Principalele cauze și semne de epilepsie - care sunt simptomele crizelor la copii și adulți

cauze anterioare ale epilepsiei a explicat intervenția zeilor;a fost numit „Hercu-“ sau boală „divină“.De asemenea, a existat o opinie că boala a apărut magicieni care au petrecut pregătirea pentru greșite spiritele apel rit.

Hipocrate înclinat, că problema a apărut de la soare, vânt și frig, care modifică consistența creierului.

Acum, această încălcare a studiat cu atenție, ceea ce permite să-l definească.

Epilepsia - este o boală neurologică cronică , care se manifestă în principal sub formă de crize bruște. Boala apare nu numai la om, ci și la pisici, câini, șoareci și alte animale.

cuvântul „neurologice“, a subliniat un motiv ulterior, cât mai mulți oameni cred că aceasta boala este cauzata de probleme cu psihicul. Cu toate acestea, acest lucru este doar confuz. Diagnosticul

de „epilepsie“ este plasat după transferul de 2 sau mai multe crize.

Statistic, circa 4-50 de oameni sufera de epilepsie ( 5-10% din totalul populației).Dintre acestea, 78% trăiesc în țările în curs de dezvoltare.

Aproximativ 65-70% dintre pacienții cu tratabile.În 20% din toate cazurile de interventie medicala in timp util poate reduce semnificativ numărul de atacuri. Cu toate acestea, ¾ din epilepsie nu primesc tratament adecvat.

riscul de transmitere ereditară a epilepsiei este de 3-4%.

75% dintre pacienții cu epilepsie cu vârsta sub 20.

considera boala cum ar fi epilepsia mai detaliat - cauzele și simptomele sale, diagnosticul si tratamentul bolilor moderne.

Cum crize epileptice mecanism

atac apariție definit funcțional reacția a doi indicatori de creier: vatra convulsiv( daune Zone structurale GM în locul care pot aparea iritatii ale zonei celulelor nervoase de propulsie sau umflatura convulsiv) și convulsivă( probabilitatea de excitație în cortexul deasupra nivelului capacității de muncă sistem GM anticonvulsivant).

În primul caz, zona cu probleme de iritare duce la twitch musculaturii scheletice. Regiunea de excitare a creierului se poate răspândi în întreaga GM cortex, având ca rezultat pierderea conștienței.

În al doilea caz, atacurile de frecvență și forță determinată structura anatomica KGM( disponibilitatea convulsiv mai mare, atacul provoca mai ușor).Tipuri de

Boala

Există mai multe tipuri de epilepsie. Boala de clasificare

, în conformitate cu motivele apariției sale

Din păcate, în prezent, este imposibil să se identifice cauzele epilepsiei în fiecare caz diagnosticat. In 6 din 10 epileptici medici detecta formă idiopatică, adică epilepsia fără motive anatomice vizibile pentru apariția, dar se crede că prezența sa este explicată de predispoziție genetică.

Epilepsia care a apărut din cauza anumitor factori, numit simptomatic( sau secundar):

• structurale defecte ale creierului: chist, hemoragie, defecte tumorale in dezvoltarea creierului, deviațiile în structura GM( de exemplu, anumite sindroame genetice), tromb sauruptura navei provocând un accident vascular cerebral;
• boli infectioase: encefalita, meningita, neurocisticercozå, și altele;
• rănire mecanică a capului;
• retragerea bruscă de sedative sau hipnotice;Întreruperea bruscă a consumului de alcool
• ;impact negativ
• asupra creierului in uter sau in timpul nasterii( hipoxie, trauma nașterii, greutatea insuficientă la naștere).

distinge, de asemenea, cryptogenic( sau „genuinnuyu“) epilepsie, în cazul în care nu există motive genetice sau anatomice pentru apariția bolii acolo.

Categorii „idiopatică“ și „criptogenic“ epilepsie intersectează epilepsie ereditară, precum și criptogena, nu a fost prezentă la capul cercetării creierului pacientului.

Cum se utilizează tablete Excedrin Migrene - ceea ce trebuie să știți și amintiți?

