, resultando em deficiência plaquetária.
5. Trombocitopenia amegacariocítica. O gene supostamente responsável pelo aparecimento e formação dos megacariócitos sofre mutação e deforma. Como resultado, a produção de plaquetas é prejudicada. Este é um distúrbio autossômico comum em bebês.

As doenças genéticas são diagnosticadas durante a primeira infância.

Produtivo

O grupo inclui patologias de hematopoiese, nas quais a formação de elementos planos no cérebro inerte é perturbada.

A trombocitopenia (as causas de ocorrência em adultos são apresentadas a seguir) é formada devido a doenças:

1. Anemia aplástica. Com ele, a hematopoiese na medula óssea é suprimida. Como resultado, o nível de plaquetas e leucócitos diminui. A anemia pode ser provocada por altos níveis de radiação, medicamentos, infecção por HIV e poluição ambiental.
2. Tumores cancerígenos. No estágio final, as metástases se espalham por todo o corpo, o que interrompe a produção de plaquetas e desloca as células hematopoéticas.
3. Anemia megaloblástica. Ela ocorre no contexto de uma deficiência de ácido fólico. O trabalho dos fragmentos de DNA, responsáveis ​​pelo armazenamento da informação genética, formação e desenvolvimento das células sanguíneas, é interrompido. As membranas mucosas também estão em risco.
4. Radiação. Tem um efeito destrutivo no sistema hematopoiético, causa várias mutações, o desenvolvimento de hemoblastose.
5. Síndrome mielodisplásica, policitemia vera. Grupo de tumores, devido aos quais a hematopoiese na medula óssea é alterada. A reprodução celular é acelerada, mas sua maturação é interrompida. Como resultado, eles não podem funcionar normalmente, o processo de autodestruição começa.
6. Drogas citostáticas. Eles são usados ​​para tratar vários tumores. Os medicamentos retardam o crescimento das neoplasias, mas frequentemente os distúrbios hematopoiéticos tornam-se efeitos colaterais.
7. Leucemia aguda. Patologia oncológica decorrente de mutações em células-tronco da medula óssea. Eles começam a compartilhar rapidamente e não podem cumprir suas funções. O tumor preenche o líquido vermelho do cérebro, eliminando todas as células hematopoiéticas.
8. Alcoolismo. Em altas concentrações, o álcool etílico tem um efeito depressivo no sistema hematopoiético. Como resultado, a concentração de leucócitos, eritrócitos, plaquetas diminui. Mais frequentemente, esse processo ocorre com a constipação, quando o efeito na medula óssea é prolongado. No entanto, essa trombocitopenia geralmente é temporária e remite após alguns dias. Mas com constantes farras de longo prazo, as mudanças se tornam irreversíveis.
9. Mielofibrose. No contexto da doença, as células-tronco sofrem mutação, os tecidos fibrosos são formados. Eles gradualmente preenchem todo o espaço da medula óssea, deslocando elementos vitais. Uma habilidade distinta é o desenvolvimento dos mesmos processos patológicos no baço e no fígado.

A alta sensibilidade aos medicamentos pode ser a causa. Não é encontrada em todas as pessoas, mas essa característica do corpo torna-se um obstáculo para a formação e maturação das plaquetas. No entanto, essa reação raramente se desenvolve em humanos.

Destruição

Nesse caso, ocorre uma rápida desintegração das plaquetas. Mais frequentemente no baço, mas com algumas patologias - no fígado e nos gânglios linfáticos.

Causas:

