Care este sindromul epileptic, cauzele, simptomele și tratamentul acestuia

Epilepsia - este o afecțiune în care statul convulsiv de multe ori repetate, care apare, de obicei in timpul crizelor epileptice.

convulsiilor( caracteristica principală a sindromului) începe de obicei brusc, deși corpul său ofensiv previne unele dintre simptomele: o zi sau două înainte de debutul unei crize pot prezenta dureri de cap severe sau moderate, este o violare a poftei de mâncare, somn devine agitat, om excesiv de iritabil și se plângestare de sănătate slabă.În unele cazuri, atacul începe cu aura pacientului.

În aură practica medicală împărțită în:

• cu motor: în acest caz, se potrivesc pacientul începe cu faptul că pacientul este înghețat într-o postură sau începe să curgă undeva;
• senzoriale : tulburări senzoriale( vizual, gust, olfactiv);
• vegetativă: disconfort în inimă, o febră sau o răceală în cap, nevoia de a urina, hyperperistalsis;
• sensibil : se observă parestezii diferitelor părți ale corpului;
• vestibular ;
• psihic : sentiment nejustificat de frică, bucurie, euforie. Durata aura

poate dura doar câteva secunde, după care persoana își pierde cunoștința, rostind un strigăt ciudat, care a devenit o consecință a spasm al corzilor vocale.În următorul trimestru de oră, apar convulsii tonice.În acest moment, respirația pacientului este întârziată, fata devine livid, venele de la gâtul lui umflat, cianoză în creștere.

Următoarele 3 minute continuă convulsii clonice, în timpul cărora există o respirație zgomotoasă și zgomotoasă.Există o variantă de scufundare a limbii.

cianoză indepartezi încet, saliveze ca o spumă( eventual colorare roșii ca urmare a contactului sângelui cu saliva musca limba sau interiorul obrazului).

timpul convulsiilor pacientul nu răspunde la stimuli externi, pupile dilatate nu reacționează la lumină, reflexele tendinoase nu funcționează.Uneori, un pacient poate, fără a ieși din această stare, să adoarmă.

întreaga sechestru durează aproximativ 4 minute, iar după ce persoana se simte un sentiment de depresie, somnolență, slăbiciune. Despre confiscarea pacientului nu-și amintește nimic.

Ce provoacă episindromul?

Epilepsia poate avea loc pentru mai multe motive, și, dacă te scapa de ele, starea convulsivă nu vor mai fi repetate.

impuls sindromului poate fi:

• în timpul sarcinii și nașterii cauzează sindromul epileptic este hipoxia cerebrală la fat sau diverse leziuni în timpul recepției nașterii;
• frecvent sincopă;Tumori
• și alte leziuni cerebrale;Trauma craniocerebrală
• ;
• la pacienți cu vârsta peste 50 de ani, sindromul poate dezvolta pe fondul unor procese degenerative ale bolilor vasculare ale creierului;
• predispoziție genetică;Boala
• , de exemplu, colapsul, scleroza hipocampului.

Imaginea clinică - cum se întâmplă?

Epilepsia însoțită de o serie de simptome care sunt similare cu crize epileptice, dar transferate mai ușor:

1. Sechestrarea vine în mod neașteptat.
2. Timpul de confiscare poate fi de trei până la patru minute.
3. După o fixare, pacientul devine lent, somnoros.
4. O zi sau două înainte de atac, apetitul pacientului dispare, somnul se înrăutățește, slăbiciunea generală a corpului este observată.
5. În timpul unui atac, pacientul se uită la un moment, mușchii faciali încep să se ciocnească, este posibilă pierderea completă a conștiinței. Imediat după atacul pe care pacientul îl poate comunica liber, va fi complet adecvat, fără a-și aminti atacul.
6. Starea crepusculară este o manifestare a sindromului epileptic, care se caracterizează printr-o dezorientare a locului, timpului, posibil apariției halucinațiilor. Această stare poate fi păstrată de la câteva minute până la câteva ore. După "întoarcerea" la starea normală, există amnezie completă.Sindromul epileptic

la nou-nascuti

sindromul epileptic la sugari, copii observate ca urmare a traumatismelor nașterii, hipoxie severă, defecte metabolice la nivel genetic. Potrivit statisticilor, 5% dintre toți copiii au prezentat convulsii cu o creștere a temperaturii corporale, iar jumătate dintre aceștia au experimentat din nou situația.

