Atunci când se analizează problemele legate de sistemele de muncă neregulate, nervos și endocrin, ar trebui să acorde o atenție la sindromul gol Sella( PTSS).
Acest sindrom este o combinație de probleme în activitatea acestor sisteme ale corpului, care se pot manifesta una câte una.
Boala este cauzată de proeminența membranelor creierului. Acest proces poate să apară în carne în șaua turcească, când secreția principală a glandei pituitare este strânsă de-a lungul zidurilor sale. Mecanismul
de termen încălcări
„sindromul gol Sella“ a fost introdus în 1951, după un patolog W. Bush, a avut loc un material de studiu de oameni morți, a cărui moarte nu a fost la funcționarea defectuoasă a hipotalamusului.
Sub șaua turcă se înțelege formarea unui caracter anatomic, reprezentat de o parte a osului sferoid. Acest site se referă la procesul de creare a bazei craniului. Numele provine din forma șeilor călăreților turci.
În fosa zonei luate în considerare este glanda, care este responsabilă pentru formarea de hormoni - glanda pituitară.Hormonii produși de glanda luată în considerare sunt implicați în procesele de creștere, dezvoltarea anumitor organe. De asemenea, hormonii produși reglează schimbul de anumite substanțe în organismul uman, coordonează activitatea organelor și țesuturilor interne. Departamentul
al glandei hipofizare este un proces al medullei, care se numește diafragma șei turcești.
Printre alte caracteristici ale bolii se poate numi că este deseori diagnosticată după 35 de ani și se poate dezvolta până la 50 de ani.În același timp, statisticile arată că femeile sunt de 5 ori mai multe șanse de a avea această tulburare decât bărbații.
Femeile care devin mamă mai mult de două ori, diagnostichează mai des sindromul în cauză.
Sindroame primare și secundare
Clasificarea bolii depinde de cauzele care au cauzat anomalii patologice. Pe această bază poate fi identificat: sindromul
- primar este manifestarea simptomelor la pacienții fără probleme de sănătate, atunci când boala apare fara simptome de patologie hipofizară.
- Sindromul secundar se manifestă printr-o reducere accentuată a dimensiunii sau distrugerii parțiale a glandei pituitare. Distrugerea glandei poate să apară ca urmare a trecerii proceselor tumorale, presupunând că eroarea de la momentul intervenției chirurgului, în cazul în care expunerea a fost efectuată, în cazul hemoragiei, și așa mai departe. In cele mai multe cazuri, sindromul sella secundar gol apare deficit de dimensiuni, tulburări de structura diafragmei sella. Acest fenomen poate fi ereditar sau congenital, apar din cauza multor boli grave sau a unei anumite afecțiuni fiziologice.al doilea caz
este posibilă numai la riscul de extindere a diafragmei la un rezultat pozitiv tumora, infectie, din cauza puternic 
leziuni cerebrale traumatice, precum și alte cazuri în care există un potențial considerabil pentru creșterea presiunii în cavitatea craniană.Mecanica
bolii este impactul unor cantități crescute de fluid circulant meninge, care îi împinge în țesutul dens și os al craniului. Acest punct va determina subțierea glandei pituitare și va duce la o încălcare a părții sale funcționale.
Fenomenul de pierdere a controlului hipofiza prin hipotalamus este cauza dezvoltării tulburărilor endocrine. De asemenea, există posibilitatea de a perturba lucrul ochiului.
Simptomele bolii
Unele probleme de sănătate pot indica apariția SPTS.În același timp, imaginea completă a bolii pare a fi o problemă constantă de apariție și dispariție a sistemului endocrin, a sistemului nervos și a organelor de vedere.
Simptomele neurologice ale sindromului gol al unei șaine turcești sunt deseori exacerbate în situații de stres.
Acestea includ:
- Prezența unei dureri de cap fără locația exactă a apariției acesteia.În același timp, simptomul este inițial slab, apoi mai puternic.
- Salt de tensiune arterială .Există, de asemenea, o durere în inimă, dificultăți de respirație și frisoane.
- Mulți pacienți se plâng de un sentiment de frică , urmarind in mod constant le, simt lipsa de aer, și, de asemenea, există o durere la nivelul picioarelor si abdomenului.