1. Púrpura idiopática (também chamada de trombocitopenia autoimune). Ao mesmo tempo, a concentração de plaquetas diminui, mas o resto da composição do sangue não muda. Vacinas, hipotermia, medicamentos podem ser fatores provocadores. Às vezes, infecções, insolação excessiva tornam-se a causa do desenvolvimento de púrpura. É iniciada a produção de anticorpos, que destroem os antígenos plaquetários. Como resultado, sua vida útil é reduzida para várias horas.
2. Síndrome de Evans-Fisher. Ocorre devido a doenças sistêmicas (como artrite, hepatite ou lúpus eritematoso), mas às vezes sem doenças predisponentes.
3. Patologias virais (em particular gripe, rubéola, sarampo, varicela). Isso inicia a produção de anticorpos que destroem as plaquetas.
4. Remédios. Componentes de alguns medicamentos podem se ligar a antígenos nas células sanguíneas e nas plaquetas. Como resultado, a produção de anticorpos é desencadeada no corpo. Após a suspensão do medicamento, a contagem de plaquetas é restaurada gradualmente.
5. Trombocitopenia pós-transfusão. Aparece após a transfusão de sangue. Neste caso, é observada destruição significativa de plaquetas. Uma vez que células estranhas são transferidas para o paciente, o corpo começa a produzir anticorpos em resposta. Este processo aparece 7 a 8 dias após a transfusão.

A destruição da trombocitopenia pode ocorrer em neonatos. Mas essa condição se desenvolve se as plaquetas da criança contêm antígenos que estão ausentes da mãe. Em seguida, os anticorpos penetram na placenta fetal e destroem suas células hematopoiéticas planas. Como resultado, a criança nasce com trombocitopenia grave.

Consumo

O mecanismo de coagulação sanguínea pronunciada é acionado. Em resposta ao aumento do consumo de plaquetas, começa sua produção aumentada. Como resultado, as capacidades compensatórias do líquido vermelho da medula óssea se esgotam rapidamente.

Os motivos são:

1. Síndrome hemolítico-urêmica. É encontrada principalmente em crianças. Esta é uma condição na qual as toxinas bacterianas entram na corrente sanguínea, danificando os vasos sanguíneos. As plaquetas são ativadas e aderem às áreas danificadas, formando coágulos sanguíneos microscópicos. Neste caso, a microcirculação do sangue é perturbada. As infecções intestinais são mais comuns. Além disso, a síndrome pode ser causada por algumas patologias sistêmicas, predisposição genética e medicamentos.
2. Púrpura trombocitopênica. A doença se desenvolve devido a uma deficiência no sangue de prostaciclina (uma substância que impede a coagulação). É necessário evitar que as plaquetas se aglutinem e formem coágulos, danos aos vasos sanguíneos e o desenvolvimento de hemólise.
3. Coagulação intravascular disseminada. A condição se desenvolve como resultado de grandes danos aos tecidos e órgãos, provocando uma violação da coagulação do sangue. Isso leva à formação de muitos coágulos sanguíneos. Eles obstruem o lúmen vascular, interrompendo o suprimento de sangue aos órgãos e tecidos. Começa uma hemorragia intensa, muitas vezes levando à morte.

Além disso, até mesmo reações alérgicas a estímulos externos, diminuição da imunidade e doenças oncológicas podem se tornar a causa.

Realocações

Normalmente, um terço das plaquetas está concentrado no baço. Eles são liberados no sangue quando necessário. Alguns distúrbios e doenças provocam esplenomegalia (atraso no baço das plaquetas até 90%).

A trombocitopenia (as causas de ocorrência em adultos são infecciosas) pode ser uma consequência de:

• infecções;
• cirrose do fígado;
• alcoolismo;
• lúpus eritematoso;
• linfomas, leucemias.

Com a esplenomegalia prolongada, a maioria das plaquetas é destruída. As reações compensatórias se desenvolvem na medula óssea. Além disso, esse tipo de trombocitopenia aparece com hemangioma (neoplasia benigna). Após sua remoção, a doença desaparece.

Reprodução

A trombocitopenia de diluição é diagnosticada em pacientes no hospital - após operações, transfusão, perda sangüínea grave. Nesse caso, a reposição de plaquetas não ocorre. Como resultado, sua concentração diminui tanto que a coagulação normal do sangue é interrompida.

As causas da trombocitopenia, dependendo do estágio:

Estágio da doença	Causas
Moderado	abuso frequente de álcool; gravidez; patologia hepática; o uso de certos medicamentos; Síndrome DIC; vasculite sistêmica; lúpus eritematoso; insuficiência cardíaca; terapia de radiação.
Focado	Síndrome DIC em grau severo; leucemia aguda; lúpus eritematoso; doença hemolítica em recém-nascidos.
Expresso	doença da radiação na fase aguda; overdose de citostáticos; leucemia aguda grave.

