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Tatyana Yakovleva: "Devemos contrariar o desenvolvimento do comércio de internet em medicamentos!"

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Além disso, o deputado observou: não só a Rússia, mas também os países da Europa, do Japão e dos EUA - todos os avançados poderes farmacêuticos enfrentam problemas de medicamentos de má qualidade e falsificados.

E o risco de tal produção ilegal aumenta proporcionalmente com o crescimento do volume do mercado farmacêutico. Deve-se notar que o maior perigo na propagação de falsificações é a venda de medicamentos através da Internet, que atrai criminosos com a oportunidade de agir de forma anônima.

O nível de falsificação neste segmento do mercado é bastante elevado. Ao mesmo tempo, o volume do comércio eletrônico de medicamentos, incluindo transfronteiriços, está aumentando. No entanto, a nível legislativo, esta forma de comércio ainda não foi restrita. Se mesmo um país restringe severamente o comércio da Internet em medicamentos, introduz sanções administrativas e criminais significativas contra os infratores, o problema ainda não será resolvido. Os portais de internet

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são abertos em países vizinhos, e com relativa acessibilidade e simplicidade de recursos logísticos, a entrega de uma preparação médica para mil quilômetros não é um problema.

Portanto, uma das medidas que propomos implementar no nível interestadual é contrariar o desenvolvimento do comércio de medicamentos na Internet. Os medicamentos são uma mercadoria especial. Este não é um aparelho doméstico e nem mesmo um produto alimentar. Os preparativos médicos devem, em primeiro lugar, ser armazenados de uma certa maneira. Em segundo lugar, a licença só deve ser realizada por um especialista que dará as explicações necessárias para a aplicação.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde, a nível global, o número de incidentes detectados em 2010 aumentou para 2.000 ou mais, eu.mais de 5 casos por dia, um aumento de quase 10 vezes em comparação com 2000. Esse aumento pode refletir uma melhor detecção, mas também pode indicar um aumento na escala do problema. A produção e comercialização de falsificações adquiriram um caráter global. De acordo com muitos especialistas estrangeiros, a maioria dos medicamentos falsificados são importados para o mercado mundial da Índia e da China.

No entanto, a comunidade profissional mundial não compreendeu completamente o nível de ameaça representado por um medicamento de qualidade inferior. Na maioria dos países, a falsificação de medicamentos é considerada como um problema de proteção de propriedade intelectual ou direitos de proprietários de marcas registradas. A legislação existente nesta área em muitos estados tornou-se obsoleta por 50 anos. Em vários países, a gravidade da acusação de falsificação de medicamentos é consistente com penalidades por violação de direitos autorais.

Somente em 16 estados existem disposições legislativas, incluindo medicamentos no número de bens mencionados em conexão com a ameaça de falsificação.

Na área de monitoramento de conformidade com os requisitos oficiais, os principais problemas são: a falta de inspetores treinados e químicos analistas, corrupção em órgãos de supervisão e cooperação internacional insuficiente. Ao enfrentar o risco associado a medicamentos de má qualidade e falsificados, ainda mais importantes são trabalhos científicos conjuntos, padrões modernos e oposição coordenada.

Precisamos de um sistema de intercâmbio de informações simples e ao mesmo tempo operatório e de medidas em situações de emergência decorrentes da falsificação acidental ou deliberada de medicamentos e seus ingredientes. A fim de melhorar a eficácia do controle estatal da qualidade dos medicamentos, é necessário intensificar o trabalho sobre a criação de complexos de laboratórios modernos em cada distrito federal da Rússia e a organização de laboratórios móveis expressos.

No futuro, será necessário ter tais laboratórios em todas as regiões da União Aduaneira.

De acordo com a Lei Federal recentemente aprovada "Sobre a circulação de medicamentos", em 2014, a indústria farmacêutica doméstica deve passar aos padrões de BPF( Boas práticas de fabricação - boas práticas de fabricação).A introdução de tais padrões fortalecerá o controle entrante e extrovertido sobre as atividades dos produtores. Padrões de GMP caros farão uma produção financeiramente desinteressante de produtos de baixa qualidade e falsificados.

A falsificação medicinal é um problema que ameaça qualquer estado.

Mesmo serviços especiais( para não falar de um simples habitante!) São difíceis de detectar falsificações, seguem o caminho para o mercado, é difícil lidar com eles. Os governos dos estados devem estar conscientes de que, quando o perigo se torna visível, muitos pacientes já sofreram danos. A disseminação da Internet, a melhoria das capacidades tecnológicas dos criminosos, uma falsa sensação de segurança entre os moradores de países desenvolvidos - tudo isso contribui para a propagação de medicamentos falsificados no mundo.

Para resolver o problema das falsificações a nível internacional, é necessário, em primeiro lugar, ter acesso a uma única base de dados de falsificações, que se tornará a principal fonte de informação para as empresas farmacêuticas e obrigará todas as empresas farmacêuticas a fornecer informações sobre a detecção de falsificações às agências de aplicação da lei. Além disso, é necessário organizar estudos sobre a eficácia das medidas de combate à falsificação de medicamentos, o que melhorará o sistema de proteção do mercado farmacêutico contra a penetração de falsificações.

"Devemos contrariar o desenvolvimento do comércio de medicamentos na Internet!" - esta proposta foi expressa hoje, 26 de outubro, na abertura da conferência internacional "A Convenção do Conselho da Europa sobre a falsificação de produtos médicos e crimes similares que ameaçam a saúde pública( Convenção Medicimri) - contra a falsificação de produtos médicos"vice-chefe da facção "Rússia Unida", membro do Comitê Estatal de Duma sobre Proteção à Saúde, Honrado Médico da Federação Russa Tatyana Yakovleva.

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