Care este manifestarea aterosisului: cauze și forme de încălcare

Orice boală neurologică are propriile sale premise pentru dezvoltare. Unele dintre ele sunt congenitale, altele sunt dobândite.

Pentru a atribui terapie adecvată și pentru a face o previziune corectă a necesității de a identifica adevarata cauza napusheniya. Același lucru este valabil pentru ateroză.Cu cât este diagnosticată problema mai devreme, cu atât este mai ușor să luați măsuri terapeutice.atetoză

este apariția mișcărilor involuntare anormale.În această situație, membrele inferioare și superioare sunt expuse la natura lentă a convulsiilor tonice.

atetoză poate afecta nu numai mâinile și picioarele, dar, de asemenea, fata cu corpul. Adesea, simptomele observate complexe de distonie și corea, care se exprimă în mod regulat contracția musculară și natura sacadat aleatoare.

athetosic

hiperkinetic în medicină emit două tipuri de atetoză:

1. unilaterala .Este localizat numai pe partea stângă sau pe partea dreaptă a trunchiului. Atetoză această formă este un simptom al unei leziuni în sistemul formațiuni striopallidarnoy, motiv pentru care ea nu se poate distribui pe deplin tonusul muscular. Aici este o manifestare a opus, adică, dacă lovit de dreptul la educație, atetoză afectează partea stângă a corpului.Și invers. Cel mai adesea se întâmplă la copiii care au trebuit să sufere un accident vascular cerebral. bilaterală
2. .În acest caz, patologia afectează ambele părți.În medicină, acest tip este clasificat ca fiind unul dintre soiurile de paralizie cerebrală.hiperkinezie athetosic

este unirea tuturor tipurilor de mișcări violente, care sunt executate din greșeală.Prin Din păcate, medicina modernă nu ajunge la un consens în ceea ce privește etiologia bolii.

Dar majoritatea experților sunt înclinați să creadă că se dezvoltă în dezechilibrul neurotransmitatorilor, rezultând o creștere a catecolaminelor și scăderea numărului de acetilcolină cu glicerol în organism.

hiperkinezie au propria lor clasificare, în funcție de nivelul de prejudiciu:

• creierului uimit - manifest ticuri, tremor, mioclonii și persoană gemispazm;
• uimit zonele subcorticale - manifestat distonie torsiune, coreea, atetoză;
• atunci când afectate de regiunea corticală și subcorticală - convulsii generalizate, epilepsie mioclonică.

Pentru a combate acest lucru sau că boala, este necesar să se treacă un diagnostic complet. Aceasta va ajuta la identificarea site-ul și gradul de deteriorare, astfel încât este posibil să se dezvolte un tratament adecvat. Mecanismul

de formare și

localizare atetoză indică adesea prezența leziunilor în ganglionii bazali. Această situație nu se pune pe picior de egalitate. Acesta este precedat de un număr următoarelor boli: encephalomyopathies mitocondrial

• ;degenerare hepatolenticulară
• ;telangiectazie ataxie
• ;
• horeatetoz paroxistică;Boala
• Huntington;
• atrofie dentate-Rubra-lyuisovaya;Sindromul
• Lesch-Nyhan;distonie torsiune
• .

Toate aceste boli sunt genetice. Dar se întâmplă, și astfel încât atetoză se dezvoltă în cazul în care un copil sau adult a suferit o boală autoimună, caracterul toxice, metabolice, sau el are antecedente de tumori sau leziuni cerebrale.

atetoză se dezvoltă atunci când, din orice motive, eșecuri apar în nucleele sistemului extrapiramidal. Apoi pacientul încetează să-și controleze mișcările. Se pare că conștiința nu participă la un astfel de proces.

Puterea de manifestare depinde de amploarea leziunii și localizarea localizării. Patologia duce la o slăbire a efectului neurotransmițător al semnalizării prin corp. Dacă legăturile dintre părțile striatumului sunt deteriorate, atunci ateroza va începe să se manifeste.

Cu o asemenea boală, mâinile suferă adesea. Falaxia de mijloc și de unghii obține o poziție nefiresc, în paralel cu ceea ce pot mușchii mâinii, apoi se contractă brusc, apoi se relaxează.Atetoza tinde să se răspândească, din cauza căreia mușchii corpului și a feței sunt afectați.

Această condiție necesită o monitorizare constantă de către specialiști.

Ce este choreoatetoza?

Boala a primit un astfel de nume ca urmare a combinării manifestărilor a două afecțiuni diferite - coreea și atetoza.În prima variantă, mișcările sunt rapide și gustoase, iar în al doilea - lent și convulsiv. La un pacient cu o astfel de problemă, se poate observa o expresie mai strălucitoare a acestui tip de ioni. Există correoatetoza în cazul în care există o leziune a sitei dungate.

Pentru a dezvolta horeatetoza, ea are nevoie de o cauza care va afecta striatumul creierului. Aceste motive includ:

• tulburări moștenite - aciduria trimetilglyutakonil, distrofia hepatolenticulară, ataxie cu oculomotorii apraxie primul grad, paroxistică coreoatetozice, coreea Huntington;Boli
• de natură neurodegenerativă;
• dacă o persoană a avut o infecție care a afectat corpul dungat;
• nu este medicamentul corect, care a cauzat o leziune toxică a creierului;Epilepsia frontal-lobe
• ;
• paralizie cerebrală;
• este o tumoare în creier care afectează striatumul.

