Boală a sângelui. Simptome la adulți, cauze

Sângele este un țesut viu format din lichide și solide. Partea lichidă, numită plasmă, este compusă din apă, sare și proteine. Mai mult de jumătate din volumul de sânge este format din acesta, restul este ocupat de particule solide - eritrocite, leucocite și trombocite. Unele boli afectează într-una sau mai multe dintre părțile sale constitutive, ca urmare a cărora sângele nu poate funcționa corect.

Atât la copii, cât și la adulți, aceste tulburări pot fi cauzate de diverși factori, inclusiv predispoziție genetică, efecte secundare ale anumitor medicamente și lipsa anumitor minerale din dietă. Simptomele perceptibile pot diferi, în funcție de componenta sanguină afectată sau de organele interne, precum și de severitatea procesului patologic.

În același timp, mulți oameni care suferă de boli hematologice simt adesea slăbiciune și stare de rău într-o stare calmă, fără stres și slăbesc dramatic fără niciun fel de dietă. Tratamentul este prescris diferit, în funcție de diagnostic și de severitatea evoluției bolii.

Clasificare

Bolile sângelui se dezvoltă în toate cazurile când apar probleme cu una sau mai multe dintre componentele sale. Multe boli își iau numele de la celulele și particulele pe care le infectează (globule roșii, globule albe, trombocite sau plasmă).

Anumiți termeni sunt numiți boli ale sângelui, în care există o scădere a producției unei anumite componente sau activitatea sa este perturbată:

• anemie - când o afecțiune dureroasă este asociată cu celule roșii din sânge;
• leucopenie - dacă afectează leucocitele;
• trombocitopenie - când sunt implicate trombocite.

Categoriile de boli care duc la creșterea anumitor componente ale sângelui au primit următoarele definiții:

• eritrocitoză;
• leucocitoză;
• trombocitemie sau trombocitoză.

Legat de activitatea leucocitelor

Celulele albe din sânge din organism sunt responsabile pentru combaterea atacurilor infecțioase.

Aceste celule se formează în măduva osoasă și, în timpul creșterii, sunt distribuite în diferite tipuri, astfel încât ulterior fiecare să își asigure propria funcție imunitară:

• neutrofile, bacterii și viruși;
• limfocite care ucid virușii și reglează sistemul imunitar;
• monocite sau macrofage care digeră bacteriile, virusurile și ciupercile moarte sau dezactivate;
• bazofile și eozinofilele, care ajută organismul să evite reacțiile alergice și să distrugă paraziții.

Unele boli afectează toate tipurile de leucocite din sânge, în timp ce altele afectează doar 1-2 specifice, și cel mai adesea sunt afectate neutrofilele și limfocitele.

Boli de sânge, simptome la adulți pentru care includ afecțiuni infecțioase frecvente, vindecarea lentă a rănilor, apariția unei lungi vânătăi descrescătoare și slăbiciune inexplicabilă, cu pierderea bruscă nerezonabilă a greutății, de obicei asociată exact cu funcționarea defectuoasă leucocite.

Majoritatea acestor procese patologice sunt cancerul sau tulburările proliferative, cel mai adesea cauzate de infecții. În acest caz, există o creștere rapidă a numărului de leucocite care circulă în fluxul sanguin.

Cu toate acestea, leucopenia apare din cauza scăderii volumului lor, iar cauzele sale pot fi:

• deteriorarea infecțioasă a corpului;
• expunerea la toxine;
• anumite medicamente, în special corticosteroizi sau medicamente pentru chimioterapie;
• mutații genetice.

Există 3 tipuri principale de cancer de sânge care afectează leucocitele:

• Limfom - Aceasta este o boală oncologică care apare odată cu înmulțirea rapidă a limfocitelor și modificări ale structurii lor. Există două tipuri principale: limfom Hodgkin și limfom non-Hodgkin. În prezent, ambele forme ale bolii sunt tratabile, în special cu diagnostic precoce. Conform statisticilor, după ce se face un astfel de diagnostic, 70-85% dintre oameni pot trăi cel puțin 5 ani.
• Leucemii - afecțiuni asociate cu acumularea de leucocite anormale (modificate) în măduva osoasă, care interferează cu capacitatea sa de a produce globule roșii și trombocite. Leucemiile pot fi acute sau cronice și, în consecință, se dezvoltă rapid sau treptat. Există diferite tratamente pentru această afecțiune, dar eficacitatea ei depinde de o serie de factori (rata de dezvoltare a procesului patologic, vârsta, bolile concomitente și etc.). Conform statisticilor, 63-65% dintre pacienți intră în remisie permanentă pe termen lung.
• Mielom - procese oncologice asociate cu acumularea de celule plasmatice în măduva osoasă, care interferează cu dezvoltarea și funcționarea altor particule de sânge. Cel mai frecvent tip de această tulburare este mielomul multiplu, în care celulele plasmatice anormale se acumulează sau formează tumori în multe locuri ale osului sau măduvă osoasă. Aceasta este cea mai rară formă de cancer (mai puțin de 2% din toate cazurile diagnosticate), dar este cea mai dificilă de tratat (doar aproximativ 50% din cazuri intră în remisie pe termen lung).

