Zudeka - un fel de durere neuropată, stare patologică cauzată de leziuni ale țesuturilor moi, nervi, articulații, sau oase. Boala
este însoțită de osteoporoză( atrofie osoasă), limitarea mobilității articulațiilor, tulburări sanguine și efecte trofice asociate.
prima dată boala a fost prezentat și caracterizat prin chirurg german P. Zudekom 1900
El a menționat că imaginile cu raze X în anumite procese inflamatorii la nivelul oaselor și articulațiilor, urmată de atrofia prezent transparenței model osoase, numind acest fenomen trofonevroticheskoy atrofie acută.
motive boala
cauza cea mai frecventa a bolii este o complicație în urma unei leziuni sau a membrelor fracturi, tratarea necorespunzătoare sau imobilizarea mâinii( pentru a se asigura odihnă completă), nervi deteriorate sau ganglioni simpatic.
bandajarea slab, manipulări dureroase de edem de acceptare, de imobilitate în comun - toate acestea pot duce treptat la sindromul Zudeka de dezvoltare.
Tulburările vegeta-vasculare, tulburările hormonale și bolile oncologice au un loc clar în formarea stării limită.Femeile suferă mai des după 40 de ani, deși există cazuri frecvente de sindrom la bărbați.
Cauza apariției stării patologice se mai numește fracturi: raza
- - aproximativ 62%;
- a membrelor inferioare - 30%;
- a humerusului - 8%.
Persoanele vârstnice și de vârstă mijlocie suferă adesea de sindromul membrelor superioare, iar copiii - mai mici.
Imaginea clinică a
Orice traumă este însoțită de tulburări ale mecanismului vasomotor și ale sistemului nervos autonom. 
Cu un tratament adecvat, toate manifestările negative trec treptat, iar procesul de vindecare începe.
În caz contrar, lupta se intensifică cu cea mai mică mișcare sau atingere.
sunt trei stadiul clinic sindrom Zudeka, fiecare dintre acestea fiind caracterizate prin simptome:
- I - acută formă .Se caracterizează prin durere intensă, arsură, se dezvoltă edemul membrelor deteriorate. Sindromul de durere nu este eliminat prin analgezice tradiționale. Temperatura la locul rănirii crește, articulațiile sunt rigide. Durata - până la 6 luni;
- II este stadiul distrofic al .Temperatura scade treptat, umflarea scade ușor. Durerea este permanentă, dar mai puțin intensă.Creste tendoanele, incepe sa dezvolte osteoporoza.
- III - stadiul atrofic al .Pielea dobândește o culoare cianotică( marmură), devine rece, devine foarte subțire. Distrofia țesuturilor moi și osteoporozei conduc la atrofie tisulară.Durerea în această perioadă este practic absentă.Leziunea acoperă treptat sistemul osos, care se manifestă prin întărirea articulațiilor, fibrosarea aparatului subțire a tendoanelor, raritatea osului. Durata - de la 6 la 12 luni după accidentare.
metode de terapie
boala I si stadiul II de dezvoltare este ușor de a opri, iar pacientul poate face mai bine rapid. Gradul
III este cronic și caracterizat prin atrofie tisulară, ceea ce complică procesul de recuperare.
Cu un tratament adecvat, mobilitatea articulației este restabilită doar parțial.
Zudeka tratamentul sindromului în faza acută include:
- imobilizarea membrului pentru 12 -14 zile pe mărturia unui medic;
- aplicând frig în zona afectată;
- acupunctura in asociere cu ultrasunete a zonei reflexe a membrelor;Magnetoterapie
- ;
- terapie de interferență.
Medicamentul este, de obicei, conservator. Specialist atribuie vasodilatatoare și medicamente analgezice, vitamine, antagoniști de Ca, relaxantele musculare, a - blocante.
În cazuri mai grave, poate fi necesar un ajutor profesional de la un psiholog. Conform indicațiilor, se efectuează un curs scurt de neuroleptice și antidepresive, corticosteroizi.
Dacă tratamentul patogenetic nu funcționează, intensitatea sindromului durerii persistă, pacientului i se oferă o intervenție chirurgicală.Operația implică o blocadă simpatică: introducerea de droguri intravenoase regionale, procaină în nerv, precum și anestezia prin infiltrare.
În cazuri avansate, este arătată artrodesia articulară, întinderea lentă a zonei afectate, osteotomia metaepifizării distală a razei și alte operații. Terapia
necesită o abordare lungă și cuprinzătoare. Termenii de tratament depind de stadiul și complexitatea bolii, vârsta pacientului, eficacitatea măsurilor de tratament și variază de la 6 luni la un an. Previziunea
În prima și a doua etapă a bolii, în primele săptămâni de la dezvoltarea complicației, prognosticul este destul de favorabil. Stadiul
III se caracterizează printr-o predicție mai complexă, iar progresia bolii este adesea nefavorabilă, deoarece tulburările ireversibile au început în țesuturi.
În ciuda arsenalului larg al măsurilor de tratament, sindromul Zudek rămâne o boală complexă, cu un mecanism patogenic neclar care complică tratamentul.
Recuperarea completă este posibilă odată cu trimiterea rapidă la specialiști și este, de regulă, la 6 luni după începerea tratamentului. La unii pacienți, restricțiile ușoare de mișcare, funcțiile depreciate ale membrelor pot persista suficient timp.
Măsuri preventive
Nu există măsuri preventive specifice pentru algoneurodrofie. Experții recomandă să se uite mai atent la starea lor de sănătate, să nu întârzie vizita la medic și la primele semne de stare de rău, să caute ajutor.
În timpul reabilitării trebuie să fii prudent în ceea ce privește procedurile termice intensive, pentru a evita activitățile masive de masaj 
.Permise de terapie exerciții, tratament sanatoriu cu băi de radon, terapie gravitațională.Dezvoltarea
sindromului patologic poate fi întrerupt în orice stadiu, dar rezultatul frecvent - anchiloze fibroase în decompensare stabil, care conduce, în cele mai multe cazuri, la o perturbare a activității normale și de invaliditate.
Recuperarea completă vine numai cu acces rapid la un specialist și respectarea tuturor măsurilor medicale care vizează regenerarea osoasă, eliminarea sindromului durerii și prevenirea progresiei atrofiei.