A causa da trombocitopenia em adultos é frequentemente o câncer, em particular, a quimioterapia. Os riscos aumentam com o uso de preparações de platina e gencitabina. A radioterapia leva à supressão do trabalho da medula óssea vermelha e a uma forte diminuição das plaquetas. O risco aumenta significativamente após a quimioterapia.

Diagnóstico

Basicamente, os sintomas da trombocitopenia indicam não uma doença independente, mas outras patologias, distúrbios do corpo.

Portanto, o seguinte é usado para diagnósticos:

• KLA (hemograma completo), que permite o estudo adicional de células individuais;
• Determinação do duque do tempo de sangramento;
• avaliação da taxa de coagulação do sangue;
• punção do líquido vermelho da medula óssea (10-20 ml da substância são retirados com uma agulha e seus esfregaços são examinados ao microscópio);
• detecção de anticorpos no sangue;
• pesquisa genética (ajuda a detectar mutações em pais e parentes);
• Ultra-som (examina o tamanho e a estrutura do baço, fígado, revela tumores);
• Ressonância magnética (permite obter uma imagem camada por camada de órgãos e vasos sanguíneos).

Na trombocitopenia hereditária, o teste genético pode ajudar a identificar o gene defeituoso. É diferente para cada doença. Na trombocitopenia do consumo, os critérios no início e no final da doença são comparados. Além dos listados, outros estudos não são necessários.

No ambulatório, mediante apresentação de apólice de seguro, o diagnóstico e o tratamento são realizados gratuitamente. Em clínicas privadas, o custo dos serviços varia de 1.700 rublos. Depende da região, do equipamento, da experiência do médico.

Quando ver um medico

A trombocitopenia é tratada por um hematologista. O encaminhamento para ele é feito pelo terapeuta. Um médico deve ser consultado se ocorrer hemorragia subcutânea repentina (incl. nas membranas mucosas), hemorragias nasais espontâneas, quando aparecem hematomas e hematomas no corpo após uma leve pancada.

Além disso, o terapeuta encaminha o paciente a um hematologista com exame de sangue geral desfavorável, caso a contagem de plaquetas seja diferente da norma estabelecida.

Profilaxia

Como a trombocitopenia pode ser uma doença hereditária, as pessoas em risco não são aconselhadas a praticar exercícios vigorosos. Você precisa tentar evitar quedas, lesões, fatores que podem provocar sangramento. É importante comer bem para não atrapalhar o funcionamento dos órgãos internos, em particular o fígado e o baço.

Faça exames médicos preventivos anualmente. As regras de prevenção são especialmente importantes para pessoas que têm um ou mais pais com trombocitopenia.

Métodos de tratamento

A terapia é prescrita dependendo da gravidade da doença, sua causa. Primeiro, um exame geral, amostras são realizadas, análises são tomadas e examinadas por métodos instrumentais. Além dos medicamentos, podem ser utilizados métodos alternativos de terapia, sendo prescrita uma dieta especial.

A trombocitopenia leve não requer hospitalização ou medicação. Se for detectada gravidade moderada, a terapia é realizada em casa. A atividade física é limitada, os medicamentos são prescritos. Na trombocitopenia grave, a hospitalização do paciente é necessária.

Essa condição ameaça a vida humana e o tratamento é realizado sob a supervisão constante de médicos. Além disso, todas as pessoas com sangramento abundante estão sujeitas à hospitalização compulsória, independentemente de sua localização e nível de plaquetas. Isso aumenta os riscos de hemorragia cerebral e morte.

Remédios

A terapia medicamentosa visa eliminar a causa da trombocitopenia, manifestações hemorrágicas, tratamento de doenças que provocam sangramento.