Tratamentul epilepsiei alcoolice este un proces dificil și lung. Această boală este mai ușor de prevenit decât de vindecare. Clasificarea

în funcție de factori declanșatori

boala Isolate:

• primara( convulsii apare datorită creșterii disponibilității creierului, congenital sau dobândit tip timpuriu);
• secundare sau focale( rezultate din distrugerea GM - mecanice sau infecție);
• reflex( apare din cauza unui stimul extern, pentru fiecare pacient poate fi: lumini strălucitoare sau scintilații, zgomotul, mirosul. ..).Clasificarea

, în funcție de caracteristicile clinice și sindroame

Există tipuri :

• de propulsie epilepsie, convulsii minore( caracteristică copilăriei);
• cu convulsii mioclonice( formă precoce);
• cu convulsii impulsive( cel mai adesea în timpul pubertății);
• cu crize psihomotorii( adversivnye, senzoriale, auditive, atacuri orale, se potrivește de râs, care pot fi combinate cu convulsii și pot apărea pe cont propriu).

tipuri

paroxismele Aici oferă doar două feluri:

• însoțite de paroxismele convulsive( atacuri);
• cu paroxisme non-convulsive.

în funcție de frecvența și ritmul atacurilor

Alocați: epilepsie

• cu crize rare / frecvente( frecvente - de mai multe ori pe săptămână, mai rar - mai puțin de o dată pe lună);Epilepsia
• cu aritmii crescute și neregulate.

semne

epilepsie generalizată În funcție de momentul apariției

de bază tipuri trei:

• trezire epilepsie;Epilepsia
• pe timp de noapte;
• generalizată( poate apărea în orice moment).În funcție

privind localizarea focarului epileptic

Localizare:

• temporal;
• cortical;
• occipital;
• diencefalică și t. D.

Separat izolat reacție epileptice ca o formă de epilepsie.

Prin eliminarea cauzelor reacțiilor epileptice, problema dispare complet.

Cine prezintă riscul de apariție a bolii în

de risc includ:

1. Persoanele ale căror creier infecții lovit, bolile cardiovasculare( a se vedea descrierea epilepsiei simptomatice.).
2. Cu anomalii ale dezvoltării creierului.
3. Ce membru al familiei suferă de această boală.
4. a căror activitate este asociată cu posibile leziuni la cap( diferite tipuri de luptă, de construcții).
5. mai vechi de 60 de ani( din cauza slăbirea imunității, riscul de probleme cu vasele de sânge modificate genetic a crescut).
6. Copiii sub 12 ani( risc de accidentare a crescut, perioada activă a bolilor infecțioase - varicelă, rujeolă - care ar putea afecta negativ activitatea GM).Simptomele

și semne de semne specifice

bolii și simptome de epilepsie și a consecințelor sale - crize epileptice depind de zona afectată a creierului ( focale sau epilepsie generalizată), și cât de mult a răspândit.

decât crizele „convenționale“ pot fi simptome temporare: dezorientare, pierderea conștienței, tulburări de mișcare, sunet sau arome percepției vizuale, modificări ale dispoziției, agresivitate, o parte amorțită a corpului - este caracteristică leziunilor focale.

epilepsie generalizată se manifestă sub formă de crize pe tot corpul, opriri scurte de respirație, spasme, limbaj mușcare, strigând, incontinență urinară.Aceasta poate avea loc fără convulsii( agitare pleoapelor, cap zakidyvanie ușor, incapacitatea de a privi departe de un punct).

De asemenea, persoanele cu epilepsie sunt mai susceptibile de a suferi de fracturi, pielea lor sunt mai susceptibile de a deteriora.

lor imunitate mai puțin rezistente la alte boli , acestea pot suferi de multe ori de tulburări psiho-emoționale( depresie, anxietate), intervalul de interes, poate fi redus, caracterul devin mai pretentios si mic, ușor trecerea de la o stare liniștită, la agresiune.

răzbunător, razbunator( clasificate ca fiind "caracterul epileptic").

Dar nu întotdeauna semne de epilepsie la adulți și copii pot fi văzute în jurul sau identificat ca fiind epileptic.tipuri de crize epileptice

Crizele de epilepsie se pot manifesta destul de multiple fațete - de comun ușoarei crampe neskolkisekundnogo în afara conștiinței.

Uneori halucinații vizuale( senzația de schimbarea formei obiectelor), crisparea ochilor, disconfort abdominal, furnicături la nivelul degetelor, o transă, o privare pe termen scurt de vorbire, și altele asemenea.

Există mai mult de 30 de tipuri de crize epileptice.

Clasificarea internațională a crizelor epileptice generalizate alocă ( se aplică pentru toate site-urile GM) și parțiale ( focale, focale) convulsii.

Acestea sunt împărțite în subtipuri : Absen¡ele, convulsii tonico-clonice, crize parțiale complexe și simplu și altele. .