- În unele cazuri, este posibilă o creștere semnificativă a a temperaturii corpului în .
Distrugerea sistemului endocrin se manifestă după cum urmează:
- slăbirea semnificativă a funcției sexuale;Dezvoltarea
- a sindromului Isenko-Cushing;
- apariția diabetului insipid;
- poate provoca, de asemenea, alte tulburări metabolice.
Disfuncția organelor de viziune se manifestă după cum urmează: viziune dublă
- ;
- lacrimare severă;Reducerea
- semnificativă a acuității vizuale;Aspectul
- al efectului "giulgiului" dacă este văzut în lumină normală;
- este probabilitatea de a schimba câmpurile de vedere, apariția edemelor și înroșirea discului optic.
Diagnostic Diagnosticul bolii are loc în pregătirea raportului privind starea biochimice a sângelui pacientului. De asemenea, trebuie să faceți un test de sânge pentru prezența anumitor hormoni și a T4 liber, ceea ce vă permite să identificați tulburările endocrine.
Pentru o examinare mai precisă, este necesară o examinare cu raze X sau o rezonanță magnetică.De asemenea, este posibilă efectuarea unei scanări CT a întregului creier.
Atunci când se analizează toate metodele de diagnostic ar trebui să acorde o atenție la tomograful de rezonanță magnetică, care poate fi numit un dispozitiv de siguranță pentru metoda imagistica zona chiasmosellar. Acest studiu metodă
diferă de celelalte persoane care vă permite să taie la numai 1,5 milimetri pentru a obține date cu privire la statutul oricărui plan. De asemenea, notați gradul ridicat de contrast al țesuturilor. Analiza MRD
prezintă, de asemenea, diverse semne indirecte de hipertensiune în zona intracraniană.Acesta este adesea un semn concomitent al acestei patologii. Unii experți spun că IRM are o sensibilitate de 100% la diagnosticarea sindromului unei șauri goale turcești. Obiectivele
și terapii
Scopul principal al tratamentului în sindromul de Sella gol este de a elimina simptomele. Tratamentul medicamentos este folosit pentru a elimina simptomele legate de tulburări ale sistemului nervos autonom: tratamentul
- tensiunii arteriale supratensiuni;
- crește imunitatea atunci când cade;Eliminarea
- a simptomelor migrene;Recuperarea
- a ciclului de menstruație și așa mai departe.
Dacă simțiți o durere puternică, este posibil ca medicul să prescrie analgezice. Presiunea intracraniană, se recomandă ca specialiștii care nu sunt 
să fie eliminați printr-o metodă medicamentoasă.
Una dintre căile de tratament este intervenția chirurgicală.Se efectuează numai în cazul unei amenințări de pierdere a vederii.În timpul procedurii, structura diafragmei este restabilită - plasticul spătarului scaunului. Dacă boala a condus la apariția unei tumori, atunci este excizată.
Dacă luăm în considerare tipul primar de sindrom, este de remarcat faptul că tratamentul nu este de obicei necesar, pacientul este înregistrat. Toate simptomele se manifestă într-o măsură nesemnificativă, multe dintre ele nu cauzează senzații proaste.În unele cazuri, există o nevoie de terapie de substituție hormonală.
În ceea ce privește sindromul secundar al șei turcești, în acest caz totul este mult mai complicat. Astfel, scopul terapiei de substituție hormonală permite restaurarea sistemului endocrin.
Previziuni și implicații ale
Prognosticul pentru SPTS este contradictoriu, deoarece totul depinde de bolile concomitente care privesc creierul și glanda pituitară în special.
Complicația care duce la intervenții chirurgicale este scurgerea lichidului cefalorahidian. Există, de asemenea, posibilitatea stoarcerii nervului optic sau a căderii intersecției optice.
În absența simptomelor clinice, prognosticul este favorabil. Cu toate acestea, este necesar să se efectueze o monitorizare constantă pentru a determina în timp util probabilitatea complicațiilor.
Deci, nu există nici o prevenire a bolii. Persoanele care intră într-un grup de risc pot efectua donarea de sânge pentru analiza compoziției sale hormonale.
De asemenea, atunci când vedeți simptomele enumerate mai sus, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
