Caracteristicile aplicației Zolerix: instrucțiuni și recenzii

Zoleriks aparține clasei bifosfonaților și efect selectiv asupra resorbției osoase previne este evacuat sub formă de concentrat în flacoane. Substanța activă este acidul zoledronic.

efect selectiv al substanței active la nivelul osului datorită o mare afinitate pentru osul mineralizat, cu toate acestea, mecanismul exact pentru blocarea activității osteoclastelor este în prezent neclar. Mai mult

blocarea resorbției osoase, substanța activă are un efect antitumoral pentru metastaze osoase, modifica micromediul măduvei osoase, având ca rezultat creșterea celulelor canceroase este suspendat, oprit de durere.

înseamnă reduce nivelul ridicat de calciu în circulația sistemică, cauzate de tumori maligne si reduce eliminarea acesteia în urină.De asemenea, acidul zoledronic inhibă creșterea celulelor endoteliale, proliferarea celulelor anormale in cancerul de mielom și de sân.

proprietăți farmacocinetice

După începerea lent concentrația de perfuzie intravenoasă a substanței active este în creștere rapidă în ser, atingând un maxim la sfârșitul perfuziei, apoi rapid redusă cu 10% după 4 ore și nu mai puțin de 1% - după zile și în continuare timp de 28 de zile este 0,1% din concentrația maximă.

afișat droguri în principal prin rinichi în formă nemodificată, în trei etape, în primul rând rapid( timp de înjumătățire de 0,24 și 1,87) și apoi încet( T1 final / 2, ultimul timp de 146 de ore).

prima zi detectată în urină, respectiv 39 ± 16% din doza administrată.Restul de acid zoledronic se leaga cu tesutul osos. Prin intestin apare mai puțin de 3%.

medicament se acumulează în organism nu este slab se leaga de proteinele din sange. Așa cum acționează

Zometa - analog directe Zoleriksa: Indicatii

pentru indicatie de droguri

pentru droguri sunt următoarele boli:

• diferite tipuri osteoporoză( senile, post-menopauză cauzate de glucocorticosteroizi recepționer) pentru a reduce riscul de fracturi și densității minerale osoase în creștere;
• osteodistrofie;
• hipercalcemie , provocat oncologie;
• metastaze în osoase.

Tratamentul Contraindicatii cu perfuzii

Zoleriks contraindicate: alergie

• la bifosfonati;
• cu insuficiență renală severă;femei
• în poziție;
• în timpul alăptării;pacienții
• sub 18 ani;
• cu tulburări ale metabolismului mineral greu.

O atenție deosebită este necesară pentru a prescrie un medicament în cazul în care există:

• deshidratare severă;boli de rinichi
• cu clearance creatina mai mare de 35 ml / min;patologia hepatică
• ;astm
• pe acid acetilsalicilic;
• legate de tumori maligne și cu experiență de chimioterapie;
• tratament concomitent cu medicamente care afectează rinichii( de exemplu, aminoglicozide și diuretice).regimuri speciale de ajustare pacienți

la pacienții vârstnici nu este necesară.

nu trebuie prescris de droguri pentru a femeilor în stat, deoarece nu suficientă experiență în tratarea lor cu ajutorul acestui instrument, și nu se cunoaște dacă substanța activă este teratogene și fetotoxic.

Nu este indicat să se infuzeze sugarii cu femei care alăptează, deoarece nu se știe dacă medicamentul pătrunde în laptele matern.

Nu administrați perfuzie la pacienții cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu se știe cum va afecta acidul zoledronic organismul în creștere. Când

afectarea funcției renale

interzisă introduce medicamentul pacienților cu afecțiuni renale severe atunci când concentrația de creatina în ser timp de cel puțin 400 micromoli / ml, desigur, în cazul în care beneficiul așteptat de tratament prevalează asupra riscurilor posibile.

În plus, există dovezi de încălcări ale rinichiului în timpul tratamentului cu acid zoledronic, în special atunci când durata cursurilor sale în doze mari( 8 mg) și la pacienții cu insuficiență renală.

atribuire modul de dozare și

Zoleriks administrat pe cale intravenoasă, cel puțin un sfert de oră, la o doză de 4 până la 8 mg.

