Ce ascund sindroamele alternative?

Boala se caracterizează prin înfrângerea nervilor cranieni, a tulburărilor conductive ale funcțiilor motorii și senzoriale.

multiple hemiplegie alternativ datorită sistemului circulația sângelui afectat în măduva spinării, apariția tumorilor cu localizare in trunchiul cerebral, mai ales după traumatisme craniene.

Complexele simptomelor stem sunt destul de frecvente, datorită disfuncției nucleelor ​​sau proceselor cerebrale. Cauza principală

a sindromului sunt schimbări în funcționarea activității fluxului sanguin cerebral, în caz de tumori, traumatisme, la persoanele cu boala - diabet zaharat.

paralizia membrelor sau tăiate se dezvoltă din cauza calea cortico spinarii si hemianesthesia eco - daune sensibile la canale conductoare trunculare divizie inferioară.

tipuri cunoscute

sindroame în neurologieIzolați următoarele sindroame alternante:

• boală bulbară ( cu leziuni la medulla oblongata) -Indra Jackson Avellisa, Schmidt, Wallenberg Zakharchenko, Babinski Nageotte.
• Pontin încălcare( în încălcarea podului) - Gubler Fauvillers sindrom, Reymond Sestao, Brissot. Sindroamele
• pedicellate ( în prezența unui defect în trunchiul cerebral) - Weber, Claude, Benedict Notnagelya.

Un semn sigur al implicării cerebeloase este tremurul intenționat - un simptom caracteristic și o abordare a tratării tulburării.

Causalgia este un simptom caracterizat prin apariția durerii de arsură la locul afectării nervilor periferici. Cum să oprești durerea?

sindroame bulbare

principal hemiplegia bulbar alternativ: boala

1. Jackson se caracterizeaza prin leziuni ale nervului hipoglos și paralizia membrelor de pe partea opusă.Există devieri ale limbii în lateral sau atrofia completă.Câteodată se observă frisoane fibrilare cu excitabilitate musculară.O persoană nu poate vorbi în mod clar, stammerii și înghițiți jumătate din cuvinte. Dezasamblarea discursului pacientului este aproape imposibilă.
2. Sindromul Avellisa afecteaza nervii limba faringian, există cerul, și paralizia corzilor vocale, tulburări de înghițire. La acești pacienți, ingestie apare dureroasă, lichide alimentare intră în pasajul nazal și dificultate greu este în intestine, iar pacientul adesea tuse și sufocare în timp ce mănâncă.
3. Boala lui Schmidt constă în simptomele anterioare și în pareza vocii. O persoană nu poate vorbi, cu greu folosește alimente.
4. Sindromul Wallenberg Zakharchenko văzut-partea emergență simptome focale ale nervului vag, o sensibilitate tulburare musculare pe toata fata lui.În astfel de cazuri, ochii, obrajii, nasul pacientului sunt înclinate, nu se vede bine, respira și aude. Aspectul pentru o scurtă perioadă de timp este denaturat dincolo de recunoaștere.
5. Boala de la Babinsky Najott este alcătuită din trăsături cerebeloase sub formă de leziuni ale traiectoriei măslin-cerebeloase. Pacientul nu dezvoltă musculatură.El nu se mișcă, întregul corp este slăbit și epuizat.

Tulburări pontine

Toate tipurile de boli se manifestă ca paralizie a nervului facial, distorsiune a cochiliei exterioare a feței.

sindroame alternante Pontine:

1. Sindromul Gyublera - un proces patologic asociat cu afectarea circulației sanguine în arterele paramediană, apare lagoftalmie, lacrimation puternic.
2. Boala Fauvillers apare ca urmare a trombozei arterei bazale a metastazelor cancerului si sarcomul. Există o înțepătură, nervul ocular se extinde. La pacient, un ochi devine mai mare decât celălalt, poate să nu se închidă deloc în timpul clipirii și în timpul somnului.
3. ailment Reymond Sestao manifesta pareze globii oculari regiune, sensibilitate redusă când este de conducere, pe partea opusă hemipareze. Astfel de oameni se pot culca de ani de zile pe patut medical intr-o singura pozitie, nu indraznind sa transforme jumatate din corp.
4. Sindromul Brissot deformează mușchilor mimici pe partea laterală a nervului facial, există o denaturare a căii piramidale. Se produce iritarea celulelor rădăcinilor sau a nucleului nervului facial, spasmele reflexe apar în zona opusă a leziunii. Leziunile

ale trunchiului cerebral sindroame

pedicellate: boala

1. Weber - Poblera dezvoltă pe baza proceselor patologice la nivelul picioarelor creierului din cauza afectarea hemoragiei de tip ischemic.Și, de asemenea, atunci când stoarce picioarele cu o tumoare în curs de dezvoltare.
   Semne clinice ale bolii - paralizia mușchilor feței, limbii și extremităților de tipul central. Simptomele sunt cauzate de o tăietură totală sau parțială a nervului oculomotor.În cazul afectării musculare, globul ocular deviază spre templu și "privește" în direcția opusă membrelor paralizate. Dacă patologia captează și calea vizuală, apare hemianopia. Pacientul are un strabism extins, nu vede bine și nu poate distinge cu greu culorile. Se poate dezvolta, de asemenea, clonus componente farechesky mâini și picioare, încălcări în cele din urmă vor fi observate ale flexori reflexelor de protecție carpian. Sindromul Claude
2. ( nucleu roșu) - captează fibrele nervoase oculomotor datorită leziunilor posterioare ramurii arterei cerebrale, care furnizează secțiunile inferioare ale nucleului roșu. Ateroscleroza și endarterita sifilitică devin o cauză comună a declanșării bolii.

