Dansul Sf. Witt ca simptom al bolilor neurologice severe

Sf. Vitus( coreea) - un simptom neurologic, care se caracterizează prin prezența mișcărilor faciale umane de o anumită tulburare și retezate, vag amintind de dans.mișcările mimice

efectuate de către omul bolnav, diferit de mișcările normale ale corpului numai de amplitudine și intensitate.

termenului

în acest stadiu de dezvoltare a medicinii folosesc trei titluri principale:

• coreea;coree
• ;Boala
• Huntington, ca o boală neurologică primară, care se caracterizeaza prin acest simptom.primul termen

mai cunoscut din timpuri medievale, și a fost inventat de oameni departe de medicina si neurologie caracteristici.

Sf. Vitus - este cunoscut tuturor ortodocsilor figura istorică care a trăit în timpul înfrângerea Imperiului Roman. Sf. Vitus a fost un sfânt tânăr care a murit ca urmare a persecuției reprezentanților credinței creștine împăratului Dioclețian. După mai mult de un mileniu, numele sfântului a început să se asocieze cu un „dans“, cu rezultatul că, în Germania, a existat chiar un fel de superstiție.

Esența ei constă în faptul că fiecare persoană care, la 15 iunie( ziua memoriei lui) stație de lângă statuia Sf. Vitus, pentru a primi o taxa de vivacitate pentru întregul an înainte. Acest lucru a condus la faptul că, în fiecare an, de lângă fiecare statuie a sfântului a fost mulți kilometri de toate, și de cele mai multe dansuri au fost foarte expresive.al doilea termen

a apărut deja din gura unui neurologi profesionist, care au decis să cheme mișcarea coreea incontrolabil.

La rândul său, al treilea termen este cunoscută pentru oameni, deoarece 1872, când George Genington prezentat la societăți științifice medicale, efectuate în Ohio, o descriere detaliată a tuturor caracteristicilor acestei boli. Boli

care împărtășesc coree

coree - este un simptom care este inerentă numărului mare de diferite boli neurologice printre care sunt următoarele:

• focal patologiei circulatorii cerebrale în zona ganglionilor bazali;
• encefalitei tip virus;lupus eritematos
• .

În plus, trebuie remarcat faptul că caracteristica hiperkinezie trohaic de hipotensiune arterială.dans horeichnaya pe oasele de Medicina

coreea Huntington( numele a doua) - - boala Huntington

un tip de boală ereditară, care este cel mai adesea observate la vârsta de 25-50 de ani, cazurile anterioare ale bolii sunt rare. Este mult mai probabil să fiți afectați de bărbați. Boala

este caracterizată nu numai prin apariția unor mișcări involuntare, dar, de asemenea, o scădere semnificativă a inteligenței, până la o pierdere totală a identității. Boala

se dezvoltă treptat, de obicei, prinde prima apariție a mișcărilor involuntare este dificilă.În cele mai multe cazuri, acestea apar în zona feței și a arata ca toate automatismul mișcarea de obicei, de exemplu, lingerea buzelor, deschiderea gurii, vârful limbii proeminente.

În cursul dezvoltării bolii mișcări involuntare pot apărea în mâinile( degete spasmul periodice) și trunchiul, în acest din urmă caz, există schimbări serioase în mers și staticii generale. Mai mult, mai rău - persoana devine dificil de a vorbi, înghiți și mesteca, el pierde memoria și nu a putut aminti astfel de lucruri elementare, cum să respire, zâmbet, ținând în mână o furculiță sau lingură.

precipitând factori

Deoarece boala Huntington se referă la un ereditar, principalul motiv pentru apariția acesteia este o tulburare genetică.

Tipul dinamic al mutației genetice provoacă probleme în ambalajul normal al proteinelor și în obținerea de caracteristici toxice. Ca rezultat, această proteină se acumulează în celule individuale, care mai târziu mor.

Transmiterea bolii are loc printr-o cale dominantă autozomală, adică de la un părinte bolnav la un copil.În același timp, nu contează care dintre părinți este bolnav, probabilitatea de transmitere a patologiei este de 50%.

