Când un impact negativ asupra regiunii superioare a fantei orbita, care face legătura între fosa craniana de mijloc, cu fanta orbita verhneglaznichnuyu sindrom poate să apară.Ca rezultat al acestui proces, nervii III, IV, VI ai craniului, prima ramură a nervului V, sunt afectați.
Oftalmoplegia completă și anestezia diferitelor părți ale ochiului - corneea, pleoapele superioare, jumătatea homoloterală a părții frontale.
Cauzele sindromului
Debutul sindromului este cauzat de o serie de leziuni nervoase în jurul ochiului. Din impactul negativ suferă:
- oculomotor;Blocul
- ;
- Diverter;
- a nervilor oculari. Sindromul
poate să apară ca urmare a deteriorării mecanice la ochi și să fie, de asemenea, consecința diverselor boli la om:
- O cauza comuna a sindromului este apariția tumorilor in creier. Cu locația lor aproape de ochi,
pot provoca leziuni nervoase. - Există un sindrom cu arahnoidită .În acest caz, este cauzată de inflamația membranei arahnoide din creier.
- Cu meningita , poate apărea o complicație în zona glotului superior.
- Dacă orbita a ochiului a fost rănită de , deteriorarea poate duce la apariția sindromului.
- Uneori, sindromul este cauzat de prin ingestia unui corp străin în zona oculară a .În consecință, terminațiile nervoase și vena din regiunea superioară a orbitei pot fi stoarse. Simptomele bolii
Pentru sindromul fisura orbitară superioară caracterizată prin următoarele simptome:
- Când ptozei superior al capacului are loc ptoză .Diferența de ochi se poate închide complet sau parțial.
- Ca urmare a stării patologice a nervului oculomotor pot fi observate apariție paralizia mușchilor oculari. Această afecțiune se numește de oftalmoplegie .O persoană bolnavă este observată că nu are activitate motorie a globului ocular.
- Pielea pleoapelor și a corneei devine mai puțin sensibilă la la contact tactil.
- După leziune, elevul se poate extinde( mydriasis ).Această stare este cauzată de o scădere a cantității de lumină, precum și de o otrăvire cu substanțe chimice.
- Sindromul lărgește venele retinei și apar și modificări ale arterelor.
- Ca rezultat al înfrângerii nervului trigeminal cornee devine inflamat. Procesul se numește keratită neuroparalitică și se produce letargie.
- Ocazional, apare blisterul - exophthalmos , la care este expus balonul ocular.
Diagnosticul sindromului
Diagnosticul sindromului este dificil datorită similitudinii simptomelor sale față de alte boli.semne Ocurenta, marchează sindromul poate fi cauzat manifestări: parasellyarnyh
- si mijlociu tumori fossa craniene, pterigoizi, hipofiză;Procesele
- bulk retrobulbar;Anevrisme ale arterei carotide
- ;
- de periostită;
- osteomielită și colab.,
asemenea simptome caracteristice ale tulburărilor miastenici, boli tiroidiene, arterita temporala, meningita, scleroza multipla, migrena cu aură.Toate bolile pot deveni o sursă de educație pentru oftalmoplegia ca urmare a disfuncției nervilor regiunii craniene.
Prin urmare, atunci când mergeți la un centru medical, pacientul trebuie să facă un diagnostic.În prima etapă, este examinat un oftalmolog. El examinează câmpurile și acuitatea vizuală, starea fundului.
După examinarea ochilor, un neurolog este conectat la lucrare. Doctorul interoghează pacientul în timpul anamnezei. De asemenea, este prezentată o examinare detaliată.
Printre metodele de diagnosticare instrumentală se numără:
- CT ( tomografie computerizată) a creierului și șaua turcească;
- MRI ( imagistica prin rezonanta magnetica) a creierului si Sella.
- efectuează, de asemenea, angiografie și sonografie .
În cazul în care diagnosticul in studiile RMN a relevat inflamația granulomatoasă a peretelui exterior al sinusului cavernos, apoi diagnosticat sindromul Tolosa-Hunt.
Se efectuează o biopsie pentru a confirma rezultatul.În absența granulomului, se face un diagnostic de "sindrom de cavitate globulară superioară".Terapia
și profilaxie Metode
Sindromul Tratamentul prin utilizarea terapiei imunosupresoare. La cercetările petrecute la alegerea terapiei pentru boala dată, cea mai mare eficiență a fost demonstrată de corticosteroizi. Atunci când diagnosticarea 
sindromul pacientului pot fi atribuite prednisolon, precum și un medicament cu efect Medrol similar. Atunci când tabletele sunt observate doza de 1 la 1,5 mg( fabricat de numărul de multiplicare menționat kg de dozare), în funcție de greutatea pacientului. De asemenea, medicamentul este administrat intravenos. Este indicată o doză zilnică de 500 până la 1000 mg.
Rezultatul după aplicarea steroizilor este estimat după 3 zile. Dacă diagnosticul este corect, simptomele ar trebui să dispară.Cu toate acestea, medicamentul contribuie la o scădere a semnelor care se manifestă, de asemenea, cu: pachimmenitis
- ;Chordomul
- ;Limfom
- ;Anevrism
- ;Carcinomul
- .
De aceea, este important să se diagnosticheze corect că tratamentul a fost efectuat în direcția eliminării acestuia. De asemenea, în cursul terapiei simptomatice, analgezice și anticonvulsivante sunt utilizate pentru a reduce durerea. Metoda de agenți metabolici și vitamine comune este dovedit a consolida toate sistemele corpului. Măsuri preventive
aplicate în funcție de boala care a declanșat sindromul Fisura orbitale superioare.În cazul sindromului este rezultatul prejudiciului, evita deteriorarea in continuare a ochiului. Acest lucru poate duce la consecințe ireversibile.regulă de bază
după apariția sindromului - o consultare de urgență a medicului oftalmolog si neurolog. Acestea vor ajuta în timp pentru diagnosticarea bolii si prevenirea complicatiilor prin atribuirea terapiei.
