Alte Boli

Ce este amauroza: simptome și terapii moderne

amaurozei Una dintre cele mai importante organe de simț ale unei persoane este vederea.90% din informațiile generale sunt date prin ochi.

Există multe boli care duc la orbire absolută sau parțială în medicină.Printre acestea se numără cele care nu au fost investigate până în prezent, nu are o explicație completă a aspectului și a formării lor. Unele varietăți de amauroză sunt, de asemenea, clasificate ca astfel de boli.

Caracteristici Conținut

  • și cauze specificitatea
  • de caracteristici
  • de diferite forme ale bolii amaurozei
    • Amaurosis Leber
    • temporare
  • Clinica si simptome
  • de diagnostic și tratament

Caracteristici și specificitate

Amaurosis - unitate de patologie oculară la care pierderea absolută sau parțială a vederii. O astfel de stare nu este legată direct de leziuni oculare, o patologie cauzata de functionarea defectuoasa a nervilor aparatului vizual, sau părți ale căii ochiului analizorului la creier.

Amavroz( literalmente din limba greacă) - întuneric.În terminologia medicament utilizat pentru exprimarea stărilor caracterizate prin deteriorarea parțială a vederii sau orbire nefondate. Cel mai adesea, această anomalie este ereditară, boala poate fi declansata de boli ale sistemului nervos central sau a diferitelor sale tulburări funcționale.

vedere încețoșată

viziune incetosata este întotdeauna livrat pacientului inconvenientele, disconfort si probleme. Ochii - principalul organ senzorial, prin care o persoană poate identifica zona pentru a vedea oamenii din jur și obiecte. Cea mai teribilă patologie - este pierderea vederii centrale, denumite amauroză( orbire).

Patologie este una funcțională, cu alte cuvinte, aceasta nu implică încălcări directe ale funcțiilor globului ocular, sau anomalii în structura. Acesta este exact cazul în care medicii în timpul inspecției nu a fost observat nici un anomalii ale funcționării sau structura ochiului, dar pacientul se plânge de vedere încețoșată.In amauroza congenital trebuie atrofia aparatului nervului optic. Cauzele

Cauzele

ale acestei boli, există multe. Când tranzitorie amauroza( temporară) care devin legate de tulburările de comportament, impulsul nervului optic de transmisie sau funcții analizor depreciere vizuale.

Amaurosis( orbire) poate cauza: traumatism

  • craniocerebral;Tulburări
  • ale circulației cerebrale datorate atacurilor cerebrale sau atacurilor ischemice;Tumorile cerebrale
  • de natură diferită, analizor optic sau compresie a nervului optic;Migrenă
  • ;anomalii endocrine
  • , tulburări metabolice, diabet;Efectele
  • asupra corpului drogurilor toxice, drogurilor, alcoolului;
  • intoxicare de natură infecțioasă.Cauza principală a

boală congenitală Leber( neuropatie optică) este lipsa unei specificitate clară a celulelor într-o parte a epiteliului pigmentar și fotoreceptori. Acest fenomen este explicat prin patologia genelor.

boala transmisa genetic are de multe ori în vederea transmiterii autosomal recesivă.Ti-e frica de boala ar trebui să numai atunci când viitorii parinti sunt gene in genotip mutant lor. Caracteristici

nervul optic

de diferite forme ale formelor de boala

Specificitatea amauroză:

  1. Tranzistor .Caracterizată de o tulburare temporară sau de pierderea vederii.În această stare, funcția vizuală pacient poate scădea pur și simplu într-un anumit moment, cu toate acestea, posibilitatea de a recupera pe cont propriu sau cu terapia medicală.
  2. congenital( boala Leber).Asociate cu tulburări în genotip, și anume sinteza patologiei rodopsinei la nivelul retinei( coajă) a ochiului proiectat pentru a transmite informații către creier prin intermediul nervului optic. Odata cu deficit de rodopsinei retinei poate converti lumina-a afecta, in impulsuri nervoase, din care se formează o imagine vizuală.În plus față de rodopsinei, în conformitate cu cele mai recente date de cercetare, analizorul de ochi și în alte zone afectate - conuri, bastoane.

În medicină se disting: pierderea persistentă a vederii - amauroza Leber și orbirea temporară( cardiomiopatie).

Amaurosis Leber

Apare la sugari după naștere. Pacientul observă: aspect nistagmusul ochiului

  • rătăcitor;
  • răspuns slab al elevului la raze de lumină( pe o rază de lumină strălucitoare - elevul trebuie să se înguste, în dim-expand);
  • lipsa completă a răspunsului la abordarea obiectelor;
  • nystagmus - bulele oculare se mișcă constant: apoi stânga-dreapta, apoi sus-jos;Strabismul
  • ( keratoconus) corneea oculară devine convexă, ca un con.

Cu o dezvoltare rapidă a bolii, viziunea se deteriorează treptat, dar, după ce a ajuns la 10 ani, ea poate să dispară.

amaurozei temporară

simptom care însoțește în unele boli pot fi o orbire temporară, dar după eliminarea principalelor cauze ale( tratament de calitate și în timp util) dispare. Etiologia acestei afecțiuni este considerată o încălcare a fluxului sanguin în bazinul aortei carotide( arterele).Aceste tulburări pot apărea cu afectarea gâtului sau a craniului: strângerea sau îngustarea vaselor

  • ;
  • compresie mecanică sau rănire;
  • arterita, anevrism, ziduri vasculare ale modificărilor arteriosclerotice aortă displazii pool bundle în vasele;Învățământul
  • , împiedicând circulația sanguină;
  • gras, înfundarea aerului( embolismul) vaselor.