În funcție de ceea ce a declanșat apariția correoatetozei, medicul va prescrie un tratament adecvat. Dar pentru a face acest lucru, pacientul trebuie să facă o serie de examinări.

diferență coree de la atetoză distonie

, în funcție de forma, se poate combina caracteristicile de mai multe alte boli. Cele mai frecvente sunt coreea și distonia. Dar există și diferențe aici. Haideți să le prezentăm în detaliu:

1. Chorei .Cu această boală, se produc mișcări frecvente, scurte, haotice. Ei pot "sări" de la o parte la alta, în timp ce este imposibil să prezicăți un astfel de moment. Spre deosebire de distonie, coreea nu se manifestă mult timp. Prin urmare, din exterior, poate părea că o persoană este doar puțin mai neliniștită decât de obicei.
2. Dystonie .Un astfel de sindrom provine dintr-un spasm muscular care durează mult timp. Acest lucru creează mișcări de răsucire sau repetate. Dacă coreea este văzută rar în copilărie, atunci distonia chiar în această perioadă se poate manifesta. De asemenea, dacă prima boală în forma primară nu apare devreme, distonia poate apărea în primii ani. Dacă aceasta este o formă secundară, apoi la „start-up“ trebuie să fie alte boli neurologice, cum ar fi geredodegenerativnoe încălcare sau deteriorări structurale ale creierului. Dar, de asemenea, nu primirea corectă a medicamentelor sau prezența unei tumori în creier, precum și în primul caz, poate duce la dezvoltarea unei distonii. Principala diferență externă prin care să se facă distincția coree și distoniei, distonie în cazul atrageți mișcări stereotipe ordonate și, spre deosebire de mișcările dezordonate convulsive de coree.

Relația cu alte boli a fost deja observat că atetoză apare doar în cazul în cazul în care există un eșec al nucleului caudat și putamen din striatum. Această situație se datorează următoarelor boli:

• boală congenitală Wilson atunci când dezvoltă degenerare hepatolenticulară care duce la probleme în cupru metabolismului ;
• crestat-rubropallidolyuisovaya atrofie , combină ataxie, distonie și horeatetoz, dar a constatat că foarte rar;
• horeatetoza paroxistică , care se observă în întreaga familie;Distonia
• , care duce la anomalii ale tonusului muscular;
• Lesch-Nyhan sindrom considerată o boală masculină și presupune o concentrație mare de ksiloty uric în organism;
• uneori atetoza este provocată de de boala Huntington ;
• se poate dezvolta pe fundalul encefalomiopatiei mitocondriale .

Dacă orice boală afectează creierul, în special striatumul, rezultatul va fi dezvoltarea atetozei.Și poate fi atât congenital, cât și încălcare.

difdiagnostiki - cel mai important pas pe calea de a screening-ul de succes diferential

este întotdeauna dificil, deoarece profesioniștii trebuie să identifice grupul la care boala primară, provoacă încălcare a activității musculare. Medicul va fi ghidat de datele din tabloul clinic al bolii.

Atetoza este întotdeauna un simptom al unei boli neurologice. Pentru a face problema mai concretă, ausculistul efectuează următoarele activități: inspecția vizuală

• pentru a înțelege gradul de afectare a activității motorii;
• atribuie trecerea imaginilor pe calculator și prin rezonanță magnetică;
• electroencefalografie a creierului.

Pe baza rezultatelor obținute, tratamentul este selectat.

Asistență medicală

Pentru tratamentul atetozei utilizați o abordare cuprinzătoare în alegerea medicamentelor. Prin urmare, un tratament adecvat presupune o acceptare a unora dintre aceste medicamente: anticolinergice

• - comunica cu holnoretseptorami centrală, astfel încât impactul este periferic;
• neuroleptice - ajuta la reducerea agitatie, prin suprimarea este automatismul;Medicamentele benzodiazepine
• - elimina crampele musculare;
• vitamina B6 .

În paralel cu administrarea de medicamente, pacientul va trebui să-și exercite LFK, astfel încât membrele să nu-și piardă abilitățile motorii. Dacă medicamentele nu ajută, atunci medicul poate prescrie o operație stereotaxică.

Complicații și prognoză

Orice tip de atetoză conduce la rigiditate. Dar gradul va depinde de cât de oportun a fost văzută boala și de ceea ce se face pentru ao elimina.

Exercițiu terapeutic foarte important, altfel o persoană poate pierde pur și simplu viabilitatea corpului său. Dacă pacientului îi este atribuită o operație, atunci nu trebuie amânată, deoarece aceasta poate duce nu numai la dizabilitate, ci și la moarte.

Pentru a vorbi despre prognosticul bolii, merită înțeleasă gravitatea cauzei primare care a provocat această boală.De exemplu, dacă atetoza se dezvoltă împotriva encefalitei, atunci dacă urmați în mod clar toate instrucțiunile medicului, boala poate să dispară.

Că nu veți spune despre situații cu o tumoare, tulburări vasculare, așa cum ateza cere aici controlul constant, după toate acestea, el diferă fermitate și progresivitate. Dacă pacientul asigură îngrijirea adecvată, atunci boala poate fi controlată și apoi o persoană va trăi mai mult de un deceniu.