Shy-Drager é muito semelhante à doença de Parkinson, também conhecido como hipotensão ortostática idiopática.
É uma variante da atrofia multissistêmica com falha vegetativa predominante.
Violações das funções do sistema nervoso levam a um desequilíbrio de todos os órgãos que controla. Isso afeta a freqüência cardíaca, pressão arterial, secreção glandular e foco.
No caso de Shay-Draeger, várias partes do sistema nervoso degeneram.
- conteúdo causa a síndrome
- sintomas
- diagnóstico aproximar tratamento de pacientes
-
- Metas métodos
- usados complicações
- que surgem durante previsão tratamento
- decepcionante
Causas As causas da doença e sua natureza não foi esclarecida até agora, talvez.eles têm raízes genéticas. Na maioria das vezes, os homens sofrem de 40 a 60 anos.
Às vezes, a doença pode ser desencadeada tomando certos medicamentos.
Estes incluem: diuréticos
- , que conduz para fora a partir do corpo de água em excesso, reduzindo desta forma a pressão sanguínea;Preparações de
- usadas para vasodilatação;
- substâncias que reduzem a pressão arterial.
Hoje só podemos falar diretamente única sobre as causas da perda de consciência, é:
- perturbação do ritmo cardíaco;Disfunção
- entre débito cardíaco e suporte miocárdico;
- diminuição na circulação sanguínea está associada a uma diminuição na quantidade de recorrente para o coração do sangue;
- interrupção da função de distribuição de volume sanguíneo reduzido;Apoio cardíaco
- .síndrome
Sinais O primeiro sinal pode ser a incapacidade de atingir uma erecção( impotência), e falta de desejo sexual. 
Tanto homens como mulheres com síndrome de Shia-Dryger têm grandes problemas com a micção.
Na maioria das vezes, isto é devido à baixa pressão uretral.
pacientes notaram uma diminuição na quantidade de lágrimas e a saliva, uma queda acentuada na pressão arterial ao levantar-se, a quantidade de suor, constipação significativamente reduzida. A violação das funções motoras e a coordenação dos movimentos ocorre de acordo com o tipo de doença de Parkinson.
Os pacientes aparecem em marcha instável, queixam-se de fadiga rápida. Devido a tonturas constantes, uma pessoa não aguenta por muito tempo, seus olhos escurecem e sua visão é perturbada.
A sensação de um falecido próximo persegue uma pessoa doente de forma permanente.
Quanto mais a doença evolui, pior o paciente se torna.
Em um quadro clínico mais severo, a síncope ocorre diretamente na cama quando sentado. Quando o paciente é transferido por força para uma posição vertical, ocorrem desmaios profundos e isquemia cerebral.
Na maioria dos casos, após o início dos transtornos hemodinâmicos, aparecem tremores musculares. Expressões expressas da doença de Parkinson são observadas em 60% dos pacientes.
Tremor de membros, voz monótona manifesta-se em 1/3 de pacientes. A disfunção da função de deglutição, o reflexo de sucção aparece um pouco menos frequentemente.
40% dos pacientes desenvolvem uma marcha atáctica. Caracteriza-se por elevação excessiva de pernas amplamente espaçadas. Isto é devido à destruição das funções do cerebelo.
Em que casos pode-se suspeitar a aparência da síndrome:
- coordenação prejudicada de movimentos, marcha;
- fadiga rápida;
- tremor das extremidades;
- freqüentes tonturas e estados pré-estupor que ocorrem com um aumento acentuado;
- boca seca, distúrbios da função urogenital( incontinência urinária), impotência em homens e falta de libido em mulheres;
- constipação frequente;
- hot flashes ou uma sensação de arrepiar a temperatura normal do ar;
- ronco muito alto;
- paralisia da garganta;
- visão dupla.
Porque a síndrome de Shay-Draeger tem muitos sintomas primários, suas combinações podem ser muito diversas.
Abordagem diagnóstica
Se o médico tiver informações sobre a natureza da síndrome, não será difícil para ele diagnosticar nos estágios iniciais da manifestação da doença.
O paciente deve ser hospitalizado no hospital para excluir a doença de Parkinson e as conseqüências da encefalite.
Os distúrbios vegetativos que ocorrem na síndrome( atonia do reto, enuresis, anidrose) aparecem muito mais cedo do que no parkinsonismo e são mais pronunciados.
O fator decisivo no diagnóstico é o estudo da anamnese e do estilo de vida do paciente. Alguma clareza pode fazer uma conversa com os parentes do paciente.
Como resultado, as seguintes questões são esclarecidas:
- pronunciou hipotensão arterial;
- impossibilidade de elevação longa ou abrupta;
- desmaios permanentes.
Para o diagnóstico, use uma mesa rotativa, na qual o paciente por algum tempo está em posição horizontal.
Em seguida, a tabela é bruscamente virada para a posição vertical, pelo que a pressão do paciente cai bruscamente.
Tratamento de pacientes
O uso de tratamento complexo( efedrina, nialamida, pindolol, obmedan indometacina, neurukal) está associado ao risco de hipertensão arterial.
Portanto, os medicamentos devem ser administrados com extrema cautela.
Objetivos do
O tratamento da síndrome de Shay Dreiger visa principalmente aumentar a pressão arterial e nivelar os sintomas mais pronunciados que tornam a pessoa com deficiência.
Métodos utilizados
Um dos métodos de terapia é limitar a quantidade de espaço que pode ser preenchido com sangue. Para fazer isso, aplique ligaduras apertadas das extremidades e região pélvica.
O paciente usa trajes infláveis, especialmente projetados para isso. Um bom efeito dá natação.
O segundo método visa aumentar a pressão arterial, aumentando a quantidade de sangue. Neste caso, a terapia complexa é prescrita.
O paciente deve comer completamente, mostra uma dieta rica em sal, uma bebida abundante. A alimentação humana deve conter um grande número de fibras de origem vegetal.
Reduz a quantidade de alimentos com alto teor de carboidratos. A prática é a introdução de drogas que promovam a retenção de sal no organismo.
Um resultado positivo é a implantação de um pacemaker, que é capaz de ajustar a freqüência cardíaca para cem batimentos por minuto.
Durante o sono, a cabeça do paciente deve estar em uma posição elevada. O paciente deve receber acompanhamento regular.
Em que casos a afasia sensorial se manifesta e um sinal de quais doenças é.Por que a hemorragia subaracnoidea ocorre no cérebro e quais são suas sérias conseqüências para o corpo.
Complicações decorrentes do tratamento de
Quando a hipertensão é atingida( mesmo durante uma diminuição breve mas dramática da pressão arterial), o risco de isquemia cerebral é significativamente aumentado.
Forecast decepcionante
Na maioria dos casos, a doença avança fortemente .A estabilização relativa é fixada muito raramente, mas, no entanto, durante 3-5 anos é possível.
Em geral, após o aparecimento dos primeiros sinais da doença, o resultado letal ocorre dentro de 7-8 anos.
A doença é bastante rara, é observada uma vez por vinte mil pessoas. Mais de metade dos casos ocorrem em homens.
No entanto, ninguém está segurado por isso. Portanto, você não pode negligenciar a aparência do menor dos seus sintomas, mas você deve procurar imediatamente ajuda profissional de especialistas.
Eles ajudarão a dissipar seus medos no caso de o diagnóstico não ser confirmado. Ou, em tempo hábil, prescreva um tratamento se a síndrome ocorrer.