Nome da droga	Indicações	Mecanismo de ação	Dosagem, método de administração
"Prednisolona" (20-180 fricções)	Forma autoimune, trombocitopenia secundária e formação de anticorpos	não permite que antígenos e anticorpos se liguem; fortalece os capilares; evita a destruição das plaquetas; reduz a produção de anticorpos.	No início do tratamento, 40-60 mg por dia (2-3 doses). A dosagem pode ser aumentada até 5 mg. O curso da terapia é de um mês. Quando a remissão é alcançada, a dose é gradualmente reduzida - em 2,5 mg por semana, até que o medicamento seja completamente descontinuado.
Imunoglobulinas (a partir de 500 rublos)	refere-se a imunoglobulinas de dadores; previne a formação de anticorpos; agente antiviral; bloqueia os antígenos, impedindo-os de se ligarem aos anticorpos.	A quantidade do medicamento é calculada em função do peso corporal - 400 mg / 1 kg. Tome uma vez ao dia. O curso do tratamento é de 5 dias.
"Vincristina" (a partir de 1.500 rub.)	Pára a divisão celular. Usado para tumores, reduz a produção de anticorpos contra as plaquetas.	Prescrito se uma grande quantidade de anticorpos for encontrada no sangue ou se outras drogas forem ineficazes. "Vincristina" é administrado por via intravenosa, uma vez por semana, a uma taxa de 0,02 mg / 1 kg. O curso do tratamento é de um mês.
Vitamina B12 ("cianocobalamina") (a partir de 30 rublos.)	Essencial para a síntese de plaquetas e eritrócitos	Prescrever 300 mg uma vez ao dia
"Eltrombopag" (a partir de 27.000 rub.)	Para reduzir o risco de hemorragia na doença idiopática	Análogo artificial de tromboetina. Estimula a formação de megacariócitos, aumenta a concentração de plaquetas.	É prescrito em comprimidos, 1 vez por dia, 50 mg. Se não houver efeito, a dosagem é aumentada para 75 g.
"Etamsilat" (de 110 esfrega.)	Qualquer trombocitopenia diferente do grau inicial de coagulação intravascular disseminada	A droga acelera a formação de coágulos sanguíneos na área lesada. Reduz a permeabilidade das paredes vasculares, restaura a microcirculação normal do sangue.	É prescrito em comprimidos de 500 mg, três vezes ao dia, após as refeições.
"Depo-Provera" (a partir de 100 rublos)	Atribuído a mulheres com sangramento menstrual intenso causado por trombocitopenia	A droga reduz a produção do hormônio luteinizante na glândula pituitária. Isso atrasa a menstruação.	O medicamento é administrado por via intramuscular, 150 ml, a cada 3 meses

Com púrpura trombocitopênica, imunomoduladores são prescritos ("Timolin" (a partir de 500 rublos), "Esplenina" (a partir de 80 rublos)). Se for detectada anemia megaloblástica, são prescritos vitamina B12 e ácido fólico.

Quando os corticosteroides são prescritos, mas após o primeiro curso de tratamento, a dinâmica positiva não é observada, então o tratamento adicional é considerado inútil. Para parar o sangramento, use "Ditsinon" (40-430 rublos), "Vikasol" (20-70 rublos).

Métodos tradicionais

Os remédios populares para o tratamento da trombocitopenia só podem ser usados ​​como adjuvantes. Se outras patologias forem a causa da doença, o tratamento medicamentoso é necessário.

Direção do tratamento	Ervas, produtos	Como cozinhar, levar
Para fortalecer o sistema imunológico	aloe; alho; folhas de groselha; echinacea; Capim-limão chinês; cebola; eleutherococcus; mãe e madrasta; elecampane; banana da terra; Tomilho; ginseng e raízes de alcaçuz.	Se a babosa for usada, as folhas frescas serão colhidas. Mantenha-os no frio por 2 semanas. Em seguida, esprema o suco e misture com o mel na proporção de 1: 2. Consumir 1 colher de chá. eu. Diário. O curso é de 3 semanas. Cebola e alho devem ser incluídos na dieta diária. Folhas de groselha podem ser adicionadas ao chá todas as vezes. Com o resto das ervas, são preparadas infusões ou decocções, que devem ser bebidas diariamente.
Restaura a composição normal do sangue	visco branco; beterraba; relógio de três folhas; açafrão; amora preta e branca; gore de pássaro.	As plantas são colhidas em qualquer quantidade e preparadas como chá. Você precisa beber a infusão diariamente. O óleo de gergelim também ajuda a restaurar a formação do sangue. A beterraba é fervida e comida ou espremida a partir do suco cru. É misturado 1: 1 com água e bebo 1 colher de chá. eu. Em um dia.
Para fortalecer as paredes vasculares, evite o sangramento	bagas de cereja e viburnum; salsa; hortelã; Sophora japonesa; frutos de espinheiro; alazão; camomila; pimenta da água; trabalhador siderúrgico de campo; ereto cinquefoil; urtiga; morangos; bolsa de pastor; gerânio do prado; Yarrow.	Salsa e frutas vermelhas podem ser consumidas diariamente. Colete o resto das ervas (a seu critério). É feito como chá e bebido diariamente. Exemplo de coleta: pegue camomila seca picada, hortelã e saco de pastor (20/40/40 g cada). Em seguida, 1 colher de sopa. eu. matéria-prima para preparar 300 ml de água fervente. Filtre e beba de manhã e à noite, 100 ml cada.

