Características do aplicativo Zolerix: instruções e comentários

Zoleriks pertence à classe dos bisfosfonatos e efeito selectivo sobre a reabsorção óssea impede que ele é descarregado como um concentrado em frascos. A substância activa é o ácido zoledrónico.

efeito selectivo da substância activa para o osso, devido à elevada afinidade para o osso mineralizado, no entanto, o mecanismo exacto para bloquear a actividade de osteoclastos é actualmente pouco claro. Além disso

bloquear a reabsorção óssea, a substância activa tem um efeito anti-tumoral para metástases ósseas, modifica o microambiente da medula óssea, o que resulta no crescimento das células cancerosas é suspenso, interrompido por dor.

significa reduz o elevado nível de cálcio na circulação sistémica, provocada por tumores malignos e reduz a sua eliminação pela urina. Além disso, o ácido zoledrónico inibe o crescimento de células endoteliais, proliferação anormal de células no cancro da mama e do mieloma.

propriedades farmacocinéticas

Após o início da concentração de infusão intravenosa lenta da substância activa está a aumentar rapidamente no soro, atingindo um máximo no final da infusão, em seguida, rapidamente reduzido em 10% após 4 horas e não menos do que 1% - após o dia e ainda mais durante 28 dias é 0,1% da concentração de pico.

exibida droga principalmente pelos rins na forma inalterada, em três fases, em primeiro lugar rapidamente( meia-vida de 0,24 e 1,87) e, em seguida, lentamente( T1 final / 2, passado para 146 horas).

o primeiro dia detectada na urina de 39 ± 16% da dose administrada. O restante de ácido zoledrónico se liga com o tecido ósseo. Através do intestino parece menos de 3%.

droga se acumula no organismo não é fracamente se liga às proteínas do sangue. Como

Zometa age - analógico directa Zoleriksa:

Indicações para indicação

droga para o medicamento são as seguintes doenças:

• vários tipos osteoporose( senil, p-menopausa causados ​​glucocorticosteróides de recepção) para reduzir o risco de fracturas e aumentar a densidade mineral óssea;
• osteodistrofia ;
• hipercalcemia , provocou oncologia;
• metástases em osso.

Contra tratamento com infusões

Zoleriks contra-indicada: alergia

• a bisfosfonatos;
• com insuficiência renal grave;mulheres
• em posição;
• durante a amamentação;pacientes
• menores de 18 anos de idade;
• com distúrbios do metabolismo mineral pesado.

Um cuidado especial é necessário prescrever uma droga se houver:

• desidratação grave;doença renal
• com depuração da creatinina superior a 35 ml / min;
• patologia do fígado;asma
• em ácido acetilsalicílico;
• relacionados com malignidades e experimentada por quimioterapia;
• tratamento concomitante com medicamentos que afectam os rins( por exemplo, aminoglicósidos, e diuréticos).regimes especiais de ajuste pacientes

em pacientes idosos não é necessário.

não deve ser prescrito a droga para as mulheres no estado, como nenhuma experiência suficiente em seu tratamento com a ajuda desta ferramenta, e não se sabe se a substância activa é propriedades teratogênicas e fetotóxicos.

Não é aconselhável infundir lactentes com mulheres que amamentam, porque não se sabe se o medicamento penetra no leite materno.

Não administrar infusão a pacientes menores de 18 anos, uma vez que não se sabe como o ácido zoledrônico afetará o corpo em crescimento. Quando

insuficiência renal

proibida introduz o medicamento a pacientes com problemas renais graves quando a concentração de creatina no soro durante pelo menos 400 micromoles / ml, é claro, se o benefício esperado a partir do tratamento prevalece sobre possíveis riscos.

Além disso, existe evidência de violação do rim durante o tratamento com ácido zoledrónico, especialmente quando a duração dos seus cursos em doses elevadas( 8 mg) e em pacientes com insuficiência renal.

atribuição modo e dosagem

Zoleriks administrado por via intravenosa, pelo menos, um quarto de hora com uma dose de 4 a 8 mg.

