Ce este?
Sclerodermia - o, boală cronică progresivă a țesutului conjunctiv, care se caracterizează prin durificări, sigilarea și cicatrici. Dacă
sclerodermia localizată nu este oprit, boala poate progresa la forma sistemica, iar apoi țesutul conjunctiv va crește anormal în mușchi și organele interne. Cele mai frecvente sclerodermie sistemică în inimă, rinichi, stomac, intestine și plămâni.
motive de conținut
- 1 scleroză și progresia simptomelor
- 2 boala sclerodermiei, fotografie
- 3 sclerodermiei localizate - simptome si tipuri de scleroza
- 4 sistemice - simptome, semne de tratament
- 5 sclerodermiei, medicamente
- 5.1 Prognosticul motive sclerodermia
scleroza si progresia bolii
ale bolii, dar mecanismul de specialiști leziuni tisulare clare. După funcțiile de încălcare a fibroblaștilor produs colagen în volumele cu care corpul nu poate face față sintetizat nu este tipul care este caracteristic normal pentru un organ patologic specific. Sistemul
răspuns autoimun este respingerea si ataca tesuturile proprii - acest mecanism conduce la o modificare a foilor de legătură și de etanșare. Acest lucru înseamnă că sistemul imunitar încearcă să scape de colagen anormale, dar provoacă o reacție inflamatorie în organele. Procese similare pot fi cauzate de: stres
- constant;hipotermie regulate
- ;
- transferul de infecții acute;
- execută boli cronice pe termen lung;radiatii si chimioterapie
- ;
- utilizarea prelungită a medicamentelor terapeutice agresive;
- introducerea în corp nu corespund vaccinuri alergenice cu un potențial ridicat;
- transfuzii de sânge și transplantul de organe;modificări hormonale
- în timpul sarcinii, pubertate sau menopauza.
Dacă înțelegeți mecanismul de dezvoltare sclerodermiei mai în detaliu, următoarele se întâmplă - sistemul endocrin produce o mulțime de serotonina, care provoaca vasospasm.În același timp, legătura dintre hialuronidază și acidul hialuronic sunt încălcate.Țesutul conjunctiv este acumularea monozaharida, sinteza „degradat“ și colagen țesut conjunctiv nu este restricționat.
sclerodermia Boala afectează fiecare element al țesutului conjunctiv, astfel încât să scape de el atât de greu. Suferă elastina si colagen fibre, vasele punctului final, capilare, terminații nervoase și celule interstițiale și substanță de lipire.mecanism întreg
afectează compoziția sângelui sub formă de celule albe din sânge și alte evenimente de dezechilibru de proteine. Ca urmare, este imposibil de a sparge cercul vicios - acesta este închis.
Conform statisticilor, femeile se confruntă cu sclerodermie de 4 ori mai des decât bărbații. Predispoziția este, de asemenea, din cauza climei și chiar cursa - au fost identificate cele mai multe cazuri de boală în rândul populației din Africa și India de Nord( cel mai probabil, acest lucru se datorează unui nivel crescut de insolației).vârsta unei persoane cu privire la probabilitatea sclerodermiei nu este afectată.simptome
de sclerodermia, Foto
Simptomele diferă în funcție de forma de sclerodermia. Unele simptome pot comporta ca boli distincte, și chiar poate fi supus tratamentului topic. Cu toate acestea, există unele manifestări comune ale sclerodermia pentru toate formele:
- Modificarea pielii. Cele mai frecvente leziuni ale membrelor și feței. Pielea este întinsă excesiv, din acest motiv apare o strălucire caracteristică.Există umflături în falangă și între degete. Schimbările și umflarea pielii se produc în jurul mâinilor și în jurul buzelor. Mișcările pot deveni dureroase și dificile.
- Sindromul Raynaud este înfrângerea membrelor ca răspuns la vremea rece sau la stres.vaselor mici de sânge devin hipersensibili la temperatura și impulsul sistemului nervos, astfel încât degetele sau amortit palmier pe fondul vasospasm( scăderea diametrului vasului).Pe fondul desigur cronic de a schimba culoarea mâinilor și picioarelor pot să apară dureri la nivelul extremităților, furnicături și mâncărime.