Antes de usar remédios populares, você precisa consultar seu médico.

Outros métodos

O tratamento não medicamentoso adicional inclui cirurgia e medidas terapêuticas:

1. Transplante de medula óssea. Um método eficaz de tratamento com uma diminuição significativa do número de plaquetas. Antes da operação, citostáticos e medicamentos para suprimir o sistema imunológico são prescritos em grandes doses. O objetivo é evitar que o corpo reaja a um transplante de cérebro de um doador e à destruição de células tumorais no sistema hematopoiético.
2. Espelenectomia (esplenectomia). Se for necessário um tratamento radical, ele pode ser removido. As indicações para cirurgia são recidivas da doença após a retirada do medicamento, sua ineficácia dentro de um ano. Na maioria dos casos, após a esplenectomia, a contagem de plaquetas é normalizada e as manifestações clínicas desaparecem.
3. Terapia de transfusão. Esta é uma transfusão de sangue, plaquetas ou plasma doados. No entanto, o procedimento pode causar efeitos colaterais perigosos, desde infecção a choque anafilático e morte. Portanto, a transfusão é feita apenas se houver risco de vida do paciente (risco de hemorragia cerebral, síndrome da coagulação intravascular disseminada). O procedimento é realizado sob supervisão de médicos, em um hospital.

Na trombocitopenia, é necessário aderir a uma alimentação adequada. Deve ser equilibrado. A presença de carboidratos, proteínas e gorduras na dieta é imprescindível.

O cardápio também inclui produtos para reposição de minerais e vitaminas. Não se pode comer alimentos grosseiros, é importante mastigar bem os pedaços grandes para não ferir a membrana mucosa e evitar hemorragias no trato gastrointestinal. Elimine o álcool, bebidas muito quentes e frias, refeições.

Possíveis complicações

As principais complicações da trombocitopenia são sangramento e hemorragia. Conseqüências mais sérias podem aparecer dependendo de sua intensidade e localização.

Os mais perigosos são:

1. Anemia pós-hemorrágica. Ela se desenvolve como resultado de um sangramento abundante no trato gastrointestinal. O principal perigo é que nem sempre é possível detectar a anemia a tempo. Como resultado, o sangramento dura várias horas e costuma se repetir. Se uma pessoa perder mais de 2 litros de sangue, isso pode levar à morte.
2. Hemorragia nos olhos. A retina está encharcada de sangue. Manchas vermelhas aparecem nos olhos, a visão se deteriora. O paciente pode ficar cego.
3. Hemorragia cerebral. Esta é uma complicação rara, mas muito perigosa. Muitas vezes ocorre espontaneamente. Em 25 por cento, os pacientes morrem.

   

O sangramento também pode abrir após cirurgia, extração de dentes, amígdalas.

Quando ocorre trombocitopenia em adultos, o prognóstico depende do estágio e da duração da doença que causou suas causas, a presença de complicações. Se você executar o diagnóstico, ele pode levar à morte. Pessoas com trombocitopenia precisam doar sangue para uma análise geral a cada seis meses.

Vídeo sobre trombocitopenia

Trombocitopenia imune em crianças: