Sirenomelia: trăsăturile și prognozele de dezvoltare pentru sindromul sirenei

termenul „sirenomelia“ provine din limba greacă „Seiren“, ceea ce înseamnă că zână caracter poveste, sirena, enchantress și „Melos“ - Desigur, o parte a corpului.

Sindromul Mermaid este o anomalie congenitală extrem de rară.

Deoarece picioarele condensați, copii sirenă în mod similar. Prognosticul bolii este dezamăgitor. Tratamentul practic nu se supune tratamentului.

încălcări ale bolii

este o serie de anomalii la nou-nascuti:

• de fuziune a extremităților inferioare( oasele fuzionate sauțesuturi moi);
• absența rectului, a vezicii urinare, a coloanei sacre;
• absența sau abaterea organelor genitale externe și interne;
• fuzionează membrele inferioare;
• subdezvoltează tractul gastro-intestinal;
• adenogeneză renală bilaterală.

au copii nascuti cu o singura anomalie artera ombilicală, în loc de două, și, de asemenea, a încălcat trunchiuri mari de arterelor membrelor inferioare, hipoplazie a bifurcației aortice. Arterele mezenterice și renale inferioare pot fi absente. Astfel, există o tulburare de sange, boala teribila de dezvoltare.

motive

patologie Pana in prezent, medicii și oamenii de știință nu pot da seama cauza sirenomelia. Dar există mai multe teorii, care au tendința :

• anomalie în genele părinților nou-născutului;
• abuzul de alcool;Boala
• a mamei insarcinate in timpul sarcinii;
• alimentarea insuficientă a sângelui la membrele inferioare ale fătului. Factorii

de mediu care influențează dezvoltarea sindromului sirenă, care urmează să fie determinată.Dar 16% din cazurile raportate la femeile gravide care suferă de diabet.

Unii cred că sirenomelia - anomalie multivariate care ar trebui să fie mai multe motive care au determinat formarea abaterii.

severitate sirenă sindrom

Există două grade de severitate: sirenomelia grad

1. Soft .În acest caz, țesuturile moi ale picioarelor se îmbină într-una. Terminalele inferioare pot fi fixate atât complet cât și la nivelul gleznelor. Dezvoltarea oaselor principale este absolut corectă.Utilizând operația, puteți remedia defectul membrelor inferioare. Alte leziuni sunt determinate cu raze X și cu teste speciale.
2. Heavy Duty .Acest grad de deformare la nou-nascut este atat de neglijat, că eu nu vreau să reprezinte imaginea. Două picioare sunt absolut prost dezvoltate și complet fuzionate. Structura piciorului poate fi complet absentă, iar pe toate, dar cele două oase ale membrului inferior acolo.

în perioada uterină

Diagnosticarea încă în pântecele mamei viitoare, din primele săptămâni ale concepției fătului este în curs de dezvoltare de fuziune congenitala a extremităților inferioare. Deja la 11 săptămâni, folosind ultrasunete, diagnosticați sindromul sirenei. La US

fetus în oligohidramnioza observate gestante, care nu sunt vizibile în rinichi de embrion și inferior extremități defect este prezent. Cu diagnosticul unui fat „sirenomelia“ în samoabort timpurie a sarcinii poate să apară.șansele

sunt

minime În cazul nou-născutului supraviețuiește, face o intervenție chirurgicală la separarea membrelor inferioare, este uneori necesar pentru a efectua o serie de operații.

Deoarece copilul se naște cu dizabilități nu este numai picioarele, ci și organele interne, o intervenție chirurgicală este necesară.Alte metode de terapie susțin numai starea pacientului.născut

1 statistic: 100.000 de copii cu anomalii, nou-nascuti cu defect duce la moarte în timpul nașterii sau în fața lor, doar 50% sunt născuți vii.

numai copii născuți vii nu trăiesc mult timp, doar câteva zile, în cazuri rare, câteva luni. Acest factor este explicat de o anomalie a organelor interne, cum ar fi insuficiența renală și absența vezicii.

Nu sunt( fericit) povesti de supraviețuire

Dar există întotdeauna excepții. Există trei povești de pacienți care luptau pentru viața lor, ei au fost capabili să crească și să se dezvolte timp de mai mulți ani:

1. De exemplu, în America de fata sa născut în 1999, cu patologia, numele ei Shiloh Pepin .Pentru continuarea vieții, a făcut două operații
   

   Shiloh Pepin

   de transplant de rinichi, și toată viața ei a crescut cu picioare condensată ca o caracteristică a construcției lor nu este permis să facă o intervenție chirurgicală.La 10 ani, Sheila a murit de pneumonie.

2. În 2004, Peru sa născut Prichindelul Milagros Cerrone .Avea anomalii ale tractului digestiv, rinichilor, organelor genitale și uretrei.În doi ani, sa efectuat o operație de separare a membrelor. La câteva săptămâni după succesul operațiilor, fată a făcut primii pași. De asemenea, copilul a fost operat pentru a restabili organele interne.
3. american fată Tiffany Yorks - cea mai veche "sirena".Ea sa născut în 1988 și este încă în viață.Ea a primit mai multe operațiuni pentru a-și împărți picioarele și pentru a restabili capacitatea de lucru a organelor interne. Toate procedurile chirurgicale au avut succes, în ciuda acestui fapt, fetele picioarele sunt slabe, ea trebuie să meargă cu cârje sau un scaun cu rotile.