Implante de Gyurlan para injeção intra-articular

Dyuralan - implante estéril, fabricado pela empresa norte-americana "Smith & Nefyu Inc." destina-se a injeções intra-articulares.

ingrediente activo do medicamento é ácido hialurónico produzido por uma via biossintética, como substâncias auxiliares utilizadas solução salina.

propriedades farmacológicas e mecanismo de fármacos de acção

representaum gel transparente, uma consistência viscoelástica, produzido em seringas de vidro com um volume de 3 ml, destinado a um únicoaplicação Nogo.

Refere-se ao grupo farmacológico de medicamentos que substituem sinovia e fluido rasgado.injecções de ácido hialurónico

intra-articulares reduzida sinóvia viscosidade, foi colhido dor e aumento da amplitude de movimento.

ácido hialurónico - uma membrana sinovial de base substância, que é responsável pela sua viscosidade, executa a função de amortização.É o mesmo para todos os organismos vivos. Uma vez no corpo do implante

Dyuralan passa todas as mesmas reacções metabólicas que o ácido hialurónico interior.

Quando é necessária a injeção intraarticular?

Dyuralan prescritos para aliviar os sintomas da osteoartrite do joelho e quadril articulações de leve a moderada.

Na preparação UE prescrito para o alívio da dor ligeira a moderada em doenças degenerativas das articulações seguintes: intervertebral

• ;
• tornozelo;
• temporomandibular;Dedo
• ;
• ombro;
• ulnar;
• bandagens de pulso.

implante é inserido para eliminar a dor após a artroscopia ou no fundo da osteoartrite, ou após a intervenção cirúrgica no prazo de 90 dias após o procedimento.

Quando deve abandonar injecções

contra- indicações absolutas para o uso da droga são:

• idiossincrasias de ácido hialurónico;Período de gestação
• ;
• amamentação;
• crianças menores de 18 anos;
• doenças infecciosas-inflamatórias graves da articulação sinovial;
• exacerbação de doenças dermatológicas ou infecção da pele no local da injeção e perto dela.

prescritor cautelosos quando o lymphostasis paciente e congestão passiva das extremidades inferiores. A introdução do ácido hialurônico pode levar a uma exacerbação da condrocalcinosis.

Aplicação implante em pediatria e gravidez

Atualmente, não há dados fiáveis ​​sobre a segurança do medicamento para o tratamento de crianças, então você precisa abster-se de sua nomeação para pacientes com menos de 18 anos.

não é conhecido qual o efeito que o implante exerce sobre o embrião e no feto, por conseguinte, é desejável que se abstenha de injectar até entrega de hialuronato.

não se sabe se a substância activa penetra no leite da mama e como ela afecta grudnichka, é, portanto, adequado para a duração do tratamento para transferir a criança para alimentação artificial.

Efeitos indesejáveis ​​A maioria dos pacientes que sofrem de osteoartrite do joelho e quadril, que participaram em estudos clínicos, observou em sua dor passageira, pastosa e / ou diminuição da amplitude de movimento das articulações.

Todas essas reações indesejáveis ​​não foram pronunciadas, e apenas alguns pacientes necessitaram de analgésicos ou AINEs.

Não foram observadas outras reacções adversas à administração de outros agentes que contenham ácido hialurónico.

Os efeitos colaterais observados não foram artrite inflamatória aguda nem alergias e não requerem terapia cirúrgica, administração sistêmica ou intra-articular de glucocorticosteróides ou agentes antibacterianos.

Diagrama e características de aplicação de

Pharmaceutical Duralan contém uma dose única para uma única injeção.

De acordo com as instruções de uso, são necessárias as seguintes dosagens de Duralan:

• na articulação do joelho, quadril ou ombro, são administrados 3 ml da solução de fármaco;
• nas articulações intermediárias( ulnar, tornozelo) injetar 1-2 ml;
• nas articulações sinoviais , como intervertebral, temporomandibular ou articulações dos dedos, administre apenas 1 ml.

A duração do tratamento é escolhida individualmente dependendo da gravidade da doença. Mas deve exceder mais de 5 injeções. Normalmente, o efeito terapêutico das substituições após 3 injeções e persiste até 6 meses.

Como injetar o implante

A injeção do medicamento só pode ser feita por um especialista que tenha a permissão apropriada, familiarizado com a técnica de introdução de fundos na articulação sinovial.

Para isso, é necessário:

• para entrar no medicamento é permitido apenas em uma instituição médica equipada para injeções intraarticulares;
• para entrar em um medicamento é necessário apenas na cavidade articular;
• deve ser injetado de acordo com as regras da assepsia;
• permanece na seringa; remanescentes de produtos farmacêuticos não estão sujeitos a armazenamento;
• é necessário que nenhum ar entre na seringa;
• para inserir corretamente uma agulha e não danificar órgãos vitais em alguns casos requer controle de ferramentas de visualização;
• , para este fim, usam ultra-som e exame fluorosscópico de raios-X com agente de contraste;
• se, quando o implante for inserido na cavidade articular, uma síndrome de dor seja observada, a injeção deve ser interrompida;
• antes da injeção, o local da injeção deve ser tratado com um anti-séptico e aguarde até que ele seque completamente;
• como anestésico durante o procedimento, é permitido usar anestésicos locais, é claro, se não forem alérgicos;
• se houver um derrame na articulação, primeiro deve ser removido;
• remover o derrame e injetar a droga através da mesma agulha;
• antes da administração do medicamento, é necessário estudar a composição do líquido de aspiração para excluir a artrite bacteriana;
• é desejável fazer injeções com agulhas, cujo diâmetro é 18-22 G;
• se você tomar agulhas menores, então você precisa aplicar mais pressão para injetar a droga;
• após o uso, a seringa com a agulha é reciclada.

No momento, nenhum caso de overdose de drogas foi registrado.

O medicamento não tem efeito sedativo e não afeta a capacidade de conduzir.

Interação medicamentosa

Não ingressar simultaneamente o medicamento com outras soluções destinadas à injeção intraarticular. Uma vez que não há dados confiáveis ​​que comprovem a segurança e a eficácia da sua utilização conjunta.

Não é permitido o uso de agentes anti-sépticos contendo sais de amônia, uma vez que o ácido hialurônico é precipitado ao interagir com eles.

Precauções

Cada injeção do medicamento deve ser realizada com uma seringa separada. Vale a pena abandonar a injeção, se a integridade da embalagem for violada.

Tal como acontece com qualquer procedimento invasivo na articulação, existe um baixo risco de infecção.

Depois que o medicamento é injetado na articulação, é necessário evitar um esforço físico excessivo durante as primeiras 48 horas, como jogar tênis, correr, longas caminhadas.

O implante deve ser armazenado a uma temperatura máxima de 30 graus, não permitindo o congelamento. A droga é dispensada da farmácia de acordo com a receita médica.

Opinião de médicos e pacientes

Dos comentários de médicos e pacientes que foram injetados com Duralan.

Produtos similares

A indústria farmacêutica produz os seguintes análogos de Duralan:

• Fermatron;
• Hyaluron;
• Ostenil.

Para substituir o medicamento Gyuralan por análogo é permitido somente após consulta com um médico.

A preparação praticamente não tem contra-indicações, é bem tolerada, após o tratamento, um efeito de longo prazo persiste.