Sindromul Gerstmann - Straussler - Scheinker( sindromul Gerstmann) - o tulburare neurologica, ceea ce indică o încălcare parțială a pacientului senzații corporale proprii. Aspectul patologie se datorează modificărilor negative în emisferele cerebrale, cea mai mare parte din partea stanga.
pacientul nu este în măsură să enumere denumirile celor mai simple părți ale corpului și degetele lui, nu vede diferența de pe partea dreaptă sau stângă a corpului nu este în măsură să scrie chiar și cel mai simplu cuvânt, sau să îndeplinească sarcini matematice de bază, cum ar fi numere simple, pliate sau scădere.
prezentat patologie este însoțită de discalculie, adică există un eșec în capacitatea de a conta și scade, degetul agnozie și agrafia - pacientul își pierde capacitatea de a scrie, nu acceptă textul scris, nu-l inteleg ca o boala specifica Alexia - persoana care încalcă capacitatea de a citi,și anume, acele condiții care nu sunt tipice pentru o persoană sănătoasă.
motive boala
Așa cum am menționat mai devreme, sindromul Gerstman-Schilder se dezvoltă în leziunile pacientului în emisfera dominanta a creierului, carapace, scoarță de copac, lobii din dreapta și din stânga, situate posterior Fisura Silviana.
specialisti practica medicala printre principalele cauze profunde ale dezvoltării mărcii și creșterea tumorilor, benigne și maligne în parietal sau regiunea temporala a creierului, spărgându-se în circulație.
Alături de aceste cauze, medicii spun că sindromul poate declanșa și traumatisme craniene, infecții virale ale materiei cenușii a creierului și a creierului membrana, boli provocate de substanțe toxice intoxicare a organismului și a complicațiilor după vaccinare.
Cel mai adesea boala se manifesta la pacientii cu varste cuprinse intre 30 si 40 de ani, iar durata lungă a bolii între într-o perioadă de 5-6 ani letale iskhoda-.zona creierului
Fotografiată care suferă de sindromul Gerstmann Scheinker Shtreusslera
Clinica si simptomele sindromului
Gerstmann are loc cu o frecvență de 1 la 10 milioane de pacienți. După cum sa menționat mai devreme, semnele clinice ale sindromului se manifestă cu vârste cuprinse între 30-40 de ani și este foarte similar cu simptome ale bolii, boala Creutzfeldt-Jakob.
Deoarece medicii - primele simptome caracteristice ale sindromului sunt un eșec în memorie, apoi se dezvolta o forma progresiva de ataxie cerebeloasă, simptome similare cu boala Parkinson. La sfârșitul cursului patologiei
aceste simptome pot fi adăugate și crize de psihoză, depresie si pierderea brusca in greutate. Cel mai adesea se manifestă tulburări cerebeloase, și în funcție de localizarea leziunii cerebrale, pacientul dezvoltă paralizia ochiului, sau dezvoltarea de surditate, probleme oculare si orbire.
Medicii descrie diferitele forme clinice ale degetelor agnozie, care este in curs de dezvoltare la un sindrom Gerstman - poate fi o problemă cu numele degetelor și problemele cu mișcarea lor pe teren, când medicul cere să vadă unul sau celălalt deget.
In practica medicala, medicii diagnostica sindromul astfel esențiale manifestările și semnele sale:
- pacient nu este în măsură să identifice corect și să se facă distincția între, în cazul în dreapta și în cazul în care partea stanga, împărțiți în mod convențional propriul corp vertical și atribuie sisteme de organe la partea corespunzătoare;
- pacient există o lipsă de coordonare a mișcărilor de mână tulburări , rămâne nivelul adecvat de inteligență, dar el pierde capacitatea de a scrie;
- pacientul nu este capabil de a efectua operații matematice elementare - adunare și scădere amorse;
- cu Gerstmann pacient sindrom nu este capabil să înțeleagă și să accepte cuvintele scrise și fraze - cum ar fi stat în medicină medicii numesc Alex pentru pacient scrise de el - doar o imagine, ca să spunem așa mâzgăliturile. Sindromul
diagnostic și teste
Diagnosticarea bolilor prevede desemnarea testelor genetice de laborator pentru a identifica mutatii genetice 
PRNP.În această realizare, medicii efectua cercetare secvență nucleotidică de studiu într-o structură de gene prin secvențiere automată.
plus față de cercetare și diagnosticare genetice medic petrece cu teste cognitive ale pacientului, care poate diagnostica cu precizie tulburari cognitive la persoanele. Acestea constau în cea mai mare parte dintr-o listă de întrebări simple, care ajuta la determinarea patologia unui procent suficient de mare de probabilitate de dezvoltare a acesteia, în fiecare caz particular în mod specific.
plus față de cercetarea genetică și testarea pacientului, a examinat folosind imagistica prin rezonanta magnetica a creierului - ajută la identificarea leziunii în toate stadiile de dezvoltare a sindromului, pentru a determina schimbări în cortexul și structura materiei cenușii, pentru a identifica afectarea fibrelor nervoase si probleme de flux sanguin.
folosit, de asemenea, un studiu de sânge, compoziția sa, în scopul de a identifica prioni prin imuno-blotginga în limfocitele periferice. Se examinează și se utilizează lichidul cerebrospinal pentru prezența proteinei neurospecific metoda ELISA.
Ce medicament poate oferi?
tratamentul sindromului Gerstmann, la începutul medicilor stabili cauza rădăcină care a condus la dezvoltarea acestei patologii sau a unor mecanisme negative pe care le provoacă.
tratament simptomatic cel mai frecvent in sine - in momentul in care oamenii de știință nu sunt dezvoltate metode eficiente de combatere a acestei boli a creierului.
Pentru a elimina simptomele negative în curs de dezvoltare sindrom, medicii prescriu un curs de nootropicele și protectori ai funcțiilor cognitive se aplică, de asemenea, corectoarele comportamentul pacientului.
alocate curs de fizioterapie și tratamente de masaj, piscina, permițând sănătate, precum și de tratament balnear - mai degrabă să sprijine tehnica pacientului, mai degraba decat tratament complet, chiar dacă acestea dau rezultate semnificative în îmbunătățirea stării generale a pacientului.
