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Doença de Pick: de anormalidades comportamentais a demência, um passo

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doença de

Dano cerebral picareta - que é rara doença cerebral muito pesado que, eventualmente, leva a uma perda de viabilidade dos lobos temporal e frontal das células.

Com esta doença, ocorre demência de desenvolvimento rápido. O quadro clínico é semelhante em muitos aspectos à doença de Alzheimer, mas difere nas manifestações, intensidade do fluxo e nos métodos terapêuticos utilizados.

Na doença de Pick, o córtex cerebral está diminuindo devido à morte de neurônios. Primeiro, há mudanças comportamentais, desvios verbais e, nos últimos estágios, a demência ocorre.

conteúdo

  • Demência é. ..
  • rápido progresso doença
    • fase inicial de desenvolvimento
    • Causas segunda etapa
  • de manifestações violações
  • e características
  • diagnóstico oportuno - o primeiro passo para a diferenciação sucesso
    • da doença de Alzheimer
  • Como ajudar o paciente e quais são suas chances
  • vale a pena conhecer!!

Demência é. ..

Dementia - um processo progressivo e irreversível do cérebro, levando à perda de inteligência e reduzir as outras funções mentais. No entanto, a consciência no início da doença por um longo tempo permanece sintomas claros desenvolver cerca de seis meses, embora existam casos de desenvolvimento do jato da doença.

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Demência pode ser causada por fatores como: Demência

  • uso descontrolado de medicamentos;Deficiência de vitamina B de
  • ;Infecção por
  • ;Abuso de álcool
  • ;Tumores
  • ;Lesão na cabeça
  • .

A expectativa de vida média de um paciente com esta doença é em média não mais de dez anos.

O rápido progresso da doença

A doença do Pike se desenvolve rapidamente. Existem etapas do desenvolvimento da doença.

Etapa inicial de desenvolvimento de

Na primeira etapa, o personagem muda. O homem se torna orientada egoisticamente, faz com que ele atípico para a ação:

  • emancipação emocional - depreciar princípios morais, não há imoralidade sexual;
  • mudanças de fala - o paciente muitas vezes repete as mesmas piadas, palavras;
  • perda de autocontrole;Desordens
  • da esfera psicodemótica - alucinações, sentimentos maiores de ciúme, deficiência.

segundo estágio sintomas

progredir rapidamente, pode ocorrer periodicamente, e em seguida tornar-se constante: início Demência com doença de Pick

  • de amnésia;
  • distúrbios da fala, o paciente torna-se incapaz de expressar claramente em palavras, não há compreensão do significado da fala de outras pessoas.
  • prejudicado a capacidade para realizar ações mesmo simples;
  • deformação da percepção visual, auditiva e tátil;
  • perda de habilidade para realizar ações orais e escritas, a conta.

No último estágio, a demência adquire uma forma irreversível profunda. O paciente torna-se incapaz de autocuidado e requer cuidados completos.

Causas de desenvolvimento de uma doença

As causas exatas que podem causar a doença de Pick não são estabelecidas. No entanto, fatores provadores prováveis ​​podem ser:

  1. Hereditariedade .Muitas vezes, a patologia pode ser diagnosticada na família imediata do paciente.
  2. Lesão na cabeça , que levou à morte de neurônios.
  3. Intoxicação - neste caso, a morte de neuronal ocorre devido à exposição sistémica prolongada ao álcool, produtos químicos, que têm um efeito tóxico sobre o corpo. O mesmo se aplica à anestesia, que tem sido usada muitas vezes.
  4. Transtornos mentais previamente transferidos .

Manifestações e características do

dano cerebral Pesquisas de pacientes diagnosticados com doença de Pick permitem distinguir os sintomas que se dividem em dois grupos - a ocorrência de dificuldades com fala oral e escrita e transtornos comportamentais.

Pessoas envolventes e parentes do paciente observam que ele tem mudanças de personalidade negativas.

Entre as manifestações características podem ser identificadas:

  1. Atrofia nas regiões frontais do cérebro afeta o humor aumentado, uma pessoa torna-se completamente irresponsável em matéria de fazer o lar e observância de seus deveres. Há distração e desatenção. Também é comum em pacientes marcados pela emancipação sexual.
  2. Na atrofia dos lobos temporais do , os pacientes têm qualidades opostas: tornam-se desnecessariamente hipocondríaco, eles pensam que não são necessários por outros, sentem sensação de solidão e abandono.
  3. Com qualquer localização do discurso da lesão é interrompida, o significado verbal é simplificado, as mesmas expressões aparecem, a capacidade de construir corretamente frases e comunicar seus pensamentos, bem como entender e analisar o discurso de outras pessoas, é interrompido. As pessoas doentes param de cuidar de si mesmas, tornam-se desleixadas. Há constantes ataques de explosão emocional.
  4. No meio do desenvolvimento da doença , o peso do paciente muda bruscamente, surge a obesidade e, em seguida, ocorre o estado oposto - o organismo está exausto com fraqueza geral e deterioração das funções dos processos fisiológicos.

Pode-se dizer inequivocamente que a doença de Peak muda fundamentalmente a personalidade de uma pessoa.

O diagnóstico atempado é o primeiro passo para o sucesso do

MRI com doença de Pick. É possível diagnosticar a doença após um exame clínico e uma conversa pessoal com o paciente.

