Simptome și Sindroame
Simptome și Sindroame

Sindromul Bernard Horner - cauze de dezvoltare, simptome caracteristice și tratament

Sindromul

Sindromul Horner Horner - un sindrom cauzat de leziuni ale sistemului nervos simpatic al organismului.

De multe ori, acest sindrom este numit okulosimpaticheskim sindrom, așa cum apare pe fata - zona ochilor.

Ea afectează nu numai țesutul muscular al corpului, dar ea însăși, în unele cazuri, ochiul.

Trebuie remarcat un fapt interesant că sindromul a fost descoperit de Dr. Horner, dar înainte de a avea câțiva medici, care au descris simptomele bolii.

Ca urmare, boala numit în acest fel.Într-un număr de țări din titlu se adaugă un alt nume - un sindrom Claude Bernard Horner.

  • conținut Cauzele Simptomele bolii
  • Clasificarea
  • și semne ale sindromului Horner tehnici
  • Diagnostic
  • Tratament
  • Patologie Măsuri preventive
  • Video: Horner Sindromul

Cauze

motive sindromul Horner sunt multe, variind de la leziuni ale sistemului nervos, și terminând cu defecte congenitale, anomalii.

le ia în considerare mai detaliat : impacturi fizice

  1. direct asupra sistem
    ului de col uterin lanț simpatic piept sau. Acest lucru poate fi la fel de compresie și daune directe. Simptomele de multe ori apare pe partea în care a fost făcută impactul.
  2. Odată cu înfrângerea țesutului cerebral, din cauza sindromului medular lateral. Sindromul
  3. manifestări motiv poate servi ca o durere de cap cluster. Aceasta este o durere de cap foarte severă, care se resimt pe pereții craniului. Durerea este atât de puternică încât există cazuri de sinucidere pentru a scăpa de această durere. Motivul
  4. post-traumatic legate de baza puternica a vătămării gâtului imediat. De asemenea, nu a exclus trauma chirurgicală.
  5. Din cauza diferitelor tumori.În particular, această tumoare Pancoast.
  6. Manifestare anevrism. Foarte des, sindromul Horner apare după ce a suferit un anevrism aortic.procesele inflamatorii
  7. în zona urechii medii.
  8. motiv poate fi o separare directă a anevrism.tumori tiroidiene
  9. .
  10. apariția sindromului poate fi asociat cu o boală autoimună, cum ar fi scleroza multiplă.nervului radial tensiune
  11. , datorită prezenței coastelor cervicale suplimentare.
  12. de asemenea provoca blocaje pot fi centre nervoase.
  13. În cazul tăierii nervului simpatic al gâtului.
  14. motiv poate fi o conditie mostenita, care poate provoca tumori pe tot corpul. Această așa-numitul prim tip neurofibromatoza.

meningită la copii încălcare rapidă a meningelor sau meningita seroasă la copii - tratamentul si prevenirea bolilor. Deosebit de periculoase

lichior chist cerebral, care este doar un tratament fezabil prin interventie chirurgicala, are diagnosticul si simptomele caracteristici. Sindromul

Clasificare boala

Horner poate fi la fel de individ în curs de dezvoltare a bolii, și o consecință a altor boli. Pornind de la acest fapt, există următoarea clasificare :

  1. idiopatica - este termenul medical pentru un pasaj independent al bolii de la alți agenți patogeni. In acest caz, sindrom Horner - se confruntă cu urzeală este o boală separată, mai degrabă decât simptomele de alt element bolii. Secundar
  2. - în acest caz, sindrom Horner se dezvoltă ca urmare a unui număr de alte boli. Ce se întâmplă mai des este unul dintre simptomele bolii care a cauzat sindromul.

, de asemenea, o clasificare care definește gradul de deteriorare a lanțului de boală neuronală prin care este transferat impuls.În funcție de această versiune :

  • înfrângere primul neuron - acesta poate fi conectat direct la secționarea măduvei spinării;
  • înfrângerea a două neuron - acest tip se dezvolta la stoarcere nervului simpatic, creșterea tumorii;înfrângerea
  • al treilea neuron - se dezvoltă atunci când este afectat, așa-numitele fibre motorii. Simptomele

și semnele sindromului de sindromul

Bernard Horner Horner poate fi definit ca o serie de semne externe, care sunt exprimate în mod direct la fața pacientului, și într-o examinare mai delicată a globului ocular( în unele cazuri, mai clar).Sindromul

se caracterizează prin următoarele simptome :