Capturile sunt deosebit de periculoase pentru copii, iar cu cât vârsta copilului este mai mică, cu atât mai mare este pregătirea sa convulsivă.Motivul pentru aceasta este imaturitatea anumitor structuri ale creierului, a fibrelor nervoase și, de asemenea, tulburările hormonale

• ;Supraîncălzirea
• ;
• meningită, leziuni cerebrale;Intoxicarea cu
• ;
• spasmofilie;
• tulburări congenitale. Sindromul

la copii se pot manifesta ca simptome de tip tonic si zvâcnire clonice:

1. Tonic poate fi destul de lungă durată și implică grupuri separate de mușchi. Pulsul și respirația copilului încetinesc, contactul cu lumea exterioară se pierde. Picioarele sunt întinse, brațele se îndoaie în articulații, capul este aruncat înapoi.
2. Clonic - contracții rapide( ritmice și aritmice), însoțite de un puls rapid și de respirație, pe buze apare spumă.Capturile încep de la fața și apoi se extind la mușchii scheletici.

Diagnosticul

Următoarele metode sunt utilizate pentru diagnosticarea sindromului epileptic:

• RMN ( studiu de câmp magnetic);
• CT ( se folosesc raze X, dar rezultatul este mai precis decât în ​​raze X);
• electrodefalograma
• ( ajută la stabilirea crizelor și localizarea localizării acestora).

cu aceste tipuri de studii medicul descoperă zonele afectate ale creierului.

Abordarea terapiei

Tratamentul sindromului la un copil constă în găsirea cauzei apariției acestuia și a eliminării acestuia. Deci, în cazul în care boala este rezultatul lipsei de potasiu, este necesară completarea rezervelor sale, la o temperatură ridicată ar trebui să se dea un antipiretic.

Dacă cauza este dificil de determinat, se administrează un medicament pentru ameliorarea convulsiilor.

Neuropatologul și psihiatrul se ocupă de tratamentul sindromului epileptic la adulți. Pentru a ajuta psihiatrul trebuie recurs numai în cazurile de anomalii grave, psihoze acute, cu demență pronunțată.

Spitalizarea în această situație este necesară, dar fără permisiunea pacientului, este inacceptabilă.În mod necesar, în această situație, trebuie să urmați o dietă, eliminând proteina din dietă.

Tratamentul va fi mult mai eficient dacă permiteți corpului să se odihnească.De asemenea, este util să se facă sport, pentru a reduce consumul de lichide, acută și sărat. Pentru a vă relaxa sistemul muscular necesită utilizarea de tranchilizante.

De asemenea, puteți utiliza plante medicinale sub formă de perfuzie. Violet, rozmarin, oregano, rostopască, vâsc, ghimbir sălbatic, vetrice în proporții egale, se toarnă o jumătate de litru de apă clocotită( iarba ar trebui să fie în cantitate de 2 linguri mari în total).Medicamentul persistă pe tot parcursul nopții și se aplică timp de trei săptămâni până la 50 de grame de patru ori pe zi.

Dacă respectați cu strictețe tratamentul prescris cu sindrom epileptic poate duce o viață plină, cu doar câteva excepții: un om nu poate în nici un caz, de a conduce vehicule pentru a pluti pe iaz sau în piscină, fără supraveghere, pentru a lucra cu mașini automate.În toate celelalte cazuri, sub rezerva unor medicamente în timp util, nu există restricții. Complicațiile și consecințele

neglijate

boli pot duce la consecințe mult mai grave, în formă de convulsii recurente, care sunt din ce în ce mai frecvente. De asemenea, procesele de schimbare se înrăutățesc.

rezultat crize frecvente au status epilepticus - convulsii, fără compensare temporară, pericolul este că acestea sunt atât de frecvente, care sunt urmate de comă.

Starea pacientului se deteriorează, deficiențe de respirație, hipertensiune musculară apare, trecând în atonia. După atac, gura se deschide și elevii se dilată.Dacă în timpul unui atac cu un prim ajutor medical dor, rezultatul poate fi fatal.

După un astfel de pacient atac devine în unitatea de terapie intensivă și primește Thiopentalul intravenos, Difenin.

Pentru a evita manifestările de sindrom epileptic, este necesar să se respecte astfel de reguli: modul activ de viață

• ;Respectarea
• a regimului și a somnului complet;Refuzul
• de a lucra noaptea;Respirația
• a alcoolului și narcoticelor.