prvýkrát, tento syndróm popísaný u britského neurológa menom William John Adey( Adie), ktorý poznamenal, že niektorí ľudia majú veľmi pomalú reakciu žiakov na svetlo a ďalšie podnety, alebo úplne chýba.
charakteristickým rysom pri Adie syndróm( tiež známy ako Adie syndróm alebo tonikum žiaka), je to, že degenerácia ciliare neurónov. To vedie k výskytu abnormalít pri inervácii žiaka a svalov rias. To má za následok zhoršenie spojenia medzi orgánom a centrálnym nervovým systémom.
Príčiny poruchy
Syndróm Adi môže byť vrodený alebo získaný.Príčiny, ktoré spôsobujú obidva varianty vývoja syndrómu, sú považované za rovnaké.Najčastejšie sa vyskytuje porušovanie v prípade žien stredného veku, ktoré sa v priemere pohybujú okolo 30-35 rokov.
V súčasnej dobe asi Holmes Adie syndróm je známe, že všetko, ale predpokladá sa, že hlavným dôvodom pre jeho vývoj týchto ochorení sú: 
- vrodené myotonie;Očný herpes
- ;
- progresívna atrofia svalov oka;
- možný zápal mozgu a jeho membrán( meningitída, encefalitída).
pracovať chorú rozdiel medzi žiakmi z normálne fungujúce telo je, že môžu byť veľmi pomalé alebo nereagujú na meniacim sa svetelným podmienkam prostredia. Aj vývoj syndrómu vedie k zhoršeniu a neurčitosti videnia.
mechanizmus vzniku a rozvoji
syndrómu Ako už bolo spomenuté vyššie, v okamihu, keď lekári nemôže dať jasnú odpoveď jednoznačne na otázku, čo presne spôsobuje syndróm. Podľa početných pozorovaní, sa dospelo k záveru, že jeho vlastnosti sú veľmi podobné prípady, keď osoba existuje zhoršenie ciliárne ganglion, ktoré sú zodpovedné za pripojenie očných svalov s nervov, ktoré sú v ňom. Vyššie uvedené boli najpravdepodobnejšie príčiny výskytu tonického žiaka.
To znamená, že problém nákazy jasne, že nervy a svaly v tomto systéme už svoju funkciu riadne plniť a buď nie sú schopné prijímať signály z vonkajšieho sveta primerane, alebo nie sú schopné preniesť do centrálneho nervového systému.
Keď sa stane človek nakazený s infekciami, negatívne ovplyvňuje prácu ciliárneho ganglia, inak by mať zničujúci mechanické pôsobenie, napríklad všetky druhy zranenia, ktoré vykazujú podobné symptómy ako v prípade Adie syndróm.
rozdiel medzi Adie syndróm a Argyll
V oblasti neurologických ochorení očnej povahy tiež široko známy Argyll Robertson syndróm. Tiež sa vyznačuje tým, že žiaci strácajú schopnosť reagovať na prítomnosť svetelných zdrojov. Zostáva však stále schopnosť sústrediť sa na objekty v rôznych vzdialenostiach a schopnosť reagovať na blížiaci sa objekt.
Najčastejšie sa diagnostikuje syndróm u pacientov trpiacich neurosyfilózou. V počiatočných štádiách ochorenia sa môže prejaviť pomerne slabo, keď syfilis nadobudne neskorú, rozvinutú formu, stane sa zrejmé.
Syndrómy Eidiho a Argyleho sa nesmú zamieňať navzájom, pretože nie sú to isté.V prípade syndrómu Argyll, problém je jednoznačne v prospech organizmu syfilis infekcie, tj infekcie. Je to ona, ktorá sa postupne rozvíja a šíri cez telo a vedie k tomuto výsledku.
Pokiaľ budeme hovoriť o syndróme Addy, potom jej príčiny spočívajú v úplne inej rovine, aj keď sú veľmi podobné konečný výsledok.
klinika a diagnostika
hlavné príznaky, ktoré ukazujú na prítomnosť tonicko-žiaka sú:
- Veľmi pomalá reakcia žiakov na zmeny svetla .Dokonca aj vtedy, keď priamo osvetlíte zdrojom jasného svetla, napríklad baterkou, bude pozorovaný rovnaký obraz inhibície reakcie. V niektorých prípadoch je možná úplná absencia akejkoľvek reakcie.
- Na strane, kde je žiak náchylný k ochoreniu, môže byť rozšírený a dokonca deformovaný .
- Oneskorená odpoveď pri konvergencii .Nie je možné zamerať sa na objekty v rôznych vzdialenostiach. Keď sa pacient pozerá na objekt v okolí, jeho žiak sa zužuje pomaly.
- Podrobné vyšetrenie pozoruje také fenomény ako: zvýšená citlivosť na vagotrofické jedy, paralýza chrbtice dúhovky .
Fotografia ukazuje jasný nedostatok odozvy žiaka na svetlo
Za prítomnosti takýchto príznakov je žiaduce konzultovať špecialistov, ktorí budú robiť diagnózu a skontrolovať, či je choroba skutočne prítomná.
Na diagnostiku sa používajú dve metódy:
- Exploration using slotted lamp .
- Použitie prípravku Pilocarpine .To kvapká do očí a reakcia žiakov sa pozoruje po približne 25-30 minútach. Zdravé oko ignoruje túto látku, pacient sa vylúči zúžením žiakov.
Toto sú hlavné metódy diagnostiky tohto ochorenia.
Princípy liečby
Nasledujúce metódy sa používajú na liečbu syndrómu a na zmiernenie príznakov jeho príznakov.
Liečenie už spomínaného Polycarpinu. Pravidelné pohřbívanie ich očí, môžete dosiahnuť určité zlepšenie ich stavu. Lekári pripisujú pacientovi špeciálne okuliare na čítanie, ktoré opravujú existujúce porušenia.
V prípade ďalších príznakov ochorenia a sprievodných abnormalít sa môžu použiť iné prostriedky a metódy terapie.
Treba poznamenať, že predpovede pre túto chorobu sú pozitívne - syndróm Adi je bezpečný a nebráni tomu, aby osoba normálne žila. Medzi pacientmi s touto poruchou neboli žiadne úmrtia.
