syndróm Gerstmann - Straussler - Scheinkerův( Gerstmann syndróm) - neurologické poruchy, čo ukazuje na čiastočné porušenie vlastného tela pocity pacienta.patológie vzhľad je vzhľadom k negatívnym zmenám v mozgových hemisfér, väčšinou ľavej strane.
pacient nie je schopný vymenovať názvy najjednoduchších častí svojho tela a prsty, nie je vidieť rozdiel na pravej alebo ľavej strane tela nie je schopný písať ani najjednoduchšie slovo, alebo vykonávať základné matematické úlohy, ako napríklad skladaných alebo odpočítať jednoduchými číslami.
prezentované patológie je sprevádzaný dyskalkúlia, teda dôjde k výpadku v schopnosti počítať a odčítanie, agnosia prst a agraphia - pacient stráca schopnosť písať, neprijíma písaný text, nechápal ako konkrétny nákazy Alexia - osoba v rozpore s schopnosť čítať,teda tieto podmienky, ktoré nie sú typické pre zdravého človeka.
dôvodov
ochorenia Ako už bolo spomenuté, Gerstman-Schilder syndróm sa vyvíja v léziách pacienta v dominantnej hemisfére mozgu, ulity, kôry, pravého a ľavého laloku, ktorá sa nachádza posteriórne k Sylvian praskliny.
V odborníkov lekárskej praxi medzi hlavné príčiny vývoja ochrannej známky a rast nádorov, ako benígnych a malígnych v parietálnych alebo časovej oblasti mozgu, ktoré drví v krvnom obehu.
Spolu s týmito príčinami, lekári hovoria, že syndróm môže spustiť a trauma hlavy, vírusové infekcie šedej hmoty mozgovej a mozgové membrány, ochorenia vyvolané toxickými látkami intoxikácie organizmu a komplikácie po očkovaní.
Najčastejšie sa choroba prejavuje u pacientov vo veku 30 až 40 rokov, a dlhé trvanie ochorenia medzi smrteľné obdobie iskhoda- 5-6 rokov.
snímke mozgu oblasť, ktorá trpí syndrómom Gerstmann Scheinkerova Shtreusslera
kliniky a príznakov
Gerstmann syndróm sa vyskytuje s frekvenciou 1 z 10 miliónov pacientov. Ako už bolo uvedené skôr, klinické príznaky syndrómu prejavuje vo veku 30-40 rokov a medzi veľmi podobné príznaky choroby, Creutzfeldt-Jakobovej choroby.
Ako lekári - prvé charakteristické príznaky syndrómu sú porucha pamäti, a potom sa vyvíja progresívne forma cerebelárne ataxie, symptómy podobné Parkinsonovej chorobe. Na konci
patológie samozrejme môžu byť pridané tieto príznaky a záchvaty psychózy, depresie a náhlej straty hmotnosti. Najčastejšie sa prejavujú cerebelárne poruchy, a v závislosti na lokalizácii mozgové lézie u pacienta vyvíja ochrnutie oka, alebo na rozvoj hluchoty, problémy s očami a oslepnutie.
Zdravotníci opisu rôznych klinických foriem prsta agnózia, ktorá sa rozvíja syndróm Gerstman - môže sa jednať o problém s názvom prstami a problémy s ich pohybu na ihrisku, pokiaľ sa lekár pýta vidieť jeden alebo druhý prst.
V lekárskej praxi, lekári diagnostikovať syndrómom v takých zásadných jeho prejavy a príznaky:
- pacient nie je schopný správne identifikovať a rozlíšiť, kde je pravá a kde ľavá strana , konvenčne rozdeliť vlastné telo vo zvislej polohe a orgánové systémy pripisujú zodpovedajúce strane;
- pacient je nedostatok pohybu koordinačná porucha ruky, zostáva vhodná úroveň inteligencie, ale stráca schopnosť písať;
- pacient nie je schopná vykonávať základné matematické operácie - sčítanie a odčítanie prvočísla;
- s Gerstmann syndróm pacient nie je schopný pochopiť a prijať ich písomných slov a viet - ako štát v medicíne lekári zavolať Alexovi pre pacienta spísané neho - len obraz, tak povediac klikiháky.
diagnostika a testy
Diagnostika patológie zahŕňa určenie laboratórneho genetického testu na detekciu mutácií v géne 
PRNP.V tejto verzii štúdie uskutočňujú lekári testovanie nukleotidovej sekvencie v génovej štruktúre automatickým sekvenovaním.
Okrem genetických štúdií lekár vykonáva aj diagnostiku pacienta pomocou kognitívnych testov, ktoré presne diagnostikujú kognitívnu dysfunkciu osoby. Pozostávajú prevažne zo zoznamu jednoduchých otázok, ktoré pomáhajú určiť patológiu s dostatočne vysokým percentom pravdepodobnosti vývoja v každom konkrétnom prípade.
doplnkom genetického výskumu a testovania pacienta, sa skúmala pomocou magnetickej rezonancie mozgu - pomáha identifikovať lézie vo všetkých štádiách vývoja syndrómu, pre určenie zmien v mozgovej kôre a štruktúry šedej hmoty, pre identifikáciu poškodenie nervových vlákien a problémy krvného prietoku.
Používa sa aj štúdia krvi, jej zloženie na detekciu priónov pomocou imuno-blottingu v periférnych lymfocytoch. Vyšetrujte a liek na prítomnosť neurospecifického proteínu použite metódu ELISA.
Čo môže lieky ponúkať?
Pri liečbe Gerstmannovho syndrómu lekári na začiatku zistili základnú príčinu, ktorá viedla k vývoju tejto patológie alebo k negatívnym mechanizmom, ktoré ju vyvolali.
Najčastejšie je priebeh liečby symptomatický - v súčasnosti vedci nevyvinuli účinné metódy na boj proti tejto chorobe mozgu.
Aby sa eliminovali negatívne príznaky rozvojového syndrómu, lekári predpisujú priebeh nootropík a ochráncov kognitívnych funkcií a tiež sa uplatňujú korektorov správania pacienta.
Účelovo priebeh fyzioterapia a masážou, bazén, zdravie dovolí, rovnako ako kúpeľnej liečby - skôr podporujú techniku pacienta, skôr než plné ošetrenie, aj keď dávajú významné výsledky pri zlepšovaní celkového stavu pacienta.
