Čo skrývajú striedajúce sa syndrómy?

Choroba sa vyznačuje poruchou kraniálnych nervov, vodivými poruchami motorických a senzorických funkcií.

Multiple striedavý hemiplégia v dôsledku poškodenia systému krvného obehu v mieche, výskyt nádorov s lokalizáciou v mozgovom kmeni, a to najmä po kraniálnej trauma.

Komplexy symptómov kmeňov sú pomerne bežné v dôsledku dysfunkcie jadier alebo mozgových procesov.

hlavnou príčinou syndrómu sú zmeny vo fungovaní práce prietoku krvi mozgom , v prípade nádorov, tráum, u ľudí s ochorením - diabetes.

ochrnutie končatín alebo rez sa vyvíja v dôsledku kortiko-spinálnej cesty a priečneho hemianesthesia - poškodenie citlivých vodivý pri nižších mozgového kanálov delenie.

Známe typy

syndrómy v neurológiiIzolujte tieto alternatívne syndrómy:

• bulbová choroba ( s poškodením medulla oblongata) -Indra Jackson Avellisa, Schmidt, Wallenberg Zakharchenko, Babinský Nageotte.
• Pontin narušení( v rozpore mosta) - Gubler syndróm Fauvillers, Reymond Sestao, Brissot.
• pedicellate syndrómy ( v prítomnosti nejakej vady v mozgovom kmeni) - Weber, Claude, Benedict Notnagelya.

Určitým príznakom postihnutia mozgu je úmyselný tremor - charakteristický symptóm a prístup k liečbe poruchy.

Causalgia je príznak charakterizovaný výskytom horiacej bolesti v mieste poškodenia periférnych nervov. Ako zabrániť bolesti?

bulbárna syndrómy

Hlavné bulbárna striedavý hemiplégia:

1. Jackson choroba je charakterizovaná léziami hypoglosálního nervu a ochrnutie končatín na opačnej strane. Vyskytujú sa odchýlky jazyka od boku alebo jeho úplná atrofia. Niekedy sa pozoruje jeho fibrilárne zášklby so svalovou excitabilitou.Človek nemôže jasne hovoriť, zarábajú a prehltnú polovicu slov. Demontáž reči pacienta je takmer nemožná.
2. Syndrome Avellisa ovplyvňuje jazyk-faryngální nervy, tam je nebo a hlasiviek ochrnutie, prehĺtanie poruchy. U týchto pacientov, požitie dochádza k bolestivej, tekutá strava vstupuje do nosovej priechod a tvrdá problém je v črevách, a pacient často kašeľ a dusenie pri jedle.
3. Schmidtova choroba pozostáva z predchádzajúcich symptómov a parézy vokálneho sklonu.Človek nemôže hovoriť, ťažko používa jedlo.
4. Syndrome Wallenberg Zakharchenko objavili na strane ložiskovej príznaky blúdivého nervu, citlivosti svalov poruchy po celej tvári. V takýchto prípadoch sú oči, tváre, nosy pacientov skosené, nevidí dobre, dýcha a počuje. Vzhľad na krátky čas je skreslený až po rozpoznaní.
5. ochorenie Babinský Nageotte pozostáva z mozočku značiek vo forme lézií dráhy olivovo cerebelárne. Pacient nevyvíja svalstvo. Sotva sa pohybuje, celé telo je oslabené a vyčerpané.

Pontínové poruchy

Všetky typy ochorení sa prejavujú ako paralýza tvárového nervu, deformácia vonkajšieho obalu tváre.

Pontine Alternatívne syndrómy:

1. syndróm Gyublera - patologický proces, spojený s poruchou obehu krvi v tepnách Paramedianní, dochádza lagoftalmus, silné slzenie.
2. Fauvillers choroby dochádza v dôsledku trombózy bazilárnej tepny rakovinových metastáz a sarkóm. Tam je štipka, očný nerv rozširuje. U pacienta sa jedno oko stáva väčším ako druhé, nemusí sa počas blikania a počas spánku úplne zatvoriť.
3. ochorenie Reymond Sestao prejavuje paréza región očnej buľvy, zhoršenie citlivosti pri jazde, na opačnej strane hemiparéza. Títo ľudia môžu roky ležať na lekárskej detskej postieľke na jednej pozícii, nie odvážiť obrátiť polovicu tela.
4. syndróm Brissot narušuje mimické svaly na strane lícneho nervu, je skreslenie pyramídové dráhy. Podráždenie koreňové bunky alebo jadro lícneho nervu, sú reflexné kŕče naproti lézie.

lézie mozgového kmeňa

pedicellate syndrómov:

1. Weber ochorenia - Poblera sa vyvíja na základe patologických procesov v mozgu nôh v dôsledku poruchou krvácania ischemickej typu. A tiež pri stláčaní nohy s vyvíjajúcim sa nádorom.
   Klinické príznaky ochorenia - ochrnutie svalov tváre, jazyka a končatín centrálneho typu. Symptómy sú spôsobené úplným alebo čiastočným rezom okulomotorického nervu. V prípade poškodenia svalov očná buľva odchyľuje smerom k chrámu, a "pozerá" na zadnej strane ochrnutých končatín. Ak patológia zachyti a vizuálnu dráhu, potom sa vyskytuje hemianopsia. Pacient má rozšírenú strabizmus, nevidí dobre a ťažko rozlišuje farby. To môže tiež vyvinúť farechesky komponentov klonus ruky a nohy, prípadne budú dodržané porušovaniu ohýbača karpálneho ochranných reflexov.
2. Claude syndróm( red nucleus) - zachytáva okohybných nervové vlákna v dôsledku lézií pobočky zadnej mozgovej tepny, ktorá zásobuje spodnej časti červeného jadra.Častou príčinou choroby bude topiť syfilitickú endarteritida a aterosklerózy.