De obicei, medicii diagnostică leucemii, limfoame și mieloame cu:

• examinarea medicală și studiul istoricului medical complet;
• teste de sânge și urină;
• aspirația și biopsia măduvei osoase;
• puncție lombară, în care lichidul cefalorahidian este colectat pentru examinare;
• teste imagistice precum raze X, tomografie computerizată sau PET, RMN și / sau ultrasunete.

Cancerele de celule sanguine care nu sunt încă simptomatice pot să nu necesite tratament și trebuie doar monitorizate.

De regulă, pacienții cu un proces oncologic agresiv sau activ sunt tratați în mod activ folosind următoarele metode:

• chimioterapie;
• terapie cu radiatii;
• diverse operațiuni;
• terapie medicamentoasă vizată (administrarea de medicamente care ajută la creșterea eficacității medicamentelor chimioterapice sau la distrugerea elementelor structurale ale celulelor canceroase);
• transplant de celule stem și celule de măduvă osoasă capabile să înceapă procesul de restabilire a producției normale de leucocite în organism.

Legat de activitatea eritrocitelor

O tulburare a sângelui ale cărei simptome la adulți sunt slăbiciune și oboseală inexplicabile, piele palidă, dificultăți de respirație, amețeli sau chiar leșinul, palpitațiile inimii, slăbiciunea musculară și dificultățile de concentrare și amintire a informațiilor sunt cel mai adesea cauzate de leziuni eritrocite.

Una dintre cele mai frecvente astfel de boli este anemia, în care organismul nu produce suficiente globule roșii sau acestea nu funcționează corect.

Există diferite tipuri ale acestei boli:

• anemie feriprivă - se dezvolta atunci cand corpul nu are fier sau nu este absorbit corespunzator;
• anemie în timpul sarcinii - simptomele bolii apar atunci când organismul are nevoie să crească numărul de globule roșii, dar rămâne la același nivel;
• deficit de vitamine - sunt de obicei cauzate de aportul alimentar redus de vitamina B12 și acid folic;
• hemolitic neereditar - când celulele roșii din sânge sunt deteriorate și distruse în fluxul sanguin cu intensitate anormală ca urmare a rănirii, a bolii sau a anumitor medicamente;
• hemolitic ereditar - condițiile în care celulele roșii din sânge sunt împărțite sau distruse mai repede decât corpul le pot înlocui cu celule noi;
• aplastic - se dezvoltă atunci când măduva osoasă încetează să producă suficiente celule sanguine.

Dacă cauza anemiei nu este evidentă (cum ar fi rănirea sau infecția), medicii iau următoarele măsuri pentru a o identifica:

• examinarea fizică a pacientului;
• studiul istoriei individuale și familiale;
• diferite analize de sânge (atât generale, cât și pentru numărarea reticulocitelor și determinarea compoziției sângelui periferic);
• aspirația măduvei osoase și biopsia.

Tratamentul depinde de cauza tulburării, dar include de obicei:

• transfuzie de sange;
• programări dietetice;
• operațiuni;
• administrarea de medicamente care stimulează producerea de noi celule ale măduvei osoase și celule roșii din sânge.

O creștere a numărului de celule roșii din sânge apare cel mai adesea sub formă de policitemie vera, o afecțiune în care organismul produce prea multe celule dintr-un motiv necunoscut. Un astfel de exces de celule roșii de obicei nu pune o problemă, dar la unii oameni este încă capabil cauzează formarea de cheaguri de sânge, prin urmare, după identificarea unei astfel de caracteristici, ar trebui să fie observată în mod constant în doctor.