simptome imagine de ansamblu

Există o serie de caracteristici comune pentru toate punctele de vedere ale sindromului:

• intentsionnogo secol se agită;
• dizartrie;
• tulburare de înghițire;
• oftalmoplegie parțială sau completă;Distorsiunea
• a deschiderii ochiului;
• paralizie parțială sau parțială a feței.

( partea superioara a nucleului rosu) - afecteaza nucleul nervului oculomotor, uneori balamaua medial. Caracterizată de strabism, miriază, tremurături ale pleoapelor, hemipareză.

Posibile încălcări ale mișcărilor oculare asociate, abaterea ochilor spre accentul bolii. Crește tonusul muscular, reflexele tendonului, hemoragia arterei cerebrale posterioare în cancerul metastatic.

Boala Patologie Notnagelya Notnagelya( quadrigemina) - are loc atunci când leziuni extinse ale mezencefal și parțial baza acesteia. Cauza principală a debutului este o tumoare hipofizară, care, atunci când se stoarce, comprimă nucleele roșii și picioarele superioare ale cerebelului.

Semnele clinice includ ataxie, tremor intenționat. Datorită dezvoltării bolii, apare pareza centrală a nervilor faciali și sublinguali.

om rău vorbește, discursul său devine neclară, abia pronunțând consoane, și nu pot auzi sau nu a analizat cuvintele interlocutorului.

Există, de asemenea, simptome de ochi, există o oftalmoplegie bilaterală, medriz, ptoză.Tulburările vizuale au loc treptat, la prima modificare a reacțiilor pupilare, apoi apare paralizia ochiului( pacientul se uită în sus).

Mai târziu, paralizia internă a mușchilor oblici drepți și superioară se învecinează.

Sindroame pentru neuropatia diabetică

Sindromul

se dezvoltă pe baza leziuni unilaterale a trunchiului cerebral cu leziuni cerebrale traumatice, paralizia periferică de leziuni, în combinație cu tulburări de conducere.

Imaginea clinică include o pareză izolată sau extinsă a devierii spre unghiul leziunii.

Mușchii extraoculari sunt inervați și are loc hemipareză.Sindromul

Vertigogemiplegichesky este împotriva aparatului vestibular și un motor de zone mari ale creierului, se caracterizează prin tinitus puternic, nistagmus orizontal într-o direcție, deformare a mușchilor faciali.

Nu există pulsații ale arterei carotide la locul leziunii.

Natura procesului patologic poate fi judecat de dinamica simptomelor, simptome de tulburări de multe ori dezvolta treptat, se concentreze frontieră către zona vascularizare.

La sângerarea în creierul stem, simptomele pot crește datorită edemului reactiv, însoțite de tulburări respiratorii, activitate cardiacă, vărsături.

În perioada acută, tonusul muscular scade, anumite caracteristici faciale sunt distorsionate, schimbările de vorbire devin vagi și difuze.

Sindroame leziuni ale mezencefal

Simptomele includ oftalmoplegiei interne, externe și totală, privirea în jos pacientului, convergentă strabism. Disordanța mișcării ochilor, prezența parezei membrelor.Și, de asemenea, tulburări de echilibru, auz, vedere, înghițire și funcții de vorbire.

Sindromul nucleului roșu se manifestă prin simptomele înfrângerii celei de-a treia perechi de nervi cranieni în partea din față a focarului.

Există ataxie, mișcări reflexive excesive, cu stimuli puternici de sunet.

Pacienții pot începe în timpul somnului pentru motive evidente pentru aceasta, frica de fiecare sunet, să geamă, arunci mâinile și picioarele, nu pentru a controla mișcările faciale.

Semne ale activării punții cerebrale afectate:

Tulburările trofice vegetative ar trebui să includă: convulsii

• ;Creșterea abruptă a temperaturii
• ;
• creștere necontrolată în greutate( sau pierdere în greutate);Tulburare de transpirație
• ;
• HME;
• defecte spasmodice pe partea afectată.

sindroame de disfuncție

medulla Tabloul clinic poate fi foarte diverse, în plus față de cele de mai sus sindroamele încălcare a sensibilității, paralizie a membrelor, eșecuri în tulburări de coordonare mișcării observate în sistemul cardiovascular. Rezumat

O varietate de variante de sindroame alternative reprezintă principala garanție a tratamentului lor de succes: diagnosticarea în timp util și o abordare profesională a terapiei.

Tehnologiile moderne permit determinarea cu precizie a localizării leziunii și prevenirea în timp util a dezvoltării acesteia.