Tatyana Yakovleva: "Trebuie să contracarăm dezvoltarea comerțului cu medicamente pe Internet!"

În plus, deputatul a notat: Nu numai Rusia, dar, de asemenea, țările din Europa, Japonia, SUA - toate puterile avansate farmaceutice se confruntă cu probleme de medicamente de calitate slabă și falsificate.

Și riscul unei astfel de producții ilegale crește proporțional cu creșterea volumului pieței farmaceutice. Trebuie remarcat faptul că cel mai mare pericol în răspândirea banilor falși este vânzarea de medicamente prin intermediul internetului, care atrage infractorii cu ocazia de a acționa anonim.

Nivelul de falsificare în acest segment al pieței este destul de ridicat.În același timp, volumul comerțului electronic cu medicamente, inclusiv transfrontaliere, crește. Cu toate acestea, la nivel legislativ, această formă de comerț nu a fost încă limitată.Dacă o țară restricționează sever comerțul cu medicamente pe internet, introduce sancțiuni administrative și penale semnificative împotriva infractorilor, problema nu va fi încă rezolvată.Porturile de internet

deschise în țările vecine, iar cu accesibilitatea relativă și simplitatea capacităților logistice, furnizarea unui preparat medical pentru o mie de kilometri nu este o problemă.

Prin urmare, una dintre măsurile pe care le propunem să le punem la dispoziție la nivel interstatal este de a contracara dezvoltarea comerțului cu medicamente pe internet. Medicamentele sunt o marfă specială.Acesta nu este un aparat de uz casnic și nici măcar un produs alimentar. Preparatele medicale trebuie să fie, în primul rând, stocate într-un anumit mod.În al doilea rând, concediul ar trebui să fie efectuat numai de un specialist care va da explicațiile necesare pentru cerere.

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, la nivel mondial, numărul incidentelor detectate în 2010 a crescut la 2.000 sau mai mult, adicămai mult de 5 cazuri pe zi, o creștere de aproape 10 ori față de anul 2000. Această creștere poate reflecta o detectare îmbunătățită, dar poate indica și o creștere a amplorii problemei. Producția și comercializarea de falsuri au dobândit un caracter global. Potrivit multor experți străini, majoritatea medicamentelor falsificate sunt importate pe piața mondială din India și China.

Cu toate acestea, comunitatea profesională mondială nu a înțeles pe deplin nivelul de amenințare reprezentat de un medicament substandard.În majoritatea țărilor, falsificarea medicamentelor este considerată o problemă de protecție a proprietății intelectuale sau a drepturilor proprietarilor de mărci comerciale. Legislația existentă în acest domeniu în multe state a devenit caducă timp de 50 de ani.În mai multe țări, severitatea urmăririi penale a medicamentelor contrafăcute este în concordanță cu sancțiunile pentru încălcarea drepturilor de autor.

Numai în 16 state există prevederi legislative, inclusiv medicamente în ceea ce privește numărul de mărfuri menționate în legătură cu amenințarea cu falsificarea.

În domeniul monitorizării respectării cerințelor oficiale, principalele probleme sunt: ​​lipsa inspectorilor instruiți și a chimiștilor analisti, corupția în organele de supraveghere și cooperarea internațională insuficientă.Atunci când se confruntă cu riscul asociat cu medicamente de calitate slabă și cu medicamente falsificate, sunt și mai importante lucrările științifice comune, standardele moderne și opoziția coordonată.

Avem nevoie de un sistem simplu și, în același timp, operativ de schimb de informații și luarea măsurilor în situații de urgență care apar ca urmare a falsificării accidentale sau intenționate a medicamentelor și a ingredientelor acestora. Pentru a îmbunătăți eficacitatea controlului de stat asupra calității medicamentelor, este necesară intensificarea activității de creare a complexelor de laborator moderne în fiecare district federal din Rusia și organizarea de laboratoare mobile mobile pe baza acestora.

În viitor, va fi necesar să existe astfel de laboratoare în toate regiunile uniunii vamale.

Potrivit legii federale, recent adoptată „cu privire la circulația medicamentelor“, în 2014, industria farmaceutică internă trebuie să meargă la standarde GMP( bune practici de fabrica - Good Manufacturing Practice).Introducerea unor astfel de standarde va consolida controlul de intrare și de ieșire asupra activităților producătorilor. Standardele GMP scumpe vor face producția financiară neintenționată de produse de calitate scăzută și falsificate.

Falsificarea medicamentelor este o problemă care amenință orice stat. Chiar și serviciile speciale

( să nu mai vorbim de nespecialiști simplu!) Greu de detectat fals, urme calea de penetrare a acestora în piață, este dificil de a face cu ei. Guvernele statelor ar trebui să fie conștiente de faptul că atunci când pericolul devine vizibil, mulți pacienți au suferit deja rău. Răspândirea internetului, îmbunătățirea capacităților tehnologice ale autorilor, un fals sentiment de securitate în rândul locuitorilor din țările dezvoltate - toate acestea contribuie la răspândirea de medicamente contrafăcute în lume.

Pentru a rezolva problema de fraudă la nivel internațional, trebuie să aibă mai întâi toate părțile interesate acces la o bază de date unică de date contrafăcute, care va fi principala sursă de informare pentru companiile farmaceutice, precum și de a obliga toate companiile farmaceutice de a furniza informații cu privire la descoperirea agențiilor contrafăcute de aplicare a legii.În plus, este necesar să se organizeze un studiu privind eficiența măsurilor pentru combaterea falsificării medicamentelor, care vor îmbunătăți în continuare sistemul de piață farmaceutică de protecție împotriva pătrunderii falsurilor.