Trebuie remarcat faptul că transmiterea unei anomalii este posibilă numai în mod vertical, adică de la un părinte bolnav la un copil. Dacă transmisia bolii nu a avut loc, atunci copilul și viitorii săi copii vor fi deja sănătoși. Boala nu se manifestă prin generație.

Simptomele

Cele mai izbitoare simptome ale manifestării bolii sunt mișcările involuntare și grimasele de pe față care cresc în mod constant. O persoană bolnavă nu își poate exercita controlul asupra activității sale motorii.În procesul de vorbire, ar putea fi smacking, o persoană începe să snort de multe ori, în timp ce mersul pe jos, puteți observa ușor wiggles.

Stadiile primare ale dezvoltării bolii sunt caracterizate de excitabilitate excesivă, uitare minoră, care, pe măsură ce progresează boala, crește până devine demență.

Criteriile de diagnosticare

Diagnosticul bolii se efectuează pe baza unui sondaj al unui neurolog, a simptomelor și a manifestărilor acestui tip de boală la părinți.

În timpul examinării, neurologul examinează următorii parametri: starea de auz

• ;Rezistența musculară
• ;Coordonarea
• în timpul mersului pe jos;Raze
• ;Capacitatea
• de a menține echilibrul;
• prezența mișcărilor necontrolate.

În plus, medicul analizează capacitatea pacientului de a urmări mișcarea subiectului numai cu ochii, datorită faptului că, în prezența bolii de mai sus, această funcție este încălcată.

Pentru a detecta dacă există o leziune a creierului și care este gravitatea tulburărilor, utilizați tehnici de imagistică, și anume imagistica prin rezonanță magnetică și tomografie computerizată.

Dacă boala este prezentă la unul dintre părinți, atunci nu se poate face fără a trece diagnosticul ADN.

este demn de remarcat faptul că, în acest moment, există, de asemenea, consiliere genetică, în cazul în care profesioniștii ia în considerare incidentele de boala la persoanele, le ajuta să se integreze în societate, indicați spre probabilitatea nașterii pacientului și metodele prin care pot reduce riscul de transmitere a bolii.

În acest caz, în ciuda numeroaselor metode moderne de diagnostic preliminar, singura opțiune de 100% de a nu trece boala pe copii este absența lor.

Ce oferă medicamentul?

Înainte de a începe tratamentul bolii, trebuie să consultați întotdeauna un neurolog experimentat. Auto-medicamentul în acest caz este plin de progresia rapidă a patologiei și pierderea definitivă a personalității.

Ar trebui înțeles că este imposibil să se vindece complet coreea lui Huntington, deoarece patologia este pusă direct în gene. Dar poate încetini dezvoltarea bolii cu ajutorul unui număr de medicamente, a căror acțiune are drept scop reducerea activității procesului distructiv. Aceste medicamente includ haloperidol, fenotiazin, rezerpină și altele.

Din păcate, pentru a detecta această patologie, nu există prognostic favorabil, deoarece este imposibil să se vindece complet o coreeană.

Dar odată cu detectarea în timp util a simptomelor precoce și a debutului rapid al tratamentului, procesul de desfășurare a procesului distructiv în celulele nervoase poate fi încetinit.

Coreeană mică

Coreea mică este o boală toxică-infecțioasă care apare ca urmare a procesului reumatic. Este cel mai frecvent întâlnită la copii și tineri.

Caracterizată prin prezența următoarelor manifestări:

• copilul devine incomod;
• scrierii de mână schimba momentul scrierii;
• excesiv de fussiness;
• probleme cu claritatea vorbirii;
• insomnie;
• există apariția mișcărilor involuntare.

Dacă boala se dezvoltă, mișcările involuntare devin mai frecvente și mai vizibile, echilibrul mental al copilului este întrerupt.
Cu un tratament prompt, este posibilă încetinirea dezvoltării proceselor patologice.

În ciuda faptului că dansul Sf. Witte se referă la simptomele bolilor incurabile, nu este necesar să renunțăm, medicina modernă oferă șansa unei vieți îndelungate, chiar dacă trece printr-o luptă constantă.