vrodené anomálie charakter kefka pozorovaný vo väčšine prípadov abnormalít horných končatín. V tejto chvíli, vedci oblečený polydaktýlie, syndaktylia oligodaktiliyu a ďalšie deformácie ruky a prstov.
Najdrahší z nich je oligodactyl. To predstavuje zníženie o normálneho počtu prstov, kde namiesto piatich vyvinúť kefa 2 alebo 3 prsty.
však môže byť predĺžený alebo nedostatočne rozvinuté, a ona rozdelila kefu. Výkonnosť jeho funkcií priamo závisí od stupňa vady. Vo väčšine prípadov je táto anomália symetrická a zdedila sa.
Príčiny a rizikové faktory Príčiny
oligodaktilii rozdelené do dvoch skupín. Prvá zahŕňa vrodené anomálie kefy v rodičoch dieťaťa. V tomto prípade je pravdepodobnosť narodenia dieťaťa trpiaceho takouto anomáliou mimoriadne vysoká.
ďalšie endogénne faktory( "overmaturity" zárodočné bunky, endokrinné ochorenia rodičia alebo vek vyšší ako 35 rokov), sa tiež označuje ako dôvodov zahŕňajúcich vrodených chýb.
Druhá skupina zahŕňa negatívny vplyv na tehotnú ženu, tj exogénne faktory. Ak počas tehotenstva mamička zneužíva alkohol alebo tabak, všetko to ovplyvní zdravie dieťaťa.
patrí do tejto skupiny a závažných infekčných ochorení prevedené v priebehu tehotenstva, konštantný škodlivými chemikáliami, UV žiarenie, ITP
Z tohto dôvodu patrí do rizikovej skupiny tehotné ženy žijúce v nepriaznivých oblastiach s nízkou ekológiou. Obyvatelia mesta čelia oligochaktám častejšie ako ľudia z malých osád.
Príznaky plodu pred narodením
Na fotografiu dieťa s vrodenou oligodaktiliey
Oligodaktiliya - to embriopaty, tj zárodočné porážku od jeho upevnenie na stenu maternice až do vytvorenia placenty a spôsobuje malformácie jednotlivých orgánov. ..
Vzhľadom k tomu, embryonálny obdobie je tvorba dôležitých orgánov, väčšina vrodené chyby sa vyskytujú v priebehu tejto doby.
kritická obdobie, teda vo fáze intenzívneho vývoja niektorých subjektov, keď oni sú najviac náchylné k porážke, určí stupeň manifestácie zveráku po narodení.
Oligodaktiliya vyznačujúci sa skrátením prvého a druhého prsta, porušenie normálne formy hrudnej chrbtice, pri úplnej absencii polomere, abnormalít vo vývoji obličiek.
niekedy možné detekovať chyby lýtkovej strane nožnej časti.
po pôrode, odborníci pomocou röntgenové zistiť, malformácie alebo hypoplázia kostry tváre( úplný nedostatok) radiálnych prvkov kefy.
prenatálnej diagnóza prenatálnej diagnóza je obrovská príležitosť pre diagnostiku vrodených vád, čo zlepšuje účinnosť ich kontrolu. Základnou metódou je diagnostický ultrazvuk, ktorý sa koná na tri hlavné úrovne:
- Celková pôrodnícke ultrazvuk , ktoré pracujú prenatálnej lekári. V tomto štádiu sa určuje, či je plod v súlade alebo nie je v súlade s potrebnými normami.
- špecializovaná prenatálnej ultrazvukovú , ktorá sa vykonáva v zdravotníckych školách a zdravotníckych centier, venovaných genetike. Jej cieľom je objasniť informácie o anomáliách plodu, ktoré boli identifikované v prvej fáze.Často môže byť prednastavená diagnóza úplne revidovaná po špeciálnom ultrazvuku.
- expert prenatálnej ultrazvuk , je potrebné určiť konečnú diagnózu a vývoj efektívnych spôsobov liečby. Na tejto úrovni sa používajú najnovšie diagnostické techniky a invazívne metódy. Výsledky štúdií sú zvyčajne analyzované celým tímom lekárov.
Ak ultrazvuk ukázal, chirurgické patológiu plodu, posledné slovo zostáva na lekára-chirurga neonatológa ktorý určuje povahu vady: opraviteľné alebo nekorrigiruemy.
V druhom prípade odborníci odporúčajú prerušiť tehotenstvo. Metódy
Liečba oligochaktia môže byť konzervatívna alebo operatívna. V prvom prípade odborníci predpisujú terapeutické postupy, napríklad tepelnú interakciu, masáž s naťahovaním a zmenšovanie kože. 
S ich pomocou sa zabráni ďalšiemu vývoju ochorenia, vďaka ktorému je pacient pripravený na chirurgickú intervenciu. Nápravné obväzy môžu byť tiež použité na vytvorenie tlaku a napätia v oblasti ruky, aby sa zabezpečila v požadovanej polohe.
Hlavným miestom pri obnove funkcií s vrodenými poruchami ruky patrí chirurgický zákrok, ktorého organizácia doteraz nemožno nazývať bezchybnou, a to napriek úspechu mikrochirurgických techník.
Neexistuje zhoda o vekových hraniciach chirurgického zákroku, jeho najefektívnejšie metódy neboli stanovené, ale jeho relevantnosť nemožno poprieť.Najčastejšia operatívna oprava začína 7-8 rokov, avšak v niektorých prípadoch môže byť vykonaná skôr.
Voľba spôsobu prevádzky závisí od progresivity a tvaru anomálie. Anomálie je možné odstrániť pomocou komplikovaných plastických operácií, napríklad transplantáciou prstov z inej končatiny( nohy).Operácia Nikodoni sa používa na odstránenie poruchy prvého prsta kefy.
V niektorých prípadoch sa používa postup s kmeňom Filatov, do ktorého je vložená kosť alebo ihlicovitá falangia. Po chirurgickom zákroku, ako dieťa rastie, je potrebná dodatočná deformačná korekcia.
Vrodené abnormality ruky - to je vážna patológia, ktorá si vyžaduje zodpovedný prístup k výberu spôsobu liečby, dôkladnej operačnej techniky a intenzívnej rehabilitácie.
Každá fáza by mala byť vykonávaná pod dohľadom skúsených odborníkov vo vysoko špecializovaných oddeleniach zdravotnej starostlivosti. Počas operácie je potrebné odstrániť všetky deformácie naraz, pretože táto technika prináša najlepší výsledok.