Aura

are de obicei următoarele caracteristici : febră, anxietate, neliniște, sunet, arome, halucinații vizuale, disconfort abdominal, deja vu fără motiv sau necunoștință anterior văzut, amețeli.

crize generalizate

Este epilepsie, în cazul în care sechestrul acoperă atât emisfera GM.

Generalizate includ convulsiile tonic-clonice, absența.

Crizele similare sunt diagnosticate la 40% dintre pacienții cu epilepsie.

convulsii tonico-clonice

Ei de închidere însoțită de conștiință, stres trunchi, picioare, brațe( convulsii tonice), spasmele ale corpului și membrelor( clonice).

Uneori este posibilă menținerea respirației pentru o perioadă scurtă de timp, dar nu se produce sufocarea. Atacul durează de obicei 1-5 minute. După o înfățișare, pacientul poate dormi pentru o vreme, poate simți o surzenie, letargie, mai puțin frecvent - o durere de cap.

Dacă a existat o criză focală sau o aură în fața tonic-clonicului, atunci simptomatologia este definită ca un atac parțial cu generalizare secundară.

Absentează

Acestea sunt întreruperile pe termen scurt ale conștiinței( 1-30 secunde), nu sunt însoțite de crampe.

primele semne de epilepsie la copii - absența

Absențele pot apărea destul de des - până la 100-300 atacuri pe zi.

Dar ele sunt rar observate de alții, scotând pe un stat puzzător.

Aura nu are loc înainte de acest tip de atac.

În timpul confiscării , mișcarea epilepticului se oprește brusc, aspectul dispare( devine lipsit de viață și gol), nu există nicio reacție la lumea exterioară.

Uneori există role de ochi, o schimbare a culorii pielii pe față.

După o astfel de "pauză", o persoană continuă să se miște, ca și când nu s-ar fi întâmplat nimic.

Primele semne de epilepsie la copii sunt cel mai des absente. Se pot dezvolta în forme mai complexe de confiscare în timp.

epilepsie mioclonică

Cea mai tipică pentru adolescență( o mare șansă de a apărea în timpul pubertății și până la 20 de ani).

se caracterizează prin mișcări foarte clare și rapide ale mâinilor, uneori însoțite de convulsii tonice sau tonico-clonice. Pacientul, de regulă, rămâne conștient.

De multe ori acest tip de criză apare la câteva ore după trezire sau până la 1-2 ore înainte de somn.

În plus, există o sensibilitate crescută la lumină.

Epilepsia mioclonică este relativ ușor de tratat.

Convulsii parțiale( focale, focale)

Apariția ca urmare a activității electrice paroxistice într-o secțiune separată a GM.Există 60% dintre pacienții cu epilepsie. Există crize simple și complexe parțiale :

1. În timpul de atacuri simple de , persoana își păstrează conștiința. Se manifestă prin înțepături sau disconfort în anumite părți ale corpului. Deseori convulsiile parțiale simple sunt ca o aură.
2. Atacurile complicate ale se caracterizează prin conștientizare și tulburări motorii pronunțate.

Pentru tratamentul convulsiilor parțiale, examinarea neurologică a zonei problematice a creierului este efectuată pentru a exclude posibilele boli concomitente.

Atacuri Rolandice

Semnele de epilepsie Rolandic apar la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani. Simptome parțiale ale ( înghițire, răsucirea colțului gurii, salivare).De obicei apar în timpul somnului.

Bine de tratat.

Starea epileptică a

În cazul stării epileptice, este necesară livrarea urgentă la unitatea de terapie intensivă.

Pseudo-pas

Această condiție este conștientă sau inconștient cauzată de persoana însuși, în exterior foarte asemănătoare cu un atac real. Adesea, un pseudo-atac apare în situații tensionate sau cu o lipsă de atenție.

Practic, atacul simulează corpul pentru copii sau femei , cu isterie, conflicte, anumite anomalii psihice.

După o pseudo-confiscare, o persoană se întoarce rapid la normal. Foarte rar, va exista orice deteriorare a corpului sau alte manifestări psihologice negative. Cu ajutorul EEG este posibil să se detecteze un pseudo-atac.

Această criză este extrem de importantă pentru a diagnostica în timp util, astfel încât "pacientul" să nu înceapă tratamentul fără a necesita o reală necesitate.

