Sindromul myasthenic Lambert-Eaton și alte forme de miastenia gravis

sindromul miastenic Lambert-Eaton - o boală care se caracterizează prin slăbiciune musculară și oboseală.Cel mai greu de cont pentru mușchii trunchiului și situat în partea proximală a extremităților inferioare.

slăbiciune musculară este uneori însoțită de morbiditate( mialgii).Mușchii membrelor superioare și ochii cu sindromul Lambert-Eaton suferă mult mai puțin frecvent decât la sugari. Pacienții

cu acest sindrom, atunci când au nevoie să se ridice dintr-o poziție culcat sau șezând, se confruntă cu dificultăți serioase.îmbunătăți temporar activitatea musculare ajută lor de tensiune maximă tranzitorie.

foarte rar în această boală există o slăbiciune pronunțată a mușchilor respiratorii, dar uneori este caracteristica principală a patologiei, care ajută la salvarea vieții pacientului.tulburări

a sistemului nervos autonom se observă în majoritatea persoanelor care suferă de sindromul Lambert-Eaton. Disfunctia poate fi suspectat de următoarele simptome:

• reducerea cantitatii de sudoare si saliva;hipotensiune arterială ortostatică
insta story viewer
• ;elevii
• încetează să reacționeze la lumină;bărbați
• dezvolta impotenta.

Multi pacienti cu reflexe tendinoase profunde atenuate sau absente. Dar aceste reflexe se pot întoarce pentru scurt timp după o tensiune musculară temporară.Cauze

cauzele bolii de azi sunt nici un răspuns cuprinzător la întrebarea care sunt cauzele sindromului miastenic? Mulți oameni de știință sunt de acord ca joaca un rol important este jucat de factorul ereditate. Colectarea datelor de istorie, de multe ori un medic stabilește că pacientul are sau a avut rude apropiate care suferă de această boală.Adesea, în timpul sindromului

însoțită de: hiperplazie

• sau tumora a timusului;dermatomiozita
• ;scleroza amiotrofică laterală
• ;cancer pulmonar
• , ovar sau de san.

În această situație, miastenia gravis nu este o boală independentă, ci un sindrom. Diferiți factori nefavorabile( imunitate slabă, stres frecvent, boli infectioase) provoca un organism sănătos pentru producerea de anticorpi la propriile celule, acțiunea care este distrugerea membranei postsinaptică.

Rezultatul este o slăbire a transmiterii impulsurilor, ele se estompeze treptat complet.

tablou clinic

În sindromul miastenic Lambert-Eaton la un pacient următoarele simptome:

• rapid musculare oboseala nesăbuite diferitelor grupuri;
• după-amiază târziu pacientul vede vedere dublă;scade acuitatea
• ;
• apare ptoză a pleoapei superioare;voce
• devine nazală, și dicție pierde claritatea;
• simțit durere la înghițire;constipație și diaree
• ;
• respirație disfuncție;
• tahicardie.

în curs de dezvoltare, de asemenea, criza colinergică - starea de pericol viața și necesită spitalizarea imediată: reducerea

• bruscă a frecvenței cardiace;
• constricție pupilară;activarea
• a motilității intestinale;
• involuntar hipersalivație;
• secreție ridicată de mucus bronșic.

Metode de diagnostic Diagnosticul sindromului Eaton-Lambert se bazează pe un set de măsuri.

analizează plângerile subiective ale pacientului și de a face istorie. Acest lucru ia în considerare următorii factori:

• când apar primele semne;
• dacă există probleme cu vederea( vedere dublă, depresie la nivelul pleoapelor);
• prezența artritei reumatoide;Date ereditare
• .

Apoi, medicul examinează pacientul și îl invită să facă obiectul testelor de diagnosticare: un test de tip proserin, un test cu mișcări repetate.

Studii de laborator și hardware: determinarea

• a concentrației anticorpilor specifici ;
• RMN și CT ale mediastinului anterior , utilizând aceste tehnici pot detecta o tumoare a glandei timusului;
• electroneuromyography - evaluarea instrumentală a vitezei de trecere a impulsului nervos și gradul de excitabilitate musculare. Dacă pacientul are un sindrom miastenic, primul rămâne normal, iar cel de-al doilea indicator deviază.