  1. Abilități de adaptare lentă a elev - ochi este capabil să se adapteze la gradul de iluminare: intensitatea mai mare de lumină, cu atât mai mult elevul este redus, și vice-versa - pentru o vizualizare mai bună în întuneric. Având în vedere sindromul Horner, elevii nu sunt capabili să se adapteze rapid la schimbările de intensitate a luminii.
  2. Heterochrony - acest simptom se manifestă o culoare diferită a irisului. Aceasta este, ochii vor avea o culoare diferită.Foarte des, acest simptom este observat la copiii cu sindromul Horner.
  3. încetând globul ocular - așa-numitele enophthalmos.
  4. Miosis. îngustarea nenaturală a elevului, urmat de incapacitatea de a extinde.
  5. Ptosis .Nenaturală coborârea pleoapei superioare cu un volum suplimentar de reținere, astfel încât incizia este îngustat ochii.
  6. Inverted ptoza - simetrie inversă la ptoza normală.În acest caz, pleoapa inferioară este crescută.
  7. Anhidsis .Scăderea transpirație pe de o parte a nervului afectat.
  8. Reducerea producției de lichid lacrima din înfrângerea .
  9. Culoarea roșie acoperire a globului ocular.
  10. Haggard persoane aspectul de la un prejudiciu.
Simptomele sindromului Gorard Bernard

Fotografia Sindromul Simptomele Horner

Diagnostic tehnici

adăugare directă examinare vizuală pacient pentru a identifica simptome evidente, precum și să producă o istorie detaliată, există anumite tehnici de diagnosticare, care este o definiție clară dată ordinea bolii: ochi

  1. cădere soluție M-holinoblokatorov. În astfel de manipulări pot fi determinate în mod unic sindromul Horner, ca prin acțiunea soluției se produce midriază ochi.În cazul în care elevul nu reacționează, înseamnă că există un sindrom, sau un alt motiv.
  2. ochii întârziere Determinarea - așa cum se menționează în simptomelor, prezența sindromului de ochi au capacitate de adaptare scăzută sau intensitate scăzută a luminii.În consecință, cunoscând timpul de adaptare adecvată, putem determina ochiul pacientului de a adapta timpul petrecut măsurarea timpului.
  3. MRI - imagistica prin rezonanta magnetica dezvaluie formarea care a cauzat apariția sindromului Horner.

Tratamentul

tratamentul patologiei patologie trebuie remarcat faptul că sindromul Horner - este o boală inofensivă, dacă este pe cont propriu, deși are o serie de dezavantaje și defecte cosmetice.

Dar apariția acestei boli poate fi destul de anumite și destul de grave boli și probleme. Sindromul

Tratamentul Horner apare:

Prin
  1. neurostimularea - la mușchi sau porțiuni ale electrozilor afectați sunt atașați și impulsuri electrice scurte sunt zonele afectate stimulate. Aceasta conduce la o circulație mai bună a sângelui și la o recuperare parțială sau completă.
  2. Chirurgie plastica - interventie chirurgicala in zona afectata in scopul corectarii plastice a zonei de disconfort.
  3. Medicatie - o selectie delicata de medicamente specializate concepute pentru a stimula tesuturile faciale afectate. Aceste medicamente sunt foarte specifice, iar selecția lor este efectuată exclusiv de specialiști. Prin urmare, auto-medicația nu duce la un tratament pentru această boală.Este necesar să se adreseze exclusiv persoanei competente.
  4. Kinetoterapia este un fel de activitate fizică terapeutică.Această tehnică folosește o varietate de masaje care pot stimula zonele afectate prin contact fizic direct. Datorită acestui fapt, zonele primesc o circulație corectă a sângelui.

Măsuri preventive

Specificitatea sindromului Horner este că acesta nu are cursuri speciale de tratament și prevenire.

Este adesea un simptom al unei boli mai complexe și sistemice, care are deja metode directe de tratament și prevenire.

Prezența sindromului este adesea determinată numai din motive de excludere sau de detectare a unei posibile boli mai grave care pot pune în pericol viața pacientului. Sindromul

Bernard Horner - un boli legate de complicatii specifice in simpatic nervii , sau leziuni lor.

Are un număr de simptome specifice, precum și metode de tratament și diagnosticare a bolii. Ca boală separată, nu amenință viața pacientului, ci provoacă doar disconfort fizic și fizic.

Dacă sindromul este cauzat de o altă boală mai gravă, aceasta poate constitui deja o amenințare la adresa vieții umane.

Tratamentul acestui sindrom are loc prin stimularea țesutului afectat sau prin eliminarea cauzei apariției acestuia.În tratamentul acestei boli, este important să vă adresați unui specialist în timp pentru a preveni complicațiile cu adevărat periculoase.

Video: Sindromul Horner

Diagnosticul sindromului Gonrera poate fi realizat doar prin privirea în oglindă.Ce trebuie să știți despre simptomele, tratamentul și prevenirea bolii.

  • Acțiune
Simptome și Sindroame

Care este criza oculogică și ce cauzează spasmul ochiului?

spasm sau privirea crize oculogire reprezintă reacții distonice ale organismului uman la o anumită boală sau a unui medicament. exprimă starea...

Simptome și Sindroame

Dublarea în ochi: aspectul neurologic al problemei

diplopie - o patologie a organului vizual, care este caracterizat ca o încălcare a activității mușchilor oculari și se manifestă o ruptură a ima...

Simptome și Sindroame

Tetraplegia este o consecință severă a unei leziuni a măduvei spinării

tetraplegie( kvadraplegiya) - este o paralizie completă sau parțială a extremităților superioare și inferioare, cel mai adesea cauzate de leziun...