În plus față de crizele pentru copii

Epilepsia la copii este foarte diferită de evoluția bolii la adulți.

de epilepsie la sugari astfel - marcate convulsii tonice ( în legătură cu funcționarea componentelor primare ale trunchiului cerebral).Foarte des, și x este confundat cu activitatea motorie obișnuită a copilului.

infantil spasme ( 2-5 ani) manifestat prin aducerea involuntar mâinile la piept, trunchi sau inclinat capul înainte, îndreptare picioare. Cel mai adesea, un atac se poate întâmpla dimineața după trezire;durează câteva secunde.

Uneori, spasmul este localizat într-o zonă mică a mușchilor( exprimată, de exemplu, prin înmuierea involuntară a capului).Până la vârsta de 6 ani, convulsiile se pot opri sau se pot dezvolta într-un alt tip de epilepsie.

Atacurile clonice( atonice) ale apar la vârsta de 7-15 ani.

În acest caz, simptomele de epilepsie la copii caracterizate printr-o pierdere bruscă a conștienței( ca rezultat al relaxare a tuturor grupelor musculare).Din partea ei poate arata ca un obisnuit slab.

Alte posibile simptome de epilepsie la copii : cosmaruri

• , sa trezit cu lacrimi și plânge;
• somnambulism;Dureri de cap
• ( ascuțite, însoțite de vărsături și greață);
• incapacitatea de a vorbi pe termen scurt, răspunde la întrebări.

Desigur, prezența ultimelor simptome nu înseamnă neapărat epilepsie. Cu toate acestea, dacă aveți unele suspiciuni - este mai bine să consultați medicul în plus, faceți un studiu dacă este necesar. Tehnici de

de diagnosticare pentru a identifica nevoia bolii:

• să fie extrem de atent la corpul dumneavoastră și modificările în stat( în cazul în care acesta este un copil, apoi să fie atent la fluxul reacțiilor sale psihomotorii);
• mergeți la consultarea unui medic, descrie în detaliu ce se întâmplă cu dvs.( care deranjează cât de des);
• oferă o istorie familială;
• , dacă este necesar, a efectuat electroencefalografie, CT, RMN.

diagnostic epilepsie

Primul ajutor într-un

potrivire Atunci când are loc un atac, care amenință viața unei persoane, porniți-l cu susul în jos pe stomac, puneți o pernă sub cap. Dacă există vărsături, întoarceți-o pe o parte( astfel încât masele să nu intre în tractul respirator).

Introduceți între dinți ceva greu( astfel încât limba să nu muște).Nu-i dați apă, nu-l țineți într-o anumită poziție cu forța.

Asigurați-vă că ați sunat la un medic.

Citiți mai multe despre cum să oferiți un prim ajutor pentru o fixare epileptică.

Tratamentul bolii

Tratamentul depinde de mecanismul care declanșează boala. Dacă boala este cauzată de tulburări în activitatea GM, atunci eliminarea problemei principale va ajuta la scăderea crizelor.

Dacă epilepsia este cauzată de cauze anatomice sau genetice, medicamentele sunt prescrise, care vor ajuta la minimizarea crizelor sau chiar la eliminarea lor. Uneori se poate prescrie o operație.

profilaxia epilepsiei

Cauzele epilepsiei la adulți și copii pot fi destul de diferite.

Epilepsia ereditară este practic imposibil de prevenit.

simptomatic poate fi prevenit prin , evitând leziunile cranio-cerebrale, bolile infecțioase.

asemenea ar trebui să reducă cantitatea de alcool, ceai și cafea tare, supraalimentarea, fluctuațiile de temperatură( supraîncălzire sau hipotermie).

Adesea stați în aer liber, efectuați exerciții zilnice, nu suprasolicitați, consumați alimente sănătoase, mâncați suficiente produse lactate.

Posibile complicații ale

Este demn de remarcat astfel:

• a crescut frecvența convulsiilor, până la starea epileptică;
• pneumonie de aspirație( cauzată de inhalarea de obiecte străine, particule de alimente, vărsături în timpul atacului);
• moarte subită( mai ales cu o înțepătură cu crampe extinse sau apoplexie în apă, tipuri de odihnă extremă) traumatism
• ( când se încadrează);
• atacul la o femeie însărcinată amenință dezvoltarea viciilor la făt;
• stări emoționale negative, asociale.

Diagnosticarea în timp util a bolii este un pas spre recuperare!

Video: Atacul epilepsiei cu sindrom Vesta

Copilul are convulsii epileptice de câteva ori pe zi. Boala este complicată de sindromul Vest și de paralizia cerebrală.