Prepare uma solução para infusões de acordo com as regras da assepsia. Em primeiro lugar, 4 mg do concentrado é dissolvido em 5 ml de água para injecção, a qual foi, em seguida, adicionada a 100 ml ou solução de glucose a 5% ou cloreto de sódio a 0,9%. A solução pronta para armazenamento é proibida .

A freqüência de atribuição de infusão é selecionada individualmente dependendo da gravidade da doença e do resultado do tratamento.

O intervalo entre injeções repetidas deve ser de pelo menos uma semana. Como regra, com doenças articulares, o medicamento é prescrito uma vez a cada 12 meses.

Compatibilidade farmacológica

Com a combinação de ácido zoledrónico e medicamentos que podem ter um efeito nefrotóxico, aumenta a probabilidade de um efeito negativo nos rins. Quando

administração concomitante Zoleriksa e aminoglicósidos porque o efeito aditivo da concentração de cálcio no soro pode permanecer baixa durante um tempo mais longo.

Não dilua o concentrado com preparações contendo cálcio, por exemplo, solução de Ringer.

Possíveis reações indesejadas

O medicamento pode causar muitas reações negativas de vários sistemas corporais:

• hematopoiesis : redução de plaquetas, hemoglobina, leucócitos, às vezes é possível reduzir simultaneamente todos os elementos sanguíneos.
• olho : inflamação da conjuntiva, diminuição da acuidade visual;
• Sistema respiratório : tosse e falta de ar;
• Tracto GI : anorexia, náuseas, seguido de vômitos, dor abdominal, diarréia ou vice-versa constipação, xerostomia, estomatite;
• do coração : uma diminuição da freqüência cardíaca;
• do sistema urinário : insuficiência renal aguda, proteína e eritrócitos na urina;
• do sistema nervoso : tremor, diminuição da sensibilidade, hiperestesia, alterações no gosto, dores de cabeça, fadiga, problemas de sono, confusão, ansiedade, parestesia.
• pele : coceira, erupção cutânea, hiperidrose;
• do sistema musculoesquelético : dor nos músculos, ossos, espasmos dos músculos da panturrilha;
• Alergia : edema de Quincke, urticária.
• reações locais : dor, irritação, edema e aparência de um infiltrado no local da injeção;
• de todo o organismo : febre, dores em todo o corpo, condição astenica, inchaço dos membros, dores no peito, aumento de peso;
• perturbação do metabolismo mineral : deficiência de fósforo, magnésio, cálcio, potássio, às vezes pelo contrário, hipercalemia, excesso de sódio;
• Além disso, pode mostrar um aumento na concentração de creatinina e uréia na circulação sistêmica.

Precauções

Antes da próxima infusão, você precisa determinar o nível de creatinina sérica, para avaliar o estado da função renal. Em caso de piora da sua função, é necessário decidir sobre a conveniência de um tratamento posterior com o Zolorix.

Antes da infusão do medicamento, é necessário excluir a presença de desidratação no paciente. Para este fim, é necessário administrar a solução fisiológica antes, ao mesmo tempo, ou após a infusão da droga. Mas é necessário evitar a hiperidratação do paciente devido ao aumento do estresse aumentado no sistema cardiovascular.

Durante o tratamento, você precisa dar sangue constantemente para determinar o nível de cálcio, magnésio, fósforo, creatinina.

Por causa do impacto na psique, você precisa ser especialmente cuidadoso ao dirigir um veículo.

Comentários de pacientes e médicos sobre a preparação Zolorix podem ser encontrados abaixo.

Uma voz do público

Opinião do médico

Condições de armazenamento e saia da farmácia

Guarde o concentrado em sua embalagem original, a uma temperatura do ar não superior a 25 graus, num local inacessível para crianças.

A droga é dispensada estritamente no formulário de prescrição.

Como posso substituir o concentrado?

Hoje em venda bastante preparações baseadas em ácido zoledrónico entre eles:

• Zotema;
• Zometa;
• Veroclast;
• Blazter.

Além disso, a indústria farmacêutica produz análogos do concentrado Zolericx de acordo com o efeito terapêutico:

• Don;
• Teraflex;
• Structur.