Diagnóza rakoviny kostí: ako zomrieť a nie stať sa zdravotne postihnutým?

Moderná medicína robí divy - to občas pochvalný tvrdenie je potvrdené.

liekov, moderné vybavenie pre celý rad postupov, schopných liečiť človeka v priebehu niekoľkých dní, niekedy aj mesiacov.

Ale čo robiť so zhubnou kostnou formáciou? Ako reagovať na diagnózu rakoviny kostí?Kričať, bojovať alebo čakať?

Concept a štatistiky Cancer

kosť - Rakovina izolované skupina malignít, ktoré môžu byť vytvorené z rôznych ľudských kostného tkaniva: tkaniva chrupavky, kosti, perioste, kĺbov. Moderná medicína umožňuje

podľa niektorých štúdií s presnosťou identifikovať problém a určenie typu zhubného nádoru. Ale aby nedošlo k ich tvorbe, alebo "zázrak" nemôže.

Štatisticky rakovina kostí diagnostikovaná u 1,5% všetkých nádorových ochorení.Sú náchylnejší k rakoviny predložených mladými ľuďmi, ktoré nedosiahli 30 rokov veku.

musieť podstúpiť každoročnú kontrolu, pretože odborníci radia jeho včasnú detekciu. Po dôkladnom vyšetrení a následnej liečbe vývoj kostí v skorých štádiách rakoviny môže byť zastavená.

Príčiny a rizikové faktory

odborníkmi a vedci dnes nemožno jednoznačne identifikovať dôvody, ktoré spôsobujú vznik zhubných nádorov kostí.Z tohto dôvodu, aby sa zabránilo a nejako chrániť pred ochorením popísaným nebude fungovať.

Ale pacienti stále robil prácu, a odborníci by výpočet faktorov, ktoré významne zvyšujú pravdepodobnosť týchto príznakov.

rizikové faktory patrí:

1. genetické predispozície , ktorý podporuje tvorbu presne v tých nádorov, "prenášaný" rodičia, napríklad retinoblastóm.
2. Pagetova choroba - vedie k narušeniu obnovy pred poškodené kosti v dôsledku zlomeniny alebo iných situáciách. Všeobecne platí, že porucha redukcia vedie k deformácii kostí a narušeniu štruktúry. Zastúpená choroby na pravej strane má status "prekancerózne stav."Starší ľudia sú vystavení.
3. nadmerné ionizujúce žiarenie .Neionizujúce žiarenie - používanie mobilných telefónov a mikrovlnných rúr - nespôsobí vznik zhubných nádorov. Predtým
4. prestúpil poranenie kosti často vedie k rastu nádoru.
5. Šanca rakovina kostí po podstúpi transplantácii kostnej drene.
6. rizikové faktory zahŕňajú zmeny v štruktúre DNA, , ktoré zahŕňajú niektoré nepríjemné následky.

Ľudia, ktorí podstúpili chirurgický zákrok, alebo boli diagnostikované s chorobou, pri ktorých vznik zhubného nádoru, by mali byť obzvlášť pozorní k ich zdravie a byť vysielaný dvakrát za rok sa vynaložilo.

Aké sú kostné nádory

rakovina kostí sa delí na dva typy rakoviny:

1. primárne onkológie - najmä jej položený rast nádoru priamo od kosti, sa vyskytuje len v 1% prípadov.Často, lekári diagnostikovali sekundárne onkológie pre vybavovanie sťažností pacienta bolesti. Sekundárne
2. onkológie - kostnej nádor bol tvorený v dôsledku zhubného nádoru z okolitých tkanivách alebo orgánoch. Naopak, rakovina kostné metastázy znamenal vznik vnútorných orgánov a okolité tkanivá.

Benígne nádory

Medzi benígne kostné nádory je možné identifikovať:

1. Osteoma - jeho vývoj je spôsobený rastom kostného tkaniva osteoblastom.Často sa nachádza na vonkajšom povrchu kosti.Často postihuje základňu lebky, maxilárnych dutín, femorálnych a humerusových kostí.
2. Osteoid-osteóm - ovplyvňuje dlhé tubulárne kosti končatín. Ide o benígny nádor malých rozmerov - nie viac ako 1 cm, má jasné hranice a výrazné zóny tvorby kostí.
3. Osteoblastóm - je nádor s histologickou štruktúrou, podobne ako osteoid-osteóm, má iba veľké rozmery a je charakterizovaný absenciou zóny tvorby kostí.Často postihuje chrbticu.
   

   Na fotografii sa typický prejav rakoviny kostí

4. Chondroma - vyvíja z chrupavkových buniek kostí.Často ovplyvňuje trubicovité kosti. Vyskytuje sa u adolescentov. Existuje tiež osteochondróm, medziľahlý stav nádoru medzi osteómom a chondrómou. Odhaľuje bunky kostného tkaniva a vonkajšieho chrupavkového krytu.
5. Chondromixoid bibróm je nádor pozostávajúci z buniek chrupavkového tkaniva nachádzajúcich sa v metafyzovej zóne dlhej tubulárnej kosti končatín.
6. Samostatná kostná cysta - často postihuje tubusové kosti detí a adolescentov. Charakterizovaná jednou alebo viackomorovou dutinou kostí.
7. Osteoblastoklastóm - reprodukcia mononukleárnych buniek osteoblastov s krvnými alebo seróznymi cystami. Môže to byť ako benígny nádor a malígna forma.