Também o médico deve realizar uma conversa com os parentes mais próximos para identificar fases de mudança de personalidade.

Os levantamentos são realizados utilizando os seguintes métodos:

  • eletroencefalografia - detectando a atividade de impulsos elétricos no cérebro, neste caso, o desvio da norma será visto;Tomografia computadorizada
  • - um exame passo-a-passo dos departamentos do cérebro.

Diferenciação da doença de Alzheimer

Peak e doença de Alzheimer têm um sintoma comum - demência. Diferenciar uma doença de outra pelos seguintes critérios:

  1. Diferenças de idade .A doença de Pick desenvolve-se aos cinquenta anos, enquanto a doença de Alzheimer quase não é diagnosticada antes de sessenta anos.
  2. Propensão à agressão contra familiares .Pacientes com uma violação do pico, começando com os estágios iniciais da doença, são propensos à vagabundagem, resistindo a tutela de seus parentes. Em pacientes com doença de Alzheimer, essas manifestações ocorrem muito mais tarde.
  3. O todo está na memória do .Nas primeiras fases da doença de Pick, não há violações de atenção, uma pessoa pode se orientar no terreno, a Perda de memória realiza uma conta matemática. No caso da doença de Alzheimer, o principal sintoma é um declínio acentuado na memória.
  4. A questão da permissividade .Na doença de Alzheimer, não há alterações pessoais nos primeiros estágios, enquanto no caso da doença de Pick, revela-se a emancipação patológica, quando o paciente se submete irreflexivamente aos seus instintos fisiológicos.
  5. Violações da fala do .O sintoma primário da doença de Pick é um empobrecimento notável do vocabulário. No caso de Alzheimer, nos estágios iniciais, o comprometimento da fala não é observado e o processo ocorre mais devagar.
  6. Leitura e escrita .Os pacientes com doença de Alzheimer quase imediatamente perdem as habilidades de leitura e escrita, em pessoas com doença de Pick, essas habilidades não são perdidas há muito tempo.

Como ajudar o paciente e quais são suas chances

Trabalho do cérebro Até o momento, não existe um método geral para tratar a doença de Pick. Tudo o que um médico pode fazer é prescrever medicamentos para atrasar as mudanças progressivas e melhorar a condição de uma pessoa.

No entanto, a medicina moderna abriu cinco áreas de tratamento, que permitem atingir o maior efeito na desaceleração da progressão do processo de demência. Estes incluem:

  1. Terapia de substituição - inibidores da acetilcolinesterase, inibidores da monoamina oxidase, antidepressivos. O efeito dessas drogas visa reabastecer a deficiência no cérebro humano de certas substâncias que deixam de ser produzidas na quantidade certa devido à atrofia.
  2. Agentes neuroprotetores - substâncias neurotróficas, bloqueadores dos canais de cálcio, antioxidantes, fatores de crescimento. Essas drogas ajudam a estimular células cerebrais. Como resultado, os processos metabólicos são significativamente melhorados, o que ajuda a retardar a morte de neurônios e a atrofia do córtex cerebral. pico de doença
  3. anti-inflamatórios também são usados.
  4. Correção farmacológica de de transtornos mentais existentes em seres humanos. Neste caso, os antidepressivos são prescritos, drogas que reprimem a agressão.
  5. Assistência profissional psicológica .Essa terapia inclui vários treinamentos. Esta técnica é muito eficaz para retardar a progressão da doença.

Um papel importante na terapia é desempenhado pela ajuda psicológica de parentes.É muito perigoso deixar os pacientes sozinhos, porque a pessoa nos estágios tardios da doença não é capaz de dar conta de suas ações.

Há casos em que os pacientes fizeram incêndios, deixaram o gás aberto e cometiram outras ações destrutivas. Assim, torna-se claro que eles simplesmente começam a representar um perigo para os outros e para si mesmos, em primeiro lugar.

Ao diagnosticar esta doença, o prognóstico para a vida é desfavorável. Uma pessoa se torna impotente, incapaz de auto-atendimento, então ele precisa de uma supervisão 24 horas, ele perde habilidades sociais e de comunicação, tornando-se anti-social.

Já há cinco anos que a doença leva à decadência moral em pessoa e o estado de degradação completa da atividade psicofísica está chegando.

Vale saber!

Niemann Pica Muitas vezes, a doença de Pick é confundida com a doença de Niemann Pick. A principal diferença entre estas duas doenças é o índice de idade. Se o primeiro for detectado após cinquenta anos, o segundo é diagnosticado na infância, e essa doença não se aplica a transtornos mentais.

A doença de Niemann Pick é de natureza hereditária. Isso ocorre devido a uma violação do metabolismo lipídico, como resultado do qual esses compostos naturais se acumulam no cérebro, fígado, baço e pulmões.

Dependendo da forma da doença, as primeiras manifestações de patologia podem ser encontradas na criança em vários meses ou na adolescência. As patologias na criança ao nascer não são diagnosticadas.

O mecanismo de herança ocorre mutando certos genes. A doença é causada pela deficiência de esfingomielinina, responsável pela clivagem de lipídios. Como resultado, o processo é interrompido e os lipídios se acumulam nas células, aumentando-os.

O diagnóstico da doença revela um aumento patológico no baço, glândula adrenal, fígado. A cor dos órgãos muda, torna-se amarelada, aparecem manchas nos pulmões.

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