Cauza amauroză tranzitorie poate fi: atac ischemic de natură temporară, infarct cerebral, accident vascular cerebral, microembolisms vasculare placa si cheaguri de sânge.

mutație genetică Când încălcări ale fluxului sanguin la nivelul capului sau gâtului, pacienții pot plânge de o încălcare a sensibilității inferioare, superioare extremităților, vizibilitate redusă, târându pe piele. Pot apărea alte simptome - convulsii, dificultăți la înghițire, greață, halucinații vizuale.

Foarte adesea deteriorarea vizibilității se observă numai la un singur ochi. Caracterizat de o astfel de stare de cădere din câmpul vizual, o scădere a severității, apariția de pete înaintea ochiului.

Se întâmplă că atunci când este privit de la oftalmolog, se detectează un infarct de retină, care poate provoca atrofia nervului optic. Cu toate acestea, aceste stări sunt extrem de rare. Acest lucru se explică prin faptul că o rețea bogată de by-pass de fluxuri de sânge este situată în jurul aparatului vizual, compensând deficitul de sânge, de-a lungul vaselor centrale, la ochi.amauroza congenitale Clinica si simptomele

Leber se dezvoltă ca urmare a extincției in retinei a celulelor sensibile la lumina unitate de ochi, și nu au proprietăți de a recupera. Cauza morții lor este gena nefuncțională RPE65.

Boala se manifestă în momentul nașterii copiilor sau din primele zile ale vieții. Această boală aparține celor mai complexe cazuri de retinită pigmentară - o boală rară și extrem de dificilă.Principalele simptome includ: ERG subnormal sau neregistrat, pierderea vederii centrale.

Simptomatică a manifestării bolii: strabism

  • ;
  • hipermetropie ridicată;
  • tulburare neuromusculară și neurologică;
  • retard mental;
  • keratoconus;Nystagmus
  • ;Cataracta
  • ( în a doua decadă a vieții);
  • pierderea auzului.

Aceste simptome pot fi, de asemenea, asociate cu manifestări ale altor boli sistemice, ceea ce complică formularea unui diagnostic precis. Diagnosticul

si tratamentul bolii diagnostic este direcționată către identificarea etiologia bolii la un pacient, astfel evidentiata examinat de un oftalmolog, examinarea de către un oftalmolog anginologa, neurolog, precum și a altor profesioniști conexe. Pentru a confirma sau respinge diagnosticul și numirea unei terapii eficiente, este necesar un diagnostic aprofundat.

Se bazează pe colectarea anamnezei și examinarea pacientului. El a examinat în mod obligatoriu fundus, verifică calitatea vederii și claritate, precum reflexul neurologice și ochi. Pacientului i se prezintă, de asemenea, un test de sânge biochimic și general de laborator. Dacă este necesar, examinarea genetică este trimisă la RMN.

anumite amaurozei de tratament în medicina nu există, deoarece boala este caracterul ereditar si genetice.În acest proces patologic de formare a bolii implică sistemul nervos central, există încălcări în sistemul endocrin. Bazat pe etiologia amauroză tranzitorie este atribuită o terapie eficientă ajustare:

  1. Cand sangele încălcări prescrie diuretice, nootropics, gipotoniki și preparate medicale care îmbunătățesc circulația sanguină.Cu manifestări nesemnificative ale tulburărilor vasculare, orbirea trece adesea de la sine, fără a necesita terapie.
  2. Boli de natură oncologică a necesită chemo- și radioterapie. Având o locație favorabilă a tumorii și accesul în timp util la medici, este posibilă o recuperare completă a vederii. Când sistemul nervos intoxicație acută tratamentul amaurozei
  3. efectuat de obicei dezintoksakatsionnoe tratament. Schimbările aparatului ocular, în acest caz reversibile și viziunea restabilită.
  4. Migrenă este tratată cu antispastice. De regulă, atacurile de orbire dispar cu migrenele în sine. Atunci când tulburări endocrine
  5. efectueze o examinare aprofundată, numit terapie corectivă - Terapia de substituție hormonală care primesc medicamente antidiabetice. Cu o terapie eficientă și la timp, viziunea poate fi complet restaurată.

Spre deosebire de rulare, amauroza congenitală Leber, medicația nu este tratată la fel ca toate celelalte boli de mutatii genetice. Astfel de pacienți, dacă se păstrează funcții vizuale mici, sunt admiși purtând ochelari, supravegheați de un neurolog.

  • Acțiune
Cum să crească speranța de viață în cazul diagnosticării sclerozei tubere
Alte Boli

Cum să crească speranța de viață în cazul diagnosticării sclerozei tubere

Scleroza tuberculozei este o patologie ereditară numită phakomatosis. Boala apare la o frecvență de 1:50 000, ca urmare a patologiei, creșter...

Detalii despre sindromul neurologic Sturgue-Weber
Alte Boli

Detalii despre sindromul neurologic Sturgue-Weber

Boala gravă, care apare sporadic, este angiomatoza encefalopregică. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de sindromul Sturge-Weber. Apar ...

Cum să supraviețuiți unei persoane cu un diagnostic de amyotrofie Charcot-Marie
Alte Boli

Cum să supraviețuiți unei persoane cu un diagnostic de amyotrofie Charcot-Marie

Amyotrofia neuronului Sharko-Marie( atrofia musculară peroneală) are caracterul de progresie lentă. Inima bolii este atrofia fibrelor muscular...