este o deformare a piciorului. Patologia apare destul de des și reprezintă aproximativ 12% din numărul total de anomalii.
Boala se caracterizeaza prin reversia piciorului spre interior sau spre exterior, în majoritatea cazurilor sunt diagnosticate după nașterea unui copil.
Defecțiunea este mai frecventă la băieți și afectează un copil dintr-o mie.În 50% din cazuri, specialiștii observă o înfrângere bilaterală.Articolul
Conținutul
- boala Clasificare
- congenitale
- Dobândite
- patologie Cine este în pericol?
- Factori de risc clinic
- imagine Caracteristici boala
- Ce parintii trebuie sa
- metode de diagnosticare
- Deci, ce să fac?
- complicatii grave - un eveniment comun boli
- Prevenirea
Clasificarea
Există congenitale și dobândite picior stramb. Boala
congenitale
în care deformarea extremităților inferioare ale piciorului, este cel mai frecvent defect musculoscheletale aparatului -dvigatelnogo.
În cazuri avansate, poate duce la o dizabilitate timpurie.
Prin apariție, se întâmplă piciorul congenital:
- tipic;
- este atipic. Potrivit deviații
tipic picior stramb se caracterizează prin:
- equin - călcâiul este pornit în sus, iar piciorul este starea plantară;
- - călcâiul este inversat;
- valgus - călcâiul este întors spre exterior;
- supinație - margini medii întoarse spre exterior;
- aductiune - stop, se referă la linia mediană a corpului. Formularul
Atipice apare caracteristici mai accentuate: opriri grăsuț și scurte, există o cută transversală adâncă pe picior, oasele metatarsiene sunt îndoite departamentul semnificativ plantară.
Boala apare din cauza tulburărilor severe ale sistemului musculo-scheletic.
PVE, de asemenea, variază în severitate:
- ușor - tratabil fără intervenție chirurgicală;
- mediu - mișcările sunt limitate, sunt tratate cu dificultate;
- grele - metode de tratament conservator sunt lipsiți de putere, patologie pot fi corectate prin operații multiple. Din motive de
apariție clasificate: primare
- ( idiopatic) - apare ca o boală independentă;
- secundar - se dezvoltă din cauza altor boli sau defecte ale piciorului.
Dobândite patologie apare din prejudiciu la epifiza tibială distală.Adulții
ananomaliya pot dezvolta tuberculoza de oase ale piciorului, precum și o fractură a gleznei sau talus și fragmente de asamblare incorecte.
Cine este în pericol?
În ciuda ample de cercetare în acest domeniu, cauza exacta a bolii nu a fost încă dezvăluit. Cu toate acestea, experții a prezentat mai multe cauze ale vkosolaposti neonatale:
- mecanice - boala apare ca urmare a poziției incorecte a fătului în interiorul uterului, cu o presiune puternică asupra piciorului copilului;
- genetică - efectul eredității slabe;
- neuro-musculară - dezvoltarea anormala a fatului, ligamentele si muschii care formeaza piciorul deja la 8-12 săptămâni de sarcină;
- toxic - receptarea viitoarei mumii a produselor medicale, narcoticelor, fumatului;
- sarcină scăzută în apă ;
- ecologie proastă ;
- bolile infecțioase , transferate în trimestrul III al sarcinii.
Păstorul de picior achiziționat apare atât la adolescenți, cât și la adulți. Patologia are propriile motive de dezvoltare:
- a sistemului nervos;
- îmbinarea necorespunzătoare a oaselor după fracturi;Tumori
- ;
- procese inflamatorii acute;Poliomielita
- ;
- fracturi ale piciorului.
Boala se dezvoltă adesea la copii mici în perioada în care devin la picioare și încep să meargă.Copilul crește, crește în greutate, scheletul se întinde rapid, iar mușchii și tendoanele nu țin pasul cu creșterea acestuia.
În acest moment există o sarcină puternică asupra picioarelor, ceea ce duce la deformare.
Factori de risc
Deoarece cauza exactă a bolii nu a fost încă identificată, factorii de risc nu sunt suficient de clare.
ortopedie si traumatologie moderne sugerează că cele mai predispuse la boala:
- băieți;
- persoane cu predispoziție ereditară.
tablou clinic
semne vizibile de picior stramb imediat dupa nastere: piciorul poate fi intorsi, spre exterior sau desfășurat într-o poziție nenaturală.
Anomaliile sunt detectate de către medici în spital sau la prima examinare cu un ortopedist.
Specialistul diagnostichează următoarele simptome:
- , degetele sunt îndoite sub picior( în interior);
- partea din față a piciorului este ridicată;Torsiunea
- a osului în zona gâtului cu o contură a tălpii;Limitarea
- a mișcării în gleznă;Ștuțul
- de pe marginea exterioară este coborât, iar marginea interioară este ridicată;
- o mers pas cu pas.