- GERD - boala de reflux gastroesofagian asociate cu disfuncția și îngroșarea pereților esofagului și înfrîngerea sfincterul. Există daune la pereți datorită acidității și eructărilor crescute. Peristalitatea stomacului este întreruptă, astfel încât digestia alimentelor devine dificilă.Există probleme cu absorbția microelementelor și a vitaminelor prin pereții tractului gastro-intestinal. Din cauza GERD, poate exista o avitaminoză și eșecuri hormonale minore.
sclerodermia localizate - simptome si tipuri de sclerodermia localizate
localizate și are un cod medical: L94 sclerodermia ICD-10.Are mai multe subspecii, ale căror simptome sunt diferite.
- placa( limitata)
scleroderma Această formă de sclerodermie a primit numele datorită formării plăcilor pe piele, cu margini bine rotunjite, cu o margine de culoare purpurie sau albastruie. Dimensiunea spotului
poate varia de la 2 la 15 cm. Insasi gălbui gri sau placă, are o suprafață netedă, lucioasă, și poate fi deasupra sau sub nivelul general al pielii. Forma petelor poate fi orice formă;un oval, un cerc, o linie, și sunt situate pe membrele, trunchiul și fața, pot fi prezente pe linia părului.
Sclerodermia plăcii simptomatice diferă în diferitele etape. De la început la fața locului presupusului loc, se dezvoltă edemul și pielea devine densă, moale și întinsă.Placa obține o nuanță violet-roșie și are o formă aproape de circumferință.
După câteva săptămâni, pielea începe să se întărească, placa începe să semene cu consistența ceară.Joncțiunea plăcii și a pielii intacte este foarte densă și delimitată.Părul de pe placă cade și poate dobândi orice formă.Pielea își pierde complet elasticitatea, astfel încât a doua etapă a sclerodermiei plăcii se numește hipertrofie de colagen.
A treia etapă este caracterizată de atrofia pielii în locul plăcii. Din punct de vedere vizual, pielea devine cât se poate de subțire, dar nu este la fel de vulnerabilă cum pare.În dimensiune, pata nu se poate schimba mai mult. A treia placă
pas adesea ia forma unui oval sau panglică, cu toate acestea, ea apare mai rar desen spirală, inel sau cu bule.
- Sclerodermia panglică.
pot fi prezente doar în câteva puncte ale corpului uman( adică, o locație preferată) de pe scalp la vârful frunții deasupra nasului, banda verticala pe piept si de-a lungul liniei de trunchi nervos( zona Guesde).
Banda reamintește de o înjunghiere de la un cuțit. Blends formă Panglica sclerodermiei sugerează că neurotrofic a avut loc patogeneza bolii - sclerodermie se muta la fibrele nervoase.În caz contrar, boala precede atrofia jumătății feței la copiii mici.boala
- „pete albe»
pe umeri, gât, piept, organele genitale și în cavitatea bucală pot să apară pete albe mici, de până la 1 cm în diametru. Deseori, petele sunt situate în grupuri mici, fiecare dintre ele fiind clar marcate de o margine roșu-maronie.
Ei au un aspect de ceară, suprafață lucioasă, dar culoarea lor este cu siguranță mai ușor decât pielea sau membranele mucoase. Spoturile se pot ridica sau cad sub piele, ceea ce le ajută să le distingă de bolile fungice, de exemplu, lipsindu-le.
- Surface scleroderma
cea mai ușoară formă de sclerodermie, ca urmare, care pe partea din spate și membrele inferioare există plăci de mici nuanță gri-maro. Practic nu progresează, dar nu au margini clare.
Centrul unei astfel de plăci este sub nivelul pieii de bază.Pielea din mijlocul patăi devine atât de subțire, încât puteți lua în considerare și vasele mici.
sclerozei sistemice - simptome, semne de
medicale numele complet este: sistemică difuză progresivă, sclerodermia generalizată.Această formă a bolii este foarte severă, se extinde treptat la toate țesuturile corpului, afectând organele interne.
Ca o regulă, primele semne de sclerodermie sistemică apar la fete în timpul adolescenței și sunt asociate cu modificări hormonale în perioada de pubertate. Mult mai des, boala începe în copilărie și afectează sexul masculin.
