tablou asociativ: sindromul Argyll-Robertson - elev - ciudat - rezultate teribile pentru neobișnuite și un pic ciudat frază: regina prestrashnogo SPAR.
acest epitet atribuit scriitorului Ivan Lazhechnikov cel mai feroce rus împărăteasa Anna Ivanovna, este de asemenea aplicabilă la alte „femei“ nu mai puțin feroce - la boli, numit după masculin - pentru sifilis.nu
satisface întotdeauna foamea lor sexuală este rezultatul găsirii unui partener sexual ideal pentru - uneori „cuvânt“ sifilisul, care are mai multe manifestări și etape. Inclusiv adânc „scufunda în organism“ neyroforme posibila dezvoltare a tabes dorsalis( tabes dorsalis), cu debutul unuia dintre consecințele sale - debutul simptomelor legate de ochi. Mai precis, musculare lor ciliar responsabil cantitatea elevilor, determină nivelul ambilor svetoprovedeniya și photoreception.
a numit in onoarea a doi dintre oamenii de știință au descoperit sale: Argyll Robertson( în interpretări diferite sunete cum ar fi: Arja, Argyll, Argyll).
Se află în patologia imobilitatea reflex pupilei ochiului - practic absente răspunsul lor la lumină( diametrul pupilar este aproape neschimbat în cursul unei zile, la orice nivel de iluminare).Deși nu există tulburări paralele simultane ale altor reacții ale ochilor - cazare și convergență - nu au fost observate.tulburare
ambii elevi reacție pupilare directe și prietenos explicat încălcarea inervație sistemului nervos parasimpatic - sau funcția tulburare Yakubovicha se nucleilor sau deteriorarea fibrelor lor eferente ca o componentă structurală a trunchiurilor oculomotor nervoase. Originile
și sindromul „aflux“
Sindromul Argyll Robertson observat nu numai în cazul sifilis, dar, de asemenea:
- alcoolism;Syringomyelia( syringobulbia);Encefalita encefalică;
- traumatism cranial;
- de polioencefalită;
- tumorile din țesuturile dihotomiei superioare;
- ateroscleroza;
- a neuropatiei diabetice.plus
la imobilitatea reflex al elevilor remarcat apariția semnelor combinate cu ea, constituind un simptom al Argyll-Robertson, fie integral sau parțial: mioza
- ( sau midriază);
- grade diferite de severitate a anizocoriei sau deformării elevilor;
- a răspunsului pupilar este mai plin de viață decât în mod normal, atunci când este privită din apropiere;în formă de sector
- sau atrofie netezime de relief irisului;
- elevi reacție slab la instilarea în soluțiile pilocarpina ochi, atropina si cocaina.tulburare pupilară
în majoritatea cazurilor sunt bilaterale în natură, și un grad crescând progresiv de 
severitate anumite simptome mari sau mai mici.
a pierdut prima elasticitatea și vitalitatea irisului reduce inegală datorită diferenței în puterea mușchiului ciliar în diferite sectoare sale, ca răspuns la pierderea naturii concentrice lumina din dreapta a constricția pupilei. Acest lucru este exprimat prin timpul de decelerare restricție cu prelungirea perioadei latente și descrescătoare restricția de amplitudine.
După o anumită perioadă de timp, elevul încetează complet să reacționeze la lumină.Sau, stagnat la un anumit nivel, declinul reacției pupilerale nu mai crește. Dar, chiar și în cazul unor reacții puternice, în remisie pe termen scurt vine în mod inevitabil, o deteriorare progresivă.Dacă dezvoltarea
anisocoria în etapele anterioare este de aproape 100%, în etapele ulterioare este mai mică de 2/3 din toate cazurile.
heterocromia datorată modificărilor tesatura foarte irisului - adesea sectoriale - topografia, model, culoare. Este aplatizat și netezit, de culoare schimbare - este un anumit grad de depigmentare din cauza subțierea foii față și dispariția sa criptelor.
Creșterea gradul mioza în timpul creșterii reflexului pupilar imobilitate este un fapt observat lung. In
1/3 din lățimea deschiderii pupilar este mai mică de 2 mm, jumătate din timp - de la 2 la 3 mm, cazuri elev midriatice reprezintă aproximativ 8%.
Diagnosticul și tratamentul stării
Ca și în realizarea de stabilire ochii pe o distanță mică, iar în cazul formulării de testare cu închiderea fisurii optic reacția patologică caracteristică a elevilor la lumină, sunt amplitudine mare de contracție și ritmul mai rapid. Acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții cu imobilitate unilaterală a reflexului.
La fel de importantă caracteristică de diagnosticare este eficiența scăzută a utilizării atropina și a altor midriatice, precum și încetarea dilatarea pupilei ca răspuns la stimularea sensibilă - atingere, care vine de la simțuri sau mentale - mai ales atunci când sunt combinate cu tulburări ale sensibilității cu caracter permanent cu tabes dorsalis.
trebuie să se aibă în vedere cazul: sindromul inversiune
- Argyll-Robertson - cu pierderea răspunsului pupilar la plasarea imediata apropiere, dar cu păstrarea reacția lor la lumină;
- sindrom incomplet - când reacția letargie elevilor la, cazare lumină și convergență sunt prezentate în mod viu.
Diagnosticul studiului include prezența infecției sifilitice, neurologice detaliate si examen oftalmologic cu toate testele necesare ochi și definirea nivelului de vigilență și reflexe de alte tipuri diferite de sensibilitate.
De asemenea, este necesară excluderea patologiei somatice generale( diabet și tulburări endocrine și terapeutice similare).Deoarece sindromul
Argyll-Robertson nu este o boala independent, pacientul care are nevoie de patologie tratament primar care a condus la aceasta - CNS: sifilis, difterie și alte neuropatii, sau tumoră, intoxicație cronică și consecințele acesteia.
