encephalocele - este o anomalie congenitală a fătului, reprezintă un sac hernie craniocerebrale herniei, care conține substanța membranelor și creier.
Din cauza acestei patologii, pot exista tulburări de inteligență și funcții motorii.hernii Clasificarea
craniocele clasificate în grupe în funcție de conținutul și locația:
- meningocel - hernia de mici dimensiuni care conțin lichid cefalo-rahidian, creier sau piele are un înveliș;
- encephalomeningocele - bombare unui departament de creier, creierul conține o substanță;
- entsefalotsistomeningotsele - hernie de mari dimensiuni, adăpostește meningele, materia creierului si ventricule.
Prin hernii locație sunt împărțite în:
- occipitală - tipul cel mai comun;
- a bolții craniene;
- frontal-etmoid;
- bazal.
Patogenie si cauze tulburari
țesăturile acoperite cu o hernie care poate inflama și de a atrage diverse infecții modificate de obicei.
Forma cea mai severă este encefalocelul bazal.
Acest lucru se datorează faptului că acest lucru nu se produce hernia simptome evidente, dar cu deformează nasul, manifestat likvoobraznoy scurgerile de lichid pe peretele din spate al nasului. Alte forme de hernii
au tumori de formă care sunt vizibile cu ochiul liber și poate atinge dimensiuni foarte mari. Studiile
arată că această patologie se dezvoltă din cauza tubului neural semn de carte incorecte in timpul dezvoltarii fetale a embrionului, din cauza unor astfel de factori:
- -reportare infecției mame în timpul gestației;
- tulburări de dezvoltare anormale ale embrionului.
tabloul clinic
Simptomele va depinde de localizarea și tipul de patologie:
- Dacă hernia este localizat în frunte , sunt deplasate pe orbită, astfel încât ochii pacientului sunt plantate pe scară largă.Când
- hernie interocular format pod de expansiune. Uneori, o astfel de defect poate fi invizibile cu ochiul liber, iar patologia poate fi detectată doar în timpul examinării pasajele nazale. Uneori, acest tip de hernie este confundat cu un polip nazal, hernie rămâne nerecunoscută și incorect diagnosticate.
- occipital encefalocel însoțit dimensiunea craniului umenshonnym și retard mental.
Foarte des, boala poate să apară în mod izolat, dar există cazuri în care patologia este asociată cu alte defecte fiziologice, inclusiv: paralizie
- jumătate a feței;
- gura lupului;- obstrucționarea obstrucției nazale;
- hidropatia creierului;Tulburări de înghițire, vorbire, respirație;
- insuficiență vizuală, auz;
- întârzierea dezvoltării mentale.
diagnostice complexe
Deoarece defectul este congenital, boala poate fi diagnosticată la prima examinare fizica a nou-născutului. Apoi, copilul este examinat de un specialist în patologia feței și a craniului, care conduce diagnostice complexe.
Examinarea completă de diagnosticare se realizează cu ajutorul acestor proceduri: seria
- de imagini care au făcut un prim-plan;
- Examinarea cu raze X;
- RMN și CT;
- analiză a vederii și auzului;
- analiză a dezvoltării mentale.
Chirurgie -
moderne uite In zilele noastre medicina a făcut un progres imens dezvoltat astăzi metode îmbunătățite de intervenții chirurgicale pentru corectarea eventualelor deformări ale scheletului facial.
Scopul intervenției chirurgicale este eliminarea unui defect fiziologic și tulburări funcționale. Diagnosticul precoce și tratamentul adecvat contribuie la obținerea unor rezultate bune în corectarea anomaliilor faciale congenitale. Dacă operația chirurgicală este efectuată la timp, dezvoltarea normală și completă a oaselor este observată mai târziu.
utilizate metode și standarde: chirurgie
- În cazul în care unele zone deformate scheletului facial, elimina asistenții lor în timpul funcționării umflătura folosind diferite metode. Dar de multe ori pentru a finaliza hernia nu este una, ci mai multe operațiuni pas-cu-pas.
- În funcție de forma patologică, se efectuează diferite tipuri de operații. Principiul de bază al acțiunii este excizia a sacului hernie de a elimina defectul și închiderea craniului, pentru a reduce riscul de recidivă.În funcție de locația și volumul encefalocelor, operația poate dura de la o oră până la zece sau chiar mai multe ore.
- Atunci când se efectuează o intervenție chirurgicală plastică transplant de grefă osoasă - o bucată de os viu. Ele sunt transformate din coaste, femur sau bolta craniana. Cele mai complexe transplanturi sunt combinate din piele, mușchi, grăsime, oase și nervi.
- Dupa procedura chirurgicala, grefele fixe pentru a fi imobilizat. Fixarea se face folosind pneuri speciale sau cravate elastice de bandaj.
- terapia de deshidratare și puncțiile lombare regulate sunt folosite pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor.
Deja o săptămână mai târziu copilul este eliberat din spital.În această perioadă se oferă terapie de susținere, precum și consultarea tuturor membrilor familiei.În următorii câțiva ani după tratament, bebelușul ar trebui să fie examinat în mod regulat de un specialist neurochirurgical cu proceduri pentru RMN și CT.
Această anomalie congenitală nu poate fi prevenită.În cazul în care un copil se naște într-o familie cu o patologie similară, părinții trebuie să treacă teste medicale și genetice, în scopul de a evalua probabilitatea de apariție a defectului la copii în viitor, în cazul în care unul presupune a fi mai forței de muncă.
In timpul sarcinii, o femeie trebuie să monitorizeze cu atenție sănătatea lor, să mănânce bine, să abandoneze complet obiceiurile proaste și pentru a se proteja de riscul diferitelor boli infecțioase.