Legat de trombocite

La adulți, simptomele bolilor de sânge asociate cu tulburările de coagulare a sângelui și funcționarea defectuoasă a trombocitelor se manifestă după cum urmează:

• dificultăți în vindecarea rănilor și oprirea sângerării în caz de leziuni;
• orice răni și tăieturi se vindecă lent sau continuă să sângereze intermitent fără niciun impact;
• vânătăi persistente pe piele, fără vânătăi și căderi anterioare;
• sângerări inexplicabile recurente din nas, gingii, tractul gastro-intestinal sau sistemul genito-urinar.

Bolile de sânge asociate cu un număr redus de trombocite din sânge pot apărea din mai multe motive. În majoritatea cazurilor, acestea nu duc la sângerări anormale sau alte condiții periculoase.

Cele mai frecvente sunt:

• Purpura trombocitopenică idiopatică - o afecțiune în care există un număr constant scăzut de trombocite în sânge dintr-un motiv necunoscut. De obicei, nu există simptome evidente, dar uneori apar vânătăi și / sau mici pete roșii pe piele (petechii). În cazuri rare, apare sângerări anormale greu de oprit.
• Trombocitopenie indusă de heparină - o scădere a concentrației de trombocite cauzată de o reacție la heparină (un diluant de sânge care este prescris multor persoane spitalizate pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).

Pentru a diagnostica și evalua starea trombocitelor, majoritatea medicilor fac un examen fizic și un test de sânge și iau un istoric individual și familial al bolii. Tratamentul trombocitopeniei este de obicei exprimat în terapia de substituție cu medicamente care conțin elementele lipsă pentru coagularea normală a sângelui.

Deși majoritatea tulburărilor din activitatea trombocitelor sunt asociate cu o scădere a numărului lor sau o scădere a activității în sânge, unele afecțiuni dureroase sunt asociate cu un exces al acestora. În primul rând, aceasta este o stare de hipercoagulabilitate - tendința sângelui de a se coagula prea ușor. La majoritatea oamenilor, această afecțiune apare într-o formă ușoară, nu are manifestări și este adesea diagnosticată complet accidental. Cu toate acestea, unii oameni au episoade recurente de coagulare a sângelui pe tot parcursul vieții, care necesită medicamente zilnice pentru subțierea sângelui.

Condițiile periculoase asociate cu o creștere a concentrației de trombocite sunt după cum urmează:

• Purpura trombotică trombocitopenică - o tulburare rară a sângelui care determină formarea de mici cheaguri de sânge în vasele de sânge din tot corpul. În timpul acestui proces, se consumă un număr mare de trombocite și foarte puține dintre ele rămân în fluxul sanguin.
• Trombocitoză esențială (trombocitemie primară) - o afecțiune în care organismul produce prea multe trombocite dintr-un motiv necunoscut, dar acestea nu funcționează corect. Acest lucru duce la coagulare excesivă a sângelui sau sângerări prelungite sau la ambele.
• Tromboză venoasă profundă Un cheag de sânge care se formează într-o venă profundă, de obicei în picior. Se poate mișca și se poate deplasa prin inimă și în plămâni, provocând embolie pulmonară.
• Coagulare intravasculară diseminată (coagulare intravasculară diseminată) - o boală în care apar mici cheaguri de sânge și pete de sângerare pe tot corpul în același timp. Se dezvoltă ca urmare a infecțiilor severe, a intervențiilor chirurgicale sau a complicațiilor sarcinii.

Asociat cu celule plasmatice care nu funcționează defectuos

Bolile sângelui asociate cu anomalii ale activității plasmei sunt rare. Cauza apariției lor este multiplicarea excesivă a unui tip de celule plasmatice. Acest lucru deranjează echilibrul în întregul corp și poate provoca diverse condiții periculoase.

Într-o stare sănătoasă, celulele plasmatice sunt prezente în primul rând în măduva osoasă și în ganglionii limfatici în mii de tipuri diferite. Fiecare dintre ei își produce propriii anticorpi - imunoglobuline sau proteine ​​unice care ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor. Ca rezultat, un număr mare de anticorpi diferiți sunt sintetizați pentru a combate numeroase atacuri infecțioase și virale.

În bolile plasmatice, un tip de celulă se înmulțește necontrolat. Ca urmare, acumularea lor produce un volum foarte mare al unui singur anticorp (monoclonal) cunoscut sub numele de proteina M. De-a lungul timpului, celulele care se divizează anormal și imunoglobulinele produse de acestea încep să fie prezente în plasmă în majoritatea absolută, iar nivelurile altor particule scad semnificativ. Ca urmare, numărul altor tipuri de anticorpi care ajută la combaterea infecțiilor este redus.