celkový obraz

príznaky Existuje celý rad funkcií, ktoré sú spoločné pre všetky výhľadom syndrómu:

• intentsionnogo otrasov storočia;
• dysarthria;
• porucha prehĺtania;
• čiastočná alebo úplná oftalmoplegia;
• skreslenie otvoru oka;
• úplná alebo čiastočná paralýza tváre.

syndróm

Benedict Benedict syndróm( horná strana červeného jadra) - ovplyvňuje jadro oculomotor nervu, niekedy mediálne záves. Vyznačujúci sa tým, škúlenie, mydriáza, tras storočia hemiparéza.

Možné poruchy spojené očných pohybov, odchýlka v nístejová ochorení smere pohľad. To zvyšuje celkovú svalový tonus, šľachových reflexov, krvácanie zadné mozgovej tepny v metastatického karcinómu.

choroba patológie Notnagelya Notnagelya( quadrigemina) - dochádza pri rozsiahlej lézie stredného mozgu a čiastočné jeho základne. Stala hlavnou príčinou nádoru hypofýzy, ktorý sa rozťahuje a stláča červené jadro a mozoček hornej nohy.

Klinické príznaky zahŕňajú ataxiu, zámerný tremor. V dôsledku vývoja ochorenia sa objavuje centrálna paréza tvárového a sublingválneho nervu.

zlý človek hovorí, jeho reč sa stáva nezreteľná, sotva vyslovovať spoluhlásky, a nepočuje, alebo nie analyzovať slová rozhovoru.

vznikajú a očné príznaky, je obojstranný oftalmoplegie, medriz, ptóza. Rozmazané videnie dochádza postupne, počnúc zmena zrenice reakcie, potom je paralýza oka( pacient vzhliadne).

neskôr spojený vnútorné ochrnutie priamych a vynikajúce šikmých svalov.

Syndrómy pre diabetickú neuropatiu

syndróm vyvíja na základe jednostranného poškodenia mozgového kmeňa s traumatickým poranením mozgu, periférnych ochrnutie z lézií v kombinácii s poruchami vedenia vzruchu.

Klinický obraz zahŕňa izolovanú alebo rozsiahlu parézu odklonu smerom k uhlu lézie.

Extraokulárne svaly sú inervované a dochádza k hemiparéze.

Vertigogemiplegichesky syndróm je proti vestibulárneho aparátu a motor veľkých oblastí mozgu, sa vyznačuje silným hučanie v ušiach, horizontálne nystagmus v jednom smere, narušenie tvárových svalov.

Neexistuje pulzácia karotickej artérie na mieste lézie.

Povaha patologického procesu môže byť posudzovaná na základe dynamiky príznakov, príznaky ochorenia často postupne rozvíjať, sa zameriavajú ohraničenie zóny vaskularizácie.

Pri krvácaní do mozgového kmeňa môžu príznaky vzrásť v dôsledku reaktívneho edému, sprevádzaného dýchacími poruchami, srdcovou aktivitou, vracaním.

V akútnom období sa svalový tonus znižuje, niektoré tvárové znaky sú deformované, zmeny reči sú neurčité a difúzne.

syndrómy poškodenie stredného mozgu

Príznaky zahŕňajú vnútorné, vonkajšie a celkové oftalmoplegie, pohľad dole pacienta, konvergentné škúlenie. Nesúlad pohybu oka, prítomnosť parýzy končatiny. A tiež poruchy rovnováhy, sluchu, zraku, prehĺtania a rečových funkcií.

červené jadro syndróm prejavujúci symptómy tretieho hlavového nervu na strane krbu.

Existuje ataxia, nadmerné reflexné pohyby, s ostrými zvukovými podnetmi.

Pacienti môžu začať počas spánku bez zjavného dôvodu pre ňu bojí každý zvuk, stonať, hodiť ruky a nohy, a nie kontrolovať pohyby tváre.

Príznaky porúch mozgu mosta:

vegetatívnom trofických porúch by mal obsahovať:

• kŕče;
• náhle zvýšenie teploty;
• nekontrolovaný prírastok hmotnosti( alebo strata hmotnosti);Porucha potenia
• ;
• HME;
• kŕčovité defekty na postihnutej strane.

dysfunkcia syndrómy dreň

Klinický obraz môže byť veľmi rozmanitý, okrem vyššie uvedených syndrómov pozorovaných porušenie citlivosti, ochrnutie končatín, poruchy v koordináciu pohybu poruchy v kardiovaskulárnom systéme.

Zhrnutie

Vida množstvo striedajúcich hemiplégia odrôd hlavnou zárukou úspešnej liečby je včasná diagnostika a profesionálny prístup k liečbe.

Moderné technológie umožňujú presne určiť lokalizáciu lézie a včas zabrániť jej ďalšiemu vývoju.