Tratamentul Lambert-Eaton sindromul

sindromul Lambert-Eaton tratate cu medicamente anticolinesterazice, de obicei, medicul prescrie pacientului Neostigmine, oksazil, galantamina sau Kalimin.

tratamentul trebuie să respecte cu strictețe doza de medicamente, deoarece aceste medicamente se confruntă de supradozare intoxicației colinergice, ca urmare a care există:

• spasme, convulsii;Bradicardie
• ;
• în cursul saliva;
• îngustarea pupilară;
• colici intestinale și spasme.

Terapia cu aceste medicamente se desfășoară de ani de zile. Din când în când, este necesară o ajustare a dozei sau o schimbare de medicament. Pentru a spori efectele ale medicamentelor, pacientului i se prescriu săruri de potasiu.În cazurile severe se utilizează citostatice și terapie hormonală.

Un efect bun poate fi obținut prin puls-terapie. Această tehnică constă în introducerea în organism a dozelor mari de hormoni pentru o perioadă scurtă de timp. Reduceți treptat doza. La diagnosticarea cancerului de glandă timus, pacientului i se prescrie o operație. Dacă

criză miastenic are simptome severe, pacientul este plasat în unitatea de terapie intensivă unde se face ventilație mecanică administrat imunoglobulina sângelui filtrat prin plasmafereza.

Alte forme de miastenie gravis

Există următoarele forme de miastenia gravis.

ptoza

pacient are vedere dublă, mișcare limitată a globilor oculari, pleoapele nu se închide până la sfârșitul anului. Aceste simptome sunt cauzate de înfrângerea muschilor responsabili de mișcarea ochiului și de creșterea pleoapelor.

Pe baza acestor simptome, diagnosticul de miastenie gravis este posibil în primele etape de dezvoltare. Ochii sunt afectați cel mai adesea asimetric, adică unul câte unul, iar pleoapele pot fi lovite simultan( la stânga și la dreapta).

Defecțiunea vizuală dispare, de regulă, după o odihnă lungă și apare din nou sub presiunea ochiului.

miastenia gravis

miasteniei gravis se caracterizează prin leziuni pe tot sistemul osos. Primele semne ale bolii: ușoară letargie și slăbiciune a mușchilor

• , dispar după repaus;Brațele și picioarele
• devin grele și nu mai asistă;
• semne posibile de miastenia gravis;Modificarea ritmului cardiac
• ;
• a crescut salivația.

Pentru a identifica boala poate fi analizată prin anamneza pacientului și printr-o examinare completă.Perioadele tipice de criză și de remisiune sunt tipice pentru miastenia gravis generalizată.

Dacă un pacient are o criză( determinată de simptomele descrise mai sus), echipa de ambulanță trebuie chemată imediat.

Înainte de sosirea medicilor, pacientul trebuie să asigure un acces bun la aer proaspăt, să se odihnească complet, să dea băuturi pentru a reduce tensiunea arterială.

Măsuri preventive

Principala prevenire a miasteniei gravis este un stil de viață sănătos. După cum arată statisticile, dezvoltarea bolii afectează greutatea unei persoane, iar aceasta poate fi obezitatea și lipsa excesivă.

Dietul fiecărei persoane trebuie să fie bogat în vitamine și oligoelemente, lipsa acestor substanțe poate provoca boala.

Dacă pacientul are o predispoziție genetică, trebuie să planifice corect activitățile fizice, deoarece supraîncărcarea musculară poate fi extrem de negativă pentru aceștia. Cu toate acestea, este imposibil de a exclude complet exercițiile fizice. Pentru un bun metabolism, țesuturile au nevoie de o încălzire.

Myasthenia gravis, deoarece se referă la boli autoimune, se poate dezvolta ușor într-o persoană cu imunitate scăzută.Prin urmare, consolidarea sistemului imunitar este o legătură importantă în pachetul de prevenire. Bună imunitate, dacă nu preveni boala, își va înmuia simptomele și va reduce riscul de recădere.