Pregătiți o soluție pentru perfuzii în conformitate cu regulile de asepsie. Mai întâi, 4 mg de concentrat se dizolvă în 5 ml de apă pentru injectare, care a fost adăugat apoi la 100 ml sau soluție de glucoză 5% sau clorură de sodiu 0,9%. A se păstra soluția gata este interzisă .

Frecvența alocării perfuziei este selectată individual, în funcție de gravitatea bolii și de rezultatul tratamentului.

Intervalul dintre injecțiile repetate trebuie să fie de cel puțin o săptămână.De regulă, cu boli comune, medicamentul este prescris o dată la 12 luni.

compatibilitate farmacologică În combinație de acid zoledronic și medicamente care pot avea acțiune nefrotoxic, probabilitatea efectelor negative asupra rinichilor.

Cu administrarea concomitentă de Zolerix și aminoglicozide, datorită efectului aditiv, concentrația serică de calciu poate rămâne scăzută pentru o perioadă mai lungă de timp.

Nu diluați concentratul cu preparate care conțin calciu, de exemplu, soluția Ringer.

Posibile reacții nedorite

Medicamentul poate provoca multe reacții negative din diferite sisteme ale organismului:

• hematopoieza : scăderea trombocitelor, hemoglobinei, celulele albe din sange, uneori, este posibil reducerea simultană a tuturor celulelor sanguine.
• ochi : inflamația conjunctivului, scăderea acuității vizuale;
• Sistemul respirator : tuse și dificultăți de respirație;
• gastrointestinale: anorexie, greață alternând cu vărsături, dureri abdominale, diaree, constipație sau invers, uscăciunea gurii, stomatită;
• al inimii : o scădere a frecvenței cardiace;
• a sistemului urinar : insuficiență renală acută, proteine ​​și eritrocite în urină;
• sistemului nervos: tremurături, scăderea sensibilității, hipersensibilitate, modificări ale gustului, dureri de cap, oboseala, probleme de somn, constiinta pomrachnenie, anxietate, parestezii. Piele
• : mâncărime, erupție cutanată, hiperhidroză;
• al sistemului musculo-scheletic : durere musculară, oase, spasme ale mușchilor vițelului;
• Alergie : edemul lui Quincke, urticarie.
• reacții locale : durere, iritație, edem și apariția unui infiltrat la locul injectării;
• din întregul organism : febră, dureri peste tot în organism, stare astenică, umflarea membrelor, dureri în piept, creștere în greutate;Distrugerea
• a metabolismului mineral : deficit de fosfor, magneziu, calciu, potasiu, uneori dimpotrivă, hiperkaliemie, exces de sodiu;
• În plus, poate prezenta o creștere a concentrației de creatinină și uree în circulația sistemică.

Precauții

Înainte de următoarea perfuzie, trebuie să determinați nivelul creatininei serice, pentru a evalua starea funcției renale.În cazul înrăutățirii funcției lor, este necesar să se decidă despre oportunitatea tratamentului ulterior cu Zolorix.

Înainte de perfuzarea medicamentului, este necesară excluderea prezenței deshidratării la pacient.În acest scop, este necesară administrarea soluției fiziologice înainte, în același timp sau după perfuzarea medicamentului. Dar este necesar să se evite hiperhidratarea pacientului din cauza creșterii stresului sporit asupra sistemului cardiovascular.

În timpul tratamentului, trebuie să dați în mod constant sânge pentru a determina nivelul de calciu, magneziu, fosfor, creatinină.

Datorită impactului asupra psihicului, trebuie să fiți deosebit de atent atunci când conduceți un vehicul.

Revizuirile pacienților și medicilor despre preparatul Zolorix pot fi găsite mai jos.

O voce din partea publicului

Opinia Dr.

Reumatolog de depozitare și eliberare a

farmacie de concentrat în ambalajul original, la temperatura să nu depășească 25 de grade, dar nu la îndemâna copiilor.

Drogul este distribuit strict pe baza de prescripție medicală.

Cum pot înlocui concentratul?

Astăzi la vânzare destul de multe preparate pe bază de acid zoledronic dintre ele:

• Zotema;
• Zometa;
• Veroclast;
• Blazter.

În plus, industria farmaceutică produce analogi ai concentratului Zolericx în funcție de efectul terapeutic:

• Don;
• Teraflex;
• Structur.