Prezentovaný zoznam nie všetkých benígnych kostných nádorov sa pravidelne doplňuje novými nádormi, ktorých štruktúra ešte nebola identifikovaná a študovaná odborníkmi.

Malígne nádory kostí

Špecialisti rozlišujú niekoľko typov nádorov, ktoré majú charakteristické znaky v typoch buniek a ich štruktúre. Nasledujúce typy malígnych nádorov sa tu rozlišujú:

1. Osteogénny sarkóm je najnebezpečnejšou formou rakoviny kostí charakterizovanej agresívnym priebehom a vývojom nádoru. Rýchlo vyvoláva tvorbu metastáz vnútorných orgánov a tkanív. Vo väčšine prípadov ovplyvňuje trubicovité kosti nohy.
2. Parostatický sarkóm - nespôsobuje rýchlu tvorbu metastáz v dôsledku pomalého vývoja a rastu nádoru. Ovplyvňuje vonkajšie povrchy kosti.
3. Ewingov sarkóm - často sa tvorí u detí a dospievajúcich. Ovplyvňuje kosti, pričom dlhodobá nečinnosť prispieva k tvorbe metastáz, ktoré sa rýchlo rozšírili do celého tela obehom a lymfatickým systémom.
4. Chondrosarkóm je transformovaný nádor sarkómu tvorený z buniek chrupky.
5. Malígny fibrotický histiocytóm - má svoj pôvod v malígnych léziách mäkkých tkanív, ktoré následne ovplyvňujú kosti hornej a dolnej končatiny človeka.
6. Chordoma je primárna onkológia ovplyvňujúca základ lebky a ľudskú chrbticu.
7. Fibrosarkóm - vytvorený nádor mäkkých tkanív hladko prechádza do ľudských kostí.Väčšina z nich je náchylná na prezentovanú chorobu ženy.

Kostné nádory môžu byť spôsobené proliferáciou malígnych útvarov vnútorných orgánov a mäkkých tkanív, ktoré významne ovplyvňujú priebeh liečby.

Ako sa prejavujú nádory?

V počiatočnom štádiu nie sú žiadne príznaky rakoviny kostí, ale neskôr sa človek začína starať o bolesť, ktorá môže viesť k narušeniu funkcií končatín, ak je nádor lokalizovaný v ramenách alebo nohách.

V niektorých prípadoch začne zápalový proces, čo vedie k zvýšeniu telesnej teploty.

Najmenšia trauma môže spôsobiť zlomeninu.

Šírenie metastáz, nádor kostí sa vyznačuje významnú stratu hmotnosti s dobrú chuť k jedlu.

diagnostické metódy

Diagnóza rakoviny kostnej zahŕňa komplexné vyšetrenie, kedy pacient je pod vyšetrení lekár, onkológ a poskytovanie bežných analýz.

lekár už v priebehu inšpekcie môžu určiť príčinu príznakov nádoru pohmat postihnutej oblasti. Bežné krvné testy odhalia rad ukazovateľov, výrazne odchyľuje od normy.

často odhaliť rakovinu len prejsť röntgenom.

dodatočné opatrenia, pacient môže byť zameraný na:

• pre vyšetrenie pomocou počítačovej tomografie;
• podstúpiť magnetickú rezonanciu;
• rádionuklid kostnej skeny;
• drží ihlu alebo chirurgickú biopsiu kosti.

ďalšie vyšetrenie odhalí typ kostných nádorov a stanoviť ďalšiu liečbu.

opatrenia terapia komplex

pri diagnostike liečbu rakoviny kostí začína, ktorý zahŕňa nasledujúce metódy:

1. menovaný chemoterapie - prispieva k "ničí" bunky, čo viedlo k vzniku nádorov, rovnako ako pomáha eliminovať metastázy.
2. Radiačná terapia - používa na odstránenie kostných nádorov.
3. chirurgia - odstránenie postihnutej časti kosti alebo jej úplnej amputácii. Používa sa v ťažkých prípadoch. So sebou nesie dodatočné protetický odstránenie kostí.

V závislosti na štádiu ochorenia v čase liečby pacienta v nemocničnej starostlivosti môže prebiehať v "obrátenom poradí".

počasie a prevencie v lekárskej prognóza prežitia pacientov s rakoviny sa počíta po dobu piatich rokov po diagnostikovaní.

tu pre štatistické výpočty vziať deti i dospelých. Miera prežitia je viac ako 70%.

Čo hojdá prevencia, nemôžeme zabrániť vzniku kostných nádorov.

Starajte sa o svoje zdravie. Ak sa necítite dobre, bolesť v danej oblasti, ako aj charakteristiku "výčnelok", obráťte sa na svojho lekára. Bude skúmať a na základe výsledkov komplexného prieskumu budú schopní diagnostikovať ochorenia.