Sinonime: Proteina C, Proteina C
Prezentare generală
Proteina C se referă la o conductă de inhibitori de coagulare. Forma activă a se leagă și inactivează factorii de coagulare, prin urmare, controlează procesul formării trombilor, încetinirea-l jos.
Informațiile obținute din rezultatele testelor asupra proteinei C (% activitate), previne apariția trombozei, numește tratamentul adecvat al pacienților cu deficit congenital de componente / dobândită pentru a reduce riscul de avort spontan și a complicațiilor trombotice sarcinii.
Sânge menținut în stare lichidă datorită absorbției la timp a factorilor de coagulare. In mod normal, acest proces este responsabil de endoteliu (suprafața interioară a vaselor de sânge) și anticoagulante (antitrombină, proteina C si S). Proteina C joacă un rol important proteine activator și factori de coagulare adsorbant.
Proteina C este produsa in ficat. In fluxul sanguin circulă într-o stare inactivă. Activat pe suprafața trombocitelor și a celulelor endoteliale sub influența trombomodulinei și trombinei. Active proteina C:
- Se subțiază sângele;
- acționează ca agent anti-inflamator;
- Acesta oferă moartea celulelor naturale.
Deficitul de proteină C
Lipsa proteinei C duce la apariția trombozei venelor / artere si probleme circulatorii ale organelor interne (infarct miocardic, accident vascular cerebral, embolie pulmonară). Femeile gravide pot creste riscul de complicatii: pre-eclampsie si eclampsie, embolie, tromboză, întârzierea creșterii intrauterine, ratat avort, avort spontan, nasterea unui copil mort, DIC, etc. De asemenea, nivelurile scăzute de proteină C este o cauza necroza (Dying) a pielii.
proteina C Dobândite deficienta motive:
- încălcarea producției sau consumului unui accident;
- denaturarea structurii, neadaptat funcționale;
- deficit de vitamina K;
- boli de ficat, degradarea sa de vârstă;
- arsuri extinse sau răniri grave;
- intervenții chirurgicale majore;
- primesc anticoagulante (warfarină și altele).
deficit de proteină C congenital
Gena este moștenit reprezentanții deficiență de ambele sexe (0,5% din cazuri).
Definește două tipuri de purtători ai genei mutante este:
- homozigot - diagnosticat la sugari și este urmat de DIC (blocarea vaselor mici de sânge), purpura neonatale (capilare sanguine erupții pe piele), etc;.
- heterozigot - apare după pubertate, crește probabilitatea de blocare a vaselor de sânge cu un răspuns redus la tratamentul cu anticoagulante.
deficit congenital de proteină C la sugari este caracterizată prin producția afectată de suficientă cantitatea de secreție de proteină C de proteine hepatice sau defecte care nu funcționează ca anticoagulant.
In diagnosticul de patologie definesc două valori: procentul activității proteinei C și nivelul său în sânge. Analiza proteinei C este de asemenea realizată în predicția în condiții septice (infecția acută de sânge). Dacă nivelul de activitate este redusă cu cel puțin 40% și în dinamica scade cu 10% pe zi, prognostic nefavorabil.
mărturie
Avut ca scop analiza problemelor un terapeut phlebologist, hematologie, neonatologie, ginecologie.
- Un studiu cuprinzător al sistemului de coagulare a sângelui (prin coagulare);
- Activitatea proteinei Diagnostic C (în%) și concentrația acestuia în sânge;
- Proteina C antecedente familiale deficit de (purtător - sânge directă relativă);
- Diagnosticul trombozei venoase și arteriale trombofiliei (inclusiv pacienți tineri);
- Determinarea cauzelor de tromboembolism la pacienții sub 50 de ani;
- Sindromul Budd-Chiari (tromboză venoasă hepatică);
- Blocajul arterelor renale;
- Planificarea sarcinii la pacienții cu risc;
- Complicațiile de sarcina, avorturi spontane și copiii născuți din istorie;
- Diagnosticul stărilor trombotice la nou-nascuti;
- Golirea coagulopatie (sângerări anormale);
- stare septică și boli inflamatorii-pyo într-o formă acută;
- procese maligne;
- Deficitul de vitamina K;
- boli de ficat;
- Controlul terapiei anticoagulante indirecte, cum ar fi warfarina;
- Necroza pielii la pacienții care primesc warfarină.
Testul pentru proteina C nu este recomandată în timpul perioadei de boli virale acute, trombotic acut fenomene, tratament anticoagulant și pacienții care au primit terapie hormonala (inclusiv oral contraceptive).
Interpretarea rezultatelor
Concentrația normală a proteinei C din sânge depinde de vârsta și sumele:
Vârsta pacientului |
Proteina C (%) |
| Până la 5 zile de viață | 17–53 |
| 5-30 zile | 20 – 64 |
| 1-3 luni | 21 – 65 |
| 3-6 luni | 28 – 80 |
| 6-12 luni | 37 – 81 |
| 1-6 ani | 40 – 92 |
| 6-10 ani | 45 – 93 |
| 10-16 ani | 55 – 111 |
| > 16 ani | 70 – 140 |
Notă: la sugari și copii preșcolari concentrație scăzută de proteină C se datorează imaturității hepatice fiziologice.
Creșterea valorilor
Este rar, nu indică o problemă de sănătate și nu are valoare de diagnostic.
scădere a valorii
- tromboză venoasă și condițiile trombotice arteriale;
- Vitamina K sau deficit de încălcare a metabolismului său (în t. H. sindromul sindrom de malabsorbție);
- boală ficat (Hepatita, ciroza, insuficienta, sindromul Budd-Chiari) și rinichi;
- procese infecțioase (sepsis, Șoc statele) intoxicațiilor;
- afecțiuni oncologice;
- DIC;
- imunodeficiență;
- Complicațiile sarcinii și nașterii (perioada critică de aproximativ 2 luni de la naștere);
- Tratamentul cu anticoagulante (heparină, warfarină).
Pentru mai multe informații despre parametrii de coagulare a sângelui
- Coagularea: indicatori de bază.
- Fibrinogen în sânge.
- APTT.
- Protrombină.
- timpul de trombina.
- D-dimer.
- Lupus anticoagulant.
- Antitrombina III.
- Plasminogenul.
- Proteina C.
- Proteina S este gratuit.
- Coagulării în timpul sarcinii.