Astfel, persoanele cu tulburări de sânge asociate cu compoziția plasmatică anormală prezintă adesea un risc mai mare de infecții. Numărul în continuă creștere de celule de același tip pătrunde, de asemenea, în diferite țesuturi și organe și le dăunează, iar anticorpii lor pot deteriora organele vitale, în special rinichii și oase.

Bolile sângelui cauzate de tulburările producției de celule plasmatice sunt după cum urmează:

• Gammopatia monoclonală de origine necunoscută - este asociat cu o creștere a numărului de celule din plasmă produse din limfocitele B. Această boală de obicei nu provoacă simptome, deci este aproape întotdeauna descoperită accidental atunci când se fac teste de laborator în alte scopuri (cum ar fi măsurarea nivelului de proteine ​​din sânge). Cu toate acestea, anticorpii monoclonali pot afecta nervii și pot provoca amorțeli, furnicături și slăbiciune la nivelul extremităților. Persoanele cu această afecțiune sunt, de asemenea, mai susceptibile de a suferi pierderi osoase și tendința de fractură. Gammopatia monoclonală nu necesită de obicei tratament, totuși, dacă este însoțită de semnificativă pierderea densității osoase (osteopenie sau osteoporoză), medicii pot recomanda tratamentul bifosfonați.
• Mielom multiplu Este un cancer al celulelor plasmatice în care un anumit tip de celulă se înmulțește necontrolat în măduva osoasă și, uneori, în alte părți ale corpului. Odată cu dezvoltarea acestei boli, oamenii au adesea dureri osoase și fracturi, precum și probleme frecvente la rinichi, un sistem imunitar slăbit (imunodeficiență), slăbiciune și tulburări de memorie. Diagnosticul se face prin măsurarea cantității de diferite tipuri de anticorpi din sânge și urină și confirmat printr-o biopsie a măduvei osoase. Tratamentul include adesea o combinație de medicamente convenționale pentru chimioterapie, corticosteroizi, imunomodulatori și inhibitori ai anticorpilor detectați.
• Macroglobulinemie - se dezvoltă cu o creștere semnificativă a nivelului de crioglobuline din sânge (anticorpi produși de celulele plasmatice predominante de un anumit tip). Când sunt răcite sub temperatura normală a corpului, aceste proteine ​​formează grămezi mari de particule (sedimente). În ciuda faptului că se dizolvă atunci când sunt încălzite, când sunt înghețate, pot provoca inflamația vaselor de sânge (vasculită), care se manifestă prin apariția vânătăilor,

dureri articulare și slăbiciune. Vasculita afectează adesea ficatul și rinichii, iar la unii oameni starea poate evolua până la insuficiență hepatică și renală fatală. Macroglobulinemia este tratată cu o combinație de corticosteroizi și medicamente care vizează normalizarea sistemului imunitar și a metabolismului plasmatic. În cazurile severe, se folosește chimioterapia.

Genetic și dobândit

Multe boli ale sângelui sunt moștenite. În astfel de cazuri, genele modificate care conțin o predispoziție la boală sunt transmise copiilor de la părinți. Unele mutații genetice specifice, caracterizate de diverse patologii sanguine, sunt cunoscute pe scară largă (în primul rând anemie cu celule secera și unele forme de hemofilie și trombofilie).

În plus, anumiți factori genetici pot crește și riscul bolilor de sânge. Acest lucru este valabil mai ales pentru diferite forme de cancer. O persoană poate moșteni o genă defectă de la părinți, dar uneori „defalcarea” are loc spontan, făcându-l mai susceptibil la dezvoltarea anumitor patologii.

O tulburare a sângelui ale cărei simptome (la adulți și mai ales la vârstnici) nu au fost observate anterior la niciuna dintre rude, este mai probabil să fie dobândită.

Motivele apariției sale pot fi diferite, dar cele mai frecvente sunt:

• boli ale organelor și țesuturilor care susțin circulația sângelui;
• aportul constant de anumite medicamente;
• deficiente nutritionale.

Factorii care cresc riscul de a dezvolta boli de sânge sunt individuali în fiecare caz. Manifestarea patologiilor genetice și a unor forme de cancer este probabil cu antecedente familiale corespunzătoare.

Alți factori de risc posibili pentru bolile de sânge includ:

• îmbătrânire;
• boală autoimună;
• expunerea la anumite medicamente și substanțe chimice;
• boli de ficat, rinichi sau tiroidă;
• alimentație deficitară;
• sarcina;
• obezitate;
• boli de inimă;
• hipertensiune arterială și colesterol;
• fumat;
• leziuni și intervenții chirurgicale asociate cu mobilitate limitată.