Caracteristici Tratamentul bolii de pacienți cu anomalie congenitală nemulțumire însoțită de rezultatul final al tratamentului sau a complicațiilor.
Aceasta se datorează modificărilor anatomice ale scheletului piciorului și articulațiilor.În plus, există adesea o deplasare și o întindere cronică a mușchilor, care în 96% conduc la degenerarea lor.
Ce ar trebui să facă părinții
Nu este necesar să se facă o diagnoză independentă, să nu mai vorbim de tratamentul cu picior de boală.
Dacă diagnosticat de către medici în spital, după externare, ar trebui să meargă imediat la o întâlnire cu ortopedul.
Este important să începeți tratamentul cât mai curând posibil - cu vârsta, plasticitatea mușchilor devine mai rea și mai dificil de coordonat.
Terapia conservatoare începe să se desfășoare de la o vârstă de o săptămână.La o vârstă mai înaintată, este important să faceți gimnastică specială.Trebuie să ne amintim că exercițiile vor avea o dinamică pozitivă dacă sunt efectuate desculț.
Complexul de LK este selectat de medicul ortopedic ținând cont de forma bolii.
Un loc important în tratamentul patologiei este dat înotului, care promovează dezvoltarea mușchilor.
Formarea arc propriu-zis este format doar în 4-5 ani, astfel încât punerea în aplicare a programări la doctor va ajuta în timp pentru a face față problemei.
metode de diagnosticare
În timpul ecografiei la II și III trimestru de sarcină este deja posibil pentru a detecta picior stramb. Atunci când expertul
pune acest diagnostic, este necesar să ne amintim că această patologie poate fi o manifestare a unei alte boli, cum ar fi spina bifida sau displazie de sold.
pentru a stabili un diagnostic precis, se recomandă să se efectueze radiologice de diagnostic. Cu toate acestea, această metodă nu este potrivit pentru copii sub 3 - luni, deoarece la această vârstă oasele încă constau din cartilaj. Prin urmare, ultrasunetele sunt folosite pentru diagnosticare.
După trei luni de a face un x-ray în două hărți: lateral și antero, când ar trebui să fie maximă posibilă flexia spate și plantară a piciorului.În plus,
numit:
- electromiografia a extremităților inferioare;Examen neurologic
- ;
- CT este un mod de reconstrucție 3D.
Deci ce ar trebui să fac?
Tratamentul deformărilor piciorului este întotdeauna complex și de lungă durată.Alegerea tratamentului depinde de vârsta, tipul și severitatea bolii.
Tratamentul poate fi picior strâmb:
- conservator - are loc până la 2 ani;
- operativ.
Pentru a scapa de metodele clasice de tratament picior stramb este necesar:
- masaj de corecție - efectuate la ușoară;
- aplicând un bandaj moale;
- terapie exerciții;Aplicații parafinice de tip
- în combinație cu proceduri de masaj;
- gips cu scopul de a corecta;
- impregnarea unui bandaj de tencuială prin metoda Ponzeti;Utilizarea
- a ortezelor, tutorilor, bretelelor;
- purtând pantofi ortopedici speciali;_ Kinesitherapy pentru kinase;
- fizioterapie;Recepția
- a vitaminelor din grupa B și a preparatului "Proserin".
Cu ineficacitatea metode conservatoare de terapie se realizează prin metoda de chirurgie sau Zatsepina Ilizarov( peste 4 ani).Copiii sunt exploatați la vârsta de 8 luni. Potrivit video de
fiecare părinte poate învăța cum să facă masaj cu picior stramb la copii:
complicații grave - o
comună apariție în etapele ulterioare ale bolii apar complicații grave: Stop schimbarea configurației sale, apar bătături, oasele de la nivelul membrelor inferioare sunt adesea expuse la entorse și tulpini.În plus, există o schimbare a întregului schelet.
La adulți, complicații duce la o patologie a altor organe:
- tromboză venoasă;
- de dificultate în fluxul venos;Artroza arsorilor picioarelor;
- ulcere ale piciorului inferior;
- prolapsul organelor interne. Prevenirea
Ca o măsură preventivă în timpul sarcinii, predispoziție genetică, medicamente prescrise pentru dezvoltarea corespunzătoare a sistemului osos al copilului.
La primul semn al bolii este necesar să se treacă o examinare cuprinzătoare și să efectueze toate procedurile, patologia de corecție.
PVE - boala grave care progresează și poate duce la invaliditate permanentă .Prin urmare, este important să nu amânați tratamentul, dar în timp să consultați un ortopedist.
Medicina moderna are suficiente mijloace pentru a corecta defectul și pentru a atinge forma corectă oprire.