Dissostose chave-craniana: sintomas característicos e tratamento da displasia

craniana clavicular diostoz( displasia craniana-clavicular, Sheythauera-Marie-Sentona síndrome) - uma doença que se relaciona com as formas mistas de doenças ósseas.problema

é hereditária e é transmitido de forma autossômica dominante. A doença é caracterizada pela ausência completa ou parcial da clavícula, bem como problemas no desenvolvimento dos ossos do crânio.

completa ausência de clavículas na prática médica é muito raro - em 10% dos casos. A patologia mais comum manifesta-se como uma falta da clavícula, departamento acrômio e reduzida em lâminas de tamanho.

A causa da doença, existem violações que têm lugar em um dos genes do sexto cromossoma.

Como olha e parece

Primeiro, dysostosis cleidocranial é caracterizada por mudanças na clavícula, seu subdesenvolvimentoou ninguém.

Nesta doença, uma pessoa pode mover a clavícula ao outro para que a frente que podem tocar uns aos outros.alterações

ocorrer na estrutura do crânio: parte do cérebro é significativamente aumentada e diminuída facial. Fontanelle não podem ser fechados ao longo da vida.

Uma vez que tais características externas, o cara dá uma muito pequena, e na testa e coroa de muito grande. Dado que esta é uma doença genética e sofrem com isso as famílias geralmente inteiras, as pessoas muitas vezes vêm a todos os envolvidos no negócio de circo.

mandíbula superior também sofre alterações: palato duro em si mandíbula encurtado é subdesenvolvido, encurtado em tamanho. O desenvolvimento dos dentes permanentes pode ser tarde: assim dentes de leite pode durar até 25-30 anos de idade.

Como resultado, a deformação da clavícula pode ocorrer comprimido plexo do nervo, que por sua vez pode provocar o subdesenvolvimento dos músculos e a fraqueza geral dos membros superiores.

Mas isso não é tudo, uma pessoa com displasia clavicular traumática pode ser:

• nanismo;
• hypertelorism - excessivamente aumento da distância entre os órgãos pares( olhos anormalmente bem separados);
• hipoplasia da pélvis;
• fenda palatina( arqueada ou paladar);
• erupção atrasada básica de dentes;
• dentes supercompacta, aumento do desenvolvimento de cárie;
• diminuiu peito;
• cifose;
• osteosclerosis;
• escoliose;
• como um resultado da mineralização óssea reduzida observada sua fragilidade aumentada;
• em alguns casos, possível surdez;
• comprimento assimétrica dos dedos;
• brachycephaly - braquicefálico;foi observado retardo mental
• .

Imediatamente após nascido da presença da doença entre outros sintomas podem indicar o bebê: palpação

• dos ossos do crânio são suaves;
• aumentou significativamente a amplitude de movimento( na articulação do ombro), devido à ausência completa ou parcial dos clavícula.

Os seis e oito anos de idade para pacientes com a necessidade doença de raios-x, uma vez que até este tempo no sistema osteo-articular patologias não.

é atingido seis anos, os ossos do crânio perto da norma, enquanto a pelve se tornar aparência mais típica desta doença.

Assistência Médica Assistência Médica ao abrigo desta síndrome inclui várias etapas.cuidados

Dental

dysostosis craniana clavicular - é uma doença que não é tratável, por isso o trabalho dos médicos, neste caso, é combater manifestações de anomalias.

Na infância, o mais importante é o problema da dentição e correção adicional de sua posição. Por esta razão, os pacientes com patologia devem certamente consultar um ortodontista que ajudará com a ajuda de placas para colocar seus dentes em seus lugares.

Em seguida, o trabalho dos dentistas é remover os dentes de leite a tempo de uma erupção mais confortável e rápida de molares( se isso não acontecer naturalmente, o médico os expõe artificialmente).

Intervenção operativa de

Se a clavícula está completamente ausente, a intervenção cirúrgica não é designada devido à inexperiência. Nesses casos, apenas um tratamento conservador é possível.

Se pelo menos fragmentos truncados de ossos estiverem presentes, o método operacional ocorre. Neste caso, a operação para restaurar as clavículas será real.

A cirurgia é um assunto muito pessoal: se o paciente( ou os pais do paciente) quiser resolver o problema, a operação será nomeada, se não for, o paciente receberá tratamento conservador.

LFK para tratamento e recuperação

Para pacientes com displasia craniocerebral, a fisioterapia é simplesmente necessária, uma vez que enfraquecida como resultado de anomalias, os membros superiores precisam ser fortalecidos.

Os movimentos e exercícios devem ser completamente pintados de acordo com o programa individual, dependendo das características do curso da doença e das partes do corpo que precisam ser elaboradas.

Vitamina de

A ingestão de vitaminas para pacientes é extremamente importante, especialmente para aqueles envolvidos em esportes. Assim, o tecido ósseo e o organismo inteiro são fortalecidos.

Uma vez que a imunidade das pessoas e deste tipo de displasia é suficientemente baixa, deve ser constantemente mantida por preparações médicas especiais, bem como por endurecimento, especialmente para a prevenção de resfriados.

Prevenção da osteoporose

Desde cedo, o paciente é necessário na prevenção da osteoporose. Em primeiro lugar, é necessário aumentar a ingestão de cálcio e vitamina D no organismo. Necessário tomar banho de sol e comer fígado, creme azedo, manteiga e peixe de mar.

. Na ausência de tratamento, a sintomatologia pode manifestar-se mais claramente, mas o tempo passou e a terapia repetida se tornará a garantia do funcionamento normal dos membros.

Ao escolher uma profissão, é importante excluir a possibilidade de carga intensiva na cintura escapular.