Rar

Când procesul normal de creștere și dezvoltare a celulelor sanguine nu funcționează corect, unele particule de sânge încep să se reproducă în cantități mari sau în forme anormale. Ca urmare, cancerul și alte boli grave se pot dezvolta.

Există 2 tipuri de afecțiuni rare ale sângelui, care sunt împărțite în subcategorii:

• Tulburări mieloproliferative - apar atunci când măduva osoasă începe să producă prea multe celule roșii din sânge, trombocite sau anumite globule albe din sânge. Aceste procese patologice se numesc neoplasme mieloproliferative. În timp, cantități mari de celule în exces se acumulează în sânge și în măduva osoasă, ceea ce poate provoca sângerări, anemie sau vă poate face să vă simțiți rău.
• Tulburări limfoproliferative - se dezvoltă atunci când organismul produce prea multe celule albe din sânge (limfocite) sau când celulele se comportă anormal. Se găsesc în țesutul limfatic din ganglionii limfatici, splină și timus. Aceste tulburări se numesc neoplasme limfoproliferative (LPN) și apar de obicei la persoanele cu sistem imunitar slăbit.

Tulburări mieloproliferative	Tulburări limfoproliferative
boală	cum se dezvoltă	boală	cum se dezvoltă
mielofibroză	din cauza prea multor leucocite și eritrocite imature, acestea din urmă sunt deformate	leucemie cu celule păroase	măduva osoasă produce celule albe din sânge deformate, care pot duce la leucemie acută
trombocitemie	excesul de trombocite	Leucemie cu celule T
eozinofilie	un tip de celule albe din sânge care se produce în cantități crescute atunci când organismul este expus unui alergen sau parazit
mastocitoza	exces de celule roșii din sânge
histiocitoză	exces de histiocite (cum ar fi celulele albe din sânge)
hemoglobinurie nocturnă paroxistică	măduva osoasă produce leucocite, care sunt respinse de sistemul imunitar

O tulburare a sângelui ale cărei simptome (la adulți) sunt anemie, dificultăți de respirație, paloare, slăbiciune și oboseală și obișnuite febra, vânătăile pe piele și inflamația sinusurilor pot fi una dintre cele mai rare patologii. Prin urmare, dacă apar dificultăți în stabilirea unui diagnostic, se recomandă să se supună unui diagnostic amănunțit. la un specialist (hematolog), unde nu vor fi prescrise doar analize de sânge, ci și o biopsie a măduvei osoase.

Tulburările rare ale sângelui sunt dificil de vindecat, iar tratamentele existente sunt încercări de a readuce numărul de celule sanguine la niveluri normale. Cu toate acestea, unele tipuri de aceste tulburări nu provoacă niciun simptom și pot să nu necesite niciun tratament, fiind limitate la observare.

În alte cazuri și în funcție de starea pacientului, pot fi necesare următoarele:

• chimioterapie;
• terapie cu radiatii;
• Operațiune;
• terapie medicamentoasă vizată;
• transplant de celule stem;
• transfuzie de sange;
• modificări alimentare;
• administrarea de medicamente care stimulează producerea de celule ale măduvei osoase și de celule roșii din sânge.

Tulburări de coagulare a sângelui care nu sunt legate de funcția trombocitelor

Tulburările de coagulare sunt un grup de afecțiuni care apar atunci când sângele nu se coagulează corespunzător. În condiții normale, trombocitele se adună și formează un dop la locul vasului de sânge deteriorat. Proteinele din sânge, numite factori de coagulare, interacționează apoi pentru a forma un cheag de fibrină (în esență dop elastic) care menține celulele întărite la locul lor și permite vindecarea, prevenind deteriorarea deschiderii din nou.

În ciuda faptului că coagularea sângelui prea puternică poate provoca atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale, incapacitatea de a forma cheaguri este, de asemenea, foarte periculoasă, deoarece poate duce la exces sângerare. Astfel de tulburări apar adesea din cauza unui număr insuficient de trombocite sau a unei funcționări slabe a trombocitelor, dar acest lucru este departe de a fi singurul motiv. Acest lucru poate fi cauzat și de o deficiență sau de o structură anormală a unor proteine ​​responsabile de coagulare sau de o structură anormală a vaselor de sânge.