Există mai multe simptome comune ale sclerozei sistemice: placi
- pe fata si maini, iar apoi pe trunchi și extremități;
- pete galben, piele ceară, pierderea elasticității și a sensibilității;
- vasodilatație pe zonele afectate;Pielea
- pe plăci este tensionată, mișcarea membrelor este limitată, mimica pe față este imposibilă;
- ascuțirea nasului, reducerea și îngustarea gurii;
- ganglionii limfatici extinse în zona abdomenului și a sub-armei;
- insomnie;Durere
- de-a lungul căilor nervoase;
- senzație de amorțeală și rigiditate a pielii;
- slăbiciune, cefalee, febră;Durere
- în mușchi și articulații;
- aspectul sub piele, noduli calcaroase mici care se pot comporta ca ulcer - calcifiere( acesta este asociat cu depunerea de săruri de calciu, care sunt ușor atașate la colagen modificat pathologically).Calciul poate duce la consecințele cele mai neplăcute și ireversibile. Vârfurile degetelor de pe picioare și mâini sunt ascuțite, ceea ce duce la disfuncția lor și, în consecință, la atrofie. Tendoanele devin subțiri, iar tonul articulațiilor dispare. Afectează
de perete, de asemenea, mucoase ale tractului gastro-intestinal, faringelui, laringelui și cavitatea bucală ele devin uscate și psihiatru, aducând disconfort atunci când consumul de alimente. Există transformări ale palatului moale, în special a limbii, ceea ce face ca înghițirea să fie mult mai dificilă.
În procesul patologic, limba este uneori implicată, ceea ce duce la perturbarea vorbirii. Astfel, simptomatologia clinică a sclerodermiei sistemice este foarte diversă.
manifestare cele mai periculoase pentru diagnosticul de sclerodermie este un caz în care organul intern: rinichi, inima, ficat si stomac, apare mai devreme decât în piele, există plăci sau patch-uri.
La începutul dezvoltării bolii, semnele tipice în cercetarea medicală sunt foarte greu de identificat. Determinați în serul de sânge, pacienții cu corpuri antiplasmice se pot afla numai în stadiul plăcilor. Tratamentul
sclerodermiei, medicamente
Dacă pacientul are o sclerodermia localizată, tratamentul este administrat prin injecții intramusculare de hialuronidaza medicament( un preparat enzimatic care prezintă tropism pentru fibre de țesut conjunctiv).Lidaza( altă enzimă) poate fi, de asemenea, injectată direct în locurile de plăci și pete cu ajutorul ultrasunetelor și electroforezei.
plus pot fi atribuite produselor care extind vasele de sânge și stimulează microcirculația în țesuturi: andekamin, nikogipan, kalikreina.
Dacă tratamentul sclerodermiei apare deja în stadiul de compactare, se utilizează injecții cu antibiotice puternice ale grupului de penicilină.In tratamentul sunt, de asemenea, vitaminele A prescrise, B15 și C, ele contribuie la refacerea pielii afectate după stimularea cu antibiotice.
Uneori, un dermatolog sau infecțiolog prescrie terapie hormonală, în cadrul căreia pacientul ia o tiroidină sau benzoat de estradiol.
În cazuri foarte rare, pacienții au fost administrate medicamente antimalarie: Plaquenil sau hingamin care opresc creșterea progresiva a țesutului conjunctiv.
Dacă pacientul are sclerodermie sistemică, se utilizează injecții intravenoase cu dextran cu greutate moleculară mică.Procentul de plasma crește, sângele devine mai fluid și circulă mai activ.
În complex, fizioterapia este prescrisă sub formă de electroforeză, ultrasunete, curenți diadynamici ai lui Bernard și aplicații de parafină și ozocerită.Pacientul utilizează băi de nămol și hidrogen sulfurat, masaj, gimnastică terapeutică.
Prognostic pentru sclerodermia
Determinarea sclerodermiei periculoase, a ceea ce este și modul de tratare a unei astfel de boli, medicii fac o predicție pentru un anumit pacient. Sclerodermia focală este adesea tratată cu succes, iar în viitor calitatea vieții pacientului nu suferă.
Prognosticul pentru forma sistemică este pur individual, deoarece boala progresează încet și pentru o perioadă foarte lungă.În 80% din cazuri, viața pacientului este sigură, foarte rar posibil, decese.