Problemele cu producerea sau funcționarea trombocitelor sunt aproape întotdeauna dobândite și nu moștenite genetic. În același timp, alte probleme indicate reprezintă de obicei mutații în organism și sunt transmise de la părinți.

Hemofilia este cea mai cunoscută tulburare de sângerare moștenită, deși este relativ rară și afectează în principal bărbații. Mult mai mulți oameni suferă de boala von Willebrand, care apare atât la bărbați, cât și la femei. Aceste patologii apar atunci când anumiți factori de coagulare a sângelui sunt absenți în sânge și sunt aproape întotdeauna moșteniți (deși în în cazuri rare, se pot dezvolta la o vârstă mai matură, dacă organismul produce anticorpi care luptă împotriva hemostaticului particule).

Simptomele tulburărilor sanguine cauzate de tulburările de coagulare sunt de obicei după cum urmează:

• vânătăi pe piele, care apar fără vânătăi și căderi;
• sângerarea gingiilor;
• Sângerări abundente, chiar și în urma unor tăieturi minore, zgârieturi sau proceduri dentare
• sângerări abundente nerezonabile din nas;
• menstruație abundentă;
• hemoragie în zona articulațiilor.

Hemofilie

Hemofilia este o tulburare rară de sângerare moștenită care poate varia de la ușoară la foarte severă. Depinde de cantitatea de factori hemostatici din organism.

Hemofilia este clasificată în tipurile A sau B, în funcție de tipul de factor de coagulare care lipsește. Această boală apare ca urmare a unui defect genetic fixat pe cromozomul X. Femeile care au o genă defectă pe un cromozom X (din doi) sunt numite purtători și pot transmite boala fiilor lor.

Datorită activării accidentale a cromozomilor, unii purtători pot prezenta și simptome ușoare ale bolii. De fapt, femeile pot primi și hemofilie, dar acest lucru este rar (pentru aceasta, ambii cromozomi X trebuie să fie defecți).

Deoarece bărbații au un cromozom X și dacă are o genă defectă, dezvoltarea bolii nu poate fi evitată. Deoarece sângele nu se coagulează corespunzător din cauza lipsei de proteine ​​esențiale, orice rănire a pacientului prezintă riscul de sângerare excesivă. În plus, persoanele cu hemofilie pot suferi de hemoragii interne, care în timp pot deteriora articulațiile, organele și țesuturile.

Anterior, persoanele cu hemofilie erau tratate cu transfuzii de sânge de factor VIII, dar la începutul anilor 1980 s-a constatat că aceste produse transmit diverse virusuri, inclusiv hepatită și HIV. Datorită metodelor îmbunătățite de screening și progreselor științifice, oamenii de știință au reușit să creeze factori de sânge sintetici în laborator prin clonarea genelor specifice. Prin urmare, metodele de terapie de înlocuire de astăzi sunt mai curate și mult mai sigure decât oricând.

Boala von von Willebrand

Boala Von Willebrand este o boală ereditară care apare în absența aceluiași nume în sânge. un factor de funcționare (care ajută sângele să se coaguleze și activează o altă proteină necesară pentru acest factor - VIII).

Această afecțiune este de obicei mai ușoară decât hemofilia, dar poate afecta persoanele de orice sex. Femeile în timpul menstruației sunt deosebit de sensibile la manifestările sale acute.

Boala este clasificată în trei etape diferite (1 până la 3), în funcție de nivelurile factorului von Willebrand și de activitatea factorului VIII în sânge. Prima etapă este cea mai ușoară și mai frecventă, a treia este foarte severă și mai puțin frecventă.

Când sunt diagnosticați precoce, persoanele cu boala von Willebrand pot duce o viață normală și activă. Pentru bolile ușoare, nu poate fi necesar niciun tratament, dar trebuie evitat medicamente care pot agrava sângerarea (cum ar fi aspirina și ibuprofenul) fără consultarea prealabilă un doctor.

Formele mai grave pot fi tratate cu medicamente care cresc nivelul factorului von Willebrand în organism sau cu transfuzii de concentrate ale factorului sanguin. dar

De multe ori sunt necesare precauții adecvate înainte de operație, tratament dentar sau naștere. Pentru a reduce simptomele acestei boli de sânge în timpul procedurilor medicale, adulților li se prescrie desmopresină (un medicament sintetic un hormon care promovează eliberarea factorilor von Willebrand și VIII) și medicamente antifibrinolitice care ajută la prevenirea distrugerii cheaguri de sânge.

Video despre bolile de sânge